Exercícios de genética

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Exercícios de genética

  1. 1. Exercícios de genética<br />
  2. 2. Alelos sanguíneos ABO em humanos<br />3 tipos de alelos:<br /> IA = IB<br /> IA > i<br /> IB > i <br />IA _<br />Tipo A: <br />-><br />IAIA ,<br />IA i<br />IB _<br />-><br />IB i<br />Tipo B: <br />IBIB ,<br />IA IB ,<br />IB IA<br />Tipo AB: <br />ii<br />Tipo O: <br />
  3. 3. IB _<br />IA _<br />IA i<br />IB<br />IBi<br />ii<br />X<br />
  4. 4.
  5. 5. (UFC – 2003) No heredograma abaixo, a criança II–1 tem fibrose cística,uma doença causada por um alelo recessivo autossômico.<br />FfFf<br />F_<br />Ff<br />F_<br />Ff<br />FF, Ff, Ff, ff<br />X<br />FF: 1/3 carreadora Ff: 2/3 não carreadora<br />ff<br />F_<br /> As probabilidades de que sua irmã (II–2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, respectivamente:<br />A) zero, 1/4<br />B) 1/4, 1/2<br />C) 2/3, 1/3<br />D) 1/2, 1/4 <br />X<br />
  6. 6. (UECE – 2006.1) Se num cruzamento teste encontramos a proporção fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo, podemos concluir corretamente que:<br />A) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto;<br />B) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto;<br />C) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram homozigotos;<br />D) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram heterozigotos.<br />50% aa<br />50% A_<br />
  7. 7. (UECE – 97.2) Um homem e sua esposa, ambos normais, já tiveram um filho albino. Se eles gerarem gêmeos dizigóticos, a probabilidade de ambos serem albinos é:<br />A) 1/4<br />B) 1/16<br />C) 1/32<br />D) 1/64<br />X<br />¼ e ¼ = <br />Cruzamento chave!<br />Albino é recessivo<br />A_ A_<br />aa<br />AaAa<br />¼ x ¼ = <br />1/16 <br />AaAa<br />AA, Aa, Aa, aa<br />¼ <br />
  8. 8. (UNB – 98) No Brasil, uma lei determina que os recém-nascidos sejam submetidos ao teste do pezinho, por meio do qual se identifica a fenilcetonúria, doença hereditária que pode levar ao retardamento mental, com prejuízo da fala e dos movimentos. Se detectada a tempo, essa doença pode ser controlada ministrando-se ao recém-nascido uma dieta especial. O heredograma seguinte ilustra uma situação em que há indivíduos fenilcetonúricos.<br />F_<br />F_<br />F_<br />F_<br />F_<br />Ff<br />Ff<br />F_<br />F_<br />Ff<br />ff<br />ff<br />ff<br />Considerando o heredograma, julgue os itens abaixo:<br />( ) O caráter fenilcetonúrico apresenta herança autossômica dominante.<br />( ) O cruzamento entre os indivíduos 10 e 11 ilustra como a consangüinidade influencia o aparecimento de doenças hereditárias.<br />( ) Os homens normais representados no heredograma são necessariamente heterozigotos.<br />( ) A probabilidade de que o casal formado pelos indivíduos 10 e 11 tenha um descendente do sexo masculino fenilcetonúrico é igual a 12,5%.<br />( ) A dieta especial a que devem ser submetidos os recém-nascidos fenilcetonúricos tende a alterar a freqüência do gene da fenilcetonúria na população.<br /> E<br /> C<br /> E<br /> E<br /> C<br />
  9. 9. X<br />

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