Farmacología introduccion

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Farmacología introduccion

  1. 1. Farmacología Cynthia Guadalupe Argüelles Guzmán
  2. 2. Farmacología • Estudio de la historia, origen, propiedades físicas y químicas, las asociaciones de los fármacos, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformación y excreción y los usos con fines terapéuticos o no, de las drogas.
  3. 3. Toxicología • Rama de la farmacología relacionada con los efectos indeseables de las sustancias químicas sobre los sistemas vivos.
  4. 4. Droga: Sustancia natural o sintética que altera el estado fisiológico de un organismo. Cualquier agente químico que afecta los procesos vivientes.
  5. 5. Fármaco Cualquier sustancia que produzca un cambio en la función biológica a través de sus acciones químicas. La molécula del fármaco interactúa como agonista o antagonista con una molécula específica del sistema biológico que desempeña una función reguladora
  6. 6. Esta molécula blanco Se denomina Receptor
  7. 7. Receptor Componente de una célula o un organismo que interactúa con un fármaco e inicia la cadena de fenómenos que precipita los efectos observados de un medicamento
  8. 8. Hormonas • Fármacos que pueden sintetizarse dentro del cuerpo Xenobióticos • Sustancia extraña que no se sintetiza en el cuerpo.
  9. 9. Veneno Sustancia que tienen efectos casi exclusivamente dañinos “Dosis incorrecta”
  10. 10. Toxinas • Veneno de origen biológico, o sea producidos por plantas o animales
  11. 11. Vías de Administración Intravenosa Subcutánea Intramuscular Intratecal/intraraquidea Intra-arterial Oral Rectal Sublingual Oftálmica Aplicación tópica Dentro de la paraenteral: Intravenosa, Subcutánea, Intramuscular
  12. 12. Intravenosa • Forma de absorción: Se evita la absorción. Efectos potencialmente inmediatos • Utilidad: Valiosa para uso de emergencias. Apropiada para grandes volúmenes y para sustancias irritantes, cuando están diluidas. • Precauciones: Mayor riesgo de efectos adversos. Debe inyectarse lentamente.
  13. 13. Subcutánea • Forma de absorción: Rápida en solución acuosa. Lenta y sostenida en preparaciones de depósito. • Utilidad: Apropiada para algunas suspensiones insolubles • Precauciones: No es adecuada para soluciones insolubles. No es apropiada para grandes volúmenes. Posible dolor o necrosis.
  14. 14. Intramuscular • Forma de absorción: Rápida en solución acuosa. Lenta y sostenida en preparaciones de depósito. • Utilidad: Apropiada para volúmenes moderados y algunas sustancias irritantes • Precauciones: Descartada durante medicacion anticuagulada.
  15. 15. Ingestión oral • Método mas común de administración de drogas. • Mas seguro, cómodo y económico • Desventaja es la destrucción de algunas drogas
  16. 16. La relación entre la dosis de una droga recibida por un paciente y la utilidad de esa droga para tratar la enfermedad de aquel se describe en los dos campos: •*Farmacocinética: lo que el organismo le hace a la droga. •*Farmacodinamia: lo que la droga le hace al organismo.
  17. 17. Farmacocinética La absorción La distribución Farmacocinética Se ocupa de: La biotransformación La excreción de la droga
  18. 18. Farmacodinamia Es el estudio De los efectos bioquímicos y fisiológicos de las drogas y de sus mecanismos de acción.
  19. 19. Biotransformación • Fase 1 – Convierten al fármaco original en un metabolito mas polar (tiene carga) mediante exposición a un grupo funcional  si es bastante polar se excretan con facilidad • Fase 2 – Los productos de fase 1 no se eliminan con rapidez y se someten  rx ulterio en el que el sustrato endogeno  ac. Glucoronico, ac sulfúrico, ac acetico o un aminoácido se combina con el grupo funcional
  20. 20. Biotransformación Ocurre en el hígado Otros órganos: tubo digestivo, pulmones, piel, riñones y cerebro
  21. 21. Después de la administración oral se absorben intactos en el intestino delgado y se transportan al sistema portal hasta el hígado, donde se someten a metabolismo extenso efecto de primer paso
  22. 22. Variabilidad biológica. • Es la variación en la magnitud de la respuesta, entre individuos semejantes, a la misma dosis de un fármaco. • Refiere a una pacientes hiperreactivos, hiporeactivos y los que presentan reacciones idiosincráticas.
  23. 23. Margen de seguridad. • Es muy importante estudiar como actúa cada fármaco. • Índice o número que refleja la seguridad relativa de un medicamento o su selectividad de acción. • IT= DL/DE
  24. 24. Factores que determinan cualitativamente y cuantitativamente el efecto farmacológico. • Para conocer los factores cualitativos se refiere al tipo de órgano diana que se ve afectado y el efecto cuantitativo hace referencia a la relación dosis-respuesta. • Se estudia la forma de la curva dosis respuesta, las respuestas a dosis bajas del agente, la naturaleza de las respuestas a dosis altas, la pendiente de la parte recta de la curva (acentuada = alta toxicidad; reducida = baja toxicidad)
  25. 25. Farmacología preclínica • Esta primera etapa consiste en identificar, preparar formas farmacéuticas que garanticen la estabilidad y disponibilidad del fármaco en el sitio de acción, por medio del conocimiento de las propiedades físico químicas del compuesto a prueba.
  26. 26. • Los objetivos generales de estos estudios son: • a) Demostrar en modelos experimentales in vitro y en el animal integro el efecto terapéutico previsto del nuevo fármaco. • b) Establecer la relación entre la dosis o concentraciones administradas de nuevos fármacos con la intensidad y duración de los efectos producidos
  27. 27. Farmacología clínica • La Farmacología Clínica es la especialidad médica que evalúa los efectos de los fármacos en la especie humana, tanto en la población general, como en subgrupos específicos y en pacientes concretos.
  28. 28. Normas para la prescripción de medicamentos • Que sea legible, en el idioma oficial, evitar siglas o abreviaturas que confundan la comprensión de la prescripción. Fecha de prescripción. • Datos oficiales del prescriptor. • Datos del paciente. • Nombre del medicamento si es genérico o de DCI subrayado (ingrediente activo) • • • • • Indicar vía de administración. Dosis del fármaco y frecuencia. Duración de tratamiento. Advertencias. Firma
  29. 29. Preguntas: Equipo 1
  30. 30. • ¿ Qué es la farmacología? • ¿Qué es droga? • ¿Cuál es la diferencia entre farmacocinética y farmacodinamia? • ¿Cómo actúa un agonista? • ¿Cómo actúa un antagonista? • ¿Cuál es la diferencia entre parenteral y enteral?
  31. 31. • Molécula especifica del sistema biológico que desempeña una función reguladora. Debe interactuar con afinidad y especificidad y el complejo químico A) Hormona B) Receptor C) Fármaco • Sustancia que tienen efectos casi exclusivamente dañinos A) Toxina B)Veneno C)Xenobiótico
  32. 32. • Es la rapidez con la que un medicamento sale de su sitio de administración y el grado en que lo hace. A) Absorción B) Biotransformación C) Difusión • Se define como la fracción de un fármaco sin cambios que llega a la circulación sistémica después de la administración por cualquier vía. A)Biodisponibilidad B)Dosis techo C) Semivida
  33. 33. • Es el tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad de fármaco en el cuerpo durante la eliminación A) Eliminación B) Biodisponibilidad C) Semivida • Se repone lo que se esta eliminando A) Dosis de impregnación B) Mantenimiento C) Dosis de mantenimiento
  34. 34. • Eleva pronto la concentración plasmática del fármaco hasta el nivel deseado A)Dosis de impregnación B)dosis de mantenimiento C) Dosis máxima • Ocurren entre la absorción del fármaco a la circulación general y su eliminación A)Biotranformación B) Biodisponibilidad C) Bioabsorción
  35. 35. • ¿Qué es el índice terapéutico? • ¿Qué alteraciones hay en cuanto a la respuesta a fármacos? – Menciona 3 ejemplos de por que responde de esa manera.

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