INVESTIGACIÓN Y RECUENTO DE  Staphilococcus aureus Autores: Lidia Olmos Vera María Espinosa Vicente José Antonio Esteban C...
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Procedimiento <ul><li>Placa 1 </li></ul><ul><li>Placa 2 </li></ul><ul><li>2. Sacamos el hisopo de su funda, cerca del mech...
 
Procedimiento <ul><li>3. Flameamos el tubo de ensayo </li></ul>
 
 
Procedimiento  <ul><li>4. Introducimos el hisopo en el tubo de ensayo que contiene 2ml de agua de peptona, para humedecerl...
 
 
Procedimiento  <ul><li>5. Realizamos la toma de muestra introduciendo el hisopo en las fosas nasales del operador. </li></ul>
 
 
Procedimiento  <ul><li>6. Introducimos el hispo con la muestra, de nuevo, en el tubo de ensayo. </li></ul>
 
 
Procedimiento <ul><li>7. Flameamos el tubo, y cerramos. </li></ul>
 
 
Procedimiento <ul><li>8. Emulsionamos y homogenizamos en el agitador de tubos, para así liberar las posibles microorganism...
 
 
Procedimiento <ul><li>9. Introducimos una punta de micropipeta estéril. </li></ul>
 
 
Procedimiento <ul><li>10. Abrimos el tubo de ensayo, y flameamos. </li></ul>
 
Procedimiento <ul><li>11. Tomamos 0,1ml de la disolución que contiene microorganismos distribuidos en el agua de peptona. ...
 
 
Procedimiento <ul><li>12. Adicionamos 0,1ml tomados anteriormente en el centro del medio de cultivo. </li></ul>
 
 
Procedimiento <ul><li>13. Tras la inoculación, desechamos la punta de micropipeta en una solución de lejía ( o salfumán) e...
 
Procedimiento <ul><li>14. Flameamos el asa en L. </li></ul>
 
Procedimiento <ul><li>15. Realizamos la siembra en sábana de 0,1ml del inóculo, con asa en L.  </li></ul><ul><li>Para ello...
 
 
 
 
Procedimiento <ul><li>16. Cerramos las placas 1 y 2, e introducimos las mismas en estufa a 37ºC, durante 30 horas. </li></ul>
 
Procedimiento <ul><li>17.Tras 30 horas de incubación a 37ºC, hemos observado en la primera placa, la aparición de 60 colon...
 
 
Procedimiento <ul><li>Hemos de decir que si a las 48 horas de incubación alguna de las 6 colonias de la primera placa obse...
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InvestigacióN Y Recuento De Staphilococcus Aureus2

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Realización de un ensayo microbiológico

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  • Muy bueno el trabajo, es didactico, talvez habría que quitar algunas láminas que repiten el mensaje. Habría que terminar la historia con la confirmación de la presencia del SA
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InvestigacióN Y Recuento De Staphilococcus Aureus2

  1. 1. INVESTIGACIÓN Y RECUENTO DE Staphilococcus aureus Autores: Lidia Olmos Vera María Espinosa Vicente José Antonio Esteban Cánovas
  2. 2. Procedimiento <ul><li>1. Para la realización de esta práctica necesitamos los siguientes materiales: </li></ul><ul><li>2 Placas petri con medio Baird-Parker </li></ul><ul><li>2 Hisopos </li></ul><ul><li>2 Tubos de ensayo con 2ml de agua de peptona </li></ul><ul><li>Gradilla </li></ul><ul><li>Asa en L </li></ul><ul><li>Mechero Bünsen </li></ul>
  3. 4. Procedimiento <ul><li>Placa 1 </li></ul><ul><li>Placa 2 </li></ul><ul><li>2. Sacamos el hisopo de su funda, cerca del mechero para así mantener la esterilidad. </li></ul>
  4. 6. Procedimiento <ul><li>3. Flameamos el tubo de ensayo </li></ul>
  5. 9. Procedimiento <ul><li>4. Introducimos el hisopo en el tubo de ensayo que contiene 2ml de agua de peptona, para humedecerlo antes de la toma de muestra. </li></ul>
  6. 12. Procedimiento <ul><li>5. Realizamos la toma de muestra introduciendo el hisopo en las fosas nasales del operador. </li></ul>
  7. 15. Procedimiento <ul><li>6. Introducimos el hispo con la muestra, de nuevo, en el tubo de ensayo. </li></ul>
  8. 18. Procedimiento <ul><li>7. Flameamos el tubo, y cerramos. </li></ul>
  9. 21. Procedimiento <ul><li>8. Emulsionamos y homogenizamos en el agitador de tubos, para así liberar las posibles microorganismos adheridos al hisopo. </li></ul>
  10. 24. Procedimiento <ul><li>9. Introducimos una punta de micropipeta estéril. </li></ul>
  11. 27. Procedimiento <ul><li>10. Abrimos el tubo de ensayo, y flameamos. </li></ul>
  12. 29. Procedimiento <ul><li>11. Tomamos 0,1ml de la disolución que contiene microorganismos distribuidos en el agua de peptona. </li></ul>
  13. 32. Procedimiento <ul><li>12. Adicionamos 0,1ml tomados anteriormente en el centro del medio de cultivo. </li></ul>
  14. 35. Procedimiento <ul><li>13. Tras la inoculación, desechamos la punta de micropipeta en una solución de lejía ( o salfumán) en agua. Para así poder exterminar los posibles microorganismos. </li></ul>
  15. 37. Procedimiento <ul><li>14. Flameamos el asa en L. </li></ul>
  16. 39. Procedimiento <ul><li>15. Realizamos la siembra en sábana de 0,1ml del inóculo, con asa en L. </li></ul><ul><li>Para ello realizamos una serie movimientos para distribuir de forma homogénea el inóculo. </li></ul>
  17. 44. Procedimiento <ul><li>16. Cerramos las placas 1 y 2, e introducimos las mismas en estufa a 37ºC, durante 30 horas. </li></ul>
  18. 46. Procedimiento <ul><li>17.Tras 30 horas de incubación a 37ºC, hemos observado en la primera placa, la aparición de 60 colonias con halo y 5 sin halo. </li></ul><ul><li>Para la segunda placa no podemos cuantificar el número de colonias. </li></ul>
  19. 49. Procedimiento <ul><li>Hemos de decir que si a las 48 horas de incubación alguna de las 6 colonias de la primera placa observamos que aparece con halo, se le debe realizar la prueba de la coagulasa (plasma de conejo) para confirmar si son positivas. </li></ul>

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