Resumen BiologíA

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Resumen BiologíA

  1. 1. RESUMEN BIOLOGÍA Francisco Macaya A. INSTITUTO NACIONAL.
  2. 2. <ul><li>Analizó 2 tipos de Neumococus </li></ul><ul><li>lisa: (S) Cápsula de polisacáridos </li></ul><ul><li>Virulentas </li></ul><ul><li>Rugosa:(R) NO presenta cápsula </li></ul><ul><li>Son NO virulentas </li></ul>EVIDENCIAS EXPERIMENTALES Experiencia de Griffith
  3. 3. 1 2 3 4 <ul><li>S + RATA = RATA MUERTA </li></ul><ul><li>R + RATA = RATA VIVA </li></ul><ul><li>S muertas por calor + RATA = RATA VIVA </li></ul><ul><li>R + S muertas por calor + RATA = RATAMUERTA </li></ul>INDICIOS DE FACTOR TRANSFORMANTE
  4. 4. CONCLUSIONES <ul><li>R se transformó en S </li></ul><ul><li>Muerte de ratas por neumonía. </li></ul><ul><li>Existe un FACTOR TRANSFORMANTE </li></ul>
  5. 5. <ul><li>S muertas por calor </li></ul><ul><li>Obtuvo prot, lípidos, polisacáridos y adn de las S muertas </li></ul><ul><li>Inyecta de prot ( s m ) en R = R </li></ul><ul><li>Inyecta de lipidos ( s m ) en R = R </li></ul><ul><li>Inyecta de poli .( s m ) en R = R </li></ul><ul><li>Inyecta de ADN ( s m ) en R = (S) </li></ul>Experiencia de AVERY Obj: determinar el factor transformante
  6. 6. CONCLUSIÓN DE AVERY <ul><li>SÓLO CON ADN SE LOGRA LA TRANSFORMACIÓN </li></ul><ul><li>ADN FACTOR TRANSFORMANTE </li></ul><ul><li>LA NUEVA PREGUNTA ES: </li></ul><ul><li>¿ADN MATERIAL GENÉTICO? </li></ul>
  7. 7. DATOS CONOCIDOS <ul><li>ADN compuesto por nucleótidos </li></ul><ul><li>Nucleótido = base + pentosa + fosfato </li></ul><ul><li>La pentosa del ADN es desoxirribosa </li></ul><ul><li>Tipos de bases : </li></ul><ul><li>púricas (AG) y pirimídicas (TC) </li></ul><ul><li>Nucleótidos se unen de 3’ 5’ </li></ul>
  8. 8. EXPERIENCIA DE HERSHEY Y CHASE <ul><li>ADN : CHON P </li></ul><ul><li>PROTEÍNAS : CHON S </li></ul><ul><li>SE CREAN 2 CULTIVOS DE BACTERIÓFAGOS </li></ul><ul><li>P 32 Y S 35 </li></ul><ul><li>SE REALIZA DUPLICACIÓN DEL BACTERIÓFAGO </li></ul><ul><li>NO HAY PRESENCIA DE S 35 EN RESULTADOS </li></ul>
  9. 9. CONCLUSIÓN DE HERSHEY Y CHASE <ul><li>Se duplicó el ADN ( P 32) </li></ul><ul><li>Ningún bacteriófago hijo tiene S 35 </li></ul><ul><li>Las proteínas NO son el material genético </li></ul><ul><li>El ADN SÍ es el material genético </li></ul>
  10. 10. ESTUDIOS DE CHARGAFF <ul><li>Cuantificó el ADN </li></ul><ul><li>Calculó % de A T G C </li></ul><ul><li>Cantidad de A = cantidad de T </li></ul><ul><li>Cantidad de C = cantidad de G </li></ul>
  11. 11. MODELO DE WATSON Y CRICK <ul><li>2 cadenas de nucleótidos </li></ul><ul><li>Doble hélice </li></ul><ul><li>Cadenas antiparalelas </li></ul><ul><li>Centro de la doble hélice , constituido por bases </li></ul><ul><li>Bases unidas por puentes de H </li></ul><ul><li>Principio de complementariedad: </li></ul><ul><li>A T C G </li></ul>
  12. 12. ADN <ul><li>Al duplicarse, las cadenas sirven de molde </li></ul><ul><li>ADN produce ARN que produce Proteínas. </li></ul><ul><li>ADN ARN Proteínas </li></ul>
  13. 13. ADN /ARN <ul><li>Bi cadenaria </li></ul><ul><li>Mol GRANDE </li></ul><ul><li>Se ubica en el cito </li></ul><ul><li>Desoxirribosa </li></ul><ul><li>ACGT </li></ul><ul><li>Contiene info genetica </li></ul><ul><li>Mono cadenaria </li></ul><ul><li>Mol pequeña </li></ul><ul><li>ARNm en cito </li></ul><ul><li>ARNr en ribosoma </li></ul><ul><li>ARNt en cito </li></ul><ul><li>Ribosa </li></ul><ul><li>ACGU </li></ul><ul><li>Participa en Expresar info genetica </li></ul>
  14. 14. DUPLICACIÓN <ul><li>Se realiza durante la INTERFASE (S) </li></ul><ul><li>El objetivo es aumentar la cant. De ADN </li></ul><ul><li>Para reparto en </li></ul><ul><li>mitosis (M) </li></ul>
  15. 15. <ul><li>Es semi conservativa </li></ul><ul><li>En hebras nuevas, hay una molde y otra nueva </li></ul><ul><li>experimento de Meselson y Stahl </li></ul><ul><li>Se mezclan ADN’s de diferentes densidades </li></ul><ul><li>Queda una hebra original y una nueva </li></ul><ul><li>o 2 hebras nuevas </li></ul>DUPLICACIÓN
  16. 16. PROCESO DE DUPLICACIÓN <ul><li>Helicasa: rompe puentes de H </li></ul><ul><li>Topoisomerasa: desenrrolla ADN </li></ul><ul><li>Proteína SSB: estabilizan orquilla, se unen a cadena simple </li></ul><ul><li>PRIMER:5’ 3’ </li></ul>
  17. 17. PROCESO DE DUPLICACIÓN <ul><li>Polimerasa I: degrada cebador y sintetiza de5’a3’ </li></ul><ul><li>Polimerasa II: corrige errores </li></ul><ul><li>Polimerasa III: lee y polimeriza ADN </li></ul>
  18. 18. PROCESO DE DUPLICACIÓN <ul><li>2 TIPOS DE CADENAS </li></ul><ul><li>Continua y discontinua </li></ul><ul><li>Duplicación es bidireccional por antiparalelismo del ADN </li></ul>
  19. 19. PROCESO DE DUPLICACIÓN <ul><li>Polimerasa lee de 3’a5’ y sintetiza de 5’a3’ </li></ul><ul><li>Entre primer’s hay un fragmento de okazaki (cadena discontinua) </li></ul><ul><li>Okazaki cada 200 nucleótidos </li></ul><ul><li>Retirar primers al terminar duplicación </li></ul><ul><li>ADN pol I rellena con nucleótidos donde estaba primer </li></ul><ul><li>Enlaces fosfodiester hechos por ligasa </li></ul>
  20. 20. PROCESO DE DUPLICACIÓN <ul><li>En cadena discontinua se pierde ADN </li></ul><ul><li>Es imposible sintetizar nuevo ADN en extremo </li></ul><ul><li>Extremo se llama telómero </li></ul><ul><li>Los telomeros se pierden en cada duplicación </li></ul><ul><li>FIN de telomeros determina la muerte celular </li></ul>
  21. 21. ACCIÓN TELOMERASA <ul><li>CÉLULAS INMORTALES: </li></ul><ul><li>EMBRIONARIAS Y CANCERÍGENAS </li></ul><ul><li>Telomerasa recupera extremos perdidos en duplicación </li></ul><ul><li>Telomerasa constituida por: </li></ul><ul><li>Fragmento ARN y enzima ADN polimeraza </li></ul>
  22. 22. ACCIÓN TELOMERASA <ul><li>Al retirar cebador </li></ul><ul><li>Se ubica telomerasa </li></ul><ul><li>Fragmento de ARN para molde ADN </li></ul><ul><li>Fragmento extra para primer , se elabora ADN </li></ul><ul><li>Se retira cebador y se recupera telómero </li></ul>

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