Experiencia de cultivo larvario de ERIZO DE MAR                                                       Paracentrotus lividu...
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PANEL - Experiencia de cultivo larvario Paracentrotus Lividus (Lamarck, 1816) en Galicia

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PANEL - Experiencia de cultivo larvario Paracentrotus Lividus (Lamarck, 1816) en Galicia

  1. 1. Experiencia de cultivo larvario de ERIZO DE MAR Paracentrotus lividus (Lamarck, 1816) en Galicia 1 Horta, R, González, V. & Cañizares, A. 1 Alumnas del Ciclo Superior “Técnico Superior en Producción Acuícola” del Instituto Galego de Formación en Acuicultura IGaFA - Niño do corvo s/n 36626 Illa de Arousa. E-mail: raquelhortacrugeiras@gmail.com INTRODUCCIÓN En los últimos años la pesca extractiva del erizo de mar (Paracentrotus lividus) se ha incrementado fuertemente debido al aumento de la demanda y al alto precio de sus huevas, sobre todo en el mercado internacional. Este incremento ha llevado a una disminución importante del reclutamiento en nuestras costas. Estas circunstancias han llevado a que se haya despertado un fuerte interés por el desarrollo de cultivo de esta especie. Con el objetivo de desarrollar su técnica de cultivo y obtener juveniles para su siembra la Junta Nacional de Cultivos Marinos (JACUMAR) ha aprobado en los últimos años dos proyectos de investigación: CULTIVO DE ERIZO DE MAR (Paracentrotus lividus) en el laboratorio y seguimiento en el medio natural (1993-1995) y OPTIMIZACIÓN DEL CULTIVO Y MANEJO DEL ERIZO DE MAR (2010-2013). En este trabajo, llevado a cabo en las instalaciones del Instituto Galego de Formación en Acuicultura (IGaFA), se muestran los resultados del cultivo larvario y la fijación en diferentes superficies a partir de la puesta de una hembra que se fecundo con los espermatozoides de dos machos. REPRODUCCIÓN INCUBACIÓN CULTIVO LARVARIO FIJACIÓN. Se partió de 13 reproductores, 6 hembras . Se llevo a cabo en un botellón de 6 l con . Eldos tanques (1 y 2) cultivo se realizó en . En los mismos tanques del y 7 machos recolectados en la Ría de agua filtrada y esterilizada con UV que se 2 cultivo larvario se. Peso medio de los individuos 58,9g.. Arousa la última semana de octubre. . mantuvo a 18ºC con aireación e iluminación constante. Después de 20 horas se tomaron muestras cilindrocónicos, de 200 l de polipropileno colocaron diferentes superficies de fijación: placas de fibra de vidrio Se mantuvieron a 4ºC en una nevera y a blanco utilizando agua las 24 horas se produjo un desove para realizar una estimación del número de filtrada a 1µ y envejecidas con bloom de.. espontáneo. Se seleccionaron 2 machos y 1 hembra. individuos y para la observación del estado de desarrollo. Se estimó una población de larva prisma día 1 . esterilizada con UV. Sistema de cultivo fitoplancton enriquecido y placas de fibra de vidrio inoculadas con. Se rasparon sus gametos y se limpiaron. Se pusieron los ovocitos en agua de mar 1.050.000 individuos en estado de fase gástrula. Debido al gran número de . estancado con renovación cada 2 días. diatomeas bentónicas aisladas de las paredes de una bolsa de bloom. En el tanque 1 además. filtrada a 0,45µ y esterilizada con UV. Fecundación con mezcla de esperma de . individuos se desdobló en 2 botellones de 6 l. El proceso de incubación duró 28 horas. Se distribuyeron 400.000 larvas por se colocaron placas de PVC inoculadas con centrifugado de Phaeodactylum tricornutum, y porciones regulares Laminaria saccharina, los dos machos. tanque, . Tras este periodo de tiempo se observaron las primeras larvas prisma. correspondiendo a una densidad de 2 . porque el número de individuos era mayor. Diariamente se tomaron muestras para realizar Desde la fase gástrula hasta el final de la incubación la mortalidad fue de un 16,96%. . larvas/ml. Diariamente se . . una observación de los individuos. Renovación parcial de 10 l cada dos días. Alimentación suministrada cada 2 días con una tomaron muestras para observar la dieta mixta de microalgas, Isochrysis galbana, larva cuatro brazos día 3 evolución del cultivo, Phaeodactylum tricornutum y Chaetoceros detectándose una gracilis, la ración se ajustó en función del mayor mortalidad durante todo el . alimento sobrante. Diariamente se purgaron los tanques y se . hembras machos realizó una observación al microscopio de proceso en el tanque 2. Alimentación con una muestras de la purga para observar si había larva cuatro brazos dieta a base de ejemplares muertos y si había perdida de larva prisma microalgas (Isochrysis galbana, . individuos vivos en el proceso de purgado. Periódicamente se realizaron mediciones del Phaeodactylum disco de los individuos vivos. Alcanzando el día tricornutum y 33 de cultivo 550µ, el día 35 500µ y el día 49 larva seis brazos día 10 Chaetoceros gracilis), suministradas cada dos . 700µ. Al día 25 de cultivo se detectaron las primeras . óvulos espermatozoides días. Comenzando con fijaciones. gástrula 35 equivalentes de El periodo de fijación duró 29 días Ig/µl, la dosis se fue correspondiéndose el último día con el día 48 incrementando a de cultivo. Al final del mismo los individuos se larva ocho brazos día 13 medida que aumentó el tamaño de las larvas . trasladaron a los tanques de preengorde. Total de individuos recolectados al final de la experiencia 1.497: 1.437 en el tanque 1 y 60 en y teniendo en cuenta . el tanque 2 (Tabla 1). blástula el alimento sobrante. La duración del cultivo fecundación óvulo fecundado larvario fue de 19 días. larva ocho brazos Tabla 1: Resultados de la fijación en las diferentes superficies DESARROLLO EMBRIONARIO estado de dieciseis divisiones celulares larva ocho brazos larva ocho brazos reabsorbidos día 18 estado de ocho divisiones celulares larva pre-metamórfica larva pre-metamórfica estado de cuatro divisiones celulares estado de dos divisiones ovocito con membrana celulares de fecundación larva equinopluteus larva equinopluteus “alien” RESULTADOS Y DISCUSIÓN. En la experiencia desarrollada se obtuvieron puestas con los reproductores mantenidos a 4ºC, este sistema difiere del método de inyección de KCl (0,5M) que se utiliza. Antes de iniciar el cultivo larvario, no se prepararon placas envejecidas con microalgas bentónicas para facilitar la fijación como aparece descrito en otras normalmente para provocar la puesta en el erizo de mar. experiencias del cultivo larvario de está especie sin embargo, si se consiguió obtener fijación de las larvas. De las diferentes superficies empleadas para la fijación los mejores resultados se obtuvieron en las paredes de los tanques. Esto puede deberse a que solo se hacían renovaciones parciales del cultivo y con el paso de los días en las paredes de los tanques se formo un biofilm que pudo facilitar la fijación de los ejemplares. Los resultados de la fijación fueron mayores en el tanque 1 debido a. que durante el cultivo larvario se observó una mortalidad importante en el tanque 2. La supervivencia desde el inicio del cultivo larvario hasta el final de la fijación fue del 0,36% en el tanque 1 y del 0,015% en el tanque 2. erizo recién metamorfoseado erizo metamorfoseado AGRADECIMIENTOS post-larvas post-larva Al Instituto Galego de Formación en Acuicultura, IGaFA, por habernos apoyado en esta experiencia.

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