Cromosoma

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Cromosoma

  1. 1. LINTRODUCCION Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Se consiguió ver los cromosomas al microscopio mediante tinciones especiales, descubriéndose una serie de propiedades:
  2. 2.  Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas Los cromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares. Durante la formación de células sexuales (meiosis) el número de cromosomas baja a N. La fertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del padre y N de la madre
  3. 3.  Las células del cuerpo humano se clasifican en células somáticas y células sexuales. Las células somáticas son todas las células del cuerpo a excepción del espermatozoide y del óvulo. Son células que contienen 23 pares de cromosomas (células diploides) y se representan como células 2n (n= 23 cromosomas), lo que significa que tienen 23 cromosomas apareados, es decir 46 cromosomas. Las células sexuales son el espermatozoide y el óvulo, también llamados gametos. Son células que contienen 23 cromosomas (células monoploides o haploides) y se representan como células n (n= 23 cromosomas), lo que significa que tienen 23 cromosomas y en la fecundación formarán el cigoto o huevo fecundado con 2n (23 pares de cromosomas = célula diploide)
  4. 4.  Además de los cromosomas usuales, existen los cromosomas “X” e “Y” que condicionan el sexo. El cromosoma “X” está presente en dos copias en las hembras, mientras que los varones tienen un cromosoma “X” y un cromosoma “Y”. Los cromosomas se observan mejor al microscopio durante la metafase, a partir de las fotografías obtenidas en esta fase, se crea el cariotipo, agrupando los cromosomas por parejas.
  5. 5. ALTERACIONES CROMOSOMICAS CROMOSOMA CROMOSOMA 1 2Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye CROMOSOMA 3una alteración cromosómica CROMOSOMA 4 CROMOSOMA 5Alteraciones numéricas CROMOSOMA 6Son un cambio en la dotación de cromosomas. Cuando existen uno o más juegos decromosomas completos, se habla de euplodía (triploidía, tetraploidía y en general CROMOSOMA 7poliploidía). En el caso de existir un defecto de cromosomas, se habla de monosomía. CROMOSOMA 8Si el defecto o exceso es de cromosomas incompletos, se habla de aneuploidias CROMOSOMA 9Casi la mitad de las alteraciones cromosómicas que se encuentran en el recién nacido CROMOSOMA 10son la presencia de un cromosoma extra ya que las monosomías totales son CROMOSOMA 11incompatibles con la vida. Las trisomías constituyen la anomalía cromosómica más CROMOSOMA 12frecuente y, dentro de estas se encuentra por ejemplo, el síndrome de Down. CROMOSOMA 13Las alteraciones más frecuentes de los cromosomas sexuales son el síndrome de CROMOSOMA 14Turner, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de la triple X y el síndrome de la doble CROMOSOMA 15Y Además de estas alteraciones numéricas, los cromosomas sexuales puedenexperimentar alteraciones morfológicas. CROMOSOMA 16 CROMOSOMA 17Alteraciones estructurales CROMOSOMA 18Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamaño de uncromosoma. Cuando el material genético se conserva en el cromosoma alterado, la CROMOSOMA 19alteración es equilibrada, mientras que si se gana o pierde material genético, la CROMOSOMA 20alteración es desequilibrada. CROMOSOMA 21Son la consecuencia de la rotura y uniones anómales de los cromosomas bajo lainfluencia de agentes externos que la célula no puede reparar. CROMOSOMA 22 CROMOSOMA XFotos de malformaciones físicas producidas por la alteración cromosomica CROMOSOMA Y
  6. 6. FOTOS DE MALFORMACIONES FISICAS PRODUCIDAS POR LAALTERACION CROMOSOMICA
  7. 7. CROMOSOMA 1 Contiene más de 3000 genes con 240 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 1 son: Melanoma maligno: cáncer de piel y de próstata Glaucoma: aumento de la presión intraocular por falta del drenaje del humor acuoso que si no se corrige a tiempo puede producir ceguera Enfermedad de Gaucher: enfermedad hereditaria que provoca una insuficiencia que de una enzima que provoca la acumulación de una sustancia grasa
  8. 8. CROMOSOMA 2Contiene más de 2500 genes conmás de 240 millones de pares debases. Algunas de las enfermedadesasociadas a mutaciones delcromosoma 2 sonTemblor esencial: desordenneurológico que causainvoluntariamente temblor en lasmanos y piernas debido a unaconexión anormal entre las áreas delcerebroCáncer de colon y recto
  9. 9. CROMOSOMA 3Contiene aproximadamente 1900 genescon 200 millones de pares de bases.Algunas de las enfermedades debidas amutaciones en el cromosoma 3 son:Cáncer de pulmón microciticoCrecimiento anormal de los vasossanguíneos
  10. 10. CROMOSOMA 4Contiene aproximadamente 1600genes con unos 190 millones depares de bases. Algunas de lasenfermedades asociadas amutaciones en el cromosoma 4son:Parkinson: enfermedadneurológica que se caracteriza porrigidez muscular, dificultades paraandar y alteraciones para lacoordinación de movimientos.Enfermedad poliquística de riñón:enfermedad genética que secaracteriza por el crecimiento denumerosos quistes llenos delíquido en los riñones. Los quistespueden disminuir la función delriñón y llevar a la insuficienciarenal
  11. 11. CROMOSOMA 5 Contiene aproximadamente 1700 genes con unos 180 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 5 son: Carcinoma de endometrio: En países desarrollados es el tumor genital invasor más frecuente. Atrofia muscular espinal: Es del grupo de enfermedades hereditarias que provocan degeneración y debilidad muscular progresiva y que finalmente llevan a la muerte.
  12. 12. CROMOSOMA 6 Contiene unos 1900 genes con unos 170 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 6 son: Dislexia: incapacidad de algunas personas para leer y escribir correctamente, sin tener por otro lado, una deficiencia intelectual, motriz, visual o en cualquier otro ámbito que explique mejor dicho trastorno. Diabetes Esquizofrenia: trastorno fundamental de la personalidad, con distorsión del pensamiento.
  13. 13. CROMOSOMA 7 Contiene aproximadamente 1800 genes con unos 150 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 7 son: Fibrosis quística: es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión. Diabetes Obesidad severa
  14. 14. CROMOSOMA 8Contiene unos 1400 genes, con unos140 millones de pares de bases.Algunas de las enfermedadesasociadas a mutaciones delcromosoma 8 son:Linfoma de Burkitt: Es un tumorsólido de linfocitos B caracterizadopor células pequeñas no hendidas deapariencia uniforme. Se clasificacomo un linfoma LNH de alto grado, yuno de los de mayor velocidad decrecimiento; incluso puede llegar aduplicarse cada 24 horas.Anemia hemolítica: es un trastorno enel cual los glóbulos rojos se destruyenmás rápido de lo que la médula óseapuede producirlos.
  15. 15. CROMOSOMA 9Contiene unos 1400 genes conunos 130 millones de pares debases. Algunas de lasenfermedades asociadas amutaciones del cromosoma 9son:Melanoma: cáncer de piel.Cardiomiopatia dilatada:enfermedad que daña el tejidomuscular que conforma lascavidades de bombeo delcorazón. Si las paredes de estascavidades se debilitandemasiado, el corazón no puedebombear
  16. 16. CROMOSOMA 10Contiene unos 1400 genes con másde 130 millones de pares de bases.Algunas enfermedades asociadas amutaciones en el cromosoma 10son:Cataratas: es la opacifiación delcristalino lo suficientemente densapara disminuir la visión.Enfermedad de Refsum:enfermedad del metabolismo de lasgrasas que provoca ceguera,sordera y alteraciones neurológicas.
  17. 17. CROMOSOMA 11Contiene aproximadamente2000 genes con unos 130millones de pares de bases.Algunas de las enfermedadesasociadas a mutaciones en elcromosoma 11 son:Anemia falciforme: se trata deuna anemia crónicaacompañada de dolorDiabetes
  18. 18. CROMOSOMA 12 Contiene aproximadamente 1600 genes con 130 millones de pares de bases.Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 12 son: Fenilcenoturia: enfermedad hereditaria que si no trata a su debido tiempo puede ocasionar retraso mental Raquitismo: Es una enfermedad que se caracteriza por el reblandecimiento óseo, con disminución de las materias sólidas, es decir, las sales calcáreas. Se produce durante la época de crecimiento de los huesos.Enfermedad intestinal inflamatoria: enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa).
  19. 19. CROMOSOMA 13Contiene unos 800 genes con 120millones de pares de bases.Algunas de las enfermedadesasociadas a mutaciones en elcromosoma 13 son:Cáncer de mamaRetinoblastoma: cáncer de retinaEnfermedad de Wilson enfermedadproducida por un exceso de cobreen el organismo
  20. 20. CROMOSOMA 14Contiene aproximadamente 1200genes correspondientes a unos100 millones de pares de bases.Algunas enfermedades asociadas amutaciones del cromosoma 14son:AlzheimerCáncer de mama
  21. 21. CROMOSOMA 15Contiene aproximadamente1200 genes que equivalen aunos 100 millones de pares debases. Algunas enfermedadesasociadas a mutaciones delcromosoma 15 son:Epilepsia juvenil: afeccióncrónica de etiología diversa,caracterizada por crisisrecurrentes, debido a unadescarga excesiva de lasneuronas cerebrales, asociadaseventualmente con diversasmanifestaciones clínicas yparaclínicasSíndrome de Marfan:enfermedad de afecta al sistemaesquelético, cardiovascular, losojos y la piel
  22. 22. CROMOSOMA 16Contiene aproximadamente1300 genes que equivalen aunos 90 millones de pares debases Algunas enfermedadesasociadas a mutaciones delcromosoma 16 son:Enfermedad poliquística delriñón: enfermedad genéticaque se caracteriza por elcrecimiento de numerososquistes llenos de líquido en losriñones. Los quistes puedendisminuir la función del riñón yllevar a la insuficiencia renal.
  23. 23. CROMOSOMA 17Contiene aproximadamente 1600genes que equivalen a unos 80millones de pares de basesAlgunas enfermedades asociadas amutaciones del cromosoma 17son:Cáncer de mamaOsteoporosis: es una enfermedadsistémica que se caracteriza poruna disminución de la masa ósea yun deterioro de la microarquitectura de los huesos, lo quesupone un aumento de la fragilidadde los huesos y del riesgo de sufrirfracturasRetinitis pigmentosa: afecta a lacapacidad visual
  24. 24. CROMOSOMA 18Contiene unos 600 genes. conunos 70 millones de pares debases. Algunas de lasenfermedades asociadas amutaciones del gen 18 son:Cáncer de páncreas, Síndromedel túnel carpiano y Diabetes
  25. 25. CROMOSOMA 19Contiene más de 1700 genes con unos 60millones de pares de bases. Algunas de lasenfermedades asociadas a mutaciones del gen19 son:Ateroesclerosis: también se llama"endurecimiento de las arterias". Ocurrecuando se acumula grasa y colesterol en lasparedes de las arterias. Esta acumulaciónendurece las arterias y las hace más angostasque lo normal, bloqueando la circulación desangre y oxígeno al cuerpo.Diabetes.Hipertemia maligna: es un desordenhipermetabólico de los músculos esqueléticos yse caracteriza por aparición súbita detaquicardia, taquipnea, hipertensión,hipercapnia, hipertermia, acidosis y rigidezmusculoesquelética.Distrofia miotónica: se trata de de unaenfermedad hereditaria muscular de evoluciónlenta y progresiva, que suele manifestarse enla edad adulta.
  26. 26. CROMOSOMA 20Contiene unos 900 genes quecorresponden a unos 60 millonesde pares de base. Algunasenfermedades asociadadas amutaciones del cromosoma 20son:Inmunodeficiencia severacombinada: es una de lasdenominadas enfermedades rarasque se presenta en el momentodel nacimiento y hace que el niñotenga su sistema inmunológicodeprimido o no lo tenga.Enfermedad de Creutfeltz-Jacob oEncefalopatia EspongiformeBovina Es una forma de dañocerebral que causa unadisminución rápida de la funciónmental y del movimiento.
  27. 27. CROMOSOMA 21Contiene unos 400 genes con másde 40 millones de pares de bases.Algunas de la enfermedadesasociadas a mutaciones delcromosoma 21 son:Enfermedad de Alzheimer,Esclerosis mútiple por deficienciade superóxido dismutasaEnfermedad poliglandularautoinmune.Esclerosis lateral amiotrófica: esuna enfermedad de las partes delsistema nervioso que controlan elmovimiento de los músculosvoluntarios.
  28. 28. CROMOSOMA 22Contiene más de 800 genes con unos40 millones de pares de bases.Algunas de la enfermedadesasociadas a mutaciones delcromosoma 22 son:Sarcoma de Swing: tipo específico detumor óseo maligno (canceroso) queafecta a los niños.Leucemia mieloide crónica:enfermedad que aumenta laproducción de glóbulos blancos en lamédula osea.
  29. 29. CROMOSOMA XContiene unos 1400 genes con más de150 millones de pares de bases.Algunas enfermedades asociadas amutaciones del cromosoma X son:HemofiliaDistrofia muscular de DuchenneSíndrome de RettSíndrome de Lesh-NyhanSíndrome de Alport
  30. 30. CROMOSOMA YContiene más de 200 genes y unos50 millones de pares de bases.Además de determinar el sexo,algunas enfermedades asociadas amutaciones de este cromosoma son:Azospermia,Disgenesia gonadal
  31. 31. ¿Qué es la mitosis? La Teoría Celular dice que los  La división celular provee seres vivientes están formados células nuevas para el por células y que las nuevas crecimiento, para curar heridas células provienen de células ya y para reemplazar partes existentes. dañadas del cuerpo. Las nuevas células se producen por el proceso de división  El núcleo de una célula controla celular. las actividades de la misma. Cuando una célula se divide, se  Los cromosomas llevan la dividen también el núcleo y el información para el control de citoplasma. dichas actividades. La célula que se divide se llama  Durante la división celular, los célula madre. cromosomas se pasan a las nuevas células que se forman. Las células que se forman se llaman células hijas.
  32. 32.  Cada tipo de organismo está  La mitosis es el proceso de formado por células que formación de dos células contienen cierto número de idénticas (generalmente) por cromosomas. Los cromosomas replicación y división de los en las células del cuerpo de cromosomas de la célula muchos organismos están en original que da como resultado pares, por ejemplo: en el gato una "copia" de la misma. hay 38, en la vaca 60, en la cebolla 16 y en el arroz 14.  En la mitosis, cada célula hija recibe el mismo número de Los pares de cromosomas cromosomas que tenía la iguales se llaman cromosomas célula madre. homólogos.
  33. 33. La interfase Es el período en el cual las células llevan a cabo una serie de actividades previas a la mitosis. Las células aumentan de tamaño y llevan a cabo la síntesis y el movimiento de materiales hacia dentro y fuera de la célula. Se forman en la célula muchas clases de materiales como las enzimas y otros tipos de proteínas. El ADN dentro de los cromosomas se duplica duplicando el número de cromosomas. La célula entonces tiene dos juegos idénticos de cromosomas y está lista para la mitosis.
  34. 34. Fases de la mitosisLa mitosis comprende cuatro fases:1. Profase2. Metafase3. Anafase4. Telofase
  35. 35. Profase1. Profase.- al empezar la profase, el material cromosómico se condensa Empieza a aparecer como barras cortas. Cuando se acorta la cromatima, es un indicador que se está iniciando la mitosis. Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromátidas, Cada par de cromátidas se mantiene unido por un centrómero. A medida que los cromosomas se hacen visibles, la membrana nuclear y el nucleolo se desintegran gradualmente y aparece una nueva estructura: el huso mitótico, que es una estructura tridimensional de forma elíptica. El huso mitótico son microtúbulos que se extienden por la célula, estas fibras guían a los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis.
  36. 36. 2.Metafase.- Etapa de la mitosis durante la cual los pares de cromátidas se mueven hacia el centro de la célula. Las cromátidas se disponen en una fila formando ángulos rectos con las fibras del huso mitótico. El centrómero de cada par de cromátidas se pega a una fibra del huso mitótico. Durante la metafase las cromátidas son gruesas y a menudo se enroscan unas sobre otras.
  37. 37. 3. Anafase.- El centrómero de cada par de cromátidas se divide. Los pares de cromátidas se separan en cromosomas individuales. Los cromosomas separados se dirigen hacia los polos o extremos del huso mitótico. Cada cromosoma se mueve con el centrómero al frente. Todos los cromosomas se mueven hacia los polos casi al mismo tiempo. Un mismo número de cromosomas se moverá hacia cada polo de la célula.
  38. 38. 4. Telofase.- Los cromosomas toman nuevamente forma de hilos, se alargan y quedan como estaban al inicio de la profase. El huso mitótico se rompe, reaparece el nucleolo y se forma una membrana nuclear alrededor de cada masa de cromatina.Citocinesis La citocinesis es la división del citoplasma, que es un proceso separado a la división del núcleo. En las células animales, el citoplasma se concentra a lo largo del ecuador hasta que se forman dos células hijas (por estrangulación).
  39. 39.  En las células vegetales, en medio del huso mitótico se empieza a formar una membrana delicada llamada la placa celular. Más tarde se forma una nueva pared celular a ambos lados de la placa celular y dos nuevas células hijas (por tabicación). En algunos tipos de células, la mitosis que es la división nuclear, puede ocurrir sin que haya división citoplasmática. En ese caso aparecen células con varios núcleos.
  40. 40. Significado de la mitosis  Debido a que el número de Tanto en las plantas como en cromosomas de la célula madre es los animales, la mitosis tiene igual al de las células hijas, estas como resultado la últimas pueden llevar a cabo las formación de dos células mismas actividades que realizaba la hijas idénticas entre sí y a la célula madre. célula madre que les dio origen.  La mitosis es una forma de aumentar el número de células sin cambiar las Cada fase de la mitosis características de las mismas. necesita su propio tiempo para completarse.  En los organismos unicelulares, la mitosis es la forma de producir El tiempo que necesita una mucha progenie idéntica entre sí. célula para dividirse por completo depende del tipo de  La reproducción de algo vivo, a partir célula y de las condiciones de una sola célula madre, es un tipo ambientales en las que vive. de reproducción asexual.
  41. 41. ¿Qué es la meiosis? La meiosis es la división celular en la que el número de cromosomas se reduce a la mitad y se forman gametos. La meiosis empieza con el número diploide de cromosomas. La célula pasa por dos divisiones sucesivas, pero los cromosomas se duplican una sola vez dando como resultado cuatro células hijas, cada una con la mitad del número diploide de cromosomas que la célula madre. La mitad del número diploide se lo llama número monoploide o número haploide. Mientras el número diploide se representa por 2n, el haploide se representa por n. Cuando dos gametos con el número n de cromosomas se unen, el cigoto formado tiene 2n de cromosomas. El cigoto es la célula que se forma por la unión de un óvulo y un espermatozoide.
  42. 42.  La interfase antes de la meiosis es similar a la interfase de la mitosis. Antes que la célula empiece la primera división de la meiosis, el ADN en los cromosomas del núcleo de la célula se duplica. La célula tienen dos juegos completos de cromosomas y está lista para comenzar la meiosis.
  43. 43. Las etapas de la meiosis La meiosis consiste en dos divisiones sucesivas, cada una de las cuales se divide en fases similares a las de la mitosis. La primera división se llama Meiosis I y la segunda Meiosis II. A cada etapa de la primera división se le pone al final el número romano I y cada etapa de la segunda división va seguida por el número II.
  44. 44. 1. Profase I.- en la primera profase de la meiosis, la cromatina se acorta y condensa. Los cromosomas aparecen en forma de cromátidas unidas por un centrómero. Desaparecen la membrana nuclear y el nucleolo. En la profase I, los cromosomas homólogos se alinean. Los cromosomas homólogos llevan el mismo tipo de información genética y en el mismo orden. Los homólogos se aparean y se entrelazan Cada cromosoma se compone de dos cromátidas, las cuatro cromátidas de un par homólogo constituyen una tétrada. A veces las cromátidas se rompen e intercambian partes, a este intercambio de material de cromátidas se llama entrecruzamiento.
  45. 45. 2. Metafase I.- en esta fase las tétradas se alinean a lo largo del ecuador de la célula, en ángulo recto con las fibras del huso mitótico. Cada cromosoma esta pegado a una de las fibras del huso mitótico.3. Anafase I.- los pares homólogos de cromosomas se separan. Cada cromosoma de cada par se mueve hacia cada uno de los polos de la célula. Los cromosomas todavía se componen de dos cromátidas unidas por un centrómero.
  46. 46. 4. Telofase I.- durante la telofase I se divide el citoplasma formando dos células. Cada cromosoma todavía se compone por dos cromátidas unidas por un centrómero. La membrana nuclear se forma alrededor de los cromosomas, cada una de las células hijas tiene un núcleo con cromosomas recombinados diploides.  Después de la telofase I, se completa la primera división celular de la meiosis. Las dos células entran en una fase llamada intercinesis. La intercinesis es similar a la interfase, pero los cromosomas no se duplican. Las fases de la segunda división celular ocurren en las dos células formadas por la primera división.
  47. 47. 5. Profase II.- en esta fase, la membrana nuclear y el núcleo se rompen. Los cromosomas se acortan y se hacen visibles. Cada cromosoma se compone de dos cromátidas y un centrómero.6. Metafase II.- las cromátidas todavía pegadas por el centrómero, se mueven hacia el ecuador de la célula.7. Anafase II.- las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma se mueve hacia un polo de la célula y la otra cromátida hacia el otro polo.8. Telofase II.- en esta fase, el citoplasma se divide, formando dos células cada una con el número monoploide de cromosomas. En cada célula hija, se forma la membrana nuclear alrededor de los cromosomas.
  48. 48. Los gametos femeninos y masculinos La formación de gametos por meiosis se llama gametogénesis y es diferente en hombres y en mujeres. En los machos, la gametogénesis tiene como resultado la formación de células espermáticas y se llama espermatogénesis. La producción de espermatozoides ocurre en los testículos, órganos reproductores masculinos. En la hembra, los óvulos se forman en los ovarios que son los órganos reproductores. La formación de gametos en las hembras se llama ovogénesis.
  49. 49.  Tanto la ovogénesis como la espermatogénesis tienen como resultado la formación de gametos monoploides. Sin embargo, hay diferencias entre ambos tipos de gametogénesis, la espermatogénesis forma cuatro espermatozoides del mismo tamaño y la ovogénesis forma un óvulo grande al igual que tres cuerpos polares que se desintegran y solo el óvulo es un gameto funcional.
  50. 50. Comparación entre mitosis y meiosisMITOSIS MEIOSISOcurre en la mayoría de las células Ocurre en la formación de gametos eneucarióticas. células eucarióticas.No hay apareamiento de cromosomas Los cromosomas homólogos se parean enhomólogos. sinapsis y puede ocurrir entrecruzamiento.Se mantiene el número de cromosomas. El número de cromosomas se divide de diploide a monoploide.Una división. Dos divisiones.Se producen dos células hijas. Se producen cuatro células hijas.Las células hijas son idénticas entre sí y a Las células hijas tienen combinacionesla célula madre. variadas de cromosomas y no son idénticas a la célula madre.
  51. 51. Meiosis La meiosis, un tipo especial de división nuclear. Consiste en dos divisiones nucleares sucesivas, designadas convencionalmente meiosis I y meiosis II.
  52. 52. Meiosis Parent cell – chromosome pair Chromosomes copied 1st division - pairs split 2nd division – produces 4 gamete cells with ½ the original no. of chromosomes
  53. 53. Meiosis Entre ambas divisiones no hay fase S, por lo que no ocurre duplicación del material genético, dando como resultado 4 células con la mitad de la dotación cromosómica.
  54. 54. Fases de la Meiosis
  55. 55. Crossing-Over: RECOMBINACIÓN O ENTRECRUZAMIENTO
  56. 56. Fases de la Meiosis
  57. 57. Gametogénesis Proceso meiótico que produce células haploides y la subsiguiente maduración de estas células o gametos funcionales.
  58. 58. Espermatogénesis En los humanos comienza en la pubertad. Ocurre en los testículos. Los espermatogonios (células germinales premeióticas inmaduras) proliferan a través de mitosis, se diferencian y forman los espermatocitos primarios.
  59. 59. FECUNDACIÓN
  60. 60. CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS1. Es el proceso mediante el cual se obtienen células especializadas para intervenir en la reproducción sexual.2. Reduce a la mitad el número de cromosomas, y así al unirse las dos células sexuales, vuelve a restablecerse el número cromosómico de la especie.3. Se produce una recombinación de la información genética.4. La meiosis origina una gran variación de gametos, debido al entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas homólogos. Vídeo Meiosis
  61. 61. Errores meióticos A.- Homólogos sin desunir no se separan en meiosis 11.Usualmente letal para el embrión2.Trisomía 21, excepción que conduce al síndrome de Down. B.- Cromosomas sexuales1.Síndrome de Turner: monosomia X2.Síndrome de Klinefelter: XXY
  62. 62. Comparación de Meiosis y MitosisI.- Comportamiento de los cromosomas1.Mitosis: Cromosomas homólogos independientes2.Meiosis: Cromosomas homólogos se aparean formando bivalentes hastaanafase III.- Número de cromosomas- reducción en meiosis1.mitosis- células hijas idénticas2.meiosis- células hijas haploides
  63. 63. C.- Identidad genética de la progenie:1.Mitosis: células hijas idénticas2.Meiosis: Las células hijas tienen una nueva variedadde cromosomas paternos.3.Meiosis: Cromátidas no idénticas, intercambio de segmentos
  64. 64. Mitosis Fase del ciclo celular en que la célula se divide, 2n produciéndose dos células con el mismo contenido de ADN. Manera de reproducirse 2n 2n de organismos eucariotas unicelulares y células somáticas de multicelulares.
  65. 65. Meiosis 2n Fase del ciclo celular de células germinales (gónada) en que una célula se divide, 2n 2n produciéndose cuatro células haploides, es decir con la mitad del ADN n n n n que el organismo multicelular.
  66. 66. Etapas de la mitosis  Profase  Prometafase  Metafase  Anafase  Telofase
  67. 67. Profase  Condensación de cromosomas  Inicio de la formación del uso mitótico  Centrosomas en polos opuestos  Ruptura de la membrana nuclear
  68. 68. Prometafase  Los comosomas se acortan y se engrosan.  Desarrollo del uso mitótico  Los microtubulos se adhieren al centrómero de los cromosomas
  69. 69. Metafase  Cromosomas alineados al centro. Cada cromosoma replicado (dos cromatidas) esta unido de su centrómero a un microtúbulo de cada polo celular. Centrómero Cromatidas hermanas
  70. 70. Anafase  Las cromatidas hermanas se separan y se mueven a polos opuestos.  Acortamiento y desplazamiento de los microtúbulos del huso mitótico.
  71. 71. Telofase  Los cromosomas alcanzan los polos de la célula.  Se forma el núcleo y demás estructuras membranales.
  72. 72. CitocinesisDivisión citoplásmica de las células. Mediante un anillo contractil demiosina y actina. Empieza desde la anafase

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