Hepatitis b ok final copia 2

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Hepatitis b ok final copia 2

  1. 1. Hepatitis BEraldo Diaz Paulovich Residente Mir MyF Unidad Docente Lanzarote
  2. 2. Hepatitis B Definición.Es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis B, (virus ADNhepatotrópico), caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación. Puedecausar un proceso agudo o un proceso crónico, que puede acabar en Cirrosis(pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos deregeneración), Cáncer de hígado, Insuficiencia hepática e incluso la muerte.
  3. 3. Hepatitis B Síntomas y signosPeriodo de incubación ente 30 y 180 díasPeríodo Pre-ictérico:Éste tiene una duración variable, desde algunos días hasta algunas semanas (la duración de4 a 5 días es la más habitual) y se caracteriza por la presencia de compromiso del estadogeneral, astenia, síntomas gastrointestinales como anorexia, náuseas, dolor abdominal(epigástrico y de hipocondrio derecho), o síntomas respiratorios, como coriza, odinofagia ytos, y a veces fiebre o diarrea. Ocasionalmente hay artralgias, erupción cutánea y otrasmanifestaciones, Durante ese período, el examen físico revela sólo un dolor a la percusióndel área hepática. Al final del período aparece coluria (y a veces hipocolia), que precede endos o tres días a la aparición de ictericia.
  4. 4. Hepatitis B Síntomas y signosPeríodo Ictérico: La aparición de la ictericia coincide habitualmente con la atenuación de los síntomasgenerales (en los casos severos, sin embargo, persisten los síntomas del períodopreictérico). Aparece ictericia de escleras, piel y mucosas; hepatomegalia dolorosa y en un10 a 15% de los casos se puede palpar una esplenomegalia. En la forma clásica benigna, laictericia dura entre 10 y 20 días. La intensidad de la ictericia no coincide necesariamentecon la severidad de la afección. A las alteraciones descritas pueden agregarse en formaocasional, manifestaciones extrahepáticas causadas por complejos inmunes. En algunos pacientes, la hepatitis aguda adopta una forma "bimodal", en que, luego deuna mejoría clínica y una normalización de las transaminasas, se produce un repunte de lasmanifestaciones propias de la enfermedad y una elevación de las transaminasas. Elpronóstico de esta forma bimodal no difiere de la forma convencional de la hepatitis.Una proporción sustancial de pacientes con hepatitis vírica nunca experimenta ictericia.
  5. 5. Hepatitis B SÍNTOMAS Y SIGNOSLa fase de recuperación: los síntomas generales ceden pero aún suelen persistir una ligera hepatomegalia y ciertasalteraciones en la bioquímica hepática. La duración de la fase post ictérica es variable, entre 2y 12 semanas. Es de esperar la recuperación clínica y bioquímica completa en tres a cuatromeses después del inicio de la ictericia en 75% de los casos, no complicados (en adultossanos, la hepatitis B aguda cede espontáneamente en 95 a 99% de los casos). En los restantesse retrasa la recuperación bioquímica.
  6. 6. Hepatitis B Epidemiología del VHBEl reservorio fundamental de la infección por VHB lo constituyen los sujetos infectados.Los mecanismos de transmisión son básicamente tres.1. La transmisión percutánea o parenteral: Que puede ser a través de transfusiones desangre, derivados sanguíneos o contacto con material contaminado. Sin embargo, hoydía, la mayoría de las transmisiones percutáneas del VHB son inaparentes oinadvertidas.2. Transmisión sexual: Es el mecanismo de transmisión mas frecuente.3. Transmisión perinatal de la madre infectada a su hijo: Este riesgo ocurre en mujeresque padecen una hepatitis B en el último trimestre o en el puerperio y en los hijos demujeres con infección crónica por VHB. La transmisión ocurre sobre todo durante elparto.4- Por contacto con objetos contaminados. El virus de la hepatitis B tiene la capacidadde permanecer hasta 7 días en la superficie de cepillos de dientes, biberones, juguetes,cubiertos… A estos objetos llega a través de heridas abiertas o por contacto de losmismos con membranas mucosas.
  7. 7. Hepatitis B DiagnósticoLos marcadores serológicos de la infección por VH B son:• AgHBs: Antígeno de superficie del VHB: Indica presencia actual del virus. ( Su persistenciamás allá de seis meses indica cronificación de la infección).• Anti-HBs: Anticuerpos frente al antígeno de superficie del VHB. Indican infección pasadacon desarrollo de inmunidad.• AgHBc: antígeno core del VHB. Sólo detectable en los hepatocitos.•Anti-HBc: anticuerpos frente al antígeno core del VHB. – IgM anti-HBc: indica infección aguda. – IgG anti-HBc: indica infección pasada.•Anti-HBe: anticuerpo frente al antígeno e del VHB. Marcador de seroconversión ydisminución de la infectividad en portadores. • AgHBe: antígeno e del VHB. Su presencia si persiste más allá de la fase aguda, es sugestiva de cronicidad con capacidad replicativa del VHB.
  8. 8. Hepatitis B Interpretación serológicosESTADO CLINICO AcHBc IgM AcHBc IgG AgHBs AcHBs AgHBe AcHBe ADNHEPATITIS AGUDA + - + - + - +HEPATITIS AGUDA + - - - - - +EN PERIODO VENTANAHEPATITIS B - + + - + - +CRÓNICA REPLICATIVAMUTANTE PRE-CORE - + + - - + +PORTADOR INACTIVO - + + - - + -DE LA HEPATITIS BHEPATITIS B - + - + - + -CURADAVACUNACIÓN - - - + - - -
  9. 9. Hepatitis B Curso Clínico. Infección con HBV 90% < 10% Hepatitis B Aguda Hepatitis B CrónicaCon resolución favorable Fulminante Hepatitis Crónica Activa Portador Asintomático 99 % < 1% Cirrosis Carcinoma Hepatocelular primario
  10. 10. Hepatitis B Indicaciones de profilaxis La inmunoprofilaxis activa: Se realiza con vacunas recombinantes que se administran en tres dosis a los 0, 1 y 6 meses por via IM en el deltoides. • Vacunación universal de recién nacidos/niños. • Vacunación universal de adolescentes no vacunados previamente. • Vacunación selectiva de grupos de riesgo: - Personal con riesgo de exposición laboral (personal sanitario, estudiantes de medicina o enfermería, y cualquier actividad con riesgo de exposición a sangre o fluidos corporales). - Pacientes atendidos en centros de discapacitados mentales, las personas que conviven con ellos y el personal de instituciones que los custodian. - Convivientes de portadores AgHBs(+). - Recién nacidos de madres portadoras AgHBs(+). - Pacientes en programas de hemodiálisis. - Pacientes en programas de trasplantes. • Receptores de sangre y/o hemoderivados de forma reiterada. • Viajeros a áreas endémicas con prevalencia media/alta de VHB. • Conductas de riesgo, UDVP, reclusos. • etc.
  11. 11. Hepatitis B TratamientoExisten actualmente en España aprobados para el uso en el tratamiento de la hepatitis crónicaB seis fármacos: Interferón pegilado a 2ª (IFNpeg), lamivudina (LMV), adefovir dipivoxil (ADV),entecavir (ETV), telbivudina (LdT) y tenofovir (TDV). Los dos últimos fármacos han sidoaprobados para su uso en el año 2.008 en España.Indicación de tratamiento de hepatitis B AgHBe positivo:• AgHBe(+) con ADN-VHB > 2.000 Ul/ml: - Transaminasas normales: no tratar, seguimiento cada 3-6 meses. - Transaminasa X1-2 veces lo normal: se recomienda realizar biopsia hepática si en esta se objetiva fibrosis, se decide tratamiento. - Transaminasas X2 veces lo normal: en este caso realizar la biopsia es opcional y se indica tratamiento.Indicación de tratamiento de hepatitis B AgHBe negativo•ADN-VHB < 2.000 Ul/ml: - Transaminasas normales: no tratar. - Transaminasas > 1 vez lo normal: biopsia hepática. Si se observa daño hepático en la misma, tratar.•ADN-VHB > 2.000 Ul/ml: -Transaminasas normales o menos de dos veces lo normal: biopsia hepática; si daño hepático en la misma, se indica tratamiento. -Transaminasas X2 veces lo normal: en esta caso realizar la biopsia es opcional y se indica tratamiento.La razón de no tratar a pacientes con transaminasas normales es porque se ha demostrado que más del 90 % deestos pacientes no responden al tratamiento.
  12. 12. Hepatitis B Tratamiento AGHBE ADN-VHB ALT RECOMENDACIÓN+ > 20.000 Ul/ml < 2 x L SN Observar. Baja eficacia tratamientos actuales+ > 20.000 Ul/ml > 2 x L SN • Tratamiento primera línea: IFNpeg, TDV, ETV y LdT • Objetivo: seroconversión AgHBe • Duración: IFNpeg 48 semanas; TDV, ETV y LdT: hasta conseguir según seroconversión, y si ocurre 6 -12 meses, como periodo de consolidación- > 2.000 Ul/ml > 2 x L SN • Tratamiento primera línea: IFNpeg,TDV, ETV y LdT • Objetivo: ADN-VHB indetectable por PCR y normalización transaminasas • Duración: IFNpeg: 48 semanas; TDV, ETV y LdT: indefinido- > 2.000 Ul/ml < 2 x L SN Considerar según resultado biopsia hepática- < 2.000 Ul/ml NORMALES No precisa de tratamiento
  13. 13. Hepatitis B Preguntas El estudio  analítico y  serológico de  un enfermo  con  astenia  e  ictericia  aporta  los  siguientes datos: GOT>30 veces el límite de lo normal, GPT>40 veces el límite  de  lo  normal,  bilirrubina  total  6,7  mg/dL,  HBsAg(+),  HBeAg  (+),  anticuerpos  IgM frente al core de virus positivos, anticuerpos antivirus delta (-). ¿Cuál es,  entre los siguientes, el diagnóstico más probable?: 1)Hepatitis aguda por virus B. 2)Hepatitis crónica por virus B agudizada por virus delta. 3)Hepatitis aguda por virus C en portador de virus B. 4)Hepatitis aguda por virus B y C. 5)Hepatitis aguda por virus B y D (coinfección). El marcador serológico que mejor define la existencia de una hepatitis aguda  por el virus B es: 1)Antígeno de superficie (AgHBs). 2)Antígeno del core (AgHBc). 3)Anticuerpo contra el antígeno e (AgHBe). 4)Anticuerpo contra el antígeno del core de clase IgM(anti-HBc-IgM). 5)Anti-HBc total.

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