1.
TIGECICLINA
UNIVERSIDAD DE CUENCA
JORGE RODAS
CODIGO 3.21

2.
 Perteneciente al grupo de las glicilciclinas
 Denominada tetraciclina de tercera Generación
 Desarrollada para superar a los problemas de resistencias a las tetraciclinas

3.
MECANISMO DE ACCIÓN
BACTERICIDA
H. Influenzae
30s
S. pneumoniae
N. meningitidis
N. gonorrhoeae

4.
ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA
GRAMPOSITIVOS
S. pneumoniae
S. aureus sensible
y resistente a
meticilina
GRAMNEGATIVOS
E.
fecalis
E. faecium
ANAEROBIOS
PATÓGENOS
INTRACELULARES
Peptoestreptococ
o spp
M pneumoniae
P acnés
Clamidias spp
Listeria
monocitogenes
E coli
Acinetobacter
Klebsiella BLEE
H influenzae
Moraxella,
Salmonella,
Shiguella
Ureoplasma
urealyticum
Clostridium
perfingens y
difficile
ACTIVIDAD
LIMITADA
Proteus
P. aeruginosa
L pneumophila

5.
Farmacocinética
 ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA LENTA 30 A 60 MINUTOS
 DISTRIBUCIÓN RÁPIDA
 AMPLIA PENETRACIÓN: PIEL , PULMONES, LEUCOCITOS, VESÍCULA BILIAR,
LÍQUIDO SINOIAL Y HUESO
 LA MAYORÍA DEL FÁRMACO SE ELIMINA SIN METABOLIZAR POR ORINA Y BILIS
 METABOLISMO HEPÁTICO

6.
REACCIONES ADVERSAS
 Nausea, vómito, alteraciones gastrointestinales
 Afecta más a mujeres y adultos menores de 60 años
 Puede existir un cambio en la coloración de dientes
 Tiende a aumentar las concentraciones de WARFARINA cuando se
administran simultáneamente

7.
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Infecciones
complicadas de piel
Apendicitis Complicada
Colecistitis Complicada
Perforación intestinal y
ulceraciones

8.
PRESENTACIÓN

9.
Manejo
 El polvo debe mezclarse con 5.3 ml de NACL 0.9%
 La solución debe ser de color naranja
 Agitar el vial suavemente hasta que se disuelva
 Extraer 5ml de la solución y añadir en la bolsa de infusión de 100ml
 Tiempo es relativo según a tratarse y se puede mezclar con otros
antibióticos
 Generalmente es 100mg IV seguida de 50 mg cada 12 horas por 10 a 14
días.