FUNCIONES NITROGENADAS

39,440 views

Published on

Published in: Education
0 Comments
8 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
39,440
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
7,522
Actions
Shares
0
Downloads
441
Comments
0
Likes
8
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

FUNCIONES NITROGENADAS

  1. 1. FUNCIONESNITROGENADAS
  2. 2. Son aquellos compuestos que ensu estructura además de poseer carbono e hidrógeno poseen NITROGENO.
  3. 3. AMINAS AMIDAS NITRILOSISONITRILOS
  4. 4. ESTADO NATURAL La metilamina se halla en lospeces en descomposición y en la melaza de la remolacha.
  5. 5. La dimetilamina en la salmuera de los arenques. H N-CH3 CH3
  6. 6. La trimetilamina en los músculos de los peces,en la sangre, en el sudor de la mujer durante la menstruación. CH3 N-CH3 CH3
  7. 7. En procesos dedescomposición, especialmente de la carne vacuna y pescado, las bacterias alteran las proteínas produciendo, cadaverina ( 1,5 diaminopentano) y putresceína (1,4 diamino butano)
  8. 8. La adrenalina, la nicotina, laefedrina, morfina, atropina, la cafeína,….poseen grupos aminos en su estructura
  9. 9. La anilina es una mina que se utiliza en la elaboración de colorantes, barnices y perfumes.
  10. 10. Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran comoderivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de lamolécula de amoníaco….. por radicales alquilo o arilo.
  11. 11. NH3-AMONÍACO H N H H
  12. 12. AMONIA ALCOHOL AMINA CO H R HN H + C H2 N-H + H2O H 0H CH2-R
  13. 13. GRUPO FUNCIONAL AMINO C- R N C- R C-R
  14. 14. CLASIFICACIÓN De acuerdo a la cantidad de hidrógenos reemplazados en elamoníaco, por radicales arilos o alquilo , las aminas seránprimarias, secundarias o terciarias
  15. 15. AMINAS PRIMARIAS Son aquellas donde se reemplaza un hidrógeno delamoníaco por un radical, arilo o alquilo. CH2-R N H H
  16. 16. AMINAS SECUNDARIAS Son aquellas donde sereemplazan dos hidrógenos delamoníaco por radicales arilos o alquilo. CH2-R N CH2-R H
  17. 17. AMINAS TERCIARIAS Son aquellas donde se reemplazan los treshidrógenos del amoníaco, por radicales arilos o alquilo. CH2-R N CH2-R CH2-R
  18. 18. SEGÚN EL TIPO DE RADICALES LAS AMINAS PUEDEN SER SIMPLES O MIXTAS. AMINAS SIMPLES: Todos los radicales son iguales. AMINAS MIXTAS: Todoslos radicales son diferentes.
  19. 19. AMINAS ALIFÁTICAS Pueden ser primarias, secundarias o terciarias, según la cantidad dehidrógenos reemplazados de amoníaco por radicales alquilos.
  20. 20. CH2-CH3 N H HETIL AMINA
  21. 21. AMINAS AROMATICAS: Pueden ser primarias,secundarias o terciarias, según la cantidad dehidrógenos reemplazados del amoníaco por anillos bencénicos.
  22. 22. H N HFENIL-AMINA
  23. 23. USOSLas aminas alifáticas se emplean en las industrias química, farmacéutica, de caucho, plásticos, colorantes, tejidos, cosméticos y metales. Sirven como productos químicos de la corrosión y agentes de flotación.
  24. 24. Aceleradores del caucho, catalizadores, emulsionantes, lubricantes sintéticos para cuchillas,inhibidores de la corrosión y agentes de flotación..
  25. 25. Muchas de ellas se emplean en lafabricación de herbicidas, pesticidas y colorantes.
  26. 26. En la industria fotográficala trietilamina y la metilamina se utilizan como aceleradores para reveladores.
  27. 27. La dietilamina se utiliza como inhibidor de la corrosión en las industrias metalúrgicas y como disolvente en la industria del petróleo. CH2-CH3 N-CH2-CH3 H
  28. 28. En las industrias de curtidos ycuero, la hexametilentetramina se utiliza como conservante de curtidos; la metilamina, la etanolamina y la diisopropanolamina son agentes reblandecedores de pieles y cuero
  29. 29. NOMENCLATURASe indican el nombre de los radicales pororden alfabético y con la terminación IL seguido de la palabra AMINA
  30. 30. EJEMPLOS ETIL-METIL AMINAFENIL-METIL AMINA. PROPIL AMINA
  31. 31. PROPIEDADES+) Metil-amina, dimetil-amina, y trimetil-amina son gases inflamables. +)las aminas inferiores son líquidas e hidrosolubles. +) Las aminas superiores son sólidos insolubles.
  32. 32. A TRABAJAR!!!!....
  33. 33. El amor es el sentimiento fundamental en la vida de los seres humanos y no puede explicarse apenas confórmulas y/o reacciones químicas. De todas maneras, en los estados emocionales intensos, como por ejemplo el comienzo de una relación amorosa, se liberan de las neuronas sustancias químicas de estructura y funciónsimilares a las anfetaminas, por ejemplo la ETIL FENIL AMINA, que nos estimulan y nos predisponen “al apasionamiento”.Con respecto a la sustancia que nos “apasiona” podemos confirmar que:
  34. 34. A) Es un alcohol secundario. B) Es una amina primaria. C) Es una amina alifática secundaria.D) Es una amina aromática secundaria. E) Todas son incorrectas
  35. 35. AMIDAS
  36. 36. Etan amida solventes
  37. 37. nicotinamida pelagra
  38. 38. CIANOCOBALAMINA O VIT B 12
  39. 39. UREA
  40. 40. Son derivados del amoníaco,al que se le ha sustituido uno o mas hidrógenos de su estructura por un derivado de un ácido carboxílico.
  41. 41. H R HN H + C O N H + H2O H OH C 0-R
  42. 42. GRUPO FUNCIONAL AMIDAS H N H C=O R
  43. 43. NOMENCLATURA1) Se cambia la terminación OICO del ácido que le da origen porel sufijo AMIDA.ÁCIDO ETANOICO---------------ETAN AMIDA2) Las amidas secundarias o terciarias simples, añaden a losnombres anteriores, el prefijo di o tri CO-CH3 N CO-CH3 H DI ETAN AMIDA
  44. 44. 3) Las amidas mixtas se nombran colocando en orden de peso molecular crecientelos prefijos metan, etan, propan….que correspondan seguidos del sufijo AMIDA CO-CH3 N CO-CH2-CH3 CO-CH2-CH2-CH3 ETAN PROPAN BUTAN AMIDA
  45. 45. CLASIFICACIÓN. Pueden ser ALIFATICAS o AROMATICAS, a su vez cada una de ellasPRIMARIAS, SECUNDARIAS o TERCIARIAS
  46. 46. AMIDAS AROMÁTICAS BENZAMIDA
  47. 47. AMIDAS ALIFÁTICAS ETAN AMIDA
  48. 48. AMIDAS PRIMARIAS ETAN AMIDA
  49. 49. AMIDAS SECUNDARIAS DIETAN AMIDA
  50. 50. AMINAS TERCIARIAS TRI ETANAMIDA
  51. 51. AMIDAS SIMPLES AMBOS RADICALES SON IGUALES
  52. 52. AMIDAS MIXTAS O C-CH3 O N C –CH2-CH O C-CH2-CH2 –CH3 ETANPROPANBUTAN AMIDA
  53. 53. PROPIEDADES QUÍMICAS
  54. 54. 1) El carácter ácido neutraliza laspropiedades básicas del amoníaco.2) Las amidas al deshidratarse danNITRILOS. CH3 H 2O CH3 C=0 C N N H HETAN AMIDA ETANONITRILO
  55. 55. PROPIEDADES FÍSICAS.
  56. 56. 1) La metan amida es líquida lasdemás son sólidas, cristalizables ysin olor.2) Las primeras son solubles enagua, luego solo en solventesorgánicos.
  57. 57. A TRABAJAR!!!!!!......
  58. 58. Que resulta de hacer reaccionarel AMONÍACO con el ACIDOPENTANOICO ?........ ¿ ?
  59. 59. Es una AMIDA primaria,secundaria o terciaria?-------- ¿ ?.....
  60. 60. La siguiente como se llama?.. C= 0-N C=0- H
  61. 61. COMO LA CLASIFICARÍAS?.....
  62. 62. Ahora los quiero ver.!!!....y esto como se resuelve?...Sera cierto que en 130 gramos de etan propanamida hay5,34 x1028 moléculas. ¿ ?.....
  63. 63. Quien soy?....Como me clasifican?.
  64. 64. GENIOS!!!!!!!!!!........

×