acromegalia

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acromegalia

  1. 1. ACROMEGALIA
  2. 2. <ul><li>Es un trastorno metabólico crónico causado por la presencia de demasiada hormona del crecimiento, lo cual ocasiona un agrandamiento gradual de los tejidos corporales, incluyendo los huesos de la cara, la mandíbula, las manos, los pies y el cráneo. </li></ul>
  3. 3. <ul><li>LAS CAUSAS: </li></ul><ul><li>La acromegalia se presenta en aproximadamente 6 de cada 100.000 adultos y es ocasionada por la producción anormal de hormona del crecimiento después de haberse completado el crecimiento normal del esqueleto y otros órganos. </li></ul>
  4. 4. <ul><li>SINTOMAS: </li></ul><ul><li>Agrandamiento de las manos </li></ul><ul><li>Agrandamiento de los pies </li></ul><ul><li>Dedos de manos y pies ensanchados debido al crecimiento excesivo de la piel, lo que produce hinchazón, enrojecimiento y dolor </li></ul><ul><li>Agrandamiento de la mandíbula (prognatismo) y de la lengua </li></ul>
  5. 5. <ul><li>Agrandamiento de los huesos faciales </li></ul><ul><li>Engrosamiento de la piel, papilomas cutáneos   </li></ul><ul><li>Agrandamiento de las glándulas sebáceas </li></ul><ul><li>Ronquera </li></ul>
  6. 6. <ul><li>Exámenes: </li></ul><ul><li>El nivel de la hormona del crecimiento es alto </li></ul><ul><li>El nivel de IGF-1 es alto </li></ul><ul><li>Una radiografía de la columna vertebral muestra crecimiento óseo anormal </li></ul>
  7. 7. <ul><li>Tratamiento: </li></ul><ul><li>La microcirugía para extirpar el tumor hipofisario que causa esta enfermedad corrige la secreción anormal de la hormona del crecimiento en la mayoría de los pacientes </li></ul>
  8. 9. ARACNODACTILIA O SINDROME DE MARFAN <ul><li>Es un trastorno del tejido conectivo, el cual fortalece las estructuras corporales. Los trastornos del tejido conectivo afectan los sistemas esquelético y cardiovascular, al igual que los ojos y la piel. </li></ul><ul><li>Este se caracteriza por los dedos de araña. </li></ul>
  9. 10. <ul><li>Esta es una enfermedad autosómica dominante y el 15% de los pacientes tienen una mutación espontánea. </li></ul><ul><li>Una de sus causas defectos en el gen llamado fibrilina-1 </li></ul>
  10. 11. <ul><li>Un problema con este gen ocasiona cambios en los tejidos elásticos, particularmente en la aorta, el ojo y la piel. </li></ul><ul><li>Asimismo, el defecto en el gen también causa crecimiento exagerado de los huesos largos del cuerpo, provocando una estatura elevada y piernas y manos largas </li></ul>
  11. 12. <ul><li>Síntomas: </li></ul><ul><li>Paladar muy arqueado y dientes apiñados </li></ul><ul><li>Miopía </li></ul><ul><li>Dislocación del cristalino del ojo o luxación </li></ul><ul><li>Tórax en embudo ( tórax excavado ) o pecho de paloma. </li></ul>
  12. 13. <ul><li>Escoliosis </li></ul><ul><li>Pie plano </li></ul><ul><li>Dificultades de aprendizaje </li></ul><ul><li>Cara estrecha y delgada </li></ul><ul><li>Enfermedades cardiacas </li></ul>
  13. 14. <ul><li>El tratamiento: </li></ul><ul><li>Quirúrgico </li></ul><ul><li>Ortopédico </li></ul>

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