Diapositivas antibióticos

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Diapositivas antibióticos

  1. 1. Sustanciaquímica producida porun ser vivo oderivada sintética deella que mata oimpide el crecimientode ciertas clasesde microorganismos sensibles,generalmente bacterias
  2. 2. ACCION DE LOS ANTIBIOTICOS• Actúan inhibiendo procesos metabólicos vitales para las bacterias, relacionados con la síntesis de la pared, las proteínas y los ácidos nucleicos• Ayuda a predecir el tipo de actividad antibacteriana, la posibilidad de sinergia y, en cierta medida, los efectos tóxicos eventuales
  3. 3. ANTIBIÓTICOS QUE ACTÚAN INHIBIENDO LA SÍNTESIS DE LA PARED BACTERIANA• inhiben la síntesis del peptidoglucano, por bloqueo directo del lugar catalítico de alguna enzima.• BETALACTAMICOS: Actúan en el último paso de la síntesis del peptidoglucano, e inhiben las reacciones de transpeptidación catalizadas por varias PBP. Los betalactámicos tienen una actividad bactericida dependiente del tiempo que el microbio es expuesto a concentraciones superiores a la concentración mínima inhibitoria
  4. 4. BETALACTAMICOSUso clínico Están indicados para la profilaxis y el tratamientode las infecciones causadas por losmicroorganismos susceptibles. Tradicionalmente,los antibióticos betalactámicos han sido activossolamente contra las bacterias Gram positivas,pero el desarrollo de antibióticos de espectroampliado, activos contra variosmicroorganismos Gram negativos, ha aumentado lautilidad de los antibióticos β-lactámicos.
  5. 5. MECANISMO DE ACCIÓNLos antibióticos β-lactámicos sonbacterioliticos, y actúaninhibiendo la síntesis de la barrerade peptidoglicanos de la paredcelular bacteriana. La barrera depeptidoglicanos es importantepara la integridad estructural de lapared celular, especialmente paralos microorganismos Grampositivos.
  6. 6. CLASIFICACIÓN EN: *PENCILINAS PENICILINAS COMBINADAS CONINHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS* CEFALOSPORINAS* CARBAPENEMICOS * MONOBACTAMICOSS
  7. 7. Empleados profusamente en eltratamiento de infecciones provocadaspor bacterias sensibles- ACTUAN Inhibiendo producción de mucopéptido en pared, por inhibición de enzimas Transpeptidasas (PBPs).- Inhiben formación enlaces cruzados de polisacaridos- Muerte x lisis osmótica- Activación autolisinas
  8. 8. INDICACIONES DE PENICILINAS EN:*Streptococcus pyogenes, S. viridans, S. penumoniaeStaphyloccus aureus *Meningococo: Neisseriameningitidis *Gonococo: *Sífilis: *Difteria:Corynebacterium diphteriae *Antrax) *Clostridium*Listeria monocitogenes- Su vía de administración puede ser vía oral, intramuscular o intravenosa - se distribuye por todos los tejidos, Cruzan barreraplacentaria (Se pueden emplear en embarazo ylactancia- Su excreción es por medio del riñón y en caso deembarazo o lactancia por la leche materna
  9. 9. CEFALOSPORINAS:* Origen: Brotzu-1948, Cephalosporium acremonium• Su mecanismo de acción es Igual al de las penicilinas es• Utilizada en Gram+, Gram – y anaerobios,depende de la generación
  10. 10. CEFALOSPORINAS 1ERA GENERACIÓN - A este grupo pertenencen los siguientes medicamentos:Cefazolina, Cefadroxilo, Cefalexina, Cefalotina, Cefradina, cefroxadina.-Usados para : Proteus miriabilis, E. coli, K. pneumoniae-Su vía de Administración: es INTRAVENOSA- Este grupo de cefalosporinas se distribuyeen todos tejidos ycomprartimentos. Excepto en barrera hematoencefalica, placentaria yleche.- Son Excretados por riñón
  11. 11. CEFALOSPORINAS 2DA GENERACIÓN- A este grupo pertenecen los sgtes medicamentos >>>Cefuroxima, Cefaclor*, Cefamandol, Cefoxítina, Cefuroxima*,Cefotiam, Loracarbef -Su Acción es igual al anterior pero mas activas para Gram (-)como H. influenzae, E. aerogenes y Neisseria sp-Administración de elección es en vía oral o intravenosa- Distribución: Todos los tejidos, No barrera hematoencefalica, Siplacentaria y leche-Excreción: Riñón
  12. 12. CEFALOSPORINAS 3RA GENERACIÓN- Los medicamentos de este grupo son Ceftriaxona,Cefotaxima, Ceftazidime- Son utilizados principalmente sobre bacilos Gram (-). E. coli,Klebsiella, Proteus, Serratia marcescens, P. aeruginosa N.gonorrhoeae.-Su via de administracion es INTRAVENOSA- SU distribucion por el organismos es igual a los anteriores- Su Excreción es por el riñon
  13. 13. CEFALOSPORINAS 4TA GENERACIÓN- A este generación pertenecen >> efepime, Cefpiroma-Su Uso en tratamiento para Cocos Gram (+), bacilos Gram (-),enterobacterias, Pseudomonas sp, Haemophilus influenzae-Su Administración es VIA INTRVENOSA- La distribución de este grupo se hace en todos los tejidos,incluso LCR, especialmente si hay inflamación.-Excreción: Renal
  14. 14. CARBAPENEMICOS: IMIPENEM y MEROPENEM- Sonderivados de la tienamicina obtenida delStreptomyces cattleya - actúan realizando Cambios en la forma celular Lisis y muerte - Actualmente antibióticos de mayor espectro
  15. 15. VANCOMICINAEs un inhibidor de la síntesis de pared, pero con un mecanismodiferente a betalactamicos.- Usodos en : Staphylococcus aureus y S. epidermidis resistentes,Streptococos, Enterococos sp, Corynebacterium, y Clostridium.Los G(-) no son sensibles a la vancomicina, (porinas son demasiadopequeñas). -Su Vía de administración → I.V.- Su Distribución es por TODO el organismo pero es distribuido malal SNC.Unión a proteínas → 55%.Excreción: Riñon
  16. 16. * Taller Provincial de Antibioticoterapia. HospitalC.Q. "J. Albarrán", febrero 2000.* Vademecum Puerto Rico 1999. Edición CD-ROM,San Juan, 1999.* Taller de Farmacoepidemiología. Política deAntibióticos. Hospital Universitario "GeneralCalixto García", marzo 2000.

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