El fujo de la información genética

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Breve resumen acerca del flujo de la información genética.

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El fujo de la información genética

  1. 1. El FLUJO DE LAINFORMACIÓN GENÉTICA Dra. Evelin Rojas Villarroel
  2. 2. El flujo de información
  3. 3. Replicación del ADNProceso por el cual el DNA es perpetuado.Semiconservativo:moléculas finales contienen una hebra nueva, recién sintetizada,y lacomplementaria, hebra antigua, que sirvió como templado (molde). HEBRA DE DNA ORIGINAL REPLICACION SEMICONSERVATIVA HEBRAS DE DNA REPLICADO.
  4. 4. Replicación semi- conservativa
  5. 5. Replicación del ADN DNA polimerasas. Cadena de DNA naciente siempre crece en sentido 5’→3’. El nucleótido que se agrega une su α-fosfato al grupo 3’- OH libre de la cadena en síntesis.
  6. 6. Estructuras para la   Replicación ORIGEN DE REPLICACION Es la estructura que se forma al separase la doble hebra de DNAdurante la replicación. Tenedores de replicación. Lugar donde esta ocurriendo la síntesis de DNA. Mayor número en Eucariontes
  7. 7. Estructuras para la Replicación FRAGMENTOS DE OKAZAKIFragmentos de RNA-DNA resultantes de la síntesis deDNA en la hebra discontinua.Sintetizados en dirección 5’→3’(discontinuamente).
  8. 8. Estructuras para la Replicación HEBRA CONTINUA O LÍDERSíntesis de DNA esta ocurriendo en forma continua. HEBRA DISCONTINUA O RETARDADASíntesis de DNA, se está realizando a partir de los fragmentos de OKAZAKI.
  9. 9. Enzimas de la Replicación DNA GIRASA:Desenrollamiento del DNA, necesario para que la replicación se pueda llevar acabo. HELICASA:Separa la doble hebra para formar los primers y luego se lleve a cabo lareplicación. PRIMASA:Síntesis de los primers (partidores) para la síntesis del DNA en E. coli. Inicialos fragmentos de Okazaki. En eucariontes: DNA Pol I. DNA POLIMERASA II:Exonucleasa 3’→5’ esta involucrada en procesos de reparación de DNA.
  10. 10. Enzimas de la Replicación DNA POLIMERASA III:Realiza el proceso replicativo, su función es la síntesis de DNA. Actividadrevisora, 3’→5’ exonucleasa. LIGASA:Une los fragmentos de Okasaki o aquellas zonas del DNA donde se hayanproducidos nicks DNA POLIMERASA I:Polimerasa: síntesis en dirección 5’→3’.Exonucleasa 3’→5’: remoción de nucleótidos erróneos o conocida comoproofreading o revisora.Exonucleasa 5’→3’: a partir de un nick (rompimiento del enlace entre dosnucleótidos vecinos) resintetiza una porción de DNA removiendo la yaexistente.
  11. 11. Proceso de Replicación Etapa I : Desenrrollamiento y apertura de la doble hélice. Intervienen las helicasas. InActúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generadapor la torsión en el desenrrollamiento.Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que novuelva a enrollarse.
  12. 12. Proceso de Replicación Etapa II: Síntesis de dos nuevas hebras.Polimerasas III, II Y I.La ADN polimerasa III necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por unaARN polimerasa (primasa).Cebador es eliminado posteriormente
  13. 13. Proceso de Replicación Etapa III: Corrección de errores.ADN polimerasa IIIEndonucleasas que cortan el segmento erróneo.ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.ADN ligasas que unen los extremos corregidos
  14. 14. TRANSCRIPCIÓNSíntesis una hebra de RNA que tiene una secuencia de basescomplementaria a la zona del DNA que se ha transcrito.Los productos de la transcripción: RNAm, RNAt y RNAr.RNAm contiene la información de secuencias de bases para lasíntesis proteica.
  15. 15. TRANSCRIPCIÓN. Etapa Iniciación de la cadena:RNA polimerasa - secuencia de iniciación (promotor)Separación del DNA: horquilla de transcripción.Inicia la síntesis del nuevo RNA por su extremo 5‘ (GTP o ADP).
  16. 16. TRANSCRIPCIÓN. Etapa 2.- Prolongación de la cadenaElonga por la adición de nucleótidos complementarios a la secuencia deDNA patrón, formando una molécula duplex DNA-RNA.Vida muy corta separándose poco después de su formación.En el RNA el complementario de la Adenina es el uracilo en vez de latimina.
  17. 17. TRANSCRIPCIÓN. Etapa 3.- Terminación:RNA polimerasa llega a la secuencia de terminación.Se libera la ARN polimerasa Modificaciones post-transcripcionalesLos transcritos primarios de RNAm (hnRNA) son procesados tras sutranscripción para convertirlo en RNAm maduro.
  18. 18. Modificaciones post- transcripcionales Una estructura “cap” en el extremo 5’ RNAm. Cola Poli A en el extremo 3’. “Splicing” o eliminación de intrones
  19. 19. TRADUCCIÓN 1.- Los aminoácidos del citosol son activados con ATP.Se unen a los RNAt respectivos para formar los aminoacil-RNAt
  20. 20. TRADUCCIÓN 2.- Se inicia la cadena polipeptídica.Forma el complejo de iniciación: enlace del RNAm con el RNAt delaminoácido iniciador ( unión anticodón-codón). Frecuentemente el codóniniciador es el de la metionina (AUG)
  21. 21. TRADUCCIÓN 3.- Se elonga la cadena de aminoácidos.Mediante la unión covalente de los aminoácidos transportados por los RNAtque se van uniendo sucesivamente a los codones del RNAm expuestos.La elongación se produce desde el extremo N-Terminal al C-terminal.
  22. 22. TRADUCCIÓN 4.- Terminación del péptido y liberación.Cuando aparece un codon de terminación (UGA, UAG o UAA), esteno es reconocido por los RNAt y si por los denominados factores deliberación, que al unirse modifican la acción de la peptidil transferasade forma que esta rompe el enlace de la cadena con el RNAt y liberaal péptido.
  23. 23. TRADUCCIÓNEl código genético y sus tripletes codificantes
  24. 24. Síntesis de proteína Una visión general de todos los procesos que involucran el flujo de la información genética
  25. 25. Síntesis de proteínaModificaciones post traduccionales que experimentan las proteínas Remoción de Modificación Clivaje Proteólisis por química tiempo de vida media secuencia señal (fosforilación, glcosilación)

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