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visrus y antivirales

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  1. 1. GENOMA 1. CICLO DE REPLICACIÓN  Cadena de ARN monocatenario que copia provisionalmente al ADN  Fijación: reconocimiento y acoplamiento de proteínas, las gp120 y para multiplicarse e integrarse.  Productos del gen env gp41, los receptores de célula blanco, los CD4. Ayudados de  Antígenos proteicos se acoplan de forma específica con proteínas de correceptores propios de células susceptibles la membrana de las células, de linfocitos T CD4. 72 espiculas, formadas por pieza de la proteína gp41 y una cabeza Gp120: establece la primera interacción con el receptor  Compuestos por genes gag, pol y env. externa formada por la proteína gp120 codificada por el gen env. CD4 del linfocito TCD4  El genoma del VIH posee otros seis genes adicionales: tat, rev, vpu Las proteínas gp41 y gp120 se sintetizan como una sola poliproteina, (vpx en el caso del VIH-2), vif y nef gp160, con información del gen env antes de que sea cortada por una  Penetración virion vacía en célula fusionándose envoltura proteasa de la célula. membranas dejando ARNm y proteínas en citoplasma. Gp41: permite fusión de membranas. Produciendo proteolisis  Proteínas reguladoras de la zona lo que permite que el VIH inicie la infección.  Tat producción de nuevos viriones. Se une a región de 59  Eliminación de las cubiertas proteicas, capside y nucleocapsides, nucleótidos en el extremo 5 del ARNv, favoreciendo la quedando el ARN vírico libre en citoplasma. transcripción del resto de la cadena.  Transcripción inversa se convierte ARNv en copia de ADNc.  Rev. Regula la expresión del ARN viral controlando el ritmo de  ARN llega a transcriptasa inv. ocupándose de proceso. exportación del ARNm.  Segunda cadena de ADNv se forma por ribonucleasa H.  Moléculas de ADNc se asocian formando ADN Tat y Rev:  La integración genoma vírico se inserta y fusiona con genoma celular por transcripción del ADN vírico • son transportadas al nucleo, donde actuan para aumentar la transcripcion del ADN del provirus (Tat) y del transporte de  El ARNm debe ser procesado por cortes y reempalmes para que todos los RNAms virales al citoplasma (Rev). ARNm pueda salir del núcleo  En citoplasma ARNm da información para traducción (síntesis de proteínas)  Proteínas accesorias  Por proteasas las poliproteinas producto de la traducción son  Vif: incremento en inefectividad y protección del genoma viral procesadas. o 193 aminoácidos interactúa con RNAv  Proteínas fabricadas se ensamblan con ARNp, formando o Abolir la acción del factor ApoBEC3G componentes internos del virion  La gemación, nucleoides víricos se hacen envolver en una verruga, formando un nuevo virion. ApoBEC3G citosina al uracilo, usa como sustrato ADN de cadena sencilla, tiene unPROTEÍNAS ESTRUCTURALES rol en inhibicion de fases ciclo de transcriptasa inversa.  Productos de los genes gag y pol El gen gag es traducido a la p55, liberando partículas víricas a ARN viral. Una proteasa, corta la p55 en cuatro proteínas  Vpu: facilita el desprendimiento de viriones en células  La proteína p24 forma la capside. infectadas  La proteína p17 constituye la matriz  Las proteínas p6 y p7 (o p9) forman la nucleocápside.  Degradación de la proteína CD4 o En ausencia de Vpu, CD4 interactúa gp160 formando Dentro de la capside, además de ARN viral hay enzimas que se complejo insoluble, que retiene gp120 dentro de célula. producen a partir de Pol  La proteasa (p10). Actúa cortando las piezas de las proteínas  Desprendimiento de víruses de la membrana celular Gag, Pol y de la Gag-Pol. Liberación facilitada de viruses de la membrana celular.  La transcriptasa inversa actúa en síntesis de RNA  La ARNasa (p15), separa las cadenas de ARN  de ADN  La integrasa (p31) realiza la inserción del ADN  proviral en el genoma de la célula huésped. Formada la primera cadena de ADN, la ARNasa lo separa de permitiendo a transcriptasa ejecutar la síntesis de la segunda cadena de RNAasa
  2. 2. ● ● ● FÁRMACOS CONTRA EL VIH ANTIRRETROVIRALES. Solo pueden disminuir la carga viral y retrasar la depresión Inicialmente aislado por 3 laboratorios y inmunológica denominado:  virus linfotrófico T humano tipo III  Inhibidores de la Transcriptasa Inversa (ITI). (HTLV-III)  Su inhibición afectaría solamente a ciclo evolutivo de VIH, y no al  virus asociado a linfadenopatía (LAV) de la célula huésped.  virus asociado al SIDA (ARV)  Sólo pueden inhibir la replicación viral en células no infectadas  Actualmente existen tres clases de ITI: Familia retroviridae y subfamilia lentiviridae.  VIH-1 agente etiológico de la infección  VIH-2. limitado a África Partícula esférica con un diámetro de 80-100 nm. constituida por UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA tres estructuras:  Nucleoide: que contiene ARN y enzimas. DE MEXICO  Cápside: icosaédrica.  Envoltura: derivada de la célula huésped. Tiene gran cantidad de genes y proteínas reguladoras, relación FESC C-1 virus-célula y patogenia viral. VIRIONEstá constituido por tres capas. La exterior es una bicapa lipídica. Posee 72 prolongaciones formadas por las glicoproteínas gp120 y gp41 que actúan en el MICROBIOLOGIA 1 momento de la unión del virus a la célula hospedadora. La capa intermedia está constituida por la nucleocápside icosaédrica. 1652 la capa interior tiene forma de un cono truncado. Está constituida Mecanismo de acción Agente antiviral Espectro por el ARN viral que contiene la información genética y la viral nucleoproteína Inhibición del descubrimiento y Amantadina Flu A  "Cápside", compuesta por la proteína p24.). penetración virales  transcriptasa inversa. para insertar información genética en Inhibición de polimerasa de DNA viral Aciclovir HSV, VZV GONZALEZ RODRIGUEZ J. IVONNE hospedero Ganciclovir CMV Inhibición de transcriptasa inversa Zidovudina HIV viral Didesoxiinosina HIV Didanosina HIV VIH Estavudina HIV Lamivudina HIV, HBV Nevirapina HIV Delavirdina HIV Efavirenz Zalcitabina (Ciclo de vida y antivirales) Inhibición de proteasa viral Saquinavir HIV Indinavir HIV Nelfinavir HIV Lopinavir HIV Inhibición de síntesis proteica Interferón a HBV ● ● ●

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