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Dr. Héctor Mercedes
Compartir y socializar los contenidos temáticos de
esta actividad académica, para que ustedes
logren la meta deseada, mediante la aplicación de
una estrategia de enseñanza basada en el
aprendizaje, en el marco de un ambiente
motivacional.
PRIMERA PARTE
Ciclo genital femenino
Amenorrea y los trastornos menstruales
Sìndrome de ovario poliquìstico
Sangrado uterino anormal
Planificaciòn familiar
Infertilidad
Endometriosis
Infecciones en vagina y vulva
Virus del papiloma humano
Enfermedad inflamatoria pèlvica
Patologìa de vulva
Patologìa del cuello uterino
Neoplasia
Càncer del cèrvix
Patologìa cuerpo uterino
Miomas
Mastopatìa fibroquìstica de mama
Menopausia y climaterio
Contenido
SEGUNDA PARTE
Fisiologìa del embarazo
Adaptaciòn materna al embarazo
Evaluaciòn gestacional
Diagnòstico prenatal de cromosomopatìas
Metodologìa del cribado
Evaluaciòn bienestar fetal
Anteparto
Intraparto
Hemorragia del embarazo
Sangrado de la primera mitad
Sangrado de la segunda mitad
Gestaciòn mùltiple
Parto pretèrmino
Embarazo cronològicamente prolongado
Tocologìa
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Post parto y puerperio
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Endocrina cerebro e hipófisis
Hipotálamo
Compleja
conexiones
endocrinas
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hipofisario
HIPOTÁLAMO
HIPÓFISIS
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GnRH
Liberación pulsátil
Pulsos lentos: sobreestimulan FSH
Pulsos rápidos: sobrestimulan LH
HIPÓFISIS
FSH Y LH
Sistema oscilador localizado en
El hipotálamo basomedial.
Permite secreción e interacción
con su receptor de manera
pulsatir e intermitente. Gonadotrópos
Pars distalis
Pars tuberalis
Los receptores para las gonadotropinas son sensibles a ser
internalizados, degradados y reciclados dentro de la célula
cuando el estimulo es contínuo e intenso.
La regulación decreciente o desensibilización representa el
mecanismo de protección celular para evitar la estimulación
excesiva.
Consta de una fase temprana, de segundos o minutos de
duración, implica fosforilación de residuos en el receptor, y
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FSH LH
Secreción coordinada
Control función gonadalFSH
Células granulosa del ovario
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amarillo del ovario
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Rotura folicular y liberación del
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Regulación de la maduración de ovocitos
desarrollo y mantenimiento órganos
sexuales secundarios y de las glándulas
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OVARIOS
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Síntesis de esteroides
Folículo primario Folículo preantral Folículo antral Folículo dominante
Capa externa=serosa
Capa media=miometrio
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Capa funcional
Se descama durante la menstruación
Capa basal
Soporte para regeneración capa funcional
En las fases del ciclo menstrual el espesor del endometrio es de 1-5 mm,
revestido por epitelio cilíndrico simple, con células secretoras y ciliadas.
De la arteria uterina se derivan de 7-10 ramas que penetran en el estracto
vascular del miometrio, anastomosándose entre sí. Ramas de estas
arterias, las radiales llegan a la capa basal dando origen a las arterias
rectas e irrigan la capa basal, enrrollándose durante su trayecto.
El sistema sanguíneo sufre cambios en cada ciclo menstrual
Las arterias rectas y la porción proximal de las arterias espirales no se
modifican durante el transcurso del ciclo.
La porción distal de las arterias espirales se modifica y se regenera en
cada ciclo menstrual
El ciclo menstrual es el resultado de la interacción del
eje hipotálamo-hipófisis-ovario-tejidos blancos: útero,
endometrio, oviductos y la vagina, mediante la cual se
producen cambios estructurales y funcionales.
En el embarazo, el endometrio experimenta cambios
estructurales y funcionales para llevar y facilitar la
implantación del embrión.
En ausencia del embarazo, el ciclo menstrual finaliza
con el sangrado menstrual.
Menstrual
Proliferativa
Reacción endometrial
Secretora
Premenstrual
transición secretora/proliferativa
tejido descamado, glándulas
rotas, vasos y estromas con necrosis
Fase menstrual
contracción periódica de pared de
arterias espirales, isquemia capa basal
reducción espesor endometrial
detección secreción glandular. 48 horas,
sangrado menstrual. 35-50 cc. D/5 dias.
Fase estrógeno-dependiente, asociada al
desarrollo folicular y el incremento producción
estrógenos. Se caracteriza por reconstrucción y
crecimiento del endometrio de 3.5-5mm.
Células epiteliales y del estroma de la basal
Fase proliferativa
proliferan por la intensa actividad mitótica.
La proliferación del estroma y la acumulación
de la sustancia fundamental dan la apariencia
tejido edematoso. Mayor magnitud 8-10 dias
3 dias luego de la ovulación. 5-6 mm espesor
17-18 dias de la ovulación: aparición de vacuolas
de glucógeno intracitoplasmáticas en el epitelio
glandular, es un signo importante de ovulación.
Glándulas tortuosas y distendidas por las
secreciones de las células epiteliales. Escasa
Fase secretora
mitosis porque la proliferación es por hipertrofia
celulas epiteliales, hipervascularidad y edema.
Dia 21-22, presencia de edema acentuado por la
permeabilidad vascular por aumento de
prostaglandina
Reacción vasomotora, apoptosis,
pérdida de tejido menstruación.
Respuesta vasomotora es por las arterias
espirales con proceso de vasoconstricción
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Fase premenstrual estasis endometrial.
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SECRETORA
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 Efecto en el útero: crecimiento endometrial
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FSH.

HIPÓFISIS
(FSH)
HIPOTÁLAMO
(GnRH)
OVARIO
(Crecimiento folicular)
Folículo
Capa granulosa actúa la aromatasa y transforma los andrógenos
en estradiol
 Folículo dominante produce estrógenos, elevando los niveles sistémicos de
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 Pico de FSH
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Regula función endocrina cerebro e hipófisis

  • 2. Compartir y socializar los contenidos temáticos de esta actividad académica, para que ustedes logren la meta deseada, mediante la aplicación de una estrategia de enseñanza basada en el aprendizaje, en el marco de un ambiente motivacional.
  • 3. PRIMERA PARTE Ciclo genital femenino Amenorrea y los trastornos menstruales Sìndrome de ovario poliquìstico Sangrado uterino anormal Planificaciòn familiar Infertilidad Endometriosis Infecciones en vagina y vulva Virus del papiloma humano
  • 4. Enfermedad inflamatoria pèlvica Patologìa de vulva Patologìa del cuello uterino Neoplasia Càncer del cèrvix Patologìa cuerpo uterino Miomas Mastopatìa fibroquìstica de mama Menopausia y climaterio
  • 5. Contenido SEGUNDA PARTE Fisiologìa del embarazo Adaptaciòn materna al embarazo Evaluaciòn gestacional Diagnòstico prenatal de cromosomopatìas Metodologìa del cribado Evaluaciòn bienestar fetal Anteparto Intraparto
  • 6. Hemorragia del embarazo Sangrado de la primera mitad Sangrado de la segunda mitad Gestaciòn mùltiple Parto pretèrmino Embarazo cronològicamente prolongado Tocologìa Parto Post parto y puerperio Infecciòn post parto y puerperal
  • 7. Lactancia materna Leche de pretèrmino Leche materna madura VIH y embarazo Infecciòn vìas urinarias Estados hipertensivos del embarazo Diabetes gestacional Complicaciones infecciosas
  • 8. Regula la función Comunicación final Endocrina cerebro e hipófisis Hipotálamo Compleja conexiones endocrinas
  • 10. Hipotálamo GnRH Liberación pulsátil Pulsos lentos: sobreestimulan FSH Pulsos rápidos: sobrestimulan LH HIPÓFISIS FSH Y LH Sistema oscilador localizado en El hipotálamo basomedial. Permite secreción e interacción con su receptor de manera pulsatir e intermitente. Gonadotrópos Pars distalis Pars tuberalis
  • 11. Los receptores para las gonadotropinas son sensibles a ser internalizados, degradados y reciclados dentro de la célula cuando el estimulo es contínuo e intenso. La regulación decreciente o desensibilización representa el mecanismo de protección celular para evitar la estimulación excesiva. Consta de una fase temprana, de segundos o minutos de duración, implica fosforilación de residuos en el receptor, y una fase tardia, de varias horas, implica disminución de la biosíntesis del receptor. Resultado final: reducción significativa de receptores.
  • 12. FSH LH Secreción coordinada Control función gonadalFSH Células granulosa del ovario Células de Sertoli del testículo Promueve formación: Estrógenos, gametogénesis Factores peptídicos LH Células de Leydig del testículo Células de la teca y del cuerpo amarillo del ovario Promueve: Andrógenos, progesterona y hormonas peptídicas CLAVE Rotura folicular y liberación del folículo
  • 13. Regulación de la maduración de ovocitos desarrollo y mantenimiento órganos sexuales secundarios y de las glándulas mamarias OVARIOS Órganos pares 3 cm/1.5/1 Producción de gametos Síntesis de esteroides
  • 14. Folículo primario Folículo preantral Folículo antral Folículo dominante
  • 15. Capa externa=serosa Capa media=miometrio Capa interna=endometrio Capa funcional Se descama durante la menstruación Capa basal Soporte para regeneración capa funcional
  • 16. En las fases del ciclo menstrual el espesor del endometrio es de 1-5 mm, revestido por epitelio cilíndrico simple, con células secretoras y ciliadas. De la arteria uterina se derivan de 7-10 ramas que penetran en el estracto vascular del miometrio, anastomosándose entre sí. Ramas de estas arterias, las radiales llegan a la capa basal dando origen a las arterias rectas e irrigan la capa basal, enrrollándose durante su trayecto. El sistema sanguíneo sufre cambios en cada ciclo menstrual Las arterias rectas y la porción proximal de las arterias espirales no se modifican durante el transcurso del ciclo. La porción distal de las arterias espirales se modifica y se regenera en cada ciclo menstrual
  • 17. El ciclo menstrual es el resultado de la interacción del eje hipotálamo-hipófisis-ovario-tejidos blancos: útero, endometrio, oviductos y la vagina, mediante la cual se producen cambios estructurales y funcionales. En el embarazo, el endometrio experimenta cambios estructurales y funcionales para llevar y facilitar la implantación del embrión. En ausencia del embarazo, el ciclo menstrual finaliza con el sangrado menstrual.
  • 19. transición secretora/proliferativa tejido descamado, glándulas rotas, vasos y estromas con necrosis Fase menstrual contracción periódica de pared de arterias espirales, isquemia capa basal reducción espesor endometrial detección secreción glandular. 48 horas, sangrado menstrual. 35-50 cc. D/5 dias.
  • 20. Fase estrógeno-dependiente, asociada al desarrollo folicular y el incremento producción estrógenos. Se caracteriza por reconstrucción y crecimiento del endometrio de 3.5-5mm. Células epiteliales y del estroma de la basal Fase proliferativa proliferan por la intensa actividad mitótica. La proliferación del estroma y la acumulación de la sustancia fundamental dan la apariencia tejido edematoso. Mayor magnitud 8-10 dias
  • 21. 3 dias luego de la ovulación. 5-6 mm espesor 17-18 dias de la ovulación: aparición de vacuolas de glucógeno intracitoplasmáticas en el epitelio glandular, es un signo importante de ovulación. Glándulas tortuosas y distendidas por las secreciones de las células epiteliales. Escasa Fase secretora mitosis porque la proliferación es por hipertrofia celulas epiteliales, hipervascularidad y edema. Dia 21-22, presencia de edema acentuado por la permeabilidad vascular por aumento de prostaglandina
  • 22. Reacción vasomotora, apoptosis, pérdida de tejido menstruación. Respuesta vasomotora es por las arterias espirales con proceso de vasoconstricción y relajación conllevando isquemia y Fase premenstrual estasis endometrial.
  • 23. Rango: 21-35 días. Duración media de 28. HEMORRAGICA 4 PROLIFERATIVA 4-14 SECRETORA 14-28
  • 24.   Efecto en el útero: crecimiento endometrial  Estradiol+inhibina provoca descenso de FSH, facilitando el foliculo dominante. Aromatización y receptores FSH.  HIPÓFISIS (FSH) HIPOTÁLAMO (GnRH) OVARIO (Crecimiento folicular) Folículo Capa granulosa actúa la aromatasa y transforma los andrógenos en estradiol
  • 25.  Folículo dominante produce estrógenos, elevando los niveles sistémicos de estrógenos per se.  Pico de FSH  Pico de LH  LH da lugar a la ovulación el día 14  Transformación en cuerpo lúteo Progesterona Andrógenos Estrógenos Motiva el pico de estrógenos Y de progesterona a mitad de la fase secretoria. No menstruación: luteólisis Y menstruación