Guia fisiologia I

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Guia fisiologia I

  1. 1. INSTITUTO POLITECNICO NACIONALESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I GUIA DE FISIOLOGÍA HUMANA
  2. 2. CÉLULA 1)Defina HOMEOSTASIS y HOMEORREXIS La homeostasis es la tendencia de los organismos vivos y otros sistemas a adaptarse a las nuevas condiciones y a mantener el equilibrio a pesar de los cambios. La Homeorrexis Tendencia a la estabilidad. Se ha propuesto este término frente al de homeostasia, para que quede claro que la estabilidad se consigue no por una situación estática, sino en medio de un continuo cambio. la homeostasis ocurre en niveles de organización biológica inferior o iguales al organismo , en niveles superiores tenemos la homeorresis. 2-Los líquidos corporales se distribuyen en distintos compartimentos dentro del organismo. Enumere los compartimentos y describa en cantidades o porcentajes sus componentes (H2O, electrolitos, etc ). Líquido Extracelular: 20% MC Líquido Intersticial (15% MC): Entre las células y los tejidos Plasma (5% MC): Porción líquida de la sangre Linfa (1-3% MC) Líquido Transcelular (1-3% MC): Cefalorraquídeo, Intraocular, Sinovial, Pleural, Cavidad Peritoneal...3) Realice un esquema de una membrana celular identificando sus componentes. Detalle laspropiedades y funciones de la membrana.Propiedades de la membrana: Semipermeabilidad Asimetría Fluidez Reparación RenovaciónFunciones de la membrana:
  3. 3. La función básica de la membrana plasmática es mantener el medio intracelular diferenciado del entorno. Esto es posible gracias a la naturaleza aislante en medio acuoso de la bicapa lipídica y a las funciones de transporte que desempeñan las proteínas. La combinación de transporte activo y transporte pasivo hacen de la membrana plasmática una barrera selectiva que permite a la célula diferenciarse del medio. Permite a la célula dividir en secciones los distintos orgánulos y así proteger las reacciones químicas que ocurren en cada uno. Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo entran o salen las sustancias estrictamente necesarias. Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, ejemplo, acumulando sustancias en lugares específicos de la célula que le puedan servir para su metabolismo. Percibe y reacciona ante estímulos provocados por sustancias externas (ligandos). Mide las interacciones que ocurren entre células.4) Construya un cuadro que contenga las distintas organelascitoplasmáticas, su estructura y susfunciones.Ver tabla adjunta.5) Construya un cuadro que contenga las estructuras que se encuentran dentro del núcleo celular,su estructura y sus funciones. Membrana -Interna -Externa Nuclear ; presenta poros Nucleo Nucleolo Sintetiza ARNr Cromosomas Guarda Informacion6) Describa la síntesis proteica dentro de una célula y las estructuras que intervienen. La realización de la biosíntesis de las proteínas, se divide en las siguientes fases:  Fase de activación de los aminoácidos.  Fase de traducción que comprende:  Inicio de la síntesis proteica.  Elongación de la cadena polipeptídica.  Finalización de la síntesis de proteínas.
  4. 4.  Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos prostésicos para la constitución de las proteínas.Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse ARNespecífico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP yfosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar.En esta primera etapa de síntesis de proteínas, el ARN se une a la subunidad menor de losribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosómicamayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal.El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el centroA. El radical amino del aminoácido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante unenlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil-transferasa.De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se libera elARNt del ribosoma produciéndose la translocación ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en elcentro P.Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en el centro A. A continuación seforma el tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este procesopuede repetirse muchas veces y depende del número de aminoácidos que intervienen en lasíntesis.En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes sin sentido, tambiénconocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que suanticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la cadenapolipeptídica ha finalizado.7) Describa los mecanismos de transporte a través de las membranas clasificándolos según el gastode energía.Transporte pasivoTransporte simple de moléculas a través de la membrana plasmática, durante en la cual la célula norequiere de energía, debido a que va a favor del gradiente de concentración o del gradiente decarga eléctrica. Hay tres tipos de transporte pasivo: 1. Osmósis: transporte de moléculas de agua a través de la membrana plasmática a favor de su gradiente de concentración. 2. Difusión facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de un carrier o transportador para que las sustancias atraviesen la membrana. 3. Difusión simple: paso de sustancias a través de la membrana plasmática como los gases respiratorios y el alcohol.Se pueden encontrar dos tipos principales de difusión simple: Mediante la bicapa. Mediante los canales iónicos.
  5. 5. Transporte activoEs un mecanismo que permite a la célula transportar sustancias disueltas a través de su membranadesde regiones de menor concentración a otras de mayor concentración. Es un proceso querequiere energía, llamado también producto activo debido al movimiento absorbente de partículasque es un proceso de energía para requerir que mueva el material a través de una membrana de lacélula y sube el gradiente de la concentración. La célula utiliza transporte activo en tres situaciones: cuando una partícula va de punto bajo a la alta concentración. cuando las partículas necesitan la ayuda que entra en la membrana porque son selectivamente impermeables. cuando las partículas muy grandes incorporan y salen de la célula. Uniportadores: son proteínas que transportan una molécula en un solo sentido a través de la membrana. Antiportadores: incluyen proteínas que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultáneamente transportan otra en sentido opuesto. Simportadores: son proteínas que transportan una sustancia junto con otra, frecuentemente un protón (H+).8) ¿Qué diferencia existe entre una compuerta de voltaje y una de ligando?Canales regulados por ligandosLos canales iónicos abren en respuesta a la unión de determinados neurotransmisores u otrasmoléculas. Este mecanismo de abertura es debido a la interacción de una substancia química(neurotransmisor u hormonas) con una parte del canal llamado receptor, que crea un cambio en laenergía libre y cambia la conformación de la proteína abriendo el canal. Los ligandos regulan laapertura de canales de los receptores.7 Estos canales son llamados ligando dependientes y sonimportantes en la transmisión sináptica. Los canales ligando dependientes tienen dos mecanismosde abertura: por unión del neurotransmisor al receptor asociado al canal (receptores ionotrópicos, receptores activados directamente); por unión del neurotransmisor al receptor que no está asociado al canal. Esto provoca una cascada de eventos enzimáticos, una vez que la activación de proteínas G promueve la abertura del canal debido a la actuación de enzimas fosforiladoras.En el caso de los canales activados por ligando, el sensor es una región de la proteína canal que seencuentra expuesta ya sea al exterior o al interior de la membrana, que une con gran afinidad unamolécula específica que lleva a la apertura o cierre al canal.Canales regulados por voltajeLos canales iónicos abren en respuesta a cambios en el potencial eléctrico a través de la membranaplasmática. Su principal función es la transmisión de impulsos eléctricos (generación del potencialde acción) debido a cambios en la diferencia de cargas eléctricas en ambos lados de la membrana.Las probabilidades de cierre y apertura de los canales iónicos son controladas por un sensor quepuede ser eléctrico, químico o mecánico. Los canales activados por voltaje contienen un sensor que
  6. 6. incluye varios aminoácidos con carga positiva que se mueven en el campo eléctrico de lamembrana durante la apertura o cierre del canal. El cambio en la diferencia de potencial eléctricoen ambos lados de la membrana provoca el movimiento del sensor. El movimiento del sensor devoltaje crea un movimiento de cargas (llamado corriente de compuerta) que cambia la energía libreque modifica la estructura terciaria del canal abriéndolo o cerrándolo9) En un cuadro, tabule la distribución de los iones en los compartimentos intracelular yextracelular.10) Defina potencial de membrana o potencial de reposo. ¿Qué lo determina? ¿Qué ionesintervienen? ¿Cuáles son sus concentraciones en los espacios intracelular y extracelular?El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de unacélula. Se debe a que la membrana celular se comporta como una barrera semipermeableselectiva, es decir permite el tránsito a través de ella de determinadas moléculas e impide el deotras.
  7. 7. TEJIDO EXITABLE: NERVIO1)Dibuje un esquema de una neurona y determine sus componentes.2) ¿Cuál es la función de las células de Schwann? ¿todas las neuronas recubiertas por células deSchwann poseen las mismas características? ¿Cuáles son las células responsables de proveer demielina a las neuronas del SNC?Las células de Schwann funcionan como aislante eléctrico, mediante la mielina. Este aislante, queenvuelve al axón, provoca que la señal eléctrica lo recorra sin perder la intensidad, facilitando quese produzca la denominada conducción saltatoria.También las células de Schwann ayudan a guiar el crecimiento de los axones y en la regeneraciónde las lesiones (neurapraxia yaxonotmesis, pero no en la neurotmesis) de los axones periféricos.
  8. 8. 3) ¿Cuáles son las concentraciones intracelulares y extracelulares de Na+, K+ y Cl- en el tejidonervioso? Entre los dos primeros, ¿Cuál difunde con mayor facilidad? ¿Quién posee mayorconductancia? [Intracelular] (mM) [Extracelular] (mM) + Na 14 145 + K 140 4 - Cl 7 110El K ya que al entrar no ofrece la membrana resistencia.4) Defina potencial de reposo, potencial de latencia y potencial de acción.Potencial de acción:cambio rápido del potencial de membrana que se propaga a lo largo y ancho dela celula.El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de unacélulaUn potencial de acción o también llamado impulso eléctrico, es una onda de descarga eléctrica queviaja a lo largo de la membrana celular modificando su distribución de carga eléctrica. Lospotenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, loque hace que sean una característica microscópica esencial para la vida de los animales5) Confeccione un eje de coordenadas donde relacione el potencial de membrana en función deltiempo y grafique la espiga de un potencial de acción completo.6) El potencial de acción es un fenómeno bioeléctrico que manifiesta cambios a nivel de membranacelular. a)¿Cuál es el comportamiento de los iones Na+ y K+ durante el potencial de acción?b)¿determinan los distintos momentos del potencial de acción completo? ¿Qué sucede con el Na+
  9. 9. durante la respuesta local?c)¿Qué sucede con el Na+ durante la despolarización? ¿Qué sucede conel K+ durante la repolarización y la hiperpolarización?.Potencial de membrana de reposo:los canales de Na regulados por voltaje están en estado dereposo y los canales de Kestan cerrados.Los estimulos producen la despolarización hasta el valor umbralDespolarización: Las compuertas de activación de los canales de Na están abiertasRepolarizacion:Los canales de K están abiertos;los canales de Na se están desactivando.Hiperpolarizacion: Los canales de los canales de K todavía permanecen abiertos; los canales de Naestán es estado de reposo7) Defina periodo refractario absoluto y periodo refractario relativo. ¿Qué sucede con laexcitabilidad en la célula durante estos periodos?Periodo refractario absoluto: Es el periodo en el que la celula no puede ser REexcitada mediante unestimulo externo. Unos 2 ms; En este tiempo los canales de Na+ estáninactivos (no pueden volver a abrirse).Periodo refractario relativo: la membrana está hiperpolarizada debido a quetodavía hay más canales de K+ abiertos que en reposo. Se puede producir unnuevo potencial de acción pero se necesita una excitación superior para llegar alumbral de -48 mv.8) Determine las diferencias en la conducción del estímulo en una fibra mielinizada y una nomielinizada. Defina “conducción saltatoria”, “conducción ortodrómica” y “conducciónantidrómica”.Conducción saltatoria :Es el proceso por el que los potenciales de acción parecen saltar a lo largodel axón, siendo regenerados sólo en unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier).La conducción ortodrómica: Va del soma a las terminaciones nerviosas (motoneuronas) o delreceptor al soma o al revés (neuronas sensitivas).La conducción antidrómica : Va de las terminaciones nerviosas al soma en las motoneuronas.9) En el potencial de membrana en reposo y el de acción intervienen los iones Na+ y K+. En unpotencial de acción propagado en una célula nerviosa, ¿Qué protagonismo toma el Ca++?¿desdeque espacio se moviliza y hacia donde lo hace?El potencial de acción propagado es el mismo, tiene la misma intensidad que el potencial de accióninicial, porque todo potencial de acción responde a la LEY DEL TODO O NADA que dice: “Un
  10. 10. potencial de acción se produce o no, ante la llegada de un estimulo, pero cuando se produce lohace siempre al máximo”; es decir que un potencial de acción, al propagarse, va a ser siempre igualal inicial, porque va a ser siempre al máximo.Se abren los canales de calcio sensibles al voltaje en la membrana pre sináptica, y con ello aumentala concentración intracelular de calcio.10) Los nervios están compuestos por muchos axones unidos dentro de una envoltura: el epineuro.Un nervio puede estar compuesto por fibras de distinto tipo, con funciones distintas, velocidadesde conducción diferentes, etc. Complete la siguiente tabla que contiene los distintos tipos de fibras,sus funciones, medidas y tiempos de espiga y de periodo refractario.Neurona tipo Diámetro fibra Velocidad cond. Duración espiga Periodo ref. abs.A 12 - 20  70 - 120 m/sA 5 - 12  30 - 70 m/sA 3-6 15 - 30 m/s 0´4 - 0´5 mseg 0´4 - 1 msegA 2-5 12 - 30 m/sB <3 3 m/s 1´2 mseg 1´2 msegC 0´4 - 1´2  0´5 - 2 m/s 2 mseg 2 mseg11) Otra clasificación de las fibras nerviosas se realizó en función de su sensibilidad a la falta deoxigeno (hipoxia), a la presión y a los anestésicos. Extraiga conclusiones.Entre mayor sea el diámetro de la fibra en condiciones de hipoxia , puede llegar a descomponerse oa “fallar” ya que su consumo de energía es mayor, en factores presión son por asi decirlo las queaguantan mas y en presencia de anestésicos son las primeras a las que afecta.13) En el microscopio electrónico el botón sináptico aparece separado del soma de la célulapostsináptica por una hendidura sináptica de aproximadamente 30 a 50 nm de ancho. ¿Cuál esprotagonismo del Ca++ una vez que el potencial de acción se propaga por el axón hacia el botónterminal?Dependencia del Ca++ en la liberación del neurotransmisor12) Especifique las estructuras que intervienen en una unión sináptica. Describa los distintos tiposde sinapsis: axodendrítica, axosomática, axoaxonal e indenatda Axosomáticas: El axón se inserta en el cuerpo neuronal Axodendríticas: Axón con Dendritas. Axoaxónicas: Axón en axón
  11. 11. 14) ¿Cómo garantiza la neurona la unidireccionalidad de la conducción del impulso? El potencialde acción se propaga hacia todas las direcciones, pero no retrocede,El potencial de acción se propaga hacia todas las direcciones, pero no retrocede,ya que lo canales de Na+ de la zona que se despolariza primero están inactivadosyesta en la presentacion de excitabilidad potencial de membrana15) ¿Qué son los potenciales postsinápticos excitadores (PPSE) y los inhibidores (PPSI)? Determinela base iónica de PPSE y PPSIPPSE:Disminuye el valor del PMR de la neurona postsináptica, y lo acerca al valor umbral, lo que permiteque se desencadene el potencial de acción). Mientras dura su acción la membrana postsináptica es más excitable y está hipo-polarizada (máscercana al valor umbral)PMRPPSI:El PPSI aleja el valor de voltaje interior de la membrana del valor umbral, haciendo necesaria lapresencia de un estímulo de mayor intensidad para llegar al umbral y descargar el potencial deacción. Esta situación se describe como hiperpolarización de la membranaLos PPSI se suman en forma algebraica a los PPSE que se están descargando sobre una neurona.16) ¿Qué características poseen las Neuronas de botella de Golgi? ¿Cuál es su función y donde seencuentran? ¿Cuál es su neurotransmisor? ¿Qué tipo de potencial postsináptico genera?Estas neuronas ocupan la parte superficial de la capa de células granulosas. Son neuronas grandesde tamaño similar a las de purkinje. Su árbol dendrítico se encuentra en la capa molecular y su axóntermina en sinapsis inhibitorias con dendritas de células granulosas dentro de lo glomérulos.17) Inhibición y facilitación de las sinapsis. En el siguiente dibujo se encuentra la disposición de lasneuronas presináptica y postsináptica. Identifíquelas e indague sobre el neurotransmisor en cadauna de ellas.
  12. 12. Contiene al citoplasma; regula el paso de materiales hacia dentro y Membrana Membrana limitante de fuera de la célula; ayuda a Plasmática la célula viva mantener la forma celular; comunica una célula con otra Red de membranas Sitio de síntesis de lípidos y de Retículo internas que se extienden proteínas de membrana; origen de Endoplasmático a través del citoplasma. vesículas intracelualres de (RE) Existen dos tipos REL y transporte, que acarrean proteínas RER en proceso de secreción Carece de ribosomas en Biosíntesis de lípidos. REL Liso su superficie externa Destoxicación de medicamentos Fabricación de muchas proteínas Los ribosomas tapizan su RER Rugoso destinadas a secreción oOrganelos citoplasmáticos superficie externa incorporación en membranas Gránulos compuestos de RNA y proteínas; algunos Ribosomas Síntesis de polipéptidos unidos al RER otros libres en el citoplasma Modifica, empaca y distribuye Aparato de Compuesto de sáculos proteínas a vacuolas y a otros Golgi membranosos planos órganos Contiene enzimas que degradan Lisosomas Sacos membranosos material ingerido, las secreciones y desperdicios celulares Sacos membranosos Transporta y almacena material Vacuolas (sobretodo en plantas, ingerido, desperdicios y agua algas y hongos)
  13. 13. Microcuerpos Sacos membranosos que Sitio de muchas reacciones (p.ej. contienen una gran metabólicas del organismo peroxisomas) diversidad de enzimas Lugar de la mayor parte de las Sacos que constan de dos reacciones de la respiración membranas; la Mitocondrias celular; transformación en ATP, de membrana interna está la energía proveniente de la plegada en crestas glucosa o de lípidos Sistemas de tres La clorofila captura la energía Transmisor Sitiosdeacci Recept membranas; los luminosa; se producen ATP y otros ón or Uniónneuromuscular,terminacionesvasodilatadorasmu Nicotínicos;Muscarínicos Acetilcolina cloroplastos contienen compuestos energéticos, que Plastidios sculares, terminacionesautónomas clorofila en las después se utilizan en la preganglionares,terminacionesparasimpáticas Mayorpartedelasterminacionessimpáticasposganglionconversión de CO2 en glucosa, membranas tilacoidales D1,D2 Dopamina posganglionares, ares internas durante la fotosíntesis Noradrenalina Cuerpoestriado,sistemalímbico,partesdelaneocorteza Alfa1 y 2,Beta1 y 2 GABA Médula. GABAA y B Serotonina Neuronasmediadorasdeinhibiciónpresináptica HT1A,5HT1B18) Ordenelasiguientetablasegúncorresponda:losneurotransmisores,lossitiosdondeactúan y susreceptores.19)Existen en el organismo algunos aminoácidos excitadores (glutamato, aspartato) e inhibidores(ácido gama-amino-butírico: GABA). Describa la ubicación y función de cada uno de ellos.GLUTAMATO:Es un neurotransmisor que su vía biosintetica es a partir de la glucosa y la transaminacion del α-cetoglutarato, no obstante, una pequeña parte del glutamato se forma a partir de glutamina porefecto de la enzima glutamina sintetaza. La glutamina se sintetiza en la glutamina se sintetiza en laneuroglia y, a través del proceso activo es transportada hasta las neuronas donde la glutaminasamitocondrial puede convertir este precursor en glutamato. Es utilizado en un proceso excitatoriodependiente de calcio. Es el neurotransmisor excitatorio por excelencia de la corteza cerebral humana.
  14. 14. Su papel como neurotransmisor está mediado por la estimulación de receptores específicos,denominados receptores de glutamato, que se clasifican en: ionotrópicos (canales iónicos) yreceptores metabolotrópicos (de siete dominios transmembrana y acoplados a proteínas G) de ácidoglutámico. Una vez liberado en las terminaciones nerviosas presinápticas, el glutamato se puede unir anumerosos receptores de aminoácido excitadores incluyendo los ionotrópicos y metabotropicos.La regulación de la liberación de glutamato tiene lugar a través de los receptores metabotropicos deglutamato que llevan una función de autorreceptores: no obstante también se hallan en la membranapostsinaptica.Receptores ionotrópicosEl glutamato juega un papel importante en la transmisión excitatoria sináptica, proceso por el cual lasneuronas se comunican unas con otras. Un impulso eléctrico en una de estas células produce laentrada de calcio con la subsiguiente liberación del neurotransmisor. El neurotransmisor difunde através de la hendidura sináptica y se fija en los receptores de la siguiente célula. Estos receptores sonpor si mismos canales iónicos que se abren al ser fijado el neurotransmisor, permitiendo el paso de Nao Ca por si centro. Este producto de iones permite la despolarización con la propagación de la corrienteeléctrica hasta la siguiente neurona. Receptores para AMPA Receptores para NMDA Receptores para Kainato Receptores para QuisagualatoReceptores metabotropicosAcoplados a proteínas G que son divididos en tres grupos a partir de la similitud en sus secuencias , suspropiedades farmacológicas y los mecanismos de señales intracelulares que desencadenan. Losreceptores del grupo I esta asociados a la señales del calcio intracelular y la fosfolipasa C mientras quelos del grupo II y III están acoplados negativamente a la adenililciclasaASPARTATOEs un aminoácido y neurotransmisor que se síntetiza desde el ácido oxalacético y que funcionaparticipando en la formación del ácido glutámico o glutamato, asi como es un potententeexcitatoriocerebral (como el glutamato).Estimula y participa en las conexiones cerebrales y el aprendizaje comotambién participa en el ciclo de la urea. Otra de sus funciones es en la gluconeogénesis.Estimula los receptores NMDA. También Participa en la desintoxicación y buen funcionamiento delhígado y la desintoxicación de la sangreGABA:GABA es la abreviatura de ácido gama aminobutirico (inglés: gamma-amino-butyricacid). Se trata deun aminoácido no esencial, es decir que puede ser fabricado por el propio cuerpo –a partir de otroaminoácido (la glutamina)–. El GABA es el principal neurotransmisor inhibidor del cerebro. En términosde funcionamiento, esto significa que el GABA inhibe la transmisión de señales a las terminacionesnerviosas y cumple así una función de guardián muy importante. El GABA estápresente en alrededor de un 30% de todas las células nerviosas y si se inhibe la síntesis se producenataques convulsivos. El GABA es por lo tanto el «calmante» natural del cerebro. Con el paso de los
  15. 15. años bajan los niveles de GABA y la actividad de GABA es menor. Esto podría ser la causa deenfermedades asociadas al proceso de envejecimiento, quevan acompañadas de trastornos del movimiento (ataxia) y convulsiones. Además, favorece laliberación de la hormona del crecimiento (GH – growth hormone), una de las hormonas másimportantes del cuerpo, que se produce y secreta en la glándula pituitaria o hipófisis. La GH es, entreotras cosas, importante para el desarrollo muscular y tiene también propiedades antienvejecimientoy muchas propiedades beneficiosas para la prevención de enfermedades. Por supuesto que laindustria farmacéutica ha reconocido hace ya tiempo los efectos calmantes del GABA. Existe una seriede medicamentos que intervienen en el ciclo del GABA e imitan su acción, como lo hacen también lamayoría de los calmantes (ansiolíticos, sedantes) y somníferos, entre ellos también el grupo másconocido las benzodiazepinas (y su más popular representante el Valium). También el alcohol penetraen los sitios de unión de GABA en el cerebro. De allí sus efectos sedantes en el sistema nerviosocentral. Existen tres tipos de receptores de GABA. Unos de acción rápida, receptores ionotrópicosGABAA y GABAC; y otros de acción lenta, los receptores metabotrópicos GABAB.El GABA se secreta por las células gabaérgicas de la médula espinal, también llamadas interneuronas;así mismo hay neuronas gabaérgicas en el cerebelo, los ganglios basales y muchas áreas de la cortezacerebral. Se supone que siempre produce inhibición.Algunas sustancias químicas depresoras del sistema nervioso central provocan la modulacion delreceptorGABA en la neurona presinaptica.GLICINAEs el más simple de los veinte aminoácidos usados para la formación de las proteínas. Funcionaarmónicamente con la glutamina, sustancia que juega un papel fundamental en la función cerebral.Se considera un aminoácido no esencial, ya que el cuerpo puede producirlo a partir de otroaminoácido, la serina.FUNCIONES: Ayuda a controlar los niveles de amoniaco en el cerebro. Actúa como un neurotransmisor tranquilizante del cerebro. Ayuda a controlar las funciones motoras del cuerpo. Actúa como un antiácido. Ayuda a aumentar la liberación de la hormona del crecimiento. Retarda la degeneración muscular. Mejora el almacenamiento de glucógeno, liberando así a la glucosa para las necesidades de energía. Promueve una próstata sana. Ayuda a mantener sano el sistema nervioso central. Colabora en la correcta actividad del sistema inmunológico. Es un aminoácido útil para reparar tejidos dañados, ayudando a su curación
  16. 16. 20)Plasticidad sináptica y aprendizaje: “Estímulos a nivel presinápticopueden reforzar o debilitar laconducción sináptica produciendo cambios duraderos en la función sináptica”. Sin duda esto destaca lacapacidad de memoria y aprendizaje del sistema nervioso. En este contexto explique el concepto de“potenciación”, “habituación”, “sensibilización”En ponteciacion se refiere a que unos tipos de fibras neurales funcionan masrapidos que otras por esolo de potencia entre masrapidas mejor reforzando la conducción.Habiatuacion es estar acostumbrado a un cierto tipo de impulso en la memoria uno se acostumbra adar cierta potencia.Sensibilizacion a ciertos estimulos en el aprendizaje .TEJIDO EXCITABLE:MÚSCULO1. La célula muscular es una estructura diferenciada con terminología propia para la designación de sus componentes. A continuación complete con el nombre específico según corresponda la estructura celular pertinente. Célula Eucariota Fibra muscular Sarcolema Membranacelular Sarcoplasma Citoplasma Nucleo Núcleo Retículo sarcoplasmatico REL Sarcosoma Mitocodria Estriaciones
  17. 17. 2.Identifique en la siguiente figura las estructuras numeradas y las señalizadas con letras.3.Confeccioneunesquemaacompañadodetextoexplicativorespectodelsistemasarcotubular de la célulamuscular. Especifique su función.SISTEMA SARCOTUBULAREste sistema está formado por un sistema T y un retículo sarcoplasmático. El sistema T de túbulostranversos, que es continuo con el sarcolema de la fibra muscular, forma una rejilla perforada sobrela superficie de las fibras musculares individuales. El retículo sarcoplásmico, forma una cortinairregular alrededor de cada una de las fibrillas, posee amplias cisternas terminales en estrechocontacto con los túbulos transversos (sistema T) en las uniones entre las bandas A e I (ver masadelante). En estos puntos de contacto la disposición de un túbulo tranverso con una cisterna delretículo sarcoplásmico a cada lado, ha recibido el nombre de tríadas. La función del sistema T es latransmición rápida del potencial de acción desde la membrana celular a todas las miofibrillascontenidas en la fibra muscular. El retículo sarcoplásmico está relacionado con los movimientos delCa++ y el metabolismo celular.
  18. 18. 4.Lasestriacionesdentrodelmúsculoestándeterminadasporlasproteínascontráctilesdela fibra muscular.¿Cuáles son? ¿Cómo se relacionan entre si? ¿Cuál es su función en las distintas etapas de lacontracción muscular? Dibuje una sarcómera donde se identifiquen cada una de las proteínas y susrelaciones. Además identifique las líneas y bandas que la conforman.La miosina es una proteína fibrosa, cuyos filamentos tienen una longitud de 1,5 µm y un diámetro de15 nm, y está implicada en la contracción muscular, por interacción con la actinaEs la proteína más abundante del músculo esquelético. Representa entre el 60% y 70% de las proteínastotales y es el mayor constituyente de los filamentos gruesos. Clases de MiosinaMiosina tipo 1: La función de este tipo de miosina es desconocida. Sin embargo se supone que esresponsable del transporte de vesículas o de la contracción de las vacuolas de la célula.Miosina de tipo 2: la miosina de tipo 2 es el tipo de miosina en el que se observan mejor las siguientespropiedades: -- contiene dos cadenas pesadas, con una longitud aproximada de 2000 aminoácidos, y constituyen lacabeza y la cola del filamento de miosina. Cada una de estas cadenas pesadas contiene una N-terminalen la cabeza, presentando un engrosamiento en esta. Mientras que la cola es C-terminal y tiene unaestructura helicoidal. Estas dos cadenas se unen formando una espiral, obteniendo así una miosina condos cabezas. --contiene también cuatro cadenas ligeras (dos por cabeza) que ligan ambas cadenas pesadas por el"cuello", es decir, la región entre la cabeza y la cola. Estas cadenas ligeras están a menudo relacionadascon las cadenas ligeras esencial y reguladora.
  19. 19. La actina es una familia de proteínas globulares que forman los microfilamentos, uno de los trescomponentes fundamentales del citoesqueleto de las células de los organismos eucariotas (tambiéndenominados eucariontes). Puede encontrarse como monómero en forma libre, denominada actina G,o como parte de polímeros lineales denominados microfilamentos o actina F, que son esenciales parafunciones celulares tan importantes como la movilidad y la contracción de la célula durante la divisióncelular. De la importancia capital de la actina da cuenta el hecho de que en el contenido proteico de unacélula supone siempre un elevado porcentaje y que su secuencia está muy conservada, es decir, que hacambiado muy poco a lo largo de la evolución. Por ambas razones se puede decir que su estructura hasido optimizada. Sobre ésta se pueden destacar dos rasgos peculiares: es una enzima que hidrolizaATP, la "moneda universal de la energía" de los procesos biológicos, haciéndolo muy lentamente. Peroal mismo tiempo necesita de esa molécula para mantener su integridad estructural. Adquiere su formaeficaz en un proceso de plegamiento casi dedicado. Además es la que establece más interacciones conotras proteínas de cuantas se conocen, lo que le permite desempeñar las más variadas funciones quealcanzan a casi todos los aspectos de la vida celular. La miosina es un ejemplo de proteína que uneactina. Otro ejemplo es la vilina, que puede entrelazar la actina en haces o bien cortar los filamentosde actina, dependiendo de la concentración de catión calcio en su entorno. Formando microfilamentos en un proceso dinámico proporciona un andamiaje que dota a la célula deuna forma con posibilidad de remodelarse rápidamente en respuesta a su entorno o a señales delorganismo, por ejemplo, aumentando la superficie celular para la absorción o proporcionando soportea la adhesión de las células para formar tejidos. Sobre este andamiaje se pueden anclar otras enzimas,orgánulos como el cilio, dirigir la deformación de la membrana celular externa que permite la ingestióncelular o la citocinesis. También puede producir movimiento, bien por ella misma o ayudada demotores moleculares. De ese modo contribuye a procesos como el transporte intracelular de vesículasy orgánulos y la contracción muscular, o la migración celular, importante en el desarrollo embrionario,reparación de heridas o invasividad del cáncer. El origen evolutivo de esta proteína se puede rastrearen las células procariotas, donde existen equivalentes. Por último es importante en el control de laexpresión génica. Un buen número de enfermedades tienen como base alteraciones genéticas en alelos de los genesque gobiernan la producción de la actina o de sus proteínas asociadas, siendo también esencial en elproceso de infección de algunos microorganismos patógenos. Las mutaciones en los distintos genes deactina presentes en humanos ocasionan miopatías, variaciones en el tamaño y la función cardiaca ysordera. Los componentes del citoesqueleto también tienen relación con la patogenicidad de bacteriasintracelulares y virus, especialmente en procesos relacionados con la evasión de la respuesta delsistema inmune. La actina como proteína se encuentra tanto en el citoplasma como en el núcleo celular. Dichalocalización está regulada por las vías de transducción de señales que integran los estímulos que lacélula recibe y que permite la reestructuración de las redes de actina en respuesta a aquéllos. EnDictyostelium, se ha referido la intervención de la ruta de fosfoinosítidos mediada por la fosfolipasa D.Los filamentos de actina son especialmente abundantes y estables en las fibras musculares. Dentro delsarcómero (la unidad morfológica y fisiológica de las fibras musculares) la actina se dispone en lasbandas I y A; en esta última, se presenta conjuntamente con la miosina5.Eltejidonervioso(cilindroejeneuronal)seponeencontactoconeltejidomuscular(fibra muscular)mediante una estructura especializada conocida como“unión neuromuscular” compuesta por un botón
  20. 20. terminal (dilatación del extremo distal neuronal desprovisto de mielina) y la placa terminal motora(porción engrosada y replegada del sarcolema). Identifique en la siguiente figura las estructurasmencionadas. Si reconoce alguna otra estructura también identifíquela.6.Losfenómenoseléctricosenelmúsculosonsimilaresalosdeltejidonerviosoaunque presentan algunasdiferencias de especificidad. Por ejemplo su potencial de reposo es de -90mV, elpotencialdeaccióntieneunaduraciónde2a4msysuperiodorefractarioabsolutoesde1a3ms.¿Quéprocesossedesencadenanenelbotónterminalunavezqueelestímulollegaaestazona?¿Quésucedeenlahendidurasináptica?¿Cómorespondelamembranadelaplacaterminalmotora?¿Qué ocurre con el potencial de membrana de la célula muscular?La finalidad del impulso axónico es la de conseguir llegar a la fibra muscular y producir la contracciónde la misma. Para ello el potencial de acción axónico se convierte en señal química: la liberación de unneurotransmisor a la hendidura sináptica. Este neurotransmisor es la acetilcolina. La acetilcolinaliberada a la hendidura llega hasta la superficie de la placa motora, donde interfiere con unosreceptores especiales para este neurotransmisor. La unión acetilcolina-receptor produce unamodificación del potencial de acción de membrana hasta conseguir uno que pueda ser transmitido atoda la membrana muscular. Lo que ocurre es una tranformación de un impulso químico en un impulsoeléctrico.
  21. 21. La acetilcolina sale de la terminal nerviosa por un mecanismo de exocitosis. Una vez en la hendidurarecorre el espacio de esta hasta las zonas de apertura en la placa motora, que están enfrentadas a lasde salida de la aceticolina en la terminal axónica (ver figura). La aceticolina se une entonces a losreceptores de la palca motora. Para que esta no se perpetúe, en la hendidura existe una enzimaencargada de degradar la acetilcolina: la acetilcolinesterasa. Esta enzima fragmenta la acetilcolina encolina y acetato. Estos metabolitos son captados por la terminal del axón que los reutiliza parasintetizar acetilcolina de nuevo.La unión de la acetilcolina al receptor de la placa motora puede ser en dos lugares, que son diferentesen afinidad y que va a definir también la afinidad de determinados agonistas y antagonistas de laacetilcolina. Se necesita que se unan dos moléculas de acetilcolina al los dos sitios del receptor paraque el receptor adquiera una forma de canal en su interior y permita el trasiego de iones que van apermitir la modificación del potencial de acción. El tráfico de iones va a consistir en un paso decationes sodio y calcio al interior y de potasio hacia fuera. El flujo más llamativo desde el punto de vistacuantitativo corresponde al sodio y al potasio. El potasio sigue un gradiente de concentración,mientras que el sodio toma un gradiente de concentración y eléctrico. El resultado es el aumento de lacarga positiva en el lado interno de la membrana celular muscular.La apertura del receptor sigue un fenómeno llamado del "todo o nada". Quiere decir que cuando unnúmero de receptores suficiente está abierto simultáneamente, se supera el umbral dedespolarización de la placa motora y se desencadena el potencial de acción que se propaga al resto dela membrana muscular.7. Unavezqueelpotencialdeacciónasidodistribuidoenlaintimidaddelafibramusculara través del sistemaT, se desencadena, a nivel molecular, una serie de pasos que darán lugar alacortamientodelafibra,“lacontracción”.¿DóndeseencuentraelCa++ liberadoporladespolarizacióndelsistemaT?¿haciadondeesliberado:alinteriordelacélulaoalexteriordeella? ¿con queestructurainteractúa el Ca++liberado? ¿es el Ca++responsable del inicio de la contracción?Una vez que la placa motora se despolariza el potencial de acción recorre todo el sarcolema(membrana celular muscular). El potencial de acción de una fibra muscular se divide en varias fases : la0 y la 1 que se corresponden con la despolarización por la entrada de sodio; la 2, también llamada demeseta, que se debe a la entrada lenta de calcio; la fase 3, que se debe a la repolarización por la salidade potasio y finalmente la fase 4 con la salida de sodio y la entrada de potasio de nuevo al interior de lacélula.Se aduce al calcio la liberación de calcio adicional acumulado en el retículo sarcoplásmico. Este calciodifunde a las sarcómeras, es decir al conjunto de las proteínas contráctiles. Primero se une a latroponina y produce por ello un cambio en la conformación de la tropomiosina. esta modificacióngenera a su vez que la actina quede expuesta a la interacción de la miosina. Esta unión, en presenciade moléculas de ATP y de magnesio produce unos puentes que cambian de forma y que son capacesde deslizar a la actina sobre la miosina. Con esto se produce un acortamiento de las sarcómeras y porende la contracción muscular. La relajación o recuperación de la posición inicial se produce por la
  22. 22. rotura de estos puentes al girar., liberándose ADP. Durante la repolarización del sarcolema el retículosarcoplásmico recupera el calcio gracias a un sistema de consumo de energía (ATP). Esto se verá conmás detalle en la fisiopatología de la hipertermia maligna.8. Una vez que el Ca++ se une a la Troponina C, la unión de la Troponina I con la actina se debilita, sedesplaza la tropomiosina y permite la unión entre la actina y la miosina. ¿Qué tipo de proteínaconstituye el complejo troponina-tropomiosina? ¿para que se utiliza la hidrólisis de ATP en contracciónmuscular? ¿para que se necesita consumo de energía en la etapa de relajación muscular?R: 1.-Proteina Fibrosa2.- modifica la membrana que envuelve la miofibrilla, de manera que la hacepermeable a los iones calcio 3.-Por la bomba ATPasa de Ca2+la cual produce la relajación yrequiere ATPs.9. La contracción muscular es un fenómeno activo que requiere gasto de energía así como la relajaciónmuscular. Enumere en forma ordenada la secuencia de fenómenos en la etapa de contracción yrelajación A Generacióndepotencialdelaplacaterminal 5 B AumentodelaconductanciaparaNayKenlamembranadelaplacaterminal 4 C Formacióndeenlacescruzadosentreactinaymiosinacondesplazamientos delosfilamentosdelgadossobrelosgruesos 10 D Descargadeneuronamotora 1 E LiberacióndeCa++delascisternasdelretículosarcoplásmico F ydifusiónalosfilamentosdelgadosygruesos 8 Liberacióndeacetilcolinaenplacamotora 2 G BombeodeCa++deregresoalretículosarcoplásmico 11 H SuspensióndelospuentesActina-Miosina 13 I Distribucióninternadeladespolarización atravésdetúmulosT 7 J Unióndeacetilcolinaconreceptoresnicotínicosdeacetilcolina 3 K UnióndelCa++alatroponinaC 9 L LiberacióndeCa++provenientedelatroponina 12 M Generacióndepotencialdeacciónenfibrasmusculares 6Paraevitarconfusiones,serecomiendatranscribirlainformaciónenformacorrecta.
  23. 23. 10.Identifiquelasfuentesdeenergíaqueposeeelmúsculoparadesarrollarsutrabajo.¿Cualessonlasvíasmetabólicasimplicadaseneltrabajomuscular?¿esdistintoelmetabolismomuscular con o sinpresencia de oxigeno? ¿recuerda en que parte de la célula se llevan a cabo los fenómenos aeróbicos ydonde los anaeróbicos?-La energía se recolecta en el sarcosoma , hay de dos sabores aerobica y anaeróbica ambas se usanpero por obvias razones la aerobica obtiene mayor energía , por lo tanto hay mayor trabajo de formaaerobica , se usan carbohidratos y lípidos.11.¿QuéeslaFosfocreatinayenquecondicionesparticipaenelmetabolismomuscular?¿Cuáles son las vías metabólicas de los carbohidratos que utiliza el músculo para la obtención deenergía? ¿Cuáles son los residuos o desechos metabólicos en cada una de las vías?R: 1.- Un compuesto energético con un enlace fosfato de alta energía. Y participa cuando se esta enreposo. 2.-Aerobicas y Anaeróbicas 3.- Solo en la anaeróbica es el lactato (Acido láctico)12.Clasifique las fibras musculares en los distintos tipos y destaque las principales características quelas diferencian.Tipo 1 y Tipo 2. TIPO 1 TIPO 2 Otros Nombres Lenta, Oxidativa, Roja Rapida,Glucolitica, Blanca Velocidad de la ATPasa de la Lenta Rapida isoenzima de la miosina Capacidad de Bombeo de calcio Moderada Alta en el retículo sarcoplasmatico Diametro Moderado Grande Capacidad Glucolitica Moderada Alta
  24. 24. Capacidad Oxitativa Alta Baja13.Esimportantedistinguirentrelosfenómenoseléctricosylosmecánicosyaque,aunqueuno no ocurre sinel otro, su base fisiológica y características difieren. En este contexto relacione la siguiente figura con elconcepto de “sacudida muscular”. ¿Cuánto dura una sacudida muscular en una fibra muscular lenta ycuanto en una fibra muscular rápida? ¿En qué tipo de “movimientos” están involucradas cada una deellas?Se grafica el potencial de acción y la sacudida en la misma escala de tiempo . La sacudida empiezacerca de 2 mlisisegundos después del inicio de la despolarización de la membrana como antes de quese complete la repolarizacion., En las Fibras Rapidas dura 7.5 milisegundos y en las lentas hasta 100milisegundos ,Rapidasmov: Fino Preciso y Rapido. Lentas mov.:Fuertes Gruesos y Sostenidos14.Siunafibramuscularesestimuladaenformarepetida,respondeenformasimilaralnervio. La fibramuscular es refractaria eléctricamente y no en el mecanismo contráctil. Por lo tanto si el estímulo nocesa se produce una “suma de contracciones”. Para que la suma de contracciones se produzca, ¿Quécaracterísticas debe tener la frecuencia de estimulación?La tensión es mayor en una suma de contracciones que en una sacudida de contracción.
  25. 25. Estimulacion repetida antes de la relajación, producion de una activación adicional de los elementoscontráctiles , sumándose a la contracción ya existente.15.Enumere y describa los tipos de contracciones. ¿Qué tipo de contracción es la isocinética?Tipos:Isométrica e IsotónicaIsométrica: No hay una disminución apreciable en la longitud de musculo completa. No realizan trabajoIsotónica: Aproximación de los extremos del musculo. Realizan Trabajo16.Confeccionauncuadrodondepuedasintegraryrelacionarlassiguientesvariables:1)tipo de fibramuscular; 2) tipo de metabolismo de la fibra; 3) sustrato de energía de por excelencia de la víametabólica; 4) duración de respuesta mecánica; 5) tipo de actividad con la que se vincula (ejemplos); 6)grupo muscular del cuerpo que presente predomino de los distintos tipos de fibra
  26. 26. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA ILOS IMPULSOS EN LOS ORGANOS DE LOS SENTIDOS “La información del medio interno y del externo hace su arribo al SNC a partir de receptoressensoriales, transductores que convierten una determina forma de energía y la convierten en un impulso quese propaga (potencial de acción) a lo largo de la neurona. En fisiología se denomina receptor a toda aquellaestructura capaz de generar una respuesta a partir de un estímulo adecuado. El receptor pude ser parte deuna neurona o conformar una estructura más compleja y específica, el órgano sensorial. La energía a laque responde un receptor puede ser mecánica, química, térmica, y/o electromagnética” Existen muchas clasificaciones para los órganos de los sentidos. La clásica y mas conocida: lossentidos especiales (olfato, vista, gusto, oído y aceleración rotacional y lineal) y los sentidos cutáneos conreceptores en piel y los sentidos viscerales que detectan cambios en el medio interno. Indague sobre otrasclasificaciones que la fisiología considere. ¿Qué es un nociceptor? ¿Qué es un quimioreceptor?. R-Nociceptor :Detectan un estímulo que puede producir daño en el organismo y producen la sensacióndel dolor. Son terminaciones libres en la piel. Quimiorreceptor: Células especializadas en detectar sustancias químicas y transmitiresa Información al Sistema Nervioso Central. LosQuimiorreceptores pueden percibir estímulos externostales como el Gusto y la OLFACCION o estímulos internos, tales como las concentraciones de Oxígeno yde Dióxido de Carbono en laSangreREFLEJOS 1. Identifique el factor común en las siguientes situaciones: A) un hombre caminado se pincha la planta de un pie y lo separa del piso quedando con un solo pie apoyado; B) un niño caminado hacia atrás se tropieza con una roca y extiende los brazos; C) un defensor de fútbol se cubre el rostro ante un remate que efectúa el atacante al que él esta marcando; D) un hombre se encuentra de pie (sin hacer fuerza) y no se cae. R- Acto Reflejo ocasionado por la acción empírica , el cerebro asocia lo que le “molesto” en la corteza , asi cuando se vuelva a ver lo que lo ocasiono le tendremos temor o reaccionaremos de una manera de precaucion. 2. De el concepto de arco reflejo. Mencione los componentes mínimos y necesarios que lo constituyen. R-conjunto de estructuras y el acto reflejo es la acción que realizan esas estructuras. Receptores Neuronas Efectores 3. “Cuando un músculo esquelético intacto se estira se provoca una contracción” ¿Cómo se denomina esta respuesta fisiológica? ¿Qué tipo de reflejo es? ¿Cómo se denomina el órgano sensitivo estimulado? ¿Qué tipos de fibras conducen el estímulo y la respuesta?R-Los órganos tendinosos(de Golgi)se localizan en la unión del tendón y el musculo. Por medio de lainiciación de los reflejos tendinosos,los órganos tendinosos protegen a los tendones y sus musculos asociadosdel daño producido por la tensión 4. Realice un esquema o dibujo del “huso muscular”.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 27
  27. 27. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I 5. ¿Qué diferencia hay entre una fibra aferente y una eferente? R-fibras aferentes o sensoriales, transmiten inform.desde las s partes del cuerpo hacia el encéfalo y la médula espinal. fibras eferentes o motoras, transmiten la inform.motora desde el SNC hasta las s partes del cuerpo provocando el funcionamiento del cuerpo. 6. ¿Qué función cumple el huso muscular?R-En condiciones de reposo, los husos Musculares dan origen a impulsos nerviosos aferentes en. formacontinua y gran parte de esta información no se percibe conscientemente. Cuando ocurre la actividadmuscular. va .sea actia o pasiva. !as fibras intrafusalcs son estiradas y hay un aumento de la velocidad depasaje de los impulsos nerviosos hacia la médula espinal o el encéfalo en las neuronas aferentes. De un modosimilar, si las fibras intrafusales se relajan debido al cese de la actividad Muscular, e! resultado es undescenso en la velocidad de pasaje de los impulsos nerviosos hacia la médula espinal o el encéfalo. Así, elhuso neuromuscular desempeña un papel muy importante al mantener informado al sistema nervioso centralacerca de la actividad muscular, influyendo indirectamente en el control del músculo voluntario 7. ¿Cuál es la función de las neuronas eferentes γ (gamma)? ¿Qué factores controlan (o influyen) sobre la descarga eferente γ?R-Las motoneuronas gamma inervan las fibras musculares intrafusales, que se encuentran en el husomuscular. Intervienen en la detección de la elongación del músculo.El sistema eferente gamma es excitado primariamente por la región bulbopontorreticular facilitadora deltronco encefálico cuyas aferencias de mayor importancia y acción moduladora provienen del cerebelo, de losganglios de la base de la corteza cerebral. En particular, toman relieve las aferencias que, provenientes dellóbulo límbico, actúan sobre la formación reticular incrementando o reduciendo el caudal eferente gamma. 8. Si ante un estímulo determinado (estiramiento) un músculo (agonista) se contrae ¿qué sucede con el antagonista? Represente esquemáticamente el fenómeno.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 28
  28. 28. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I 9. Defina lo que se conoce como “Reflejo Miotático Inverso”. R-En los músculos también residen los husos tendinosos que tienen lugar durante la contracción muscular activa y pasiva. El umbral de excitación de éstos es mucho más alto que el de los husos musculares. Cuando la tensión muscular alcanza un umbral crítico, que puede poner en peligro el músculo y se produce este reflejo miotático inverso, que provoca la relajación muscular 10. El ejemplo A) mencionado en el ítems 1. del presente tema se produce un reflejo de flexión. ¿Qué tipo de reflejo es? ¿Cuántas sinapsis intervienen? ¿Qué sucede a nivel reflejo para que el individuo quede parado sobre un pie (miembro colateral extendido)? R-Arco reflejo , 2 sinapsis , una contracción de musculos.SENSIBILIDAD CUTANEA Y PROFUNDA 1. Los sentidos cutáneos son cuatro a saber: 1) tacto-presión, 2) frío, 3) calor y 4) dolor. Para esta función la piel cuenta con terminaciones nerviosas las cuales pueden ser libres, expandidas y encapsuladas. Confeccione un cuadro que contenga los órganos receptores (nombre y dibujo), clasificados según su estructura y su función. R-Tipo de receptor Estructura del receptor Sensaciones y localizacionReceptores táctiles. La capsula rodea una Tacto fino,presión,y masa de dendritas en las vibraciones lentas.Corpúsculos de papilas dérmicas de latacto(meissner). Tacto grueso. piel lampiña.Terminales nerviosas Tacto fino y presión. Terminales nerviososdel folículo piloso. libres enrollados Estiramiento de la piel.Mecanorreceptores alrededor de los Presión,vibración,cosquilleo.cutáneos tipo I(discos folículos pilosos.de Merkel). Comezón y cosquilleo. Terminales nerviososMecanorreceptores libres,discoides,quecutáneos tipo están en contacto conII(corpúsculos de las células de Merkel enRuffini). la epidermis. Capsula alargada que rodea a las dendritas enCorpúsculos la dermis profunda y enlaminares(de Pacini) ligamentos y tendones. Capsula oval,en capas que rodea a las dendritas;presentes en la dermis y el tejido celular subcutáneo.Termorreceptores. Terminales nerviosos Calor o frioDr. Ulises Jesús Roldán Trejo 29
  29. 29. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA IReceptores de calor libres en la piel y las mucosas bucal,vaginalReceptores de frio y anal.Receptores del dolor. Terminales nerviosos dolor libres en todos losnociceptores tejidos excepto el cerebro.Propioceptores. Terminales nerviosos Longitud muscular. sensitivos alrededor deHuso muscular Tensión muscular. las fibras muscularesÓrgano tendinoso infrausales en la Posición articular y mayoría de los movimiento. musculos esqueléticos. Capsula que encierra fibras coalgenas y terminales nerviosos libres en la unión musculo tendinosa. 2. Los órganos receptores de los sentidos son terminaciones de las fibras nerviosas sensitivas adaptadas y especializadas para su función. Si bien existen diferentes tipos de fibras sensitivas, con distintas velocidades de conducción, el potencial de acción generado en cualquiera de ellas es semejante en todas. ¿Por qué la estimulación de un receptor táctil causa tacto y no calor? ¿Cómo distingue el cuerpo una presión suave sobre la piel de una intensa siendo que el estímulo es el mismo? ¿Qué es una unidad sensorial? ¿Qué entiende por reclutamiento de unidades sensoriales? ¿Qué es la ley de Proyección?R-Una unidad sensorial (n) se refiere al número de células receptoras que informan a una célula ganglionar ofibra sensitiva.La ley de proyección nos dice que toda sensación conciente o inconciente debe ser transmitida oproyectadaal cerebro o la médula espinal para que se de una respuesta adecuada después de su interpretación. 3. La información sensitiva cutánea es transmitida desde los receptores hasta los centros superiores del SNC. Para ello las neuronas receptoras (que se encuentran en los ganglios de las raíces dorsales) ingresan a la médula espinal para luego sistematizarse en vías y ascender a los centros superiores. ¿Cuáles son estas vías y que sensación transmiten cada una de ellas? Describe cada una de las estructuras por las que atraviesa.Los impulsos somatoticosensitivos que llegan a la medula espinal ascienden hacia la corteza cerebral a travésde 2 viasprincipales:la vía del cordon posterior y lemnisco medial(tacto fino y el cordonanterolateral.Neuronas de primer orden:conducen impulsos de los receptores somáticos a la medula espinal o troncoencefálico.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 30
  30. 30. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA INeuronas de segundo orden: conducen impulsos desde el tronco encefálico y la medula espinal hacia eltalamo. los axones de estas cruzan hacia el lado opuesto en la medula espinal o en el tronco encefálico antesde llegar al nucleo ventral posterior del talamo.Neuronas de tercer orden: conducen los impulsos nerviosos desde el talamo hasta el área somatosensitivaprimaria de la corteza del mismo lado. 4. Dibuje un corte transversal de la médula espinal que contenga la sistematización de las vías termoalgésicas y táctiles. No olvide identificar las distintas partes de un corte de médula espinal (sustancia gris, sustancia blanca, astas, cordones, etc.) y que parte de la neurona predomina en dicha región. R- 5. Dentro del asta posterior de la sustancia gris los distintos tipos de fibras sensitivas describen seis capas siendo I la más superficial y VI la más profunda. Identifique el tipo de fibras que predominan en cada una de las capas. R-Lámina I: Zona Marginal Aferentes Aδ (nociceptores cutáneos, musculares, articulares y viscerales). Lámina II: Sustancia Gelatinosa de Rolando (SG). Aferentes C (nociceptores cutáneos). Lámina III: Aferentes Aβ de MUB y Aδ (mecanorreceptores, de folículos pilosos e información Inocua) Lámina IV: aferentes Aδ Lámina V: aferentes Aδ ( nociceptores,cutáneos,musculares, articulares y viscerales). Lámina VI: Algunas aferentes Aδ. 6. En el asta posterior de la médula hay 3 tipos de fibras aferentes: las Aβ, las Aδy las C. ¿Recuerda las características de estos tipos de fibras? ¿Qué tipo de información conducen? ¿En que vía se sistematizan?. TIPO PRESENCIA O NO GROSOR VELOCIDAD DONDE ESTÁN? DE MIELINADr. Ulises Jesús Roldán Trejo 31
  31. 31. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA ITipo A Mielínica 2-20 μ 15-120 m/seg Fibras sensitivas y motoras de los(αβγδ) nervios somáticosTipo B Mielínica 1-3 μ 3-15 m/seg Autonómicas preganglionares de SNATipo C Amielínica <1 μ <2 m/seg Autonómicas post-ganglionares y fibras sensitivas (50%) 7. ¿En qué vía se sistematiza el tacto? ¿En que vía se sistematiza el dolor? ¿En que vía se sistematiza la temperatura?. R-La información táctil se transmite tanto en las vías del lemnisco como en el anterolateral, por lo que solo las lesiones muy extensas interrumpen por completo la sensación táctil. La sistematización de la temperatura se ha considerado muy relacionada con el tacto, peor nuevas evidencias indican, que además de si terminación poscentral, las fibras térmicas del talamo terminan en la corteza insular ipsolateral. Los impulsos dolorosos se transmiten al SNC mediante dos sistemas diferentes. Un sistema esta formado por pequeñas fibras mielinizadasAδ, que miden de 2 a 5 μm de diámetro y conducena una velocidad de 12 a 30 mseg. El otro consiste en fibras C no mielinizadas de 0.4 a 1.2 μm de diámetro. Ambos tipos de fibras terminan en el asta dorsal ; las fibras Aδ llegan sobre todo a las neuronas de las laminas I y V, mientras que las C de la raíz dorsal terminan en las neuronas de las laminas I y II. 8. Desde los núcleos específicos sensoriales del tálamo, las células nerviosas se proyectan de manera específica sobre dos áreas somáticas sensoriales en la corteza cerebral: área somática sensorial I (S II) y área somática sensorial II (S II). En una vista lateral de la corteza ubique las áreas mencionadas. ¿Qué relación guardan con las cisuras de Rolando y la de Silvio? R-El área somático sensorial II en la pared de la fisura de Silvio. Ademas SI se proyecta hacia SII; Si corresponde a las areas 1, 2 y 3 de Brodmann. Brodmann fue un histólogo que dividió minuciosamente la corteza cerebral en áreas numeradas con base en sus características histológicas. La disposición de las fibras talamicas en SI es tal, que las partes del cuerpo se representan en orden a lo largo del giro poscentral, con la pierna en la parte superior y la cabeza en la base del giro.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 32
  32. 32. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I 9. Analice la siguiente figura. Es un corte coronal a través de la circunvolución posrolándica ¿A que se debe la desproporcionalidad de las partes del cuerpo humano representados sobre la corteza?R- A la complejidad de las partes del cuerpo la cantidad de musculos que posee y el tipo de movimiento. 10. Identifique las vías que conducen el tacto fino, el tacto grueso y la propiocepción. ¿Qué tipo de células nerviosas conducen este tipo de información desde la periferia al SNC? ¿Qué tipo de receptor es sensible a cada uno de los estímulos? Presente la información solicitada en un cuadro.Tacto fino Tacto grueso propiocepcionVía del cordon posterior y el Vía del cordon antero Vía del cordon posterior y ellemnisco medial lateral(tracto espinotalamico) lemnisco medialCospusculos de Meissner Plexos del folículo piloso Corpusculoslaminares,deRuffini, órganos tendinosos y terminales nerviosos libres. 11. Realice un cuadro comparativo entre la sensibilidad térmica y la algésica considerando entre las características de cada una de ellas: receptores, fibras periféricas, velocidad de conducción, sistematización en vías de la médula espinal, discriminado dentro de la sensibilidad térmica, el frío y el calor y en la algesia el dolor rápido y el lento.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 33
  33. 33. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA ISENSIBILIDAD TERMICA SENSIBILIDAD ALGESICATermorreceptores. Nociceptores.Terminales nerviosos libres localizados en la piel Terminales nerviosos libres en todos losque presentan campos receptivos de 1mm de tejidos,excepto el cerebro.diámetroFrio:ubicados en el estrato basal de la epidermis y seencuentran unidos a fibras mielinicas tipo A.Calor: se hallan en la dermis,y están unidos a fibrastipo C.Velocidad de adaptación. Velocidad de adaptación.Inicialmente rápida,luego lenta lentaFibras: Fibras:Calor:tipoamielinicas C Dolor rápido: fibras mielinicas tipo A,diámetro intermedio.Frio: tipo mielinicas A Dolor lento:fibrasamielinicas tipo C,de diámetro pequeño. CONTROL DE POSTURA Y MOVIMIENTO “La actividad motora somática depende del patrón y la frecuencia de descarga de las motoneuronas espinales de los nervios raquídeos y de los pares craneales. Los impulsos que llegan al las motoneuronas tienen tres funciones básicas: 1) realizar la actividad voluntaria, 2) ajustar la postura del cuerpo y 3) coordinar la acción de los músculos en movimiento. Dichos patrones de actividad se planifican en el encéfalo y los estímulos son enviados a los músculos a través de los sistemas corticoespinal y corticobulbar”. 1. Describa en forma breve la organización del movimiento voluntario teniendo en cuenta las siguientes etapas: 1. planificación y 2. ejecución; mencione las vías que intervienen y que función cumple cada una de ellas en el control del movimiento voluntario.R- Nivel 1: Función: PlanificarSe relaciona con la programación, planificación e iniciación del movimiento.Responde a deseos de moverse, que proviene del sistema límbico y corteza parietal posterior.Participan: Núcleo Basales, Área Motora Suplementaria, Corteza Premotora y Corteza Prefrontal.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 34
  34. 34. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I Nivel 2: Función: CoordinarSe relaciona con la coordinación de los movimientos a cargo del cerebelo, el cual tiene una memoria motoraquepermite aprender nuevos movimientos y ajustar la actividad muscular durante los movimientos complejos.Su lesión: provoca la desaparición de la coordinación de los movimientos. Nivel 3: Función: EjecutarEjecución Cortical de los movimientos mediante tractos motores descendentes Supraespinales, destinados alcontrol de las motoneuronas inferiores del tronco encefálico y de la médula espinal.Corresponden a las vías Motoras Piramidales y Extrapiramidales. Nivel 4: Función: ModularNeurona del Tronco Encefálico y de la Médula Espinal: Interneuronas (modulación). 2. Defina sistema piramidal y sistema extrapiramidal. En este contexto relacione los conceptos de “motoneurona superior y motoneurona inferior”.R-SISTEMA PIRAMIDALSe conoce también como vía motora voluntaria.Su función es:Controlar las motoneuronas del Sistema Segmentario (Centros motores subcorticales) estimulándolas oinhibiéndolas.SISTEMA EXTRAPIRAMIDALEste sistema motor esta formado por los núcleos de la base y otros núcleos que complementan la actividaddel Sistema Piramidal, participando en el control de la actividad motora cortical, como también en funcionescognitivas.Su Función es:Mantener el balance, postura y equilibrio mientras se realizan movimientos voluntarios.También controla movimientos asociados o involuntarios. Por lo tanto, este sistema tiene por función elcontrol automático del tono muscular y de los movimientos asociados que acompañan a los movimientosvoluntarios. Por ejemplo, al hacer una flexión del muslo, voluntariamente se esta manejando el miembroinferior derecho, y en forma involuntaria, todo el resto de la musculatura del cuerpo hace mantener elequilibrio y el tono muscular, esto último es controlado por el sistema extrapiramidal.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 35
  35. 35. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I 3. ¿A que sistema de los mencionados anteriormente pertenecen los fascículos corticospinales anterior y lateral? ¿Qué características presentan en su recorrido y distribución en SNC?R-1.-Sistema piramidal. 2.- Características: Es filogenéticamente más nuevo que el extrapiramidal, con unaestructura anatómica y funcional mucho más simple.Se origina en las siguientes áreas de Brodman:Área 4 y 6 (giro precentral); 1, 2 y 3 (giro poscentral); 40 (área somestésica secundaria). Desde el GiroPrecentral se van a originar las fibras descendentes, siguiendo la somatotopía (Homúnculo Motor). Lasfibras que tienen como destino la región de la cara nacen de la porción más inferior del giro precentral, encambio, las que tienen como destino el tronco y el inicio del miembro inferior, nacen de la porción más altadel giro precentral. Alrededor de 2/3 de las fibras proviene del lóbulo Frontal y 1/3 del lóbulo Parietal. Sóloel 60% de sus fibras que vienen del córtex cerebral son mielinizadas, y un 40% son amielínicas. Las fibrasmielinizadas o axones de las células gigantes sólo corresponden al 2 ó 3 % del total de fibras mielinizadas.Los movimientos automáticos están bajo control de los centros motores subcorticales, los cuales pueden sermodificados por acción del Sistema Piramidal. Esta constituido por los Fascículos: Corticoespinal yCorticonuclear 4. La vía piramidal directa (corticospinal ventral) es mas antigua filogenéticamente que la vía piramidal cruzada (corticospinal lateral) y constituyen el 80% y el 20% de la vía corticospinal respectivamente. ¿Con qué tipo de grupos musculares se relacionan cada una de ellas al gestionar movimiento?R-Tracto Corticoespinal LateralEs producto de la Decusación Piramidal, por lo tanto, representa el 70 a 90% de las fibras. Sus fibrasterminan en las neuronas motoras, en la parte lateral del cuerno ventral. Se ubica a lo largo de todo el cordónlateral de la médula. Presenta las fibras para el miembro superior mediales a las fibras para el miembroinferior. Inerva la musculatura distal de las extremidades.Tracto Corticoespinal VentralCorresponde al 8% de las fibras que no decusa a nivel bulbar. El 98% de este tracto, decusa en formasegmentaria en los niveles medulares a través de la comisura blanca. El 2% se mantiene ipsolateralmente(Tracto Barnes). Sus fibras terminan en las neuronas motoras de la parte medial del cuerno ventral, queinerva la musculatura del cuello, tronco y porción proximal de las extremidades 5. Las áreas corticales motoras de mayor importancia son: la corteza motora, el área motora suplementaria, la corteza pre-motora y la corteza parietal posterior. Cada una de ellas cumple una función específica (aunque quizás poco definida) en la realización y control del movimiento voluntario. Mencione las funciones de cada una de ellas e identifique la relación que existe entre éstas y las conocidas “Áreas de Brodmann”. R-La corteza motora primaria (o M1), responsable de la generación de los impulsos neuronales que controlan la ejecución del movimiento. La corteza motora secundaria, que incluye:Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 36
  36. 36. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I a. La corteza parietal posterior, encargada de transformar la información visual en instrucciones motoras. b. La corteza premotora, encargada de guiar los movimientos y el control de los músculos proximales y del tronco corporal. c. El área motora suplementaria (o AMS), encargada de la planificación y coordinación de movimientos complejos, como por ejemplo, aquellos que requieren el uso de ambas manos. 6. El control postural no puede separarse en forma definida del movimiento voluntario pero existen una serie de “reflejos posturales” que, además de conservar la posición erecta en el hombre, lo prepara para la actividad voluntaria. Estos reflejos se encuentran clasificados como reflejos estáticos (aquellos relacionados con la contracción sostenida de un músculo) y reflejos fásicos (vinculados a movimientos pequeños, breves y transitorios). Indague sobre los estímulos y las respuestas de los siguientes reflejos posturales. Ejemplifique cada uno de ellos. REFLEJO ESTÍMULO RESPUESTAReflejo miotático Estiramiento Protección ante estiramientos excesivosReflejos de enderezamiento del cuello Rotamiento o movimiento Restaurar posición vertical o la del cuello normal del cuello.Reflejos tónicos del laberinto Movimiento en el espacio Restaurar posición adecuadaReflejos de enderezamiento laberíntico Movimiento en el espacio Acomodar la cabeza respecto al troncoReacción de salto Movimiento captado por el Restaurar posición en tierra laberinto 7. Mencione las estructuras mesencefálicas que regulan los reflejos miotáticos aumentando o disminuyendo la sensibilidad de los husos.R-Axones de las neuronas sensitivas ubicadas en los ganglios raquídeos, que van a inervar al huso y sedenominan terminaciones primarias (fibras de tipo I) y secundarias (fibras de tipo II). 8. Los ganglios basales son estructuras individuales o agrupadas que intervienene en el control de la postura y el movimiento. Estas estructuras son: 1) núcleo caudado, 2) putamen globo 3) pallidum, 4) núcleo subtalámico y 5) sustancia nigra. Tambien se los conoce agrupados como “Cuerpo Estriado”Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 37
  37. 37. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I (1 y 2) o como “Núcleo Lenticular” (2 y 3). Indague sobre las funciones y de su intervención específica en el control de movimiento voluntario y postura.R- El núcleo caudado comienza justo debajo del lóbulo frontal y se curva hacia el lóbulo occipital. Envía susmensajes al lóbulo frontal (especialmente al cortex orbital, justo por encima de los ojos), y parece ser elresponsable de informarnos de que algo no va bien y que debemos hacer algo al respecto: ¡Lávate las manos!¡Cierra la puerta! Como estos ejemplos muestran, el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) parece implicarun núcleo caudado sobreactivado. Por otra parte, un núcleo caudado hipoactivo puede estar implicado envarios desordenes, como el déficit de atención (TDA), depresión, ciertos aspectos de la esquizofrenia y lasimple apatía. También está implicado en el síndrome PAP, una dramática perdida de motivación que se hadescubierto recientemente El putamen descansa justo debajo y detrás del núcleo caudado. Parece estar implicado en coordinar loscomportamientos automáticos como montar en bicicleta, conducir un coche, o trabajar en una línea demontaje. Los problemas con el putamen pueden explicar los síntomas del síndrome de Tourette. El globo pálido está localizado dentro del putamen, con una parte exterior y otra interior. Recibeinformación desde el núcleo caudado y el putamen, y envía información a la sustancia negra (ver más abajo). El núcleo acumbens es un núcleo que se encuentra justo debajo del núcleo anterior. Recibe señales delcortexprefrontal (por vía del área tegmental ventral) y envía otras señales de vuelta allí por vía del globopálido. Las entradas de señal usan dopamina, y se conocen muchas drogas que incrementan mucho estosmensajes al núcleo acumbens. Otro núcleo de los ganglios basales es la sustancia negra. Está localizada en las porciones superiores delcerebro medio, bajo el tálamo, y toma su color de la neuromelanina, un pariente cercano del pigmento de lapiel. Una parte (sustancia negra compacta) usa neuronas dopaminérgicas para enviar señales hacia el cuerpoestriado. La función exacta se desconoce, pero se cree que implica circuitos de recompensa.La enfermedad de Parkinson también se debe a la muerte de neuronas dopaminérgicas aquí. La otra parte de la sustancia negra (sustancia negra reticulada) es en su mayor parte neuronas GABA. Sufunción más conocida es controlar los movimientos de los ojos. Está también implicada en la enfermedad deParkinson así como en la epilepsia. 9. El cerebelo es una estructura localizada debajo del cerebro y detrás de la protuberancia o puente. Tiene dos tipos de divisiones: una anatómica y otra funcional. En un cuadro sintetice la información respecto a las divisiones cerebelosas funcionales y anatómicas.ARQUICEREBELO: PALEOCEREBELO: NEOCEREBELO:Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 38
  38. 38. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA ISe relaciona con el mantenimiento Influye en el tono muscular y en Está relacionado con la la postura. Los principales coordinación muscular, lo quedel equilibrio. Tiene conexión aferencias corresponden a las influye la trayectoria, velocidad yexteriores con los núcleos neuronas de los tractos fuerza de los movimientos. Las espinocerebelosos dorsal y fibras pontocerebelosasvestibulares y reticulares del ventral, que llevan información de constituyen la principal víatronco del encéfalo mediante el los músculos, arterias y receptores aferente. Se origina en los núcleos cutáneos, y entran en el cerebelo del puente, en la porción basal delpedúnculo cerebeloso superior. La por los pedúnculos cerebelosos puente, y cruzan al lado opuestoinformación va de los núcleos inferior y superior. Las fibras entrando al cerebelo por el terminan de forma amplia en la pedúnculo cerebeloso medio. Lasvestibulares a la corteza corteza del vermis y neuronas pontocerebelosas sonipsolateral del lóbulo paravermisipsolateral. Desde estas influenciadas por amplias áreas las fibras corticales regiones de la corteza cerebralfloculonodular. Las fibras cerebelosas van a los núcleos concernientes a la planificación yeferentes corticales se proyectan a globosos y emboliforme, se ejecución de los movimientos. proyectan por via del pedúnculo Desde la corteza neocerebelosa lalos núcleos vestibulares y a la cerebeloso superior al núcleo rojo respuesta va directamente alformación reticular. Una contralateral del mesencéfalo, núcleo dentado que, a su vez, se donde influyen en la actividad de proyecta al núcleo rojoproporción significativa fr las células que dan origen al tracto contralateral y al núcleo ventraleferentes fastigiales cruzan al lado ruboespinal descendente. lateral del tálamo se proyecta a la corteza cerebral, en particular a lacontrario del tronco del encéfalo. corteza motora del lóbulo frontal.Por tanto, la influencia del De esta manera, el neocerebelo ejerce su función de coordinadorarquicerebelo sobre el sistema de los movimientos,motor es bilateral y principalmente por medio de la acción sobre áreas corticales delprincipalmente mediada por Orebro que dan origen a las víasproyecciones descendentes descendentes corticoespinal y corticobulbar.vestibulares y reticuloespinales. 10. Especifique los efectos del cerebelo sobre el reflejo miotático y sobre el movimiento.R-El cerebelo participa en los movimientos complejos y elaborados junto con los ganglios basales y al regularlos movimientos influye en el reflejo miotatico para que no se dañe el musculo.SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO “Los impulsos iniciados en los receptores viscerales son transmitidos al SNC a través de las víasaferentes autónomas, integrados dentro de él a distintos niveles, y enviados a los efectores viscerales por lasvías eferentes. Se considerará a continuación los receptores viscerales y las vías eferentes y el principalórgano efector autónomo, el músculo liso, la organización del sistema autónomo”.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 39
  39. 39. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I 1. Describa la organización anatómica del SNA, destacando la ubicación de las neuronas preganglionares y posganglionares, ramos comunicantes, cadena ganglionar, ganglios colaterales. R- Neurona preganglionar: su soma se encuentra en el encéfalo o en la medula espinal y su axón emerge del SNC como parte de un nervio craneal o de un nervio espinal Neurona posganglionar: se encuentra fuera del SNC, su soma y dendritas se localizan en un ganglio autónomo. Ganglios colaterales: yacen en una posición anterior a la columna vertebral muy cerca de las grandes arterias abdominales. 2. ¿Qué tipos de fibras conforma el SNA?R-Las viscerosensitivas (Aferentes) y las Visceromotoras y secretoras (Deferentes) 3. Realice un dibujo que contenga los componentes anatómicos de la división simpático y parasimpático del SNA. 4. Existe una división química del sistema de acuerdo al neurotransmisor que intervienen en las uniones sinápticas. Describa la división química del SNA. ¿Qué tipos de receptores le corresponden a cada uno de ellos?R-Las neuronas del SNA se clasifican según el neurotransmisor que posean o segreguen en sus botonesterminales. Solo existen dos neurotransmisores: a) la acetilcolina b) la noradrenalina. Por lo tanto, las queliberen acetilcolina se denominan colinérgicas y las que liberan noradrenalina, adrenérgicas.En el SNA, las neuronas colinérgicas comprenden:a) Todas las neuronas preganglionares, simpáticas y parasimpáticos 2b) Neuronas postganglionares simpáticas que inervan las glándulas sudoríparasc) Todas las neuronas posganglionares parasimpáticas. 5. El siguiente cuadro presenta algunos órganos que poseen inervación de fibras colinérgicas y/o adrenérgicas. Complete la información faltante con respecto a las respuestas que generan los respectivos neurotransmisores.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 40
  40. 40. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I ORGANOS EFECTORES IMPULSO COLINERGICO. IMPULSO RESPUESTA NORADRENERGICO. RESPUESTA Aumentan La FrecuenciaCorazón Nodo S-A Bradicardia Vasodilatadora VasoconstrictoraArteriolas (corazón, esqueléticas,pulmonares, renales)Venas sistémicas Vasodilatadora Vasoconstrictora Motilidad gástrica seEstómago (Motilidad y tono) Disminución De La Motilidad Y incrementará Del Tono, Contracción De Los Esfínteres E Inhibición De Las SecrecionesHígado Hay Contracción De Vesícula Impide la contracción biliar Biliar Y ConductosMédula suprarrenal Secreción de Catecolaminas Secreción de Adrenalina 6. El siguiente cuadro presenta algunos órganos que poseen inervación por el sistema simpático y parasimpático. Complete la información faltante con respecto a las respuestas que generan los sistemas. ORGANO EFECTOR SISTEMA SIMPATICO SISTEMA PARASIMPATICOEstomago Inhibe EstimulaCorazón Acelera ReducePáncreas (islotes) Estimula liberación de glugagon Estimula liberación de insulinaPulmón (músculo bronquial) Relaja los bronquios Contrae los bronquiosHígado Estimula liberación de glucosa. Estimula la vesícula biliar.Tejido Adiposo Lipolisis No se sabeBIBLIOGRAFÍA  Ganong W. Fisiología Médica. 16º edisión. Ed. Manual Moderno. 2002Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 41
  41. 41. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA FISIOLOGIA MEDICA I  Guyton – Hall. Fisiología Humana. 12º edición. Mc Graw-Hill interamericana Ed. 2010  Houssay B. Fisiología Humana. 2º edición. Ed “El Ateneo”  Montoreano R. Manual de Fisiología y Biofísica para estudiantes de Medicina. Ed Electrónica 2002.Dr. Ulises Jesús Roldán Trejo 42

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