Este documento describe la acción farmacológica de la xilacina, un sedante agonista alfa 2 adrenérgico. Actúa uniéndose a los receptores alfa 2 en el SNC e inhibiendo la liberación de noradrenalina y dopamina, lo que produce analgesia, sedación y miorelajación. Puede causar efectos cardiovasculares como hipertensión e hipotensión, así como depresión respiratoria a altas dosis. Se usa en perros, gatos, bovinos y equinos para procedimientos como cirugía
Farmacología del sistema digestivo en veterinaria 28.102014Sylvia Arrau Barra
Fármacos veterinarios que actúan en el sistema digestivo.
Eméticos y antieméticos
Procinéticos
Anticinetócicos
Laxantes mecánicos, emolientes y purgantes
Promotores del vaciamento gastrico
Coleréticos y colagogos
Hepatoprotectores
En la siguiente presentación se muestra el funcionamiento común del Albendazol, la utilización en seres humanos y animales, esta presentación es apta para estudiantes y profesionales de la salud humana y animal.
Farmacología del sistema digestivo en veterinaria 28.102014Sylvia Arrau Barra
Fármacos veterinarios que actúan en el sistema digestivo.
Eméticos y antieméticos
Procinéticos
Anticinetócicos
Laxantes mecánicos, emolientes y purgantes
Promotores del vaciamento gastrico
Coleréticos y colagogos
Hepatoprotectores
En la siguiente presentación se muestra el funcionamiento común del Albendazol, la utilización en seres humanos y animales, esta presentación es apta para estudiantes y profesionales de la salud humana y animal.
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
2. Agonistas alfa 2
adrenérgicos
XILACINA
Sedante, potente analgésico visceral,
miorelajante. Presentación clorhidrato de
xilacina, cristal incoloro, sabor agrio, soluble
en agua, estable en solución.
3. Mecanismo de Acción:
Se unen a los receptores alfa 2 adrenérgicos
presinapticos en SNC, inducen
hiperpolarizacion e inhibición de la liberación
de noradrenalina y dopamina.
4. Acción Farmacología:
Analgesia: efecto mediado por activación de
los heterorreceptores localizados en el hasta
dorsal de la medula espinal
Sedante: son mediados por la activación
autoreceptores supraespinales o receptores
pos-sinapticos localizados en el locus
coreulus (del latín sitio azul) en el tronco
cerebral.
6. Cardiovascular
Primero hipertensión de corta duración,
seguido de hipotensión prolongada,
bradicardia que puede llegar a bloqueos de 1
o 2º grado siendo estos efectos prevenidos o
contrarrestados por la atropina.
Sensibiliza al corazón a los efectos de la
adrenalina produciendo arritmias
7. Sistema Respiratorio
No hay cambios notorios a dosis bajas o
terapéuticas, aunque a dosis altas pueden
inducir depresión respiratoria moderada.
En rumiantes se produce hipoxemia e
incremento de la PaCo2.
8. Aparato Digestivo
Emesis en la mayoría de los gatos y en menor
porcentajes en perro, por acción directa sobre
el centro del vomito y disminución del
esfínter esofagogastrico con reflujo y vomito.
Disminuye la motilidad intestinal por bloqueo
de la liberación de acetilcolina por parte del
plexo de Aurebach.
9. Sistema Endocrino
Hiperglucemia por estimulación de los
receptores alfa 2 adrenérgicos de las células
pancreáticas beta que inhiben
temporalmente la liberación de insulina con
glucosuria.
10. Renal
Poliuria por inhibición de la antidiurética, por
lo que está contraindicada en caso de
obstrucción uretral en el SUF u otras
patologías en que produzcan obstrucción
11. Gestación
Contraindicado en los últimos estadios de la
preñez por producir abortos, por que
incrementa la presión intrauterina.
12. Dosis y Vía de
Administración
Perros 0,5 – 1 mg/kg SC, IM
Gatos 0,5 mg/kg SC
13. Dosis y Vía de
Administración
Bovinos: se aceptan 4 dosificaciones
dependiendo del uso clínico y profundidad de
la acción
Dosis 1, 0.05 mg/kg IM o IV.
Dosis 2, 0.1 mg/kg IM o IV.
Dosis 3, 0.2 mg/kg IM o IV.
Dosis 4, 0.3 mg/kg IM o IV.
14. Dosis y Vía de
Administración
Equinos:
1mg/kg por vía IV
2 mg/kg por vía IM