6. mec efectores de inmunidad adaptativa celular

310 views

Published on

0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total views
310
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
1
Actions
Shares
0
Downloads
5
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

6. mec efectores de inmunidad adaptativa celular

  1. 1. Contenido Sesión 6 I. Fases de inducción y activación de linfocitos TMecanismos efectores de la II. Mecanismos efectores de la inmunidad adaptativa celular inmunidad celular III. Moléculas de adhesión Miguel Marzal M Inmunología Básica 2012-II Fases de inducción y activación de linfocitos T 1. Activación de LT vírgenes a LT efectores A. Reconocimiento B. Proliferación C. Diferenciación I. Fases de inducción y 2. Migración de LT efectores a sitios deactivación de Linfocitos T infección 3. Retención de en sitios de inflamación y reactivación de LT efectores 1. Activación de LT vírgenes (tejidos linfoides secundarios) IL-1 IL-6 A IL-12 IL-12 Receptor CD28 “Señal 3” B7 Célula T CD4+ LPS TCR “Señal 2” TLR4 MHC II “Señal 1” Peptido MHC II Señal 1: Especificidad Célula Presentadora de Antígeno Señal 2: Activación (APC) Señal 3: Diferenciación 1
  2. 2. B. Proliferación de LT C. Diferenciación Linfocitos T vírgenes • Linfocitos T efectores • Linfocitos T de memoria • LT CD4+ helper Th1 y Th2 • LT CD8+ citotóxicos Tc1 y Tc2 Reclutamiento de LT 2. Migración de LT Aumento de moléculas de adhesión en el endotelio vascular vírgenes en tejidos linfoides efectores a sitios de cercano a sitios inflamados secundarios infección Circulación sanguínea TNFα, IL-1 α Extravasación de LT efectores hacia tejidos periféricos inflamados Vénulas de endotelio alto Endotelio en el sitio de infección (HEV) en el ganglio3. Retención y reactivación de LT efectores en sitios de inflamación LT efectores NO ESPECIFICOS II. Mecanismos efectores de retornan a la circulación la inmunidad adaptaiva celular LT efectores ESPECIFICOS son retenidos en tejidos inflamados 2
  3. 3. Mecanismos efectores de la inmunidad adaptativa Activación de Macrófagos por LT CD4+ Th1 para eliminar patógenos fagocitados IFN- γ Th1 Th1 inflamatorio Macrófago Linfocito T Macrófago activado IL-12Activación de Macrófagos Activación de LTC para lapor LT CD4+ Th1, para eliminación de célulaseliminación de patógenos infectadas Eliminación de bacterias intracelularesfagocitados Activación de macrófagos por LTh1 Th1 IL-12 IL-2, IFN-γ γ JAK y STAT, Linfocito T colaborador Activación de LTC por APC y LT CD4+ Activación por APC infectadas Activación por APC y LTCD4+ IL-2 IFN-γγ 3
  4. 4. Apoptosis inducida por LTC La perforina se inserta y forma poros en la membrana de la célula diana LTC reconocen señales de alarma y moléculas de LTC inducen apoptosis en varias adhesión en las células blanco células blancoLTC solo eliminan células blanco que exprese antígenos específicos. No atacan células vecinas sanas. III. Moléculas de adhesión 4
  5. 5. Tipos de Moléculas de Adhesión A. SELECTINAS Cuatro grandes familias: A. Selectinas, B. Integrinas, C. Superfamilia de inmunoglobulinas, D. Cadherinas. Algunos autores (seis familias): D. Isoformas de CD44 (receptores del ácido (TNF, IL-1) (CLA-1) hialurónico) E. Proteína tirosinfosfatasa. Glicoproteínas con cadenas polipeptídicas transmembrana simples que facilitan el contacto inicial entre el leucocito y el endotelio. Selectina-Adresina ADRESINAS (Mucinas) (Homing Receptors)(Glicosaminoglucanos sulfatados) Migración de Linfocitos (Homing): B. INTEGRINAS Hacia los Ganglios Linfáticos Glicoproteínas heterodiméricas: Agregación plaquetaria, inflamación, función inmune, reparación de tejidos, metástasis celular y migración de tejidos durante la embriogénesis. 5
  6. 6. C. SUPERFAMILIA DE LAS Expresión de moléculas de superficie INMUNOGLOBULINAS según el estado de activación del LTEstructura similar a inmunoglobulinas con dos hojas paralelas plegadas betaunidas por puentes disulfuro. Importantes para el desarrollo de la respuestainmune y el desarrollo del sistema nervioso central. Gracias 6

×