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PATOLOGÍA TUMORAL RESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES
PATOLOGÍA TUMORAL RESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES
PATOLOGÍA TUMORAL RESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES LOS TEJIDOS PUEDEN ADAPTARSE A ESTÍMULOS LESIVOS MEDIANTE UN CAMBIO D...
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PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS. EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE NEOPLASIAS: BENIGNA MALIGNA
PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp
 
 
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PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. <ul><ul><li>DIFERENCIACIÓN 1  CELULAR . </li></ul></ul><ul><ul><l...
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PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. <ul><ul><li>ATIPIA CELULAR . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>PLEOM...
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PATOLOGÍA TUMORAL. ESTADIAJE DE LOS TUMORES. SISTEMA TNM Stevens. Anatomía Patológica.
PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. <ul><ul><li>DISPLASIA SE EMPLEA PARA DESCRIBIR EL ASPECTO HISTOLÓGICO DE CÉLULAS QUE MUESTRA...
PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. <ul><ul><li>ES ESPECIALMENTE FRECUENTE EN TEJIDOS EPITELIALES QUE HAN SUFRIDO UNA IRRITACIÓN...
PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. Stevens. Anatomía Patológica.
PATOLOGÍA TUMORAL. CARCINOMA IN SITU. <ul><ul><li>Algunas neoplasias epiteliales muestran signos citológicos de malignidad...
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PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS  EPITELIALES . </li></ul></ul>...
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PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp
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CICLO CELULAR NORMAL
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Patología tumoral

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Patología tumoral

  1. 3. PATOLOGÍA TUMORAL RESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES
  2. 4. PATOLOGÍA TUMORAL RESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES
  3. 5. PATOLOGÍA TUMORAL RESPUESTAS ADAPTATIVAS REVERSIBLES LOS TEJIDOS PUEDEN ADAPTARSE A ESTÍMULOS LESIVOS MEDIANTE UN CAMBIO DE LA DIFERENCIACIÓN CELULAR QUE SE CONOCE COMO METAPLASIA.
  4. 6. PATOLOGÍA TUMORAL CIERTOS ESTÍMULOS LESIVOS SOBRE LAS CÉLULAS ORIGINAN UNA ALTERACIÓN PERMANENTE DEL PATRÓN DE CRECIMIENTO CELULAR. NEOPLASIA = CRECIMIENTO NUEVO
  5. 8. PATOLOGÍA TUMORAL <ul><li>TUMOR 1 ? ≈ NEOPLASIA </li></ul><ul><ul><li>PROLIFERACIÓN CELULAR EXCESIVA </li></ul></ul><ul><li>EN AUSENCIA DE CUALQUIER ESTÍMULO EXTERNO CONTINUO. </li></ul><ul><ul><li>NEOPLASIA -> FALTA DE REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR. </li></ul></ul>
  6. 9. PATOLOGÍA TUMORAL <ul><li>EN LA MAYORÍA DE LOS TUMORES EXISTE UNA ALTERACIÓN DE LOS GENES RESPONSABLES DEL CRECIMIENTO CELULAR . </li></ul><ul><li>ESTOS GENES SE DENOMINAN ONCOGENES </li></ul>
  7. 10. PATOLOGÍA TUMORAL <ul><li>FENÓMENOS DE LA TRANSFORMACIÓN NEOPLÁSICA </li></ul>Stevens. Anatomía Patológica.
  8. 13. PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS. EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE NEOPLASIAS: BENIGNA MALIGNA
  9. 14. PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp
  10. 17. PATOLOGÍA TUMORAL. DIFERENTES TIPOS DE NEOPLASIAS. CRECIMIENTO EXPANSIVO E INVASIVO RÁPIDO; DISEMINACIÓN*** A DISTANCIA; METÁSTASIS (TUMORES SECUNDARIOS); TENDENCIA A RECIDIVAR. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD; MUCHAS MITOSIS (ALGUNAS ANORMALES); ÍNDICE N:C ALTO; MAL LIMITADOS; NO ENCAPSULADOS; DESTRUCTORES E INVASORES ; CONTORNOS IRREGULARES; FOCOS DE NECROSIS Y DE HEMORRAGIAS MALIGNOS O CÁNCERES CRECIMIENTO EXPANSIVO LENTO**, LOCAL; TRAS EXÉRESIS NO RECIDIVAS; JAMÁS METÁSTASIS. DIFERENCIACIÓN* CELULAR; POCAS MITOSIS; ÍNDICE N:C NORMAL O LIGERAMENTE AUMENTADO; LAS CÉLULAS SON UNIFORMES EN TODO EL TUMOR; CIRCUNSCRITOS; CÁPSULA CONJUNTIVA; POSIBILIDAD DE EXÉRESIS. BENIGNOS CARACT EVOLUTIVOS CARACT HISTOLÓGICOS CARACT MACROSCÓPICOS
  11. 19. PATOLOGÍA TUMORAL <ul><li>A VECES, FALLAN LOS CRITERIOS DE DISTINCIÓN ENTRE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS: </li></ul><ul><ul><li>CARACTERES HISTOLÓGICOS BENIGNOS, PERO MALA LIMITACIÓN Y TENDENCIA A LA RECIDIVA*. </li></ul></ul><ul><ul><li>CARACTERES HISTOLÓGICOS Y MACROSCÓPICOS BENIGNOS, DE CIERTOS TUMORES QUE EVOLUCIONAN HACIA LA MALIGNIDAD**. </li></ul></ul><ul><ul><li>CARACTERES HISTOLÓGICOS Y MACROSCÓPICOS MALIGNOS PERO DE MEJOR PRONÓSTICO. SON TUMORES DE MALIGNIDAD ATENUADA***. </li></ul></ul>
  12. 20. PATOLOGÍA TUMORAL. LOS ESTADOS SEUDOTUMORALES. <ul><ul><li>SEUDO-TUMORES DE ORIGEN INFLAMATORIO . </li></ul></ul><ul><ul><li>SEUDO-TUMORES DE ORIGEN DISTRÓFICO* . </li></ul></ul><ul><ul><li>SEUDO-TUMORES DE ORIGEN MALFORMATIVO . </li></ul></ul>
  13. 21. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. <ul><ul><li>DIFERENCIACIÓN 1 CELULAR . </li></ul></ul><ul><ul><li>ATIPIA 2 CELULAR </li></ul></ul>
  14. 22. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. <ul><ul><li>DIFERENCIACIÓN CELULAR . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>LAS CÉLULAS DE LAS NEOPLASIAS BENIGNAS ESTÁN DIFERENCIADAS (SE PARECEN A LAS CÉLULAS DE LAS QUE DERIVAN). </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>EN LAS NEOPLASIAS MALIGNAS LAS CÉLULAS NO SUELEN ALCANZAR UNA DIFERENCIACIÓN MUY ALTA . </li></ul></ul></ul>
  15. 23. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. <ul><ul><li>DIFERENCIACIÓN CELULAR . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>EN LAS NEOPLASIAS MALIGNAS SE OBSERVAN GRADOS VARIABLES DE DIFERENCIACIÓN: </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Neo maligna bien diferenciada 1 </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Neo maligna poco diferenciada 2 </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Neo maligna anaplásica 3 </li></ul></ul></ul>
  16. 24. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. <ul><ul><li>ATIPIA CELULAR . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>PLEOMORFISMO CELULAR 1 </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>PLEOMORFISMO NUCLEAR 2 </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>HIPERCROMATISMO NUCLEAR 3 </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>AUMENTO DEL ÍNDICE NUCLEO-CITOPLASMÁTICO 4 </li></ul></ul></ul>
  17. 25. PATOLOGÍA TUMORAL. CARACTERES CITOLÓGICOS DE MALIGNIDAD. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp
  18. 26. PATOLOGÍA TUMORAL. ANGIOGÉNESIS TUMORAL <ul><ul><li>SI LAS CÉLULAS TUMORALES NO CONSIGUEN UN BUEN APORTE VASCULAR, NO PUEDEN CRECER. </li></ul></ul><ul><li>LAS CÉLULAS NEOPLÁSICAS INTERACCIONAN CON LOS TEJIDOS DE SOSTÉN E INDUCEN LA FORMACIÓN DE UN ESTROMA VASCULAR ( ANGIOGÉNESIS TUMORAL ). </li></ul><ul><li>UNA MASA TUMORAL CONTIENE CÉLULAS NEOPLÁSICAS, GENÉTICAMENTE ANORMALES, Y UN COMPONENTE DE TEJIDOS DE SOSTÉN NORMAL. </li></ul>
  19. 27. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL <ul><ul><li>INVASIÓN LOCAL . </li></ul></ul><ul><li>CRECIMIENTO DIRECTO HACIA LOS TEJIDOS ADYACENTES </li></ul><ul><ul><li>DISEMINACÓN LINFÁTICA . </li></ul></ul><ul><li>CÉLULAS TUMORALES, A TRAVÉS DE LOS VASOS LINFÁTICOS, LLEGAN A LOS GANGLIOS LINFÁTICOS DONDE FORMAN TUMORES SECUNDARIOS . </li></ul><ul><ul><li>DISEMINACIÓN VASCULAR . </li></ul></ul><ul><li>A TRAVÉS DE LAS VENAS QUE DRENAN LA LESIÓN PRIMARIA . </li></ul><ul><ul><li>DISEMINACIÓN TRANSCELÓMICA . </li></ul></ul><ul><li>EJEMPLO, A TRAVÉS DE LAS CAVIDADES PERITONEAL O PLEURAL . </li></ul>
  20. 29. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL LOCAL Wheater. Histopatología básica.
  21. 31. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL. DISEMINACIÓN VASCULAR Principales localizaciones de las metástasis por vía hemática Stevens. Anatomía Patológica.
  22. 32. PATOLOGÍA TUMORAL. INVASIÓN TUMORAL. DISEMINACIÓN TRANSCELÓMICA. Este ejemplo corresponde a una extensión de líquido ascítico procedente de una paciente con cáncer de mama metastásico. El tumor se ha extendido por el espacio pleural y ha alcanzado al peritoneo, probablemente a través del diafragma. Wheater. Histopatología básica.
  23. 33. PATOLOGÍA TUMORAL. ESTADIAJE DE LOS TUMORES. <ul><ul><li>SISTEMA TNM </li></ul></ul><ul><li>Se basa en: </li></ul><ul><li>T el grado de diseminación tumoral local, </li></ul><ul><li>N la afección de los ganglios linfáticos regionales y </li></ul><ul><li>M la presencia de metástasis a distancia. </li></ul>
  24. 34. PATOLOGÍA TUMORAL. ESTADIAJE DE LOS TUMORES. SISTEMA TNM Stevens. Anatomía Patológica.
  25. 35. PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. <ul><ul><li>DISPLASIA SE EMPLEA PARA DESCRIBIR EL ASPECTO HISTOLÓGICO DE CÉLULAS QUE MUESTRAN UN ÍNDICE AUMENTADO DE DIVISIÓN CELULAR, UN ÍNDICE NÚCLEO-CITOPLASMA ELEVADO JUNTO CON UNA MADURACIÓN INCOMPLETA. </li></ul></ul><ul><ul><li>ES IMPORTANTE IDENTIFICAR LA DISPLASIA YA QUE, EN ALGUNOS CASOS, TRAS UN PERÍODO DE TIEMPO, APARECEN VERDADEROS CAMBIOS NEOPLÁSICOS. </li></ul></ul>
  26. 36. PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. <ul><ul><li>ES ESPECIALMENTE FRECUENTE EN TEJIDOS EPITELIALES QUE HAN SUFRIDO UNA IRRITACIÓN CRÓNICA (EPITELIO ESCAMOSO DE LA UNIÓN ESCAMO-COLUMNAR DEL CUELLO UTERINO). </li></ul></ul>
  27. 37. PATOLOGÍA TUMORAL. DISPLASIA. Stevens. Anatomía Patológica.
  28. 38. PATOLOGÍA TUMORAL. CARCINOMA IN SITU. <ul><ul><li>Algunas neoplasias epiteliales muestran signos citológicos de malignidad, como pleomorfismo celular y aumento de la actividad mitótica, sin ser invasivas en el examen histológico. Es el CARCINOMA ‘IN SITU’ y representa un estadio muy precoz de la neoplasia . </li></ul></ul>
  29. 39. PATOLOGÍA TUMORAL. CARCINOMA IN SITU. <ul><li>DISPLASIA </li></ul><ul><li>CARCINOMA ‘IN SITU’ </li></ul>Wheater. Histopatología básica.
  30. 41. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS EPITELIALES . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LA EPIDERMIS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LAS MUCOSAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LOS PARÉNQUIMAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS . </li></ul></ul>
  31. 42. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS EPITELIALES . </li></ul></ul><ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL TEJ. CONJ. COMÚN </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL TEJIDO ADIPOSO: LIPOMAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LOS VASOS: ANGIOMAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL MÚSCULO LISO (LEIOMIOMAS); DEL MÚSCULO ESTRIADO (RABDOMIOMA) </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL CARTÍLAGO: CONDROMAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL TEJIDO ÓSEO </li></ul></ul></ul>
  32. 43. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS EPITELIALES . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LA EPIDERMIS: PAPILOMAS </li></ul></ul></ul><ul><li>↑ % VIRAL </li></ul><ul><li>HIPERPLASIA EPITELIAL LOCALIZADA (LA MEMBRANA BASAL PERMANECE INTACTA) </li></ul><ul><li>+ HIPERQUERATOSIS* </li></ul><ul><li>SIN ANOMALÍAS CITONUCLEARES. </li></ul><ul><li>P. E. VERRUGAS SEBORREICAS, VERRUGAS VULGARES </li></ul>
  33. 44. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS EPITELIALES . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LAS MUCOSAS: </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>SON HIPERPLASIAS EPITELIALES LOCALIZADAS. </li></ul></ul></ul></ul><ul><li>P. E. CONDILOMAS ACUMINADOS*, CONDILOMAS PLANOS **, PAPILOMAS DE VÍAS AÉREAS SUPERIORES***. </li></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LAS MUCOSAS UROTELIALES </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LOS REVESTIMIENTOS CILÍNDRICOS </li></ul></ul></ul></ul>
  34. 45. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS EPITELIALES . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LAS MUCOSAS: </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LAS MUCOSAS </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LAS MUCOSAS UROTELIALES*: </li></ul></ul></ul></ul><ul><li>HIPERPLASIA EPITELIAL CON EJES CONJUNTIVOS, SIN HIPERQUERATOSIS. </li></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LOS REVESTIMIENTOS CILÍNDRICOS </li></ul></ul></ul></ul>
  35. 46. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS EPITELIALES . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LAS MUCOSAS: </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LAS MUCOSAS MALPIGHIANAS </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LAS MUCOSAS PARA-MALPIGHIANAS (O UROTELIALES) </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LOS REVESTIMIENTOS CILÍNDRICOS </li></ul></ul></ul></ul><ul><li>SON LOS PÓLIPOS . DEBIDOS YA SEA A LA PROLIFERACIÓN DEL EPITELIO SUPERFICIAL, YA SEA A LA PROLIFERACIÓN DE GLÁNDULAS MUCOSAS, YA SEA A LA COMBINACIÓN DE LAS DOS. </li></ul>
  36. 47. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS EPITELIALES . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LOS PARÉNQUIMAS: </li></ul></ul></ul><ul><li>SON LOS ADENOMAS . PROLIFERACIONES DE GLÁNDULAS. </li></ul><ul><li>P. E. ADENOMAS DE LA GLÁNDULA MAMARIA </li></ul>
  37. 48. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL TEJIDO CONJUNTIVO COMÚN: FIBROMAS </li></ul></ul></ul><ul><li>CONSTITUIDOS POR TEJIDO CONJUNTIVO RICO EN COLÁGENO Y A MENUDO MUY VASCULARIZADOS. </li></ul>
  38. 49. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL TEJIDO ADIPOSO: LIPOMAS </li></ul></ul></ul><ul><li>CONSTITUIDOS POR CÉLULAS ADIPOSAS. </li></ul><ul><li>ASIENTAN, S/T, EN PLANOS ADIPOSOS SUBCUTÁNEOS. </li></ul>
  39. 50. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LOS VASOS: ANGIOMAS </li></ul></ul></ul><ul><li>SANGUÍNEOS ( HEMANGIOMAS ), LINFÁTICOS ( LINFANGIOMAS ). CONSTITUIDOS POR VASOS CAPILARES, VENOSOS O ARTERIO-VENOSOS. </li></ul><ul><li>LA MAYOR PARTE DE LOS ANGIOMAS SON MALFORMACIONES CONGÉNITAS. </li></ul>
  40. 51. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DE LOS MÚSCULOS: MIOMAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL MÚSCULO LISO: </li></ul></ul></ul></ul><ul><li>LEIOMIOMA (P. E. LM UTERINO, QUE PUEDE ADQUIRIR UN VOLUMEN GRANDE*) </li></ul><ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL MÚSCULO ESTRIADO: </li></ul></ul></ul></ul><ul><li>RABDOMIOMA . </li></ul>
  41. 52. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES BENIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES BENIGNOS CONJUNTIVOS . </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL CARTÍLAGO: </li></ul></ul></ul><ul><li>CONDROMAS </li></ul><ul><ul><ul><li>T. B. DEL TEJIDO ÓSEO: </li></ul></ul></ul><ul><li>OSTEOMAS </li></ul>
  42. 53. PATOLOGÍA TUMORAL. TUMORES MALIGNOS EPITELIALES Y CONJUNTIVOS. <ul><ul><li>TUMORES MALIGNOS EPITELIALES . </li></ul></ul><ul><li>SE DENOMINAN CARCINOMAS ; LOS FORMADOS POR EPITELIO GLANDULAR (INCLUYENDO EL QUE REVISTE EL INTESTINO) SE DENOMINAN ADENOCARCINOMAS . </li></ul><ul><ul><li>TUMORES MALIGNOS CONJUNTIVOS . </li></ul></ul><ul><li>SE DENOMINAN SARCOMAS ; </li></ul>
  43. 54. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp
  44. 55. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. <ul><li>EL DESARROLLO DEL CÁNCER RESULTA DE LA ACCIÓN SUCESIVA DE DIFERENTES FACTORES </li></ul><ul><ul><li>LAS RADIACIONES IONIZANTES </li></ul></ul><ul><ul><li>LA CANCEROGÉNESIS QUÍMICA </li></ul></ul><ul><ul><li>LOS VIRUS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><ul><li>LOS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><ul><li>ASOCIACIÓN DE EFECTOS CANCEROGÉNICOS </li></ul></ul><ul><ul><li>OTROS FACTORES . </li></ul></ul>
  45. 57. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. <ul><ul><li>LAS RADIACIONES IONIZANTES </li></ul></ul><ul><li>EFECTOS CANCERÍGENOS U ONCOGÉNICOS (DEBIDOS A SU ACCIÓN SOBRE EL ADN CROMOSÓMICO) CONSTATADOS*. </li></ul><ul><ul><li>LA CANCEROGÉNESIS QUÍMICA </li></ul></ul><ul><ul><li>LOS VIRUS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><ul><li>LOS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><ul><li>ASOCIACIÓN DE EFECTOS CANCEROGÉNICOS </li></ul></ul><ul><ul><li>OTROS FACTORES . </li></ul></ul>
  46. 58. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. <ul><ul><li>LAS RADIACIONES IONIZANTES </li></ul></ul><ul><ul><li>LA CANCEROGÉNESIS QUÍMICA </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>SUSTANCIAS CANCERIGENAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>SUSTANCIAS CO-CANCERÍGENAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><li>LOS VIRUS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><ul><li>LOS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><ul><li>ASOCIACIÓN DE EFECTOS CANCERÍGENOS </li></ul></ul><ul><ul><li>OTROS FACTORES . </li></ul></ul>
  47. 61. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. <ul><ul><ul><li>SUSTANCIAS CANCERÍGENAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>SUSTANCIAS QUE TIENEN UNA ACCIÓN DIRECTA </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>AGENTES ALQUILANTES* </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>METALES Y METALOIDES** </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>SUSTANCIAS QUE TIENEN UNA ACCIÓN INDIRECTA </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>DIFERENTES SUSTANCIAS: HIDROCARBUROS AROMÁTICOS***, HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS****, NITROGENADAS, </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>PRODUCCIÓN DE METABOLITOS ACTIVOS***** </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>SUSTANCIAS CO-CANCERÍGENAS </li></ul></ul></ul>
  48. 62. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. <ul><ul><ul><li>SUSTANCIAS CANCERÍGENAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>SUSTANCIAS CO-CANCEROGÉNICAS </li></ul></ul></ul><ul><li>SUSTANCIAS QUE ADMINISTRADAS AISLADAMENTE NO TIENEN ACTIVIDAD CANCERÍGENA </li></ul><ul><ul><ul><li>MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS SUSTANCIAS CANCERÍGENAS </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>PENETRACIÓN CELULAR DEL CANCERÍGENO O DEL METABOLISMO ACTIVO </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>ACCIÓN A NIVEL NUCLEAR CON ALTERACIÓN DEL ADN </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>DESARREGLOS METABÓLICOS O MODIFICACIONES EN LAS MEMBRANAS CELULARES </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>APARECIÓN DE UN COMPORTAMIENTO CELULAR “TUMORAL” </li></ul></ul></ul></ul>
  49. 64. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. <ul><ul><li>LOS VIRUS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><li>SON VIRUS RESPONSABLES DE DESARROLLAR PROLIFERACIONES MALIGNAS. </li></ul><ul><ul><ul><ul><li>ARN VIRUS ONCOGENES </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>ADN VIRUS ONCOGENES </li></ul></ul></ul></ul>http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp
  50. 65. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. <ul><ul><li>LOS VIRUS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>ARN VIRUS ONCOGENES (ONCORNAVIRUS) </li></ul></ul></ul></ul><ul><li>ÁCIDO NUCLEICO DEL VIRUS: ARN MONOCATENARIO </li></ul><ul><ul><ul><ul><li>ADN VIRUS ONCOGENES </li></ul></ul></ul></ul><ul><li>ÁCIDO NUCLEICO DEL VIRUS: ADN BICATENARIO </li></ul><ul><ul><ul><ul><li>PAPOVAVIRUS </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>ADENOVIRUS </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>HERPES VIRUS </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>POX-VIRUS </li></ul></ul></ul></ul>
  51. 66. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. <ul><ul><li>LOS VIRUS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><li>PAPEL DE LOS VIRUS EN LOS CÁNCERES HUMANOS </li></ul><ul><li>ALGUNOS VIRUS PUEDEN PROVOCAR CÁNCERES: </li></ul><ul><ul><ul><ul><li>VIRUS DE LA HEPATITIS B* </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>HERPES VIRUS </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>EBV** (VIRUS DE EPSTEIN-BARR) </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>CITOMEGALOVIRUS*** </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>PAPILOMAVIRUS O HPV**** </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>RETROVIRUS***** </li></ul></ul></ul></ul>
  52. 68. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. <ul><ul><li>LOS ONCOGENES </li></ul></ul><ul><li>Se considera que en el desarrollo de la mayoría de las neoplasias humanas influyen mecanismos genéticos: </li></ul><ul><ul><ul><li>Expresión de genes que de manera inadecuada estimulan el crecimiento, los ONCOGENES. </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Pérdida de actividad de genes que en. C.N., inhiben el crecimiento celular. Son los GENES SUPRESORES o ANTI-ONCOGENES. </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Pérdida de actividad de genes encargados de la reparación del ADN. </li></ul></ul></ul>
  53. 70. PATOLOGÍA TUMORAL. FACTORES ETIOLÓGICOS DEL CÁNCER. LOS ONCOGENES El primer grupo de genes implicados en el desarrollo del cáncer son los genes dañados, conocidos como &quot;oncogenes&quot;. Los oncogenes son los genes cuya PRESENCIA en cierta forma o cuya sobre-actividad, o ambas, puede estimular el desarrollo del cáncer. Cuando aparecen oncogenes en las células normales, éstos pueden causar que las células se conviertan en malignas. Los oncogenes contribuyen al desarrollo del cáncer dando instrucciones a las células para que produzcan proteínas que estimulen la división y el crecimiento excesivo de células. http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/cancersp
  54. 71. CICLO CELULAR NORMAL
  55. 72. CICLO CELULAR EN UNA NEOPLASIA

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