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Craneosinostosis

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Craneosinostosis

  1. 1.  Simples  Sindromaticas
  2. 2.  Escafocefalia: Se produce por el cierre de la sutura sagital, el cráneo toma forma alargada en sentido antero posterior con disminución del diámetro biparietal. La frente es ancha en relación con la región occipital y puede palparse un reborde
  3. 3. .se describe este síndrome caracterizado por craneosinostosis hipertelorismo, exoftalmos, punta de la nariz de payaso, filtrum nasal corto, maxilar hipoplásico y prognatismo mandibular. Las malformaciones craneales dependen del orden de afectación de las suturas, la braquicefalia es la manifestaciones mas frecuente, pero también los son la trigonocefalia o la escafocefalia.
  4. 4. . Descrito en 1906, por M. Apert, se caracteriza por malformaciones craneales y faciales, sindactilia de los dedos de las manos con tendencia a fusión ósea de los dedos con afectación de falanges dístales. . La fosa craneal anterior es poco profunda, con órbitas poco profundas, hipertelorismo. .
  5. 5. Se desconoce la causa de la craneosinostosis. La forma anormal de la cabeza está determinada dependiendo de las suturas involucradas
  6. 6.  Ausencia de la sensación normal de un "punto blando" (fontanela) en el cráneo del bebé  Desaparición temprana de la fontanela  Surco sobresaliente y duro a lo largo de la sutura afectada  Forma de cabeza irregular  Poco o ningún aumento del tamaño de la cabeza con el tiempo a medida que el bebé crece
  7. 7.  El tratamiento principal para la craneosinostosis es la cirugía, que se realiza mientras el niño aún es un bebé, y cuyos objetivos son:  Aliviar cualquier presión sobre el cerebro  Asegurarse de que haya espacio suficiente en el cráneo para permitir el crecimiento apropiado del cerebro  Mejorar la apariencia de la cabeza del niño

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