Cancer de Pulmon

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Cancer de Pulmon

  1. 1. CANCER PULMONAR <ul><li>En el pulmón hay tumores malignos y benignos pero la inmensa mayoría son carcinomas broncógenos (90 al 95%) </li></ul>
  2. 2. TUMORES DE PULMON <ul><li>I.- Epiteliales (90 - 95%) </li></ul><ul><li>- Ca Broncogénico </li></ul><ul><li>II.- neuroendocrinos (5%) </li></ul><ul><li>- Tumorlets </li></ul><ul><li>- Carcinoides </li></ul><ul><li>III.- Mesenquimales (2-5%) </li></ul><ul><li>- Fibroma - Fibrosarcoma </li></ul><ul><li>- Leiomioma- Leiomiosarcoma </li></ul><ul><li>- Lipoma </li></ul><ul><li>- Hemangioma </li></ul><ul><li>- Condroma </li></ul><ul><li>- Linfoma Hodgkin y No Hodgkin </li></ul><ul><li>- Granulomatosis linfomatoide </li></ul><ul><li>- Hamartoma </li></ul>
  3. 3. TUMORES DE PULMON <ul><li>IV.- Metástasis a pulmón </li></ul><ul><ul><ul><ul><li>- Por contigüidad </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>- Carcinomas Esofágicos </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>- Linfomas Mediastínicos </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>- Diseminación Hemática o Linfática </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>- Testículo </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>- Riñón </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>- Mama </li></ul></ul></ul></ul></ul>
  4. 4. CARCINOMA BRONCOGENICO <ul><li>El término “Broncogénico” indica que el origen de estos tumores es el Epitelio Bronquial (y a veces Bronquiolar). </li></ul><ul><li>En países industrializados es el tumor maligno más frecuente en varones, produce aproximadamente un 30% de todas las muertes por cáncer (en varones) y un 7% de todas las muertes en ambos sexos. </li></ul>
  5. 5. CARCINOMA BRONCOGENICO <ul><li>La mortalidad por cáncer bronquial ha aumentado en las últimas décadas </li></ul><ul><li>En Chile se estima en 18 hombres y 5 mujeres por 100.000 habitantes </li></ul><ul><li>Es más frecuente en varones </li></ul><ul><li> (edad promedio 60 años) </li></ul><ul><li>La frecuencia ha aumentado especialmente en mujeres y en estrecha relación con el hábito de fumar (ha superado al cáncer de mama) </li></ul>
  6. 6. Etiología y Patogénia: 1.- Tabaco: 2.- Riesgos Industriales 3.- Influencia de la contaminación admosférica
  7. 7. 1.- Tabaco <ul><li>Cantidad de consumo / diario </li></ul><ul><li>Tendencia a inhalar el humo </li></ul><ul><li>Duración del habito de fumar </li></ul><ul><li>Los estudios epidemiológicos </li></ul>
  8. 8. Etiología y Patogénia <ul><li>El Humo del cigarrillo contiene más de 1.200 substancias tóxicas como: </li></ul>
  9. 9. Etiología y Patogénia: <ul><li>Agentes iniciadores (hidrocarburos aromáticos policíclicos del tipo de Benzopireno) </li></ul><ul><li>Agentes promotores (derivados del Fenol) </li></ul><ul><li>Elementos radioactivos (Polonio 210, Carbono-14, Potasio-40) </li></ul><ul><li>Otros contaminantes (Arsénico, Níquel, mohos, y aditivos) </li></ul>
  10. 10. Etiología y Patogénia: <ul><li>Atipia e Hiperplasia 10% en fumadores </li></ul><ul><li>Epitelio Bronquial 02% fumadores de cigarrillos con filtro </li></ul><ul><li>15% de los que mueren por Ca. pulmonar </li></ul><ul><li>Células atípicas 96% fumadores </li></ul><ul><li>< 1% no fumadores </li></ul>
  11. 11. Etiología y Patogénia: <ul><li>Existiría una relación entre daño epitelial y el efecto de los irritantes </li></ul><ul><li>el epitelio bajo y el metaplásico que reemplazan al epitelio respiratorio destruido por los irritantes del humo del cigarrillo son más sensibles a la acción de los carcinógenos </li></ul>
  12. 12. LESIONES PRECURSORAS <ul><li>Se consideran lesiones precursoras (precancerosas) de la mucosa bronquial: </li></ul><ul><li>Hiperplasia de celulas basales </li></ul><ul><li>Metaplasia epidermoide </li></ul><ul><li>Displasia </li></ul><ul><li>Carcinoma In Situ </li></ul>
  13. 13. CLASIFICACION HISTOLOGICA DEL CARCINOMA BRONCOGENICO (O.M.S.) <ul><li>I Carcinoma Epidermoide 25 - 40% </li></ul><ul><li>II Adenocarcinoma 25 - 40% </li></ul><ul><li>III Ca. de Células Pequeñas 20 - 25% </li></ul><ul><li>IV Ca. de Células Grandes 10 - 15% </li></ul><ul><li>V Ca. Epidermoide combinado con Adenocarcinoma </li></ul>
  14. 14. Riesgos Industriales: <ul><li>Radiación: Toda clase de radiaciones pueden ser carcinógenas </li></ul><ul><ul><li>Hiroshima y Nagasaki : </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>Mutaciones puntuales *PDGF = Factor de crecimiento derivado de las plaquetas (platelet derived growth factor). </li></ul></ul></ul><ul><ul><li>Uranio </li></ul></ul><ul><li>Asbesto: El cáncer de pulmón es la neoplasia maligna más frecuente en personas en contacto con el asbesto. Es carcinógeno especialmente cuando se asocia con el tabaco. </li></ul><ul><ul><li>Asbesto + no fumador = riesgo 5 veces mayor de tener cáncer </li></ul></ul><ul><ul><li>Asbesto + fumador = riesgo 50 a 90 veces mayor que persona normal que no fuma </li></ul></ul><ul><li>Latencia: 10 – 30 años </li></ul>
  15. 15. Influencia atmosférica: <ul><li>carcinógenos tales como benzopireno, benzoperileno, oxido arsenioso, trozos de elementos radioactivos, gases de aceite de petróleo, ozono, polvo de asbesto, trozos de níquel, cromo, compuesto de arsénico, oxido de nitrógeno, formaldehído, etc. En lugares cerrados como minas, en viviendas con mucho radón en el suelo. </li></ul><ul><li>Sin embargo estos factores representan una proporción infinitesimal de causas cuando se comparan con el cigarrillo. </li></ul>
  16. 16. Influencia de las cicatrices: <ul><li>A veces el Ca. de pulmón surge en las proximidad de una cicatriz pulmonar y se denomina “Cáncer Cicatrizal”, histológicamente estos tumores suelen ser adenocarcinomas. </li></ul><ul><li>Las cicatrices se deben a: infartos antiguos, cuerpos extraños de metal, heridas e infecciones granulomatosas como TBC </li></ul>
  17. 17. Factores Genéticos: <ul><li>Es rara la influencia del factor genético en la predisposición a cáncer de pulmón </li></ul>
  18. 18. Factores ambientales adquiridos: productos químicos, radiación, virus Mutaciones en el genoma de las células somáticas Mutaciones heredadas (factores genéticos) Activación de oncogenes-promotores del crecimiento Alteración de los genes que regulan la apoptosis Inactivación de genes supresores de cáncer Expresión de productos alterados de los genes y pérdida de productos genéticos reguladores Expansión clonal Mutaciones adicionales (progresión) Heterogeneidad Neoplasia maligna         carcinogenesis
  19. 19. ALGUNOS ONCOGENOS, SU FORMA DE ACTIVACION, Y TUMORES ASOCIADOS A ELLOS Neuroblastoma Carcinoma Células pequeñas Amplificación N-myc Activadores de la transcripción EGF = Factor de Crecimiento Epidérmico (epidermal growth factor) *PDGF = Factor de crecimiento derivado de las plaquetas 8platelet derived growth factor) Proteínas reguladoras nucleares Diversos cánceres humanos, incluyendo cánceres de pulmón , colon, páncreas; muchas leucemias Mutaciones puntuales ras Unión de GTP Proteínas implicadas en la transducción de señales Cáncer de mama, ovario, pulmón y estómago Amplificación erb – B2 Carcinoma epidermoide pulmonar Expresión excesiva erb – B1 Familia del receptor de EGF Receptores de factores de crecimiento TUMOR HUMANO ASOCIADO MECANISMO PROTO-ONCOGEN CLASE
  20. 20. Genes recesivos que desaparecen: <ul><li>P 53 </li></ul><ul><li>Gen del Retinoblastoma </li></ul><ul><li>Gen del brazo corto del cromosoma 3 </li></ul>
  21. 21. LESIONES PRECURSORAS <ul><li>Se consideran lesiones precursoras (precancerosas) de la mucosa bronquial: </li></ul><ul><ul><li>Hiperplasia de células basales y de células caliciformes </li></ul></ul><ul><ul><li>Metaplasia epidermoide </li></ul></ul><ul><ul><li>Displasia </li></ul></ul><ul><ul><li>Carcinoma In Situ </li></ul></ul><ul><li>En casos de carcinoma bronquial manifiesto, en las zonas vecinas se encuentran la hiperplasia y la metaplasia casi en el 90% de los casos, displasia en alrededor de 40% y carcinoma In Situ en 20 a 30%. El tiempo de transformación calculado citológicamente para la fase displasia moderada – carcinoma invasor es de 3,2 años. </li></ul>
  22. 22. CLASIFICACION HISTOLOGICA DEL CARCINOMA BRONCOGENICO (O.M.S.) <ul><li>I Carcinoma Epidermoide 25 - 40% </li></ul><ul><ul><li>a)  bien diferenciado </li></ul></ul><ul><ul><li>b) moderadamente diferenciado </li></ul></ul><ul><ul><li>c) pobremente diferenciado </li></ul></ul><ul><li>II Adenocarcinoma 25 - 40% </li></ul><ul><li>Procedencia - Bronquial (Acinar, Papilar, Sólido) </li></ul><ul><li> - Bronquioloalveolar </li></ul>
  23. 23. CLASIFICACION HISTOLOGICA DEL CARCINOMA BRONCOGENICO (O.M.S.) <ul><li>III Ca. de Células Pequeñas 20 - 25% </li></ul><ul><ul><ul><li>En avena (semejante a linfocito) </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Célula intermedia (poligonales) </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Mixto (combinado con Ca. Epidermoide) </li></ul></ul></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>IV Ca. de Células Grandes 10 - 15% </li></ul><ul><ul><ul><li>Indiferenciado de célula grande </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>De células gigantes </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>De células claras </li></ul></ul></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>V Ca. Epidermoide combinado con Adenocarcinoma </li></ul>
  24. 24. Morfología: <ul><li>Masa bronquial central 75%, (Ca Epidermoide – Ca de Células Pequeñas) </li></ul><ul><li>Masa periférica 25% (Adenocarcinoma, Ca. Bronquioloalveolar </li></ul><ul><li>El Ca. pulmonar comienza como zona de atípia citológica In Situ... </li></ul><ul><ul><li>engrosamiento y elevación de la mucosa </li></ul></ul><ul><ul><li>masa fungosa </li></ul></ul><ul><ul><li>masa intraluminal </li></ul></ul><ul><ul><li>infiltración de pared y tejido peribronquial </li></ul></ul><ul><ul><li>penetra hacia la carina o mediastino </li></ul></ul><ul><ul><li>invade tejido pulmonar </li></ul></ul><ul><ul><li>infiltra la pleura o pericardio ganglios traqueales, bronquiales y mediastino </li></ul></ul><ul><ul><li>diseminación a distancia por vía linfática y hematógena </li></ul></ul><ul><ul><li>suprarrenales 50%), hígado (30 – 50%), cerebro (20%) y hueso (20%) </li></ul></ul>
  25. 25. CARCINOMA EPIDERMOIDE <ul><li>Más frecuente en varones, en fumadores. </li></ul><ul><li>Origen en bronquios Centrales mayores, infiltra localmente y da metástasis tardías, velocidad de crecimiento del tumor primario es mayor que en otros Ca. </li></ul>
  26. 26. Histología: <ul><li>Son carcinomas sólidos con diferenciación cornea (perlas corneas y disqueratosis) o presencia de abundantes puentes intercelulares, o ambas. </li></ul><ul><li>El Tumor puede ser bien diferenciado, moderadamente diferenciado o mal diferenciado. </li></ul>
  27. 27. ADENOCARCINOMA <ul><li>Se distinguen 2 formas: </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>1) Adenocarcinoma usual origen bronquial </li></ul><ul><li>2) Ca. Bronquioloalveolar de origen en bronquiolos terminales o las paredes alveolares. </li></ul>
  28. 28. 1) Adenocarcinoma usual: <ul><li>Más frecuente en mujeres </li></ul><ul><li>Más frecuente en personas que no fuman </li></ul><ul><li>Origen bronquial, se localizan más hacia la periferia </li></ul><ul><li>Crecimiento más lento que los Epidermoide </li></ul><ul><li>Masa de menor tamaño </li></ul><ul><li>HISTOLOGÍA : Varia de un tumor bien diferenciado con elementos glandulares, lesiones papilares hasta masas sólidas. 80% son productores de mucina. Se asocian a veces a zonas de cicatrices de infarto y TBC </li></ul>
  29. 29. 2) Ca. Bronquioloalveolar <ul><li>1 - 9% de todos los Ca. pulmonares </li></ul><ul><li>Frecuencia igual en ambos sexos </li></ul><ul><li>Síntomas (tos, hemoptisis, dolor, ocasionalmente cuadro de neumonía intersticial difusa.) </li></ul><ul><li>Diseminación y metástasis tardía </li></ul><ul><li>Macro: nódulo único periférico o nódulos difusos que a veces confluyen y dan aspecto similar a neumonía </li></ul><ul><li>  Histo: Carcinoma papilar bien diferenciado con células cilíndricas-cuboidales, que tapizan los tabiques alveolares y producen mucina. </li></ul><ul><li>  Origen: mezcla de células bronquiolares secretoras mucina, células clara, neumocitos tipo II </li></ul>
  30. 30. CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS <ul><li>99% en fumadores </li></ul><ul><li>Más frecuente en varones </li></ul><ul><li>Localización: Central o hiliar de crecimiento rápido, agresivo, (al momento del diagnóstico generalmente con metástasis) </li></ul><ul><li>Incurable quirúrgicamente, responde bien a quimioterapia y radiación </li></ul><ul><li>Se asocia frecuentemente a producción hormonal ectópica (ACTH y ADH) </li></ul><ul><li>Origen: (ME) célula de Kulchitsky (neuroendocrina argentafín y argirófila) </li></ul><ul><ul><li>Gránulos neurosecretores </li></ul></ul><ul><ul><li>Marcadores neuroendocrinos </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>Enolasa Neuronal Esp. </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Péptido afín parathormona </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Productos con actividad hormonal </li></ul></ul></ul>
  31. 31. CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS <ul><li>Histología: Células uniformemente pequeñas (10 – 15 um), de escaso citoplasma, núcleos pequeños, redondos o fusados, de cromatina fina y en grumos regulares, sin diferenciación glandular o cornea. Crecen en racimos. </li></ul><ul><ul><ul><li>Célula en avena (parecida a linfocito) </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Célula intermedia (poligonales) </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Célula fusiforme </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Mixto (asociado a Ca. Epidermoide) </li></ul></ul></ul><ul><li>Tumores altamente necrotizantes </li></ul>
  32. 32. CARCINOMA DE CÉLULAS GRANDES <ul><li>Formado por células más poligonales y de mayor tamaño (20 um o más), el doble de Ca de Células Pequeñas, con núcleos vesiculosos. </li></ul><ul><li>Son variantes mal diferenciadas de Ca. Epidermoide y Adenocarcinoma </li></ul><ul><li>Ca. de Células Gigantes (muestra mayor número de células múltinucleadas) </li></ul><ul><li>Ca. de Células Claras (tiene células con citoplasma claro) </li></ul><ul><li>Ca. de Células Fusiformes </li></ul>
  33. 33. Evolución clínica: <ul><li>El Ca de pulmón es una neoplasia insidiosa y agresiva, que habitualmente se descubre en la sexta década y los pacientes llevan varios meses de síntomas. Las principales manifestaciones clínicas son: </li></ul><ul><ul><li>Tos </li></ul></ul><ul><ul><li>Perdida de peso </li></ul></ul><ul><ul><li>Dolor torácico </li></ul></ul><ul><ul><li>Dísnea </li></ul></ul><ul><ul><li>Obstrucción bronquial </li></ul></ul><ul><ul><li>Aumento de la expectoración </li></ul></ul><ul><ul><li>Hemoptisis </li></ul></ul>
  34. 34. Diagnóstico: <ul><li>Manifestaciones clínicas </li></ul><ul><li>Citología de esputo </li></ul><ul><li>Lavado y cepillado bronquial </li></ul><ul><li>Radiología </li></ul><ul><li>Citología y biopsia </li></ul>
  35. 35. EFECTOS LOCALES DE LA DISEMINACIÓN TUMORAL EN EL PULMÓN Afectación del pericardio Pericarditis / taponamiento *Síndrome de Horner = enoftalmos, ptosis palpebral, miosis y anhidrosis unilateral Invasión de los ganglios simpáticos Síndrome de Horner* Compresión de la VCS por el tumor Síndrome de la vena cava superior (VCS) Invasión de la pared torácica Destrucción costal Invasión del nervio frénico Parálisis diafragmática Invasión del esófago Disfagia Invasión del nervio laríngeo recurrente Ronquera Propagación del tumor a la pleura Derrame pleural Obstrucción tumoral acumulación de los lípidos celulares en macrófagos espumosos   Neumonía lipoidea Obstrucción tumoral de las vías respiratorias Neumonía / absceso / colapso lobar BASE ANATOMO PATOLÓGICA MANIFESTACIÓN CLÍNICA
  36. 36. SÍNDROME PARANEOPLÁSICOS <ul><li>Endocrinopatías </li></ul><ul><li>S. De Cushing (ACTH) </li></ul><ul><li>Hiponatremia (ADH) </li></ul><ul><li>Hipercalcemia (péptido parathormona) Ca. Epidermoide </li></ul><ul><li>  S. Carcinoide (serotonina) tumor carcinoide </li></ul><ul><li>  Hipocalcemia (calcitonina) </li></ul><ul><li>S. Neuromusculares: </li></ul><ul><li>Miastenia (inmunológico / tóxico) </li></ul><ul><li>Neuropatía periférica </li></ul>más frecuente Ca. de células pequeñas Ca. Broncogénico
  37. 37. SÍNDROME PARANEOPLÁSICOS <ul><li>2) Dermatológicas </li></ul><ul><li>A. Nigricans (inmunológico / F. Crec. Epid.) </li></ul><ul><li>Dermatomiositis (inmunológico / tóxico) </li></ul><ul><li>3) Oseas y articulares </li></ul><ul><li>Osteoartropatía hipertrófica y acropaquias (desconoc.) Ca. Broncogénico </li></ul><ul><li>4) Vasculares </li></ul><ul><li>Trombosis venosa (productos tumorales) Ca. broncogénico </li></ul>
  38. 38. Tumor de Pancoast <ul><li>T. Vértice pulmonar </li></ul><ul><li>Invasión plexo simpático cervical con dolor trayecto cubital </li></ul><ul><li>S. Horner (enof + ptosis + miosis + anhidrosis unilateral) </li></ul>
  39. 39. NUEVO SISTEMA INTERNACIONAL PARA LA ESTADIFICACIÓN DEL CÁNCER DE PULMÓN <ul><li>T1 Tumor  3 cm sin afectación pleural ni del bronquio principal </li></ul><ul><li>T2 Tumor > 3 cm o que afecta al bronquio principal  2 cm de la carina, a vísceras, a la pleura, o que produce atelectasia lobar </li></ul><ul><li>T3 Tumor con afectación de la pared torácica (incluido los tumores de la cisura superior), del diafragma, pleura mediastínica, pericardio, bronquio principal a  2 cm de la carina, o que produce atelectasia completa de un pulmón </li></ul><ul><li>T4 Tumor con invasión del mediastino, corazón grandes vasos, tráquea, cuerpos vertebrales, o a la carina o con derrame pleural con células malignas </li></ul><ul><li>N0 Sin metástasis demostrables en los ganglios linfáticos </li></ul><ul><li>N1 Afectación ganglionar ipsolateral hiliar o peribronquial </li></ul><ul><li>N2 Metástasis en ganglios linfáticos ipsolaterales, mediastínicos o subcarinales </li></ul><ul><li>N3 Metástasis en ganglios linfáticos contralaterales, mediastínicos o subcarinales, en el escaleno ipsolateral o contralateral, o ganglios supra claviculares </li></ul><ul><li>M0 Sin metástasis a distancia conocidas </li></ul><ul><li>M1 Con metástasis a distancia </li></ul>
  40. 40. CLASIFICACIÓN POR ESTADÍOS <ul><li>Estadío I T1 N0 M0 </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Estadío II T1-2 N1 M0 </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Estadío III a T1-3 N2 M0 </li></ul><ul><li>T3 N0-2 M0 </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Estadío III b Cualquier T N3 M0 </li></ul><ul><li>T4 Cualquier N M0 </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Estadío IV Cualquier T Cualquier N M1 </li></ul>Modificado con autorización de Mountain , C.: Lung cáncer staging classification, Clin. Chest Med. 14:43, 1993
  41. 41. PRONOSTICO <ul><li>Tumor en estadio I + cirugía (sobrevida a 5 años) </li></ul><ul><ul><li>35% Ca Epidermoide </li></ul></ul><ul><ul><li>30% Adenocarcinoma / Ca Células Grandes </li></ul></ul><ul><li>Ca de Células Pequeñas localizado (etapa I) + radio + quimio </li></ul><ul><ul><li>15 – 25% sobrevida a 5 años (los que no se tratan sobreviven de 6 – 17 meses) </li></ul></ul><ul><ul><li>Tumores en estadios avanzados 5% sobrevida a 5 años (en general para Ca broncogénico) </li></ul></ul>
  42. 42. TRATAMIENTO <ul><li>Para este efecto se dividen en Ca. de células pequeñas y de no pequeñas </li></ul><ul><li>Ca. de células pequeñas: Quimioterapia y Rx </li></ul><ul><li>Ca. de células No pequeñas: </li></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>Adenocarcinoma </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>Espinocelular </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><ul><li>Células grandes </li></ul></ul></ul></ul></ul><ul><ul><li>(se hace refuerzo co Radioterapia o Quimioterapia) </li></ul></ul><ul><ul><li>Los 3 dependen de la clasificación TNM </li></ul></ul>Quirúrgico (etapa 1, 2 y algunos 3)
  43. 43. TUMORES NEUROENDOCRINOS <ul><li>Tumorlets: Tumorcillos benignos, de células hiperplásicas pequeñas, en zonas de cicatrización o inflamación crónica, que no tienen importancia clínica </li></ul>
  44. 44. Carcinoide Bronquial <ul><li>En menores de 40 años </li></ul><ul><li>Igual en ambos sexos </li></ul><ul><li>Diferenciación neuroendocrinas de las células de Kulchitsky de la mucosa bronquial. Gránulos neurosecretores que secretan polipéptidos con actividad hormonal (S. Carcinoide) </li></ul><ul><li>En ocasiones forman parte de NEM </li></ul><ul><li>Comportamiento benigno la mayoría </li></ul><ul><li>Comportamiento agresivo = recidiva, necrosis, atípia, metástasis (carcinoide atípico) </li></ul>
  45. 45. Carcinoide Bronquial <ul><li>Macro: masas polipoides en luz bronquial, cubierta por mucosa normal (ppal%. en bronquios principales) </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Histo: Formada por nidos, cordones y masas de células separadas por delicado estroma fibroso </li></ul><ul><li>Células parecidas entre sí, núcleos redondos, sin mitosis </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Sobrevida: 50 – 95% (5 – 10 años) </li></ul>
  46. 46. OTROS TUMORES <ul><li>Hamartoma pulmonar: Tumor benigno. Es un nódulo, de 3 a 4 cm de diámetro </li></ul><ul><li>Histo: Formado por cartílago maduro, a veces con hendiduras tapizada por epitelio respiratorio con mezclas de tejido fibroso, grasa y vasos sanguíneos. Son crecimientos excesivos de tejidos normales maduros </li></ul>
  47. 47. METASTASIS DE PULMON A OTROS ORGANOS <ul><li>Por contigüidad (pleura, pericardio y costal) </li></ul><ul><li>Por vía linfática a ganglios mediastínicos </li></ul><ul><li>Diseminación extratorácica normalmente por vía hemática a suprarrenales (50%), hígado (30 – 50%), cerebro (20%), hueso (20%) </li></ul><ul><li>Adenocarcinoma tiene predilección por metástasis encefálicas </li></ul>

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