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ENFERMEDAD DEL
VIRUS DEL ÉBOLA
Dra. Irene Estrada Arroyo
R4 Medicina Familiar y Comunitaria
C. S. El Greco
Jueves, 21 de agosto de 2014
Filoviridae
Fiebre hemorrágica grave
Estructuralmente pleomorfismo: filamentos largos ramificados, filamentos más cortos
o filamentos circulares
El primer Filovirus (Marburg) fue reconocido en 1967 (31 casos y 7 muertes)
El Virus Ébola fue identificado por primera vez en 1976 (norte de Zaire y el sur de
Sudán)
Filoviridae:
– Marburgvirus
– Cuevavirus
– Ebolavirus
• Ébola-Zaire
• Ébola-Sudán
• Ébola del Bosque Tai (Costa de Marfil)
• Ébola Bundibugyo
• Virus de Reston: primates y cerdos
Transmisión
Se cree que se trata de un virus zoonótico. Reservorio: murciélagos
Hospedador intermediario: primates
Una vez que un ser humano se infecta, la transmisión ocurre de persona a persona
Por contacto directo con:
• sangre o fluidos corporales de una persona enferma (orina, saliva, heces, vómito, y semen)
• objetos que han sido contaminados
• animales infectados
La propagación aérea entre los seres humanos no se ha demostrado claramente.
¡NO POR AIRE, AGUA O ALIMENTOS CONTAMINADOS NI POR INFECTADO SIN SÍNTOMAS!
Todos los casos de infección han ocurrido en África (con la excepción de varios casos de
contaminación de laboratorio: uno en Inglaterra y dos en Rusia).
PREVENCIÓN:
- Máscaras, batas y guantes.
- Limpieza y eliminación de instrumentos, tales como agujas y jeringas.
- Deben ser esterilizados antes de ser utilizado de nuevo.
PATOGENIA
- Poco estudio empírico
- Los modelos más cercanos son los macacos: inmunosupresión,
aumento de la permeabilidad vascular y coagulopatías
Clínica
De forma repentina (8-10 días tras la
exposición al virus):
- Fiebre (mayor de 38,6 °C)
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- Debilidad
- Diarrea
- Vómitos
- Dolor abdominal
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- Hemorragia visible (aparece en
menos de la mitad de los casos)
como ocurre en el brote actual
Diagnóstico
.
- A los pocos días después de comenzar los síntomas
• IgM ELISA
• Detección de antígeno (PCR)
• El aislamiento del virus
- Más tarde, en curso de la enfermedad o después de la recuperación
• Anticuerpos IgM y IgG
- En pacientes fallecidos
• Pruebas de inmunohistoquímica
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• El aislamiento del virus
Tratamiento
- No hay tratamiento probado
- Tratamiento de soporte y sintomático:
• Equilibrio hidroelectrolítico
• Mantener niveles de oxígeno y tensión arterial
Si aparecen los primeros síntomas y se sospecha  aislamiento y
notificación del caso
Tratamientos experimentales
Forma más efectiva para detener el actual brote: buscar casos
sospechosos, aislarlos, hacer rastreo de contactos, educar para
forma de enterramiento seguras
Tratamiento experimental ZMapp
Desarrollado por Mapp biofarmacéutica
Combinación de tres anticuerpos monoclonales
diferentes que se unen a la proteína del virus de Ébola
Se han fabricado muy pocos lotes de este tratamiento
Los dos pacientes de EE. UU.: Bolsa del Samaritano 
CDC  Institutos Nacionales de Salud (NIH) 
contactos adecuados en la empresa privada
• El 31 de julio de 2014 el fármaco fue probado por
primera vez en humanos
• El 7 de agosto de 2014 la OMS creó un grupo expertos
para estudiar los nuevos tratamientos farmacológicos
• El 9 de agosto de 2014 llegaba desde Ginebra a España
el fármaco. El sacerdote Miguel Pajares murió el día 12
de agosto
• El 12 de agosto de 2014 la OMS aprobó el uso de
tratamientos experimentales para curar el ébola en
África
COMPOSICIÓN Y PRODUCCIÓN DE ZMAPP
- Compuesto de tres anticuerpos monoclonales humanizados
producidos transgénicamente y cultivados en plantas de tabaco de
la especie Nicotiana benthamiana
- Componentes: MB-0033 (Mapp) y ZMAb (Defyrus/PHAC)
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anticuerpos en dos virus de propios de la planta para infectar sus
células a través del género de bacterias agrobacterium. La planta
crea anticuerpos que posteriormente se extraen y se purifican
- El proceso dura entorno a los dos semanas
PACIENTES A LOS QUE SE HA
ADMINISTRADO EL TRATAMIENTO
• Kent Brantly y Nancy Writebol
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(10/8/2014)
• Dos médicos infectados en Liberia
• Nyenswa explicó que el Gobierno
liberiano recibió el medicamento la
pasada semana en "pequeñas
cantidades", aunque no especificó
el número de pacientes que van a
ser tratados con este suero
(17/8/2014)
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tecnologías recombinantes, como partículas de virus
producidas a traves de la transfección de un plásmido o
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biofarmacéutica Crucell y Profectus Biosciences para el
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vacuna establecida contra la rabia)
Tabla actualizada OMS
Brotes previos CDC
Otros enlaces de interés
• Información para cuidadanos (saluda)
• Alertas salud pública (saluda)
PELÍCULAS
1995 1996 2011
BIBLIOGRAFÍA
• CDC
• OMS
• Mike Bray, MD Diagnosis and treatment of Ebola and
Marburg virus disease
• Anthony S. Fauci, M.D. Ebola – Underscoring the Global
Disparities in Health Care Resources NEJM (13/8/214)
• Heinz Feldmann, M.D. Ebola – A Growing Threat?
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  • 2. Filoviridae Fiebre hemorrágica grave Estructuralmente pleomorfismo: filamentos largos ramificados, filamentos más cortos o filamentos circulares El primer Filovirus (Marburg) fue reconocido en 1967 (31 casos y 7 muertes) El Virus Ébola fue identificado por primera vez en 1976 (norte de Zaire y el sur de Sudán)
  • 3. Filoviridae: – Marburgvirus – Cuevavirus – Ebolavirus • Ébola-Zaire • Ébola-Sudán • Ébola del Bosque Tai (Costa de Marfil) • Ébola Bundibugyo • Virus de Reston: primates y cerdos
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  • 7. Transmisión Se cree que se trata de un virus zoonótico. Reservorio: murciélagos Hospedador intermediario: primates Una vez que un ser humano se infecta, la transmisión ocurre de persona a persona Por contacto directo con: • sangre o fluidos corporales de una persona enferma (orina, saliva, heces, vómito, y semen) • objetos que han sido contaminados • animales infectados La propagación aérea entre los seres humanos no se ha demostrado claramente. ¡NO POR AIRE, AGUA O ALIMENTOS CONTAMINADOS NI POR INFECTADO SIN SÍNTOMAS! Todos los casos de infección han ocurrido en África (con la excepción de varios casos de contaminación de laboratorio: uno en Inglaterra y dos en Rusia). PREVENCIÓN: - Máscaras, batas y guantes. - Limpieza y eliminación de instrumentos, tales como agujas y jeringas. - Deben ser esterilizados antes de ser utilizado de nuevo.
  • 8. PATOGENIA - Poco estudio empírico - Los modelos más cercanos son los macacos: inmunosupresión, aumento de la permeabilidad vascular y coagulopatías
  • 9. Clínica De forma repentina (8-10 días tras la exposición al virus): - Fiebre (mayor de 38,6 °C) - Cefalea intensa - Dolor muscular - Debilidad - Diarrea - Vómitos - Dolor abdominal - Falta de apetito - Hemorragia visible (aparece en menos de la mitad de los casos) como ocurre en el brote actual
  • 10. Diagnóstico . - A los pocos días después de comenzar los síntomas • IgM ELISA • Detección de antígeno (PCR) • El aislamiento del virus - Más tarde, en curso de la enfermedad o después de la recuperación • Anticuerpos IgM y IgG - En pacientes fallecidos • Pruebas de inmunohistoquímica • PCR • El aislamiento del virus
  • 11. Tratamiento - No hay tratamiento probado - Tratamiento de soporte y sintomático: • Equilibrio hidroelectrolítico • Mantener niveles de oxígeno y tensión arterial Si aparecen los primeros síntomas y se sospecha  aislamiento y notificación del caso Tratamientos experimentales Forma más efectiva para detener el actual brote: buscar casos sospechosos, aislarlos, hacer rastreo de contactos, educar para forma de enterramiento seguras
  • 12. Tratamiento experimental ZMapp Desarrollado por Mapp biofarmacéutica Combinación de tres anticuerpos monoclonales diferentes que se unen a la proteína del virus de Ébola Se han fabricado muy pocos lotes de este tratamiento Los dos pacientes de EE. UU.: Bolsa del Samaritano  CDC  Institutos Nacionales de Salud (NIH)  contactos adecuados en la empresa privada
  • 13. • El 31 de julio de 2014 el fármaco fue probado por primera vez en humanos • El 7 de agosto de 2014 la OMS creó un grupo expertos para estudiar los nuevos tratamientos farmacológicos • El 9 de agosto de 2014 llegaba desde Ginebra a España el fármaco. El sacerdote Miguel Pajares murió el día 12 de agosto • El 12 de agosto de 2014 la OMS aprobó el uso de tratamientos experimentales para curar el ébola en África
  • 14. COMPOSICIÓN Y PRODUCCIÓN DE ZMAPP - Compuesto de tres anticuerpos monoclonales humanizados producidos transgénicamente y cultivados en plantas de tabaco de la especie Nicotiana benthamiana - Componentes: MB-0033 (Mapp) y ZMAb (Defyrus/PHAC) - Se producen transgénicamente: colocación de los genes de los anticuerpos en dos virus de propios de la planta para infectar sus células a través del género de bacterias agrobacterium. La planta crea anticuerpos que posteriormente se extraen y se purifican - El proceso dura entorno a los dos semanas
  • 15. PACIENTES A LOS QUE SE HA ADMINISTRADO EL TRATAMIENTO • Kent Brantly y Nancy Writebol • Sacerdote español Miguel Pajares (10/8/2014) • Dos médicos infectados en Liberia • Nyenswa explicó que el Gobierno liberiano recibió el medicamento la pasada semana en "pequeñas cantidades", aunque no especificó el número de pacientes que van a ser tratados con este suero (17/8/2014)
  • 16. VACUNAS - Las vacunas más prometedoras se basan en tecnologías recombinantes, como partículas de virus producidas a traves de la transfección de un plásmido o vector - NIH: vacuna en otoño - NIH también está apoyando a las compañía biofarmacéutica Crucell y Profectus Biosciences para el desarrollo de vacunas - NIH y la Universidad Thomas Jefferson (en base a la vacuna establecida contra la rabia)
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  • 20. Otros enlaces de interés • Información para cuidadanos (saluda) • Alertas salud pública (saluda)
  • 22. BIBLIOGRAFÍA • CDC • OMS • Mike Bray, MD Diagnosis and treatment of Ebola and Marburg virus disease • Anthony S. Fauci, M.D. Ebola – Underscoring the Global Disparities in Health Care Resources NEJM (13/8/214) • Heinz Feldmann, M.D. Ebola – A Growing Threat? NEJM (9/5/2014)