SlideShare a Scribd company logo
1 of 34
Download to read offline
LA LEPRA
Dr. Juan Tumbaco Guale
DEFINICIÓN
• La Lepra es una enfermedad infectocontagiosa crónica, causada
por el Mycobacterium Leprae.
• Afecta principalmente piel y nervios periféricos puesto de
manifiesto por perdida de la sensibilidad
HISTORIA
• En el Ecuador, la lepra tuvo una alta prevalencia en la década de los años 80.
• En 1873 el Doctor Gerhard Amauer Hansen científico noruego, identifico el
bacilo de la lepra, 9 años antes del descubrimiento del bacilo tuberculoso por
Robert Koch
• En 1989 se llevo a cabo el Primer Congreso Internacional de Lepra en Berlín y
se acepto que Hansen era el descubridor del bacilo de la lepra y que este bacilo
era el causante de la enfermedad
• Con la poliquimioterapia PQT la tasa comienza a declinar hasta constituirse en
un país que ha eliminado la lepra como problema de salud pública a nivel
nacional certificado por OMS/OPS EN 1991, siendo el primer país en
Latinoamérica en alcanzar esta meta.
EPIDEMIOLOGIA
• Agente Infeccioso: Mycobacterium Leprae
• Reservorio: se cree que los seres humanos son el único reservorio.
• Puerta de salida: la enfermedad se transmite desde la mucosa nasal de
un paciente enfermo
• Modo de transmisión: es directo, los seres humanos son los únicos
reservorios importantes para la transmisión es necesario un contacto
estrecho, aunque el bacilo puede sobrevivir hasta 7 días en las
secreciones nasales secas, es poco probable la transmisión indirecta.
• Puerta de entrada: aparato respiratorio y piel de una persona sana.
• Hospedero: los seres humanos.
• Periodo de incubación: varia desde 9 meses hasta 20 años, el
promedio 4 años para la lepra tubercúlide y doble para la lepra
lepromatosa
DEFINICIÓN DE CASOS
CASO CONFIRMADO DE LEPRA
• Caso de Lepra es una persona que presenta uno o más de los siguientes signos
o síntomas
• Lesiones cutáneas (manchas, pápulas, nódulos, placas) hipo pigmentadas o
rojizas, con alteración de la sensibilidad;
• Lesiones de los nervios periféricos, que se ponen de manifiesto por pérdida de
sensibilidad y de fuerza muscular en manos, pies o cara.
• Frotis cutáneos positivos en pacientes multibacilares.
CASO SOSPECHOSO
• Toda persona que presente lesiones cutáneas (maculas, pápulas,
nódulos, placas) o síntomas sugestivos de lesión neural (hipostesia,
anestesia, perdida de la fuerza muscular, engrosamiento de nervios
periféricos y dolor), y que provenga de zona endémica debe
considerarse un “caso sospechoso”, en ausencia de otro diagnóstico
alternativo.
• Los casos sospechosos pueden incluirse en una de las siguientes
categorías:
1.- Una o más lesiones cutáneas sospechosas, con sensibilidad normal.
2.- Pérdida de sensibilidad en manos o pies, sin ningún otro indicio de
Lepra.
3.-Uno o más troncos nerviosos periféricos muy engrosados sin pérdida de
sensibilidad ni lesión cutánea.
4.- Nervios dolorosos sin ningún otro indicio de Lepra.
5.- Ulceras indoloras en manos o pies, sin ningún otro indicio de Lepra.
6.- Nódulos en la piel, sin ningún otro indicio.
CLASIFICACION DE LA LEPRA
• La Lepra se clasifica basándose en las manifestaciones clínicas y los
resultados de los frotis cutáneos.
• En la clasificación basada en los frotis cutáneos, los enfermos que
presentan frotis negativos se agrupan como Lepra paucibacilar (PB),
mientras que los que presentan frotis positivos se agrupan como Lepra
multibacilar (MB). El sistema clínico de clasificación a los efectos del
tratamiento y cuando no haya disponibilidad de laboratorio se basa en
el número de lesiones cutáneas y nervios afectados para agrupar a los
pacientes en PB y MB.
LEPRA INDETERMINADA (LI).
• Es un estado inicial de la enfermedad, temprano, transitorio e inestable,
puede emigrar a cualquier forma clínica, o permanecer como
indeterminada y hasta curar espontáneamente.
• Consta de una o varias máculas, hipocrómicas, que pueden ser de una
textura algo seca, con menos facilidad de sudoración que lo normal y
con alteraciones mínimas de sensibilidad térmica y dolorosa. Es muy
difícil encontrar M. Lepra en las lesiones.
LEPRA TUBERCULOIDE (LT).
• Es una forma polar estable y "benigna". El paciente posee
una buena inmunidad celular contra el M. leprae.
• Se caracteriza por tener generalmente una o varias lesiones
maculosas o en forma de placa, de tamaño variable, de
color eritematoso o violáceo, superficie seca, escamosa, de
bordes nítidos, levantados y micropapuloides; hay
compromiso de las terminaciones y troncos nerviosos, o
sea anestesia al igual que alopecia y anhidrosis. Las
variables clínicas son las máculas, tuberculoide menor
(máculas anestésicas y lesiones micropapuloides) la
tuberculoide mayor y la neural pura
LEPRA LEPROMATOSA (LL).
• Es la forma polar estable "maligna", contagiosa y anérgica de la
enfermedad.
• Se caracteriza por lesiones múltiples, bilaterales y simétricas;
pequeñas, infiltradas, de bordes difusos, superficie brillante constituida
por tubérculos y nódulos (Iepromas), máculas, placas infiltradas de
color eritematoso o violáceas o como hoja seca.
• En el transcurso de la enfermedad se puede presentar:
• - Compromiso sistémico (vísceras) y de las mucosas del tracto
respiratorio superior (rinorrea
• y/o epistaxis).
• - La sensibilidad generalmente no se ve afectada, pero si repercute en
forma tardía.
• - Se ven afectadas las cejas y pestañas
LEPRA DIMORFA
• Llamada también de borderline, limítrofe o interpolar clínicamente
presenta lesiones que se asemejan a lepromatosa y tuberculoides y son
frecuente las deformaciones por el daño neurológicos.
SINTOMAS CUTANEOS DE LA LEPRA
Se acompaña siempre de anestesia al frio, al calor y al tacto, machas o
maculas, frecuentemente en la región glútea, flancos, los muslos y en
los brazos, nunca en las axilas y el cuero cabelludo, el hipogastrio y en
el periné y son excepcionales en las plantas de los pies y manos
PLACAS
Presenta infiltraciones y cambios de la consistencia, con
modificaciones del color de la piel o sin ellas, se localizan
con mayor frecuencia en la cara y en el tronco.
LEPROMA
• Nódulo inflamatorio crónico, de tamaño variable, recubierta de piel
atrófica (color sepia). Se localiza con frecuencia en las regiones
superciliares e interciliares.
• Presenta Manifestaciones Sistémica Primarias (Episcleritis, rinitis,
laringitis, hepatitis Ect.)
MANIFESTACIONES SECUNDARIAS
• Son producidas por las lesiones primarias y reaccionales.
• Por alteraciones del nervio trigémino: resequedad de la cornea y ulcera
corneal, hipo peón y queratitis neuro paralitica.
• Por alteraciones de los parpados: Lagoftalmos
DIAGNOSTICO DE LA LEPRA
• En el diagnóstico de la lepra, se incluye la anamnesis y el
examen clínico (dermatológico, neurológico y
oftalmológicos), la aplicación de exámenes de laboratorio
como baciloscopia y estudios histopatológicos.
ENGROSAMIENTO DE LOS NERVIOS
EVALUACION DE LA DISMINUCION DE LA SENSIBILIDA
• Puntos que beben examinar en cada mano.
EVALUACION DE LA DISMINUCION DE LA SENSIBILIDA
• Puntos que beben examinar en los pies.
EVALUACION DE LA DISMINUCION DE LA FUERZA
NERVIO RADIAL
NERVIO CUBITAL
NERVIO MEDIANO
NERVIO CIÁTICO POPLITEO EXTERNO
NERVIO TIBIAL POSTERIOL
ESQUEMA SUGERIDO PARA EL USO DE PREDNISOLONA
(PAACIENTE ADULTOS)
TRATAMIENTO DE LA REACCION TIPO I
TRATAMIENTO DE LA REACCION TIPO II
TRATAMIENTO
¡GRACIAS POR
SU ATENCIÓN!

More Related Content

What's hot (20)

Lepra
LepraLepra
Lepra
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
lepra
lepralepra
lepra
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
Rabia Humana
Rabia HumanaRabia Humana
Rabia Humana
 
Herpes genital
Herpes genitalHerpes genital
Herpes genital
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
Impétigo
ImpétigoImpétigo
Impétigo
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
Sífilis
SífilisSífilis
Sífilis
 
Sifilis
SifilisSifilis
Sifilis
 
Infección por el Virus del Papiloma Humano (VPH): Verrugas Cutáneas y Condilomas
Infección por el Virus del Papiloma Humano (VPH): Verrugas Cutáneas y CondilomasInfección por el Virus del Papiloma Humano (VPH): Verrugas Cutáneas y Condilomas
Infección por el Virus del Papiloma Humano (VPH): Verrugas Cutáneas y Condilomas
 
Escabiosis
EscabiosisEscabiosis
Escabiosis
 
Lepra 1
Lepra 1Lepra 1
Lepra 1
 
Varicela
Varicela Varicela
Varicela
 
Leishmaniasis
LeishmaniasisLeishmaniasis
Leishmaniasis
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
Herpes Zoster
Herpes ZosterHerpes Zoster
Herpes Zoster
 
Eccema
EccemaEccema
Eccema
 

Viewers also liked (8)

Lepra
Lepra  Lepra
Lepra
 
Enfermedad De Hansen O Lepra
Enfermedad De Hansen O LepraEnfermedad De Hansen O Lepra
Enfermedad De Hansen O Lepra
 
Lepra ppt
Lepra pptLepra ppt
Lepra ppt
 
Leishmaniasis 2 power point
Leishmaniasis 2 power pointLeishmaniasis 2 power point
Leishmaniasis 2 power point
 
Leishmaniasis
LeishmaniasisLeishmaniasis
Leishmaniasis
 
Leishmaniasis
Leishmaniasis Leishmaniasis
Leishmaniasis
 
Leishmaniasis
LeishmaniasisLeishmaniasis
Leishmaniasis
 
Leishmaniasis
LeishmaniasisLeishmaniasis
Leishmaniasis
 

Similar to La lepra diapositiva

Similar to La lepra diapositiva (20)

002 diagnóstico clínico
002 diagnóstico clínico002 diagnóstico clínico
002 diagnóstico clínico
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
LEPRA O ENFERMEDAD DE HANSEN
LEPRA O ENFERMEDAD DE HANSENLEPRA O ENFERMEDAD DE HANSEN
LEPRA O ENFERMEDAD DE HANSEN
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
Lepra - Dermatologia_.pptx
Lepra - Dermatologia_.pptxLepra - Dermatologia_.pptx
Lepra - Dermatologia_.pptx
 
Lepra1
Lepra1Lepra1
Lepra1
 
Lepra 1223608043674542-9 (2)
Lepra 1223608043674542-9 (2)Lepra 1223608043674542-9 (2)
Lepra 1223608043674542-9 (2)
 
Lupus (1).pptx
Lupus (1).pptxLupus (1).pptx
Lupus (1).pptx
 
DERMATOLOGIA LEPRA ESM IPN 2016
DERMATOLOGIA LEPRA ESM IPN 2016 DERMATOLOGIA LEPRA ESM IPN 2016
DERMATOLOGIA LEPRA ESM IPN 2016
 
24. CONFERENCIA LEPRA (1).ppt
24. CONFERENCIA LEPRA (1).ppt24. CONFERENCIA LEPRA (1).ppt
24. CONFERENCIA LEPRA (1).ppt
 
Neurosífilis 1.ppt
Neurosífilis 1.pptNeurosífilis 1.ppt
Neurosífilis 1.ppt
 
psoriasis
psoriasispsoriasis
psoriasis
 
(2016 02-02)psoriasis(ppt)
(2016 02-02)psoriasis(ppt)(2016 02-02)psoriasis(ppt)
(2016 02-02)psoriasis(ppt)
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
Esclerodermia. esclerosis multiple
Esclerodermia. esclerosis multipleEsclerodermia. esclerosis multiple
Esclerodermia. esclerosis multiple
 
ABORDAJE DEL NIÑO CON EXANTEMA.S GUIAS.
ABORDAJE DEL NIÑO CON EXANTEMA.S  GUIAS.ABORDAJE DEL NIÑO CON EXANTEMA.S  GUIAS.
ABORDAJE DEL NIÑO CON EXANTEMA.S GUIAS.
 
Lepra-Dermatología.pptx
Lepra-Dermatología.pptxLepra-Dermatología.pptx
Lepra-Dermatología.pptx
 
Lepra
LepraLepra
Lepra
 
3 Síndromes Sensitivos.pdf
3 Síndromes Sensitivos.pdf3 Síndromes Sensitivos.pdf
3 Síndromes Sensitivos.pdf
 
Enfermedad de Hansen
Enfermedad de HansenEnfermedad de Hansen
Enfermedad de Hansen
 

Recently uploaded

circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjxcirculacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjxEsgarAdrianVilchezMu
 
Anatomía de la Esclera y clasificación.
Anatomía de la Esclera y clasificación.Anatomía de la Esclera y clasificación.
Anatomía de la Esclera y clasificación.MaraBelnZamoraAguila
 
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
CLASE 1 MASAJE DESCONTRACTURANTE2016.pdf
CLASE 1 MASAJE DESCONTRACTURANTE2016.pdfCLASE 1 MASAJE DESCONTRACTURANTE2016.pdf
CLASE 1 MASAJE DESCONTRACTURANTE2016.pdfdanicanelomasoterapi
 
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdfInstrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdfAnaSanchez18300
 
Clase 9 Miembro Inferior Osteologia 2024.pdf
Clase 9 Miembro Inferior Osteologia  2024.pdfClase 9 Miembro Inferior Osteologia  2024.pdf
Clase 9 Miembro Inferior Osteologia 2024.pdfgarrotamara01
 
ABDOMEN AGUDO Quirúrgico, etiologia.pptx
ABDOMEN AGUDO Quirúrgico, etiologia.pptxABDOMEN AGUDO Quirúrgico, etiologia.pptx
ABDOMEN AGUDO Quirúrgico, etiologia.pptxNikolaiChoqueAlarcn
 
Manuel para el his cancer essalud .pptx
Manuel para el his cancer essalud  .pptxManuel para el his cancer essalud  .pptx
Manuel para el his cancer essalud .pptxluciana824458
 
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024Miguel Yan Garcia
 
Guía para superar los pensamientos atemorizantes, obsesivos o inquietantes.pdf
Guía para superar los pensamientos atemorizantes, obsesivos o inquietantes.pdfGuía para superar los pensamientos atemorizantes, obsesivos o inquietantes.pdf
Guía para superar los pensamientos atemorizantes, obsesivos o inquietantes.pdfcpimperiumsac
 
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí..."La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...Badalona Serveis Assistencials
 
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importanciaACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importanciataliaquispe2
 
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularFarmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularOmarRodrigoGuadarram
 
la mitocondria caracteristicas y que es .pdf
la mitocondria  caracteristicas  y que es .pdfla mitocondria  caracteristicas  y que es .pdf
la mitocondria caracteristicas y que es .pdfSamaraJetzibeRosasVa
 
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptxFisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptxatfelizola19
 
Perfil-Sensorial-2-Child. Versión actualizada
Perfil-Sensorial-2-Child.  Versión actualizadaPerfil-Sensorial-2-Child.  Versión actualizada
Perfil-Sensorial-2-Child. Versión actualizadaNadiaMocio
 
informe 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágilesinforme 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágilesJOHVANA1
 
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...Juan Rodrigo Tuesta-Nole
 
posiciones anatómicas del curso de enfermería
posiciones anatómicas del curso de enfermeríaposiciones anatómicas del curso de enfermería
posiciones anatómicas del curso de enfermería75665053
 
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptxAvance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptxangelicacardales1
 

Recently uploaded (20)

circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjxcirculacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
 
Anatomía de la Esclera y clasificación.
Anatomía de la Esclera y clasificación.Anatomía de la Esclera y clasificación.
Anatomía de la Esclera y clasificación.
 
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
 
CLASE 1 MASAJE DESCONTRACTURANTE2016.pdf
CLASE 1 MASAJE DESCONTRACTURANTE2016.pdfCLASE 1 MASAJE DESCONTRACTURANTE2016.pdf
CLASE 1 MASAJE DESCONTRACTURANTE2016.pdf
 
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdfInstrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
 
Clase 9 Miembro Inferior Osteologia 2024.pdf
Clase 9 Miembro Inferior Osteologia  2024.pdfClase 9 Miembro Inferior Osteologia  2024.pdf
Clase 9 Miembro Inferior Osteologia 2024.pdf
 
ABDOMEN AGUDO Quirúrgico, etiologia.pptx
ABDOMEN AGUDO Quirúrgico, etiologia.pptxABDOMEN AGUDO Quirúrgico, etiologia.pptx
ABDOMEN AGUDO Quirúrgico, etiologia.pptx
 
Manuel para el his cancer essalud .pptx
Manuel para el his cancer essalud  .pptxManuel para el his cancer essalud  .pptx
Manuel para el his cancer essalud .pptx
 
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
Analisis Evolución Dengue - MINSA Perú 2024
 
Guía para superar los pensamientos atemorizantes, obsesivos o inquietantes.pdf
Guía para superar los pensamientos atemorizantes, obsesivos o inquietantes.pdfGuía para superar los pensamientos atemorizantes, obsesivos o inquietantes.pdf
Guía para superar los pensamientos atemorizantes, obsesivos o inquietantes.pdf
 
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí..."La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
 
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importanciaACCIDENTES CEREBROVASCULARES de  suma importancia
ACCIDENTES CEREBROVASCULARES de suma importancia
 
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularFarmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
 
la mitocondria caracteristicas y que es .pdf
la mitocondria  caracteristicas  y que es .pdfla mitocondria  caracteristicas  y que es .pdf
la mitocondria caracteristicas y que es .pdf
 
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptxFisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
 
Perfil-Sensorial-2-Child. Versión actualizada
Perfil-Sensorial-2-Child.  Versión actualizadaPerfil-Sensorial-2-Child.  Versión actualizada
Perfil-Sensorial-2-Child. Versión actualizada
 
informe 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágilesinforme 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágiles
 
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
 
posiciones anatómicas del curso de enfermería
posiciones anatómicas del curso de enfermeríaposiciones anatómicas del curso de enfermería
posiciones anatómicas del curso de enfermería
 
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptxAvance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
 

La lepra diapositiva

  • 1. LA LEPRA Dr. Juan Tumbaco Guale
  • 2. DEFINICIÓN • La Lepra es una enfermedad infectocontagiosa crónica, causada por el Mycobacterium Leprae. • Afecta principalmente piel y nervios periféricos puesto de manifiesto por perdida de la sensibilidad
  • 3. HISTORIA • En el Ecuador, la lepra tuvo una alta prevalencia en la década de los años 80. • En 1873 el Doctor Gerhard Amauer Hansen científico noruego, identifico el bacilo de la lepra, 9 años antes del descubrimiento del bacilo tuberculoso por Robert Koch • En 1989 se llevo a cabo el Primer Congreso Internacional de Lepra en Berlín y se acepto que Hansen era el descubridor del bacilo de la lepra y que este bacilo era el causante de la enfermedad • Con la poliquimioterapia PQT la tasa comienza a declinar hasta constituirse en un país que ha eliminado la lepra como problema de salud pública a nivel nacional certificado por OMS/OPS EN 1991, siendo el primer país en Latinoamérica en alcanzar esta meta.
  • 4. EPIDEMIOLOGIA • Agente Infeccioso: Mycobacterium Leprae • Reservorio: se cree que los seres humanos son el único reservorio. • Puerta de salida: la enfermedad se transmite desde la mucosa nasal de un paciente enfermo • Modo de transmisión: es directo, los seres humanos son los únicos reservorios importantes para la transmisión es necesario un contacto estrecho, aunque el bacilo puede sobrevivir hasta 7 días en las secreciones nasales secas, es poco probable la transmisión indirecta. • Puerta de entrada: aparato respiratorio y piel de una persona sana. • Hospedero: los seres humanos. • Periodo de incubación: varia desde 9 meses hasta 20 años, el promedio 4 años para la lepra tubercúlide y doble para la lepra lepromatosa
  • 5. DEFINICIÓN DE CASOS CASO CONFIRMADO DE LEPRA • Caso de Lepra es una persona que presenta uno o más de los siguientes signos o síntomas • Lesiones cutáneas (manchas, pápulas, nódulos, placas) hipo pigmentadas o rojizas, con alteración de la sensibilidad; • Lesiones de los nervios periféricos, que se ponen de manifiesto por pérdida de sensibilidad y de fuerza muscular en manos, pies o cara. • Frotis cutáneos positivos en pacientes multibacilares.
  • 6. CASO SOSPECHOSO • Toda persona que presente lesiones cutáneas (maculas, pápulas, nódulos, placas) o síntomas sugestivos de lesión neural (hipostesia, anestesia, perdida de la fuerza muscular, engrosamiento de nervios periféricos y dolor), y que provenga de zona endémica debe considerarse un “caso sospechoso”, en ausencia de otro diagnóstico alternativo. • Los casos sospechosos pueden incluirse en una de las siguientes categorías: 1.- Una o más lesiones cutáneas sospechosas, con sensibilidad normal. 2.- Pérdida de sensibilidad en manos o pies, sin ningún otro indicio de Lepra. 3.-Uno o más troncos nerviosos periféricos muy engrosados sin pérdida de sensibilidad ni lesión cutánea. 4.- Nervios dolorosos sin ningún otro indicio de Lepra. 5.- Ulceras indoloras en manos o pies, sin ningún otro indicio de Lepra. 6.- Nódulos en la piel, sin ningún otro indicio.
  • 7. CLASIFICACION DE LA LEPRA • La Lepra se clasifica basándose en las manifestaciones clínicas y los resultados de los frotis cutáneos. • En la clasificación basada en los frotis cutáneos, los enfermos que presentan frotis negativos se agrupan como Lepra paucibacilar (PB), mientras que los que presentan frotis positivos se agrupan como Lepra multibacilar (MB). El sistema clínico de clasificación a los efectos del tratamiento y cuando no haya disponibilidad de laboratorio se basa en el número de lesiones cutáneas y nervios afectados para agrupar a los pacientes en PB y MB.
  • 8.
  • 9. LEPRA INDETERMINADA (LI). • Es un estado inicial de la enfermedad, temprano, transitorio e inestable, puede emigrar a cualquier forma clínica, o permanecer como indeterminada y hasta curar espontáneamente. • Consta de una o varias máculas, hipocrómicas, que pueden ser de una textura algo seca, con menos facilidad de sudoración que lo normal y con alteraciones mínimas de sensibilidad térmica y dolorosa. Es muy difícil encontrar M. Lepra en las lesiones.
  • 10. LEPRA TUBERCULOIDE (LT). • Es una forma polar estable y "benigna". El paciente posee una buena inmunidad celular contra el M. leprae. • Se caracteriza por tener generalmente una o varias lesiones maculosas o en forma de placa, de tamaño variable, de color eritematoso o violáceo, superficie seca, escamosa, de bordes nítidos, levantados y micropapuloides; hay compromiso de las terminaciones y troncos nerviosos, o sea anestesia al igual que alopecia y anhidrosis. Las variables clínicas son las máculas, tuberculoide menor (máculas anestésicas y lesiones micropapuloides) la tuberculoide mayor y la neural pura
  • 11.
  • 12.
  • 13. LEPRA LEPROMATOSA (LL). • Es la forma polar estable "maligna", contagiosa y anérgica de la enfermedad. • Se caracteriza por lesiones múltiples, bilaterales y simétricas; pequeñas, infiltradas, de bordes difusos, superficie brillante constituida por tubérculos y nódulos (Iepromas), máculas, placas infiltradas de color eritematoso o violáceas o como hoja seca. • En el transcurso de la enfermedad se puede presentar: • - Compromiso sistémico (vísceras) y de las mucosas del tracto respiratorio superior (rinorrea • y/o epistaxis). • - La sensibilidad generalmente no se ve afectada, pero si repercute en forma tardía. • - Se ven afectadas las cejas y pestañas
  • 14.
  • 15. LEPRA DIMORFA • Llamada también de borderline, limítrofe o interpolar clínicamente presenta lesiones que se asemejan a lepromatosa y tuberculoides y son frecuente las deformaciones por el daño neurológicos.
  • 16. SINTOMAS CUTANEOS DE LA LEPRA Se acompaña siempre de anestesia al frio, al calor y al tacto, machas o maculas, frecuentemente en la región glútea, flancos, los muslos y en los brazos, nunca en las axilas y el cuero cabelludo, el hipogastrio y en el periné y son excepcionales en las plantas de los pies y manos
  • 17. PLACAS Presenta infiltraciones y cambios de la consistencia, con modificaciones del color de la piel o sin ellas, se localizan con mayor frecuencia en la cara y en el tronco.
  • 18. LEPROMA • Nódulo inflamatorio crónico, de tamaño variable, recubierta de piel atrófica (color sepia). Se localiza con frecuencia en las regiones superciliares e interciliares. • Presenta Manifestaciones Sistémica Primarias (Episcleritis, rinitis, laringitis, hepatitis Ect.)
  • 19. MANIFESTACIONES SECUNDARIAS • Son producidas por las lesiones primarias y reaccionales. • Por alteraciones del nervio trigémino: resequedad de la cornea y ulcera corneal, hipo peón y queratitis neuro paralitica. • Por alteraciones de los parpados: Lagoftalmos
  • 20. DIAGNOSTICO DE LA LEPRA • En el diagnóstico de la lepra, se incluye la anamnesis y el examen clínico (dermatológico, neurológico y oftalmológicos), la aplicación de exámenes de laboratorio como baciloscopia y estudios histopatológicos.
  • 22. EVALUACION DE LA DISMINUCION DE LA SENSIBILIDA • Puntos que beben examinar en cada mano.
  • 23. EVALUACION DE LA DISMINUCION DE LA SENSIBILIDA • Puntos que beben examinar en los pies.
  • 24. EVALUACION DE LA DISMINUCION DE LA FUERZA
  • 30. ESQUEMA SUGERIDO PARA EL USO DE PREDNISOLONA (PAACIENTE ADULTOS)
  • 31. TRATAMIENTO DE LA REACCION TIPO I
  • 32. TRATAMIENTO DE LA REACCION TIPO II