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Vias de administración

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Vías de administración enterales y parenterales

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Vias de administración

  1. 1. FARMACOLOGIA III SEMESTRE
  2. 2.  Facial
  3. 3.  Volumen limitado Biodisponibilidad 10% por difícil [] durante el t deseado Mucosa conjuntival: Epitelio bien irrigado Absorción de la córnea (impermeable y área pequeña) al conducto nasolacrimal: efectos sistémicos Se drena por el humor acuosos o la circulación Soluciones neutras, isotónicas y olesosas Inclusión polímeros: aumenta la viscosidad
  4. 4.  Gotas -polvos
  5. 5.  Absorción por las mucosas: permeabilidad (circulación)
  6. 6.  Efectolocal: estrato córneo (retención de sustancias) este tiene matriz lipídica
  7. 7.  Efecto sistémico, epidermis difusión a la circulación ([], solubilidad, capacidad dif) Parches, laminas o discos Macromoléculas conducto excretor de las glándulas o folículo pilosos
  8. 8.  Estratoepidermis (dentro) Diagnóstica (Alergénicos y vacunas) Volumenes pequeños
  9. 9.  Depede del vaciamiento gástrico (ejercicio, emociones, alimentos, temperatu ra, vol, edad, embarazo Fcos liposolubles: absorción gástrica (difusión) PH ácido dificulta la absorción del medicamento
  10. 10.  Absorción intestinal: superficie, Flujo sanguíneo, tiempo (sim- para) alimentos Efecto de primer paso (hígado): Pasa a la circulación porta Fcos bases: absorción intestino por transporte activo Hormonas no se absorben
  11. 11.  Vascularización: mayor absorción (lingual y maxilar interna, yugular) No PH ácido gástrico. Liposoluble No efecto de primer paso Sabor metálico
  12. 12.  Difunde a través del tejido subcutaneo y pasa a la circulación (viscosidad, t°, difusión simple) Sustancias sólidas, oleosas (barras) neutras e isotónicas (Vascularización) Abs: lenta
  13. 13.  Fcos: oleosos y acuosos (Difusion pasiva, filtración y fagocitosis) Absoción lenta (Flujo, vascularización) Menor dolor < fibras nerviosas Tejido muscular Farmacos que irritantes
  14. 14.  Efecto inmediato (biodisponibilidad, RAM’s) Fármacos no se absorben GI (acuosos) Dosis real (plasma y tejidos) No efecto primer paso y jugos gástricos
  15. 15.  Paciente inconsciente, coma, nauseas, vomito y diarrea. Técnica aseptica Personal entrenado Enfermedades transmisibles Efectos adversos - dosis
  16. 16.  LCR (técnica aséptica) Sustancias que no atraviesa la barrera hematoencefálica SNC-Nervios espinales
  17. 17.  Plexos coroideos (uniones estrechas) Vasos (permeabilidad disminuida)
  18. 18.  Produce vasoconstricción Citotóxicos – medio de contraste (Dx)
  19. 19.  Absorción rápida Articular (serosa)
  20. 20.  Cuartoespacio intercostal paraesternal izquierda
  21. 21.  Parientaly visceral Extensa área de absorción
  22. 22.  Emesis, nauseas e inconsciencia Absorción rectal es irregular (excipiente, mucosa y materia fecal) Venas hemorroidales sup,medial e inf (sup= cir. portal, 2 cava inf)
  23. 23.  Absorción local – sistemica Arteria uterina y espirales
  24. 24.  Inhaladores,vaporizaciones, liquidos para nebulizar Efecto local - sistémico
  • AlefeTalles

    Apr. 4, 2018
  • MarujaGeronimo

    Oct. 4, 2017
  • FernandoLpez128

    Sep. 20, 2017
  • VeronicaRodriguezLopez

    Dec. 16, 2016

Vías de administración enterales y parenterales

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