1. ANA ARACELI BURGOS GONZALEZ

2.  Enfermedades parasitarias: climas cálidos, templados y regiones tropicales.
 Parasito: organismo que vive sobre o dentro de otro organismo vivo en donde
logra obtener el medio ambiente y los nutrientes para su crecimiento.
 Mecanismo de contagio: según el parásito ingestión de agua o alimentos
contaminados con sus quistes o huevos, otros penetran a través de la piel
(Vector).

3.  Síntomas comunes:
 náuseas
 vómito
 anorexia o aumento de apetito
 perdida de peso
 disminución en el crecimiento
 prurito anal de predominio nocturno
 meteorismo
 diarrea alternada con estreñimiento
 dolor abdominal
 cefalea
 anemia.

4.  CLASIFICACION DE LOS PARÁSITOS:
 Protozoarios: reino
protista, unicelulares, microscópicos, en base a locomoción:
 Sarcomastigophora amibas y los flagelados
 Ciliophora Balantidium Coli (único)
 Apicomplexa sistema de organelos en su extremo
apical, que producen sustancias que facilitan la
penetración en la cel. Huésped.
 Microspora intracelulares
 Metazoarios: pluricelulares, macroscópicos y reino
animalia
 Gusanos o helmintos
Nematodos y platelmintos
Trematodos y Cestodos

5. CICLO DE Entamoeba histolytica

6.  Derivado nitroimidazólico, sintético.
 Introducido en la terapéutica en 1959
 Antiamebiano Mixto (luminal y tisular)
 Amebicida, Giardicida y Tricomonicida
 FARMACODINAMIA:
 Penetra x difusión pasiva  se activa x reducción (enzima
redox piruvato-ferredoxina oxidorreductasa, reduce el grupo
nitrilo del farmaco) = Metabolitos activos  Daño en ADN o
RNA (Inhibe la síntesis de AN) Muerte celular

7.  FARMACOCINETICA:
 VA: oral, tópica e IV.
 A: Mucosa GI, alimentos la retrasan, Conc. Plasm.
Después de 1-2 hrs.
D: Unión a PP= 20%, en todo el organismo, SI CF:

BHE, placenta, leche materna, semen, etc.
M: Hepático (oxidación, hidroxilación o conjugación).

E: Orina (60-80%) y heces.

V1/2: 8 hrs.


8.  MECANISMO DE RESISTENCIA:
 Es rara en microorganismos considerados
susceptibles, sin embargo, el mecanismo principal esta
en relación con la aparición de mutaciones 
disminución de la reducción del fármaco y NO 
derivados activos.

9.  Giardiasis, tricomoniasis, infecciones tisulares x E.
histolytica - Trofozoítos (amebiasis
hepática), Balantidium coli F. Elección.
 I. Bacterianas como: B. fragilis, Clostridium, Fusobacterium, Tx. De
Ulcera gastroduodenal asociada a H. pylori.
 Profilaxis de infecciones colónicas perioperatorias y en el Tx. De
vaginosis por Gardnerella vaginalis.

10.  Tracto GI: dolor epigástrico, náuseas, vómito, diarrea y
sabor metálico.
Hematopoyético: neutro y trombocitopenia reversibles.

Piel: erupciones, eritema, prurito, angioedema.

SNC: cefalea, mareo, ataxia, confusión.

Visual: diplopía y miopía transitoria

Local: flebitis (I.V)


11.  Pacientes c/ hipersensibilidad
 Embarazo
 Lactancia
 Discrasias sanguíneas
 Padecimiento activo del SNC
 Combinación con algunos fármacos

12.  + Disulfiram = reacc. Psicótica
 Alcohol  cólicos, náuseas, cefalea y suspenderse (48hrs)
alteraciones vasomotoras
 Terapia anticoagulante oral: Potencia el efecto
anticoagulante de la Warfarina causando
alargamiento del TP
 + Fenitoína o Fenobarbital (inducen enzimas
microsomales)= dism. De los niveles plasmáticos
del Metronidazol.
 Cimetidina: inh. Metabolismo  acumulación

13.  Antiamebiano Mixto
 FARMACODINAMIA: = Que Metronidazol
 FARMACOCINETICA:
 VA: Oral
 A: Tubo digestivo, conc. Plasm. Después de 2hrs.
 D: Unión a PP= 12%, se distribuye ampliamente en Liq.
Corporales: bilis, leche materna. SI BHE, placenta.
 M: Hepático
 E: Orina y heces (-).
 V1/2: 12-14 hrs.

14.  INDICACIONES TERAPEUTICAS:
 Amebiasis (intestinal e invasiva-
hepática), giardiasis, tricomoniasis, vaginosis, gingivitis
ulcerativa y como profilaxis en infecciones postoperatorias.
 RA:
 GI: náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea o
estreñimiento, sabor metálico.
 SN: mareo, vértigo, ataxia.
 Cefalea, anorexia, boca seca, lengua saburral (algunas veces).
 Prurito, erupción cutánea y oscurecimiento de la orina (raro).
 Hematológicas: leucopenia transitoria.

15.  CTX:
 Pacientes c/ hipersensibilidad
 Embarazo
 Lactancia
 Discrasias sanguíneas
 Padecimiento activo del SNC
 Combinación con algunos fármacos
 INTERACCIONES MEDICAMENTOS:
 Disulfiram y alcohol (acción psicótica), warfarina (incrementa
efecto anticoagulante de esta) y barbitúricos (inhiben).

16.  IODOQUINOL
 Quinoleína o Hidroxiquinolina
 Son amebicidas luminales de acción
antitrofozoítica.
 FARMACODINAMIA: Desconoce

17.  FARMACOCINETICA:
 VA: Oral + alimentos.
 A: Muy escasa (10%)
 E: Orina (glucorónidos)
 V1/2: 10-14 hrs.
 INDICACIÓN TERAPEUTICA:
 Pacientes con amibiasis intestinal (portador
asintomático)

18.  RA:
 Trastornos GI, fiebre, erupción cutánea, crecimiento de
la glándula tiroides, color amarillo de la piel y el cabello
(alopecia).
 Dosis altas o tiempo prolongado: atrofia óptica y
defectos visuales = neuropatía mieloóptica subaguda.
 CTX:
 Pacientes c/: hipersensibilidad al yodo, insuf.
Hepática, renal, enfermedades de la tiroides, durante
lactancia, embarazo.

19.  BIBLIOGRAFIA:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metronidazol.htm

Goodman & Gilman. 2009. Manual de farmacología y terapéutica. México. McGraw-Hill

Pierre Mitchell Aristil Chéry. 2009. Manual de Farmacología. México. Méndez Editores, S.A de C.V.

Bertram G. Katzung. 2007. Farmacología Básica y Clínica . México. Manual Moderno.

 IMÁGENES:
http://www.ucm.es/info/zoo/bcv/images/diseasethreat.jpg

http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://www.genamerica.info/html/fotos/tinigen.jpg&imgrefurl=http://www.genamerica.info/html/tinidazol.htm&usg=__

lAr3T_f86-YaLLDKgwzbM-
2OzQ4=&h=100&w=170&sz=19&hl=es&start=3&um=1&tbnid=gu77rBTfES19sM:&tbnh=58&tbnw=99&prev=/images%3Fq%3Dtinidazol%26hl%3Des%26sa%3DN%26um%
3D1
http://semanasalud.ua.es/semana_3/canc_t13.gif

http://www.calidadalimentaria.net/images/parasi.jpg

http://www.farmaser.com.co/images/metro2.jpg

http://2.bp.blogspot.com/_K_YljqenXts/SAXHM3FDKXI/AAAAAAAAAbE/jxLX7soKAcI/s320/embarazo2.jpg

http://www.articulos.es/files.php?file=embarazo1_500193221.jpg

http://liquidosdepuncion.blogia.com/upload/FLUJO%20DE%20LCR-90.jpg

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/cd/Giardia_lamblia.png

http://images.google.com.mx/imgres?imgurl=http://tell.fll.purdue.edu/JapanProj/FLClipart/Medical/nausea2.gif&imgrefurl=http://tell.fll.purdue.edu/JapanProj/FLClip

art/Medical.html&usg=__CsgsUVVfaVuZxAo8HVofYY27n0I=&h=1041&w=1008&sz=21&hl=es&start=6&um=1&tbnid=6OQpjvqW7DPWzM:&tbnh=150&tbnw=145&prev=/i
mages%3Fq%3Dnausea%26hl%3Des%26um%3D1
http://www.ugtchtjmadrid.com/fotos/noticia/lactancia.jpg

http://www.glenwood-llc.com/images/yodoxin-prod.jpg

http://www.alimentacion-sana.com.ar/Portal%20nuevo/imagenesplanillas/originales/alimentos%20combinados.jpg

http://pathmicro.med.sc.edu/parasitology/e-histol-life.gif
