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TALACEMIA

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La talasemia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la disminución en la síntesis de las cadenas alfa o beta de la hemoglobina A. Existen dos tipos principales, la talasemia alfa causada por deficiencia de cadenas alfa y la talasemia beta causada por deficiencia de cadenas beta. Los síntomas incluyen piel pálida, fiebre, debilidad y esplenomegalia. La forma más grave es la talasemia mayor la cual es fatal si no se trata.

Salud y medicina
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