Expo Hipolipemiantes.Ppt Graciela Guadalupe

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Expo Hipolipemiantes.Ppt Graciela Guadalupe

  1. 1. * GARCÍA BÁEZ GRACIELA GPE. HIPOLIPEMIANTES
  2. 2. *LIPIDOS* Comprenden grupo de sustancias, que forman parte de los alimentos (animal-vegetal) @ Colesterol @ Triglicéridos @ Ácidos Grasos @ Sustancias No solubles en H2O <ul><li>Producto químico suave como </li></ul><ul><li>la grasa. </li></ul><ul><li>Este circula en la sangre </li></ul><ul><li>Interviene en muchos procesos </li></ul><ul><li>del organismo. </li></ul><ul><li>INTERVIENE: </li></ul><ul><li>@ Fabricación o síntesis de </li></ul><ul><li>algunas hormonas sexuales o </li></ul><ul><li>Esteroides. </li></ul>
  3. 3. *LIPIDOS* NECESARIO: @ Digestión Grasas @ Formación ácidos biliares. Colesterol Vitamina D Por acción
  4. 6. FÁRMACOS
  5. 7. *ESTATINAS* <ul><li>@ Muy utilizadas en la actualidad </li></ul><ul><li>@ Más efectivas. </li></ul><ul><li>@ Son derivadas de un hongo. </li></ul><ul><li>@ Actúan principalmente: </li></ul>@Inhibiendo: 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A-reductasa (HMG-CoA ) @ Síntesis ácido mevalónico (precursor colesterol) @Incremento receptores LDL (hepático- extrahepático. @ Catabolismo de LDL.
  6. 8. ATORVASTATINA: <ul><li>Representante de este grupo. </li></ul><ul><li>Agente Hipolipemiante sintético. </li></ul><ul><li>Inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-COA reductasa. </li></ul><ul><li>FARMACOCINÉTICA: </li></ul><ul><li>VO </li></ul><ul><li>Absorbe TD </li></ul><ul><li>Concentraciones plasmáticas: 1-2 horas. </li></ul><ul><li>98% unión proteínas. </li></ul><ul><li>Vida media: 14 horas. </li></ul>*Implicado en la biosíntesis del acido mevalónico
  7. 9. ATORVASTATINA: <ul><li>INDICACIONES: </li></ul><ul><li>Px. Con Hipercolesterolemia. </li></ul><ul><li>DOSIS: </li></ul><ul><li>10 mg </li></ul><ul><li>1 vez al día </li></ul><ul><li>Presentación: tabletas 10 mg. </li></ul>*Concentraciones plasmáticas altas **Dislipidemia tipo IIa, IIb, III Y IV
  8. 10. ATORVASTATINA: <ul><li>REACCIONES ADVERSAS: </li></ul><ul><li>Elevación Aminotransferasas. </li></ul><ul><li>Miopatía. </li></ul><ul><li>Alteraciones GI. </li></ul><ul><li>CONTRAINDICACIONES: </li></ul><ul><li>Enfermedad Hepática. </li></ul>
  9. 11. PRAVASTATINA: <ul><li>@ Hipercolesterolemia primaria, </li></ul><ul><li>@ Dislipidemia mixta,. </li></ul><ul><li>@ Prevención primaria de eventos coronarios. </li></ul><ul><li>@ Prevención secundaria de eventos cardiovasculares. </li></ul><ul><li>@ Inhibe la síntesis hepática de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL. </li></ul><ul><li>@ En pacientes hipercolesterolémicos con y sin enfermedad coronaria, clínicamente evidente, disminuyendo el riesgo de infarto del miocardio. </li></ul><ul><li>@ En pacientes hipercolesterolémicos para modificar los factores de riesgo que propician el desarrollo de enfermedad aterosclerosa. </li></ul>ELIMINA
  10. 12. PRAVASTATINA: <ul><li>** El tratamiento con pravastatina debe ir acompañado en todos los casos de : DIETA. </li></ul>
  11. 13. PRAVASTATINA: <ul><li>RAM: </li></ul><ul><li>@ Molestias gastrointestinales, erupción cutánea, miopatía, estreñimiento, </li></ul><ul><li>alteración de pruebas de función hepática. </li></ul><ul><li>CONTRAINDICACIONES: </li></ul><ul><li>@ Hipersensibilidad al fármaco. </li></ul><ul><li>@ Disfunción hepática. </li></ul><ul><li>@ Embarazo. </li></ul><ul><li>@ Lactancia. </li></ul>
  12. 14. PRAVASTATINA: <ul><li>INTERACCIONES: Fármacos como </li></ul><ul><li>Antiácidos. </li></ul><ul><li>Alcohol. </li></ul><ul><li>Antifúngicos. </li></ul><ul><li>Cimetidina. </li></ul><ul><li>Ciclosporina. </li></ul><ul><li>Eritromicina. </li></ul><ul><li>Gemfibrozil. </li></ul><ul><li>Omeprazol. </li></ul><ul><li>Propanolol. </li></ul><ul><li>Ranitidina. </li></ul><ul><li>Rifampicina </li></ul>
  13. 15. PRAVASTATINA: <ul><li>VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS . </li></ul><ul><li>Adultos: VO. </li></ul><ul><li>Iniciar con 10 a 40 mg una vez al día, administrada por la noche. </li></ul><ul><li>- PRESENTACIONES FARMACÉUTICAS: </li></ul><ul><li>Pravastatina Sódica: Tabletas 10, 20, 40 mg. </li></ul>
  14. 16. *FIBRATOS* <ul><li>@ Interfieren con la actividad de la lipasa lipoproteica. </li></ul><ul><li>@ Estimula: catabolismo de las lipoproteínas </li></ul><ul><li>@ Disminuye síntesis y secreción hepática de </li></ul><ul><li>VLDL y de apoproteínas B-48. </li></ul><ul><li>GRUPÓS MEDICAMENTOS : </li></ul><ul><li>@ Gemfibrozil. </li></ul><ul><li>@ Clorfibrato. </li></ul><ul><li>@ Fenofibrato. </li></ul><ul><li>@ Etofibrato. </li></ul><ul><li>@ Ciprofibrato. </li></ul><ul><li>@ Otros. </li></ul>Triglicéridos VLDL IDL
  15. 17. GEMFIBROZIL: <ul><li>@ Representante del grupo. </li></ul><ul><li>FARMACOCINÉTICA: </li></ul><ul><li>@ VO </li></ul><ul><li>@ Absorbe TD </li></ul><ul><li>@ Vida media 2 horas. </li></ul><ul><li>@ Hígado- Orina. </li></ul><ul><li>INDICACIONES: </li></ul><ul><li>@ Hipercolesterolemia </li></ul><ul><li>@ Hipertrigliceridemia. </li></ul><ul><li>@ Hipertrigliceridemia importante. </li></ul><ul><li>@ Hiperlipoproteinemia tipo IIb, III, IV y V. </li></ul>DOSIS: @ 600 mg/2 /día (30 min antes del desayuno-cena PRESENTACIÓN: @ Cápsulas 300mg RAM: @ Síntomas GI. @ Exantemas cutáneos. @ Miopatías. @ Arritmias. @ Elevación Aminotransferasas. CONTRAINDICACIONES: @ Px. Enfermedad Hepática- Renal.
  16. 18. BEZAFIBRATO: <ul><li>INDICACIONES TERAPÉUTICAS: </li></ul><ul><li>Utilizado en trastornos del metabolismo lipídico (triglicéridos, colesterol o ambos). </li></ul><ul><li>Cuando no son suficientes las medidas dietéticas; dislipidemias tipo IIa, IIb, III, IV y V de Fedrickson. </li></ul><ul><li>DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. </li></ul><ul><li>La dosis estándar es: 1 tableta/ 3/día. En caso de buena respuesta terapéutica, la dosis puede ser reducida a1 tableta /2/día. </li></ul><ul><li>En pacientes con deterioro en la función renal, la dosis debe ser ajustada de acuerdo con el siguiente esquema: Depuración de creatinina entre 60 y 40 ml por minuto, 2 tabletas de 400 mg al día. </li></ul>
  17. 19. BEZAFIBRATO: <ul><li>CONTRAINDICACIONES: </li></ul><ul><li>Enfermedades hepáticas . </li></ul><ul><li>Trastornos severos de la función renal con niveles de creatinina sérica mayores de 6 mg/100 ml o una depuración de creatinina menor de 15 ml/min. </li></ul><ul><li>Hipersensibilidad conocida al BEZAFIBRATO </li></ul><ul><li>***RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA. </li></ul><ul><li>RAM: </li></ul><ul><li>Gastrointestinales como pérdida del apetito, sensación de plenitud en el estómago y náuseas. </li></ul><ul><li>Otros efectos secundarios con poca frecuencia pueden incluir exantema, urticaria, pérdida de pelo, mialgias, fatiga, cefalalgia, impotencia y anemia. </li></ul>

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