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Proteínas fibrosas

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Bioquímica

Published in: Science
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Proteínas fibrosas

  1. 1. PROTEÍNAS FIBROSAS UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN Facultad de Odontología
  2. 2. Proteínas fibrosas • El colágeno y la elastina son ejemplos de proteínas fibrosas comunes bien caracterizadas de la matriz extracelular que tienen funciones estructurales en el organismo. • Se encuentran como componentes de la piel, tejido conjuntivo, paredes de los vasos sanguíneos y la esclerótica y la córnea del ojo.
  3. 3. COLÁGENO • Proteína más abundante en el organismo humano. • Una molécula típica de colágeno es una estructura larga y rígida en la cual tiene tres cadenas polipeptídicas, que se enrollan una alrededor de la otra en una triple hélice.
  4. 4. Tipos • FORMADORES DE FIBRILLAS Tipo Distribución tisular l Piel, hueso, tendón, vasos sanguíneos, córnea ll Cartílago, discos intervertebrales, cuerpo vítreo lll Vasos sanguíneos, piel, músculo
  5. 5. • FORMADORES DE REDES Tipo Distribución tisular lV Membrana basal Vlll Endotelio corneal y vascular
  6. 6. • ASOCIADOS A FIBRILLAS Tipo Distribución tisular lX Cartílago Xll Tendón, ligamentos, algún otro tejido
  7. 7. ESTRUCTURA • El colágeno es rico en prolina y glicina • La prolina facilita la formación de la conformación helicoidal de cada cadena α • La glicina se encuentra en cada tercera posición de la cadena polipeptídica.
  8. 8. • El colágeno tiene una estructura en triple hélice alargada que estabilizan mediante puentes de hidrógeno intercatenarios. • También, contiene hidroxiprolina e hidroxilisina, que son restos que proceden de la hidroxilación de algunos residuos de prolina y lisina.
  9. 9. ENFERMEDADES DEL COLÁGENO: COLAGENOPATÍAS A. Síndrome de Ehlers-Danlos: • Alteraciones del tejido conjuntivo • Se caracteriza por: fragilidad y extensibilidad cutánea e hipermovilidad articular. B. Osteogénesis imperfecta: • Conocido como enfermedad de los huesos frágiles o quebradizos. • Trastorno genético • Se caracteriza por: huesos que se fracturan fácilmente.
  10. 10. Ehlers-Danlos Osteogénesis imperfecta

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