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Antiparasitarios externos en medicina veterinaria

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empleo de los principales antiparasitarios externos en medicina veterinaria

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Antiparasitarios externos en medicina veterinaria

  1. 1. Integrantes: • Tatiana Paz • EdwinTapia • Bladimir Pantoja • Fernando Portillo FarmacologíaVeterinaria ESTUDIANTES MEDICINA VETERINARIA UNIVERSIDAD DE NARIÑO 2015
  2. 2.  Los parásitos externos o ectoparásitos pueden causar:  Anemia y diarrea  Disminuir el rendimiento productivo  Transmitir enfermedades  Irritar a los animales  Hacerlos susceptibles a infección por otros m.o.
  3. 3. ANTIPARASITARIOS EXTERNOS Compuestos organofosforados. Carbamatos. Piretroides. Diformamidas. Derivados de las cloronicoti - Nitroguanidinas. Ihnibidores de la quitina. Analogos de la hormona juvenil.
  4. 4.  Contienen acido fosforico o tiofosforico  Utilizados para: 1.Verminosis intestinales 2. Control de ectoparasitos
  5. 5.  Se presentan como polvos blancos cristalinos  Insolubles en agua pero solubles en alcohol acetona y otos disolv. Organicos  Son compuestos estables
  6. 6.  Algunos se preparan con cloruros de vinilo (resina) Pastas de liberacion lenta Ejemplo:cloruro de polivinilo-diclorvos
  7. 7.  Farmacologia del sitio de accion -Organofosforados actuan de manera similar Bloquean receptores deAch NormalmenteAchE termina con la reaccion al unirse a laAch para hidrolizarla
  8. 8.  Los organofosforados INACTIVAN laAchE irreversiblemente tanto en mamiferos como en parasitos Signos tipicos: Sobreestimulacion colinergica  Organofosforado se une a ReceptorAch y la AchE a este….Complejo dificil de disolver.
  9. 9.  Los parasitos seran incapaces de coordinacion y no podran seguir aferrados a su sitio (ectoparasitos)
  10. 10.  Caracteristicas: Muy liposolubles  Se absorve eficientemente por piel y tracto gastrointestinal. (ventaja/limitante) Cuidado!!! Errores en dosificacion  Alcanza niveles terapeuticos en sangre (Efecto sistemico)  La > afecta directamente sobre Ach-asa  Otros: trasnformacion previa. Eje: Paration
  11. 11.  Evitara dosificacion conjunta de un organofosforado  Se distribuyen en todos los tejidos  Cuidado especial en madres gestantes  Teratogenesis NO
  12. 12.  Los metabolitos se integran a otras vias en el organismo es dificil precisar vidas medias y velocidades de excrecion  RegeneracionAch-asa en dos meses aprox  Excreción por todas las vias: Renal, por leche, por heces, por sudor, por via aerea.  Retiro en leche? (evitar consumo por al menos 1 semana) (cuomafos-asuntol)
  13. 13.  Se emplean para control ectoparasitos Farmacos:  Diclorvos Caballos, perros y cerdos  Triclorfon  Haloxon  Naftalofos Rumiantes  coumafos
  14. 14.  Sinergico con piperacina y fenotiacina  La mezcla se administra por sonda  En equinos eficaz contra Habronemiasis  En perros contra pulgas y garrapatas Dosis= 22mg/Kg sc Premedicando con bicarbonato de Na 60 ml de una solucion al 10% Dosis equinos 44mg/Kg vo
  15. 15.  Tratamiento de parasitosis externas (pulgas, piojos, garrapatas en caninos y felinos)  Uso topico (baños)  Asuntol 30%® : 100 gr con 30 gr de coumafos  Negasunt ®: 100 grs coumafos y 5 gr de aminometilsulfonamida  Dosis: mezcla contenido sobre en 10 lts de agua  Rociadores [ ] 1:1000
  16. 16.  El grupo ha sustituido casi por completo a los c. organoclorados (Organofosforados=radical tiofosforico facil de manipular)  Derivados= fines ectoparasiticidas  Por aspersion  Baño de inmersion  Goteo en el lomo (pour on)
  17. 17.  Depende mas del parasito problema que de el compuesto en si.  Eje: Garrapata Boophilus microplus se combate con baños cada 14 dias  Otras garrapatas pueden requerir baños cada 5 dias para su control  Moscas, acaros y demas deben combatirse con la frecuencia que el caso amerite…..Ruptura del ciclo de vida.
  18. 18.  Presentacion de uso topico  Pulfen R®: 100 ml con 10 g de fenthion (jga x 10 ml)  Dosis: Uso topico en pequeñas dosis
  19. 19.  Presentacion de uso topico  Garafos ®: 100 ml con 83 g de ethion  Dosis: Aspersion, baño de inmersion
  20. 20. ORGANOFOSFORADOS NOMBRE COMERCIAL Coumafos Asuntol Clorfenvinfos Supona Clorpirifos Dursban Crotoxifos Ciodrin Crotoxifos+diclorvos Ciovap Crufomate Rueleno Diazinon Diazinon Diclorvos Vapona Dimetoato Cyon Dioxation Delnav Fention Tiguvon Triclorfon Neguvon Gran variedad comercial==leer instrucciones fabricante
  21. 21.  Sustancias orgánicas de síntesis conformadas por un átomo de nitrógeno unido aun grupo lábil: el ácido carbámico- > efecto neurotóxico.  Características principales: • Alta toxicidad • Baja estabilidad química • Nula acumulación en los tejidos http://es.wikipedia.org/wiki/Carbamato
  22. 22.  En la II G. M. ocurrió un desarrollo industrial químico impulsado por esta contienda bélica-> aparecieron los carbamatos.  En la década de los 50’ surgieron una serie de insecticidas que se consolidaron como alternativa de los organofosforados e impulsaron la prohibición de los organoclorados (triclorometano y tetracloruro de carbono). bichoscaprichosvet.blogspot.com
  23. 23.  Componentes de la unión de N con ácido carbámico.  Constituyen una clase química de antiparasitarios insecticidas-> > plagas agrícolas, higiene pública y parásitos externos del ganado bovino, ovino, porcino, aviar y de perros y gatos. http://parasitipedia.net/
  24. 24.  Sintetizada a partir de Colina y Acetil CoA-> acetiltransferasa.  Se une a los receptores nicotínicos, así causa metabólicamente: • Contracción de las fibras musculares. • Acciones excitatorias en el cerebro. • Estimulación de gladulas con inervación parasimpática. • Reducción de la frecuencia cardíaca. • Efectos broncoconstrictores. www.iqb.es
  25. 25.  Enzima situada en las hendiduras sinápticas donde hidroliza la acetilcolina.  Produce la inactivación de la acetilcolina-> disminución de la transmisión del impulso nervioso.  Acción rápida: hidrólisis en ácido acético y colina en un milisegundo www2.uah.es
  26. 26.  Su empleo no es muy abundante, pues son menos eficaces que los organofosforados.  Excepción son las curabicheras, sobre todo en forma de polvos, que a menudo contienen carbaril o propoxur.  También se emplean en algunos polvos para las aves domésticas y cebos mosquicidas con metomilo.  Se usan aún para las mascotas, típicamente en polvos y talcos, champús, jabones, collares, etc. sobre todo el carbaril y el propoxur.
  27. 27.  Carbamato de amplio espectro.  Su empleo en la ganadería se reduce a cebos mosquicidas que actúan por ingestión.  Principalmente insecticida adulticida contra las moscas domésticas y otras moscas chupadoras.  Resistencia cruzada reportada en la ganadería.  LD50 oral aguda ratas*: 17-24 mg/kg.  Dosis según Laboratorio: CHEMICAL IBÉRICA FARBIOL: • Tratamiento directo: 30 g de producto para 15 m2 • Tratamiento en pasta: 100 g de producto en 100 ml de agua www.sertox.com.ar
  28. 28.  Antiparasitario externo.  Uso en la ganadería escaso: algunos polvos para aves y pour-ons para bovinos y ovinos.  En mascotas muy disminuido desde el 2009 por la EPA por ser altamente cancerígeno.  Excreción rápida por la orina y las heces, de ordinario en un 85% a las 24 horas tras la administración, fundamentalmente en forma de metabolitos menos tóxicos. foyel.tiendanube.com
  29. 29.  LD50 oral aguda ratas*: 850 mg/kg.  Tipo de acción: Insecticida acaricida adulticida larvicida de contacto y oral no sistémico.  Eficacia principal contra: Moscas, piojos, pulgas, ácaros.  Dosis: 1.5-3.0 Kg/ha.  Antídoto: Aplicar de 1.0 a 2.0 mg de atropina por vía intravenosa, a intervalos de 10 a 12 minutos, hasta lograr la completa atropinización.
  30. 30.  Carbamato de amplio espectro muy usado en mascotas en los años 70-90 del siglo pasado, hoy en día usado en la higiene doméstica y pública.  Apenas se ha usado en la ganadería, salvo en algunos curabicheras, pero sí como insecticida para el tratamientos del entorno y de superficies en instalaciones ganaderas.  LD50 oral aguda ratas*: 50 mg/kg.
  31. 31.  Tipo de acción: Insecticida adulticida y larvicida de contacto y oral no sistémico.  Eficacia principal contra: Pulgas, garrapatas, piojos, cucarachas, mosquitos, moscas, gusaneras.  Dosis recomendada: • Espolvorear sobre el pelaje y distribuir. • En aves, tratar especialmente debajo de las alas y alrededor de la cloaca. • Espolvorear sobre los nidos y camas de los animales, o en lugares que suelen emplear para reposarse.
  32. 32.  Resistencia cruzada con los organofosforados.  Las moscas domésticas, los mosquitos (zancudos), las pulgas de perros y gatos y los ácaros rojos de las gallinas son los que más problemas de resistencia a los carbamatos pueden presentar. www.animalhome.com.mx
  33. 33.  Análogos sintéticos de las piretrinas naturales, con amplio espectro de acción contra parásitos externos (moscas, garrapatas, pulgas, piojos, ácaros, mosquitos, etc.).  Tienen propiedades insecticidas y son también repelentes de los insectos. Parasipedia.net
  34. 34.  Los piretroides actúan sobre todo por contacto.  Se introdujeron en el mercado en los años 70 del siglo XX y desde entonces se usan abundantemente para el control de todo tipo de parásitos externos del ganado bovino, ovino, caprino, porcino y aviar, de perros, gatos y otras mascotas, en la agricultura, y en la higiene pública y privada. www.imprexeurope.es
  35. 35.  Los piretroides actúan sobre la transmisión nerviosa de los insectos.  Interfieren con el transporte de sodio en la membrana celular de las neuronas, de modo similar al de los organoclorados.  Una característica de muchos piretroides es su efecto KO (knock-out): los insectos quedan paralizados casi inmediatamente.  Son menos eficaces contra las larvas de los insectos que los organofosforados, pero algunos se usan abundantemente en curabicheras.  Por lo general, los piretroides tienen un efecto residual medianamente largo, comparable a los organofosforados.
  36. 36.  Ganadería: Comerzializados sobre todo en forma de concentrados para baños de aspersión e inmersión, y en orejeras (caravanas, aretes, crótalos).  En tiras plásticas impregnadas de piretroides para el control de ácaros avícolas.  En curabicheras (mezclados o no).  Perros y gatos: En jabones, champús y aerosoles (enlace), en collares y también en pipetas. www.cedetrabajo.org
  37. 37.  Relativamente poco tóxicos para las aves y los mamíferos, incluido el hombre.  Mayor preferencia a los organofosforados para el control de todo tipo de parásitos del ganado, las mascotas y agrícolas.  Pueden ser irritantes de la piel, los ojos y las vías respiratorias tanto para los mamíferos como para el hombre.  No causan intoxicaciones de importancia.anubisseguridad.blogspot.com
  38. 38.  CIPERMETRINA.  Otros piretroides: ciflutrina, deltametrina, flumetrina, permetrina.  Mezclas casi siempre con organofosforados
  39. 39.  Uso tópico en bovinos, ovinos, caprinos, caninos, porcinos y aves. (Incluso formulación peces).  Puede ser utilizado en bovinos de leche en producción.  Insecticida ideal en el campo.  Se utiliza en baños por inmersión o aspersión.  No posee antídoto. http://www.terapeuticaveterinaria.com/
  40. 40.  Existen formulaciones con butóxido de piperonilo.  Actúa sobre el artrópodo o el insecto por contacto directo.  Se recomienda su uso a razón de 150 ppm (mg/L).  Se recomienda su rotación con productos como organofosforados, amitraz, fipronil, imidaclorpid, entre otros.
  41. 41.  Apareció a los pocos años de iniciarse su comercialización.  Resistencia cruzada  Las especies más afectadas por la resistencia a los piretroides son las garrapatas Boophilus, las moscas domésticas y las moscas de los cuernos (Haematobia irritans), las pulgas de los perros y gatos (Ctenocephalides felis), los piojos de la ovejas (Damalinia ovis) y los dermanisos de las gallinas (Dermanyssus gallinae). www.parasipedia.net
  42. 42. DIFORMAMIDINAS AMITRAZ Denominacion quimica Formula estructural Formula empirica N-(2,4- DIMETILFENIL- N -[[(2,4- DIMETILFENIL)IMINO]M ETIL]-N- metilmetanimidamida, o diformamidina) C19H23N3
  43. 43.  Agonistas de los receptores octopaminergicos de los artrópodos, principalmente ácaros y garrapatas.  Octopamina (OPM)…neurotransmisor de acción pre y postsinaptica.  En receptores de OPM …hiperexcitabilidad.  Mas fijación… letal
  44. 44.  Garrapatas… metabolito desmetilado… letal  OPM esta involucrada en el comportamiento reproductivo de los insectos… actividad en receptores específicos del oviducto
  45. 45.  Amitraz Sistema nervioso periférico Receptor octopaminergico Acción pre sináptica y postsinaptica Metabolito desmetilado: (N- 2,4 de dimetilfenil metil formamidina) Sistema nervioso central hiperexcitabiidad Alteraciones en la motilidad Inhibidores en la síntesis de prostaglandinas que intervienen en el proceso de la alimentación por iniciación y mantenimiento de la lesión del huésped
  46. 46.  Inestable en medios acidos… NO via oral  Biotransformacion… Higado  Metabolitos excretados en bilis y orina
  47. 47.  Margen de seguridad amplio  Contraindicado en equinos… efecto depresor de los movimientos intestinales… colicos  Caninos sensibles ( collie) y terneros … precaución  No existe un antidoto especifico ( yoimbina, atipamezol).
  48. 48. Se formula como aceites miscibles en concentraciones al 12,5 % de peso por volumen para su dilución en agua dulce o salobre, siendo posteriormente empleadas en baños por aspersión o inmersión. Desventajas Inestabilidad.. Uso inmediato agregado de hidróxido de potasio.. pH de 12..estabilidad en largos periodos.
  49. 49.  Garrapaticidas y sarnicidas  Control de cepas resistentes a COF o piretroides sintéticos
  50. 50. Denominación química Formula estructural Formula empírica 1-[(-cloro-3-piridinil)metil]- N-nitro-2- imidazoledinimida C9H10CIN5O2 IMIDACLOPRIDA
  51. 51.  similar al descrito para acetilcolina en las neuronas postsinapticas sin sufrir la acción de la acetilcolinesterasa  se degrada lentamente, acción mas prolongada  Su acción potente y persistente conduce a una desensibilización del receptor que da lugar a parálisis.
  52. 52.  Indicada para el control de C. felis, actúa por contacto y puede combinarse con otros ingredientes activos de acción sinérgica.
  53. 53. INHIBIDORES DEL DESARROLLO
  54. 54. Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas y disminuyen su actividad. Puesto que el bloqueo de una enzima puede matar a un organismo patógeno o corregir un desequilibrio metabólico, muchos medicamentos actúan como inhibidores enzimáticos. También son usados como herbicidas y pesticidas. Sin embargo, no todas las moléculas que se unen a las enzimas son inhibidores; los activadores enzimáticos se unen a las enzimas e incrementan su actividad.
  55. 55.  Los inhibidores reversibles se unen a la enzima de forma no covalente, dando lugar a diferentes tipos de inhibiciones, dependiendo de si el inhibidor se une a la enzima, al complejo enzima- sustrato o a ambos.  Normalmente, los inhibidores irreversibles reaccionan con la enzima de forma covalente y modifican su estructura química a nivel de residuos esenciales de los aminoácidos necesarios para la actividad enzimática. La unión del inhibidor a una enzima, puede ser reversible o irreversible.
  56. 56. En el combate de plagas son utilizados diversos métodos, entre ellos los no convencionales, con el uso de sustancias conocidas como reguladores del crecimiento (juvenoides, inhibidores de la síntesis de quitina , ecdysteroides, etc.) que a diferencia de los insecticidas clásicos, no matan de inmediato, sino que transforman la metamorfosis, reproducción y desarrollo, contribuyendo de hecho al control de las poblaciones de los insectos dañinos.
  57. 57. El desarrollo y la morfogénesis de los insectos esta condicionada a mudas sucesivas de parte de su integumento. Las mudas le permiten al insecto incrementar en tamaño, así como la aparición y eliminación de estructuras. http://www.dogguie.net/asi-es-como-los- saltamontes-cambian-de-piel/
  58. 58. Durante la muda se renueva la cutícula, integrada principalmente primero por micro fibrillas y, mas tarde, por laminas de quitina, un polímero formado principalmente por unidades de N-acetilglucosamina . La quitina persiste como tal durante el proceso de madurez de la cutícula.
  59. 59. Existen grupos de químicos que previenen la polimerización y, así, la síntesis de la quitina. Como consecuencia el insecto completa su estadio o estado pero es incapaz de establecerse en el siguiente.
  60. 60. Quitina  Compuesto similar a la celulosa; es duro y forma parte de los exoesqueletos de los artrópodos, como los crustáceos y los insectos. Esta sustancia, debido a sus propiedades, constituye el soporte de los tejidos de estos organismos. Hidrato de carbono nitrogenado, de color blanco, insoluble en el agua y en los líquidos orgánicos, Se encuentra en el dermatoesqueleto de los artrópodos, el cual da su dureza especial.
  61. 61. Inhibidores De La Quitina
  62. 62. Modo de acción  Los inhibidores de la síntesis de quitina interfieren en el proceso de muda pero su eficacia está determinada principalmente cuando se los aplica en los primeros estados larvales (L1, L2). Teniendo en cuenta esta característica de control es difícil que se llegue a los umbrales de control con larvas de este tamaño debido a su baja capacidad de consumo.
  63. 63. Fluazurón El fluazurón es el único inhibidor del desarrollo de garrapatas que hay en el mercado. Contrariamente a otros (diflubenzurón, triflumurón, etc.) que inhiben el desarrollo de los insectos pero no el de las garrapatas, el fluazurón es específico de garrapatas y otros ácaros
  64. 64. El fluazurón tiene efecto sistémico, aunque también actúa por contacto. En una res tratada con el fluazurón, la sustancia activa penetra en la sangre (a través de la piel y por lamido) y a través de la sangre alcanza a todas las garrapatas en cualquier lugar del cuerpo.
  65. 65. El fluazurón, no es un "garrapaticida" ya que no mata (derriba) directamente a las garrapatas: ni adultas, ni inmaduras (larvas y ninfas). Lo que hace es impedir la muda de larvas a ninfas y de ninfas a adultos. Y si se expuso una garrapata hembra adulta al fluazurón, sus huevos no eclosionarán. http://jineteycaballo.blogspot.com/2010/09/garrapatas-ixodoidea.html
  66. 66. Mecanismo de acción La síntesis Interfiere Principalmente El deposito de quitina Así, cuando son afectados pierden hemolinfa, se oscurecen y mueren Deshidratación. A través de la inhibición irreversible de enzimas especificas
  67. 67. Farmacocinética Para bovinos la dosis apropiada es 5 ml de la formulación al 2.5% por cada 50 kg (equivalente a 2.5mg/kg del principio activo) aplicada en dos franjas sobre la piel. El ingrediente activo se absorbe tanto por vía transdérmica como por vía oral a través del lamido del animal. Luego se desplaza por el plasma, alcanzando altos niveles de grasa corporal. Se excreta principalmente en la materia fecal , como fármaco intacto y de manera complementaria en la leche.
  68. 68. Indicaciones Control de Boophilus microplus y especies de Amblyoma en el ganado bovino, con un periodo residual de 41 días. DOSIS : 2,5 mg de fluazurón por kg de peso ACATAK (Novartis) ATAKAR (Vicar) DUOTAK
  69. 69. Derivados de los Fenilpirazoles
  70. 70. Fipronilo Actúa como insecticida; su acción se realiza por contacto . En pequeñas cantidades es soluble en agua; es estable a temperatura normal durante un año, pero no es estable en presencia de iones metálicos. Con la luz solar se degrada y produce diversos metabolitos, uno de los cuales (fipronilo-desulfinil es extremadamente estable y también más tóxico que el compuesto original.
  71. 71. Mecanismos de acción  El fipronilo es una molécula extremadamente activa y es un potente alterador del sistema nervioso central de los insectos, vía canales de cloro regulados por el gamma-ácido aminobútrico (GABA).  Actúa como antagonista del GABA fijándose al receptor en el interior del canal del cloro.
  72. 72. El bloqueo del ion del cloro anula el efecto neuromodulador del GABA inhibiendo el flujo intracelular de aquel ion. Muerte del parasito por hiperexcitación.
  73. 73. Formulaciones FORMULACIÓ N ESPECIE ANIMAL INDICACIONES Tópica Caninos y Felinos Garrapaticida y Pulguicida Pulverización Bovinos - Garrapaticida - Vermicida - Mosquicida - Piojicida El Fipronilo se divide en dos formulaciones
  74. 74. Farmacocinética A excepción de los caprinos, el metabolismo más importante identificado fue denominado “derivado sulfonado”, demostrando una excelente actividad frente a: Pulgas y garrapatas En concentraciones de 50 y 500 ppm respectivamente.
  75. 75. En un experimentos el ratón y los felinos mostraron la mayor capacidad para metabolizar el fipronilo. DOSIS: En caninos 10 mg / kg Frontine spray 100ml con 0.25 % de fipronil
  76. 76. La característica principal del fipronilo es la excelente distribución de la molécula por el pelo a partir del sitio de aplicación focal hacia la parte superior del cuello (desde el 2° día de tratamiento). Por una diseminación mecánica Se podría explicar esa transposición en el pelo de los caninos.que permite su difusión por la grasa de la piel Por la naturaleza lipófila del fipronilo Rascado Y
  77. 77. Indicaciones Su uso esta contraindicado en bovinos durante el periodo de lactancia o durante el primer trimestre de la gestación. Contraindicaciones Se debe emplear como insecticida y acaricida para grandes y pequeños animales.
  78. 78. Análogos de la Hormona Juvenil
  79. 79. Estos compuestos imitan la actividad de la hormona juvenil natural durante el desarrollo larvario. A veces se les denomina también juvenoides. Afectan sobre todo a la última muda de larva a pupa. El efecto es que las pupas no se forman correctamente, los adultos no eclosionan y se interrumpe así el proceso de desarrollo. Los análogos de la hormona juvenil más empleados en veterinaria son: Fenoxicarb: Metopreno: Larvicidas de amplio espectro
  80. 80. fenoxicarbo
  81. 81. Mecanismo de acción El Fenoxicarbo tiene un modo de acción específico sobre insectos juveniles que poseen una fuerte actividad hormonal. Inhibe la metamorfosis a la etapa adulta, provoca la interferencia con la muda de la larva en estadio temprano, y produce efectos retardados en huevos, larvas y adultos en diversas especies de insectos . Dósis Mínima: 0,02 Dósis Máxima: 0,06 Unidades al 25%
  82. 82. METOPRENO • Fue uno de los primeros análogos sintéticos de la hormona juvenil de los insectos. Es altamente eficaz contra estadios inmaduros de moscas, mosquitos, pulgas y otros insectos, pero totalmente ineficaz contra garrapatas y ácaros. • No impide las mudas de las larvas (L1 a L2 y L3) sino que interfiere en la formación de las pupas y en su eclosión, por lo que no sirve para el control de las miasis (tórsalo, gusaneras, bicheras, etc.).
  83. 83. • Se usa moderadamente en pulguicidas para perros y gatos, mezclado con un adulticida para complementar su eficacia contra las larvas de las pulgas. • En el ganado se ha usado algo en forma de bolos intrarruminales o aditivos para bovinos contra las moscas que se desarrollan en las boñigas y también para el tratamiento directo del estiércol en explotaciones porcinas y avícolas contra las moscas domésticas y otras moscas chupadoras, a menudo en mezclas. • Se descompone rápidamente en el medio ambiente y no tiende a depositarse en la grasa del ganado.
  84. 84. Eficacia antiparasitaria  Tipo de acción: inhibidor del desarrollo de contacto y oral no sistémico  Eficacia principal contra: moscas, mosquitos, pulgas  Introducido en el mercado por: Zoecon en el año 1970  Algunas marcas originales: Precor, Altosid  Las indicaciones específicas de formulaciones que contienen este principio activo y su dosificación dependen de regulaciones nacionales.
  85. 85. Mecanismo de acción El metopreno, análogo sintético de la hormona juvenil cedisona. Esta hormona promueve el cambio de estado inhibiendo el sistema regulador del crecimiento de los insectos (RCI) por bloqueo de la síntesis proteica tras su acumulación en la hemolinfa. Asi, se impide que los artrópodos lleguen al estadio adulto, bloqueando el desarrollo juvenil y provocando la muerte.
  86. 86. Farmacocinética Uso exclusivamente tópico, asociado con propoxur en forma de aerosol, así mismo se utiliza como medicamento único en caninos y felinos.
  87. 87. Indicaciones Se utiliza como insecticida y acaricida Dosis: perros y gatos 6 mg de metopreno por kg de peso Contraindicaciones Margen de seguridad amplio ya que no existe hormona juvenil de este tipo en el mamifero que pudiera ser afectada por este compuesto.

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