Farmacocinética

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Farmacocinética

  1. 1. FARMACOCINÉTICA 1
  2. 2. FarmacocinéticaEstudia el paso de las drogas a través del organismo. 2
  3. 3. FarmacocinéticaAbsorción.Transporte Plasmático.Distribución.Metabolismo o Biotransformación.Excreción o Eliminación. 3
  4. 4. Absorción Indirecta: Piel, Digestivo, Respiratorio, Genitourinario Directa o inmediata: SC; IM; Peritoneal; IO; Intradermica 4
  5. 5. Absorción Membrana biológica:  Lípidos Polares  Proteína de Membrana 5
  6. 6. AbsorciónTransporte Pasivo.Filtración.Transporte Activo.Difusión Facilitada.Pinocitosis. 6
  7. 7. Distribución de fármacosla droga absorbida ypresente en sangre seconcentra en distintas proporciones en el organismo 7
  8. 8. Distribución de fármacosDepende de:pKa 8
  9. 9. Distribución de fármacos Droga unida a proteínas plasmáticasÁcidas: AlbúminasBásicas: Glucoproteinas α1 9
  10. 10. Distribución de fármacosDepende de la irrigación!!! Receptores específicos Redistribución (liposolubilidad, efecto corto, Tiopental) 10
  11. 11. Barreras NaturalesHematoencefálica.Plexo coroideo.Placentaria.Hematoocular. 11
  12. 12. BiotransformaciónIr al PP 12
  13. 13. Parámetros FarmacocinéticosVolumen aparente de Distribución.Vida media plasmática.Clearence.Concentración estable.Biodisponibilidad. 13
  14. 14. Volumen Aparente de Distribución (l/kg)VD= DOSIS CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA 14
  15. 15. Vida media plasmáticaTiempo necesario paraeliminar el 50% de un fármaco 15
  16. 16. Clearence Eliminación o depuración de una droga por unidad de tiempo Cl sistémico=Cl renal + Cl hepático + otrosCl 16
  17. 17. Concentración estableDetermina la frecuencia deadministración de unadroga Combina: Vida media, VD, Cl 17
  18. 18. BiodisponibilidadCantidad y velocidad con que una droga contenida en un fármaco es absorbida y queda disponible en el sitio donde actúa.Implica la liberación de un fármaco para permitir su absorción.Debería ser objeto de control de calidad de un fármaco 18
  19. 19. BiodisponibilidadIncide:Características propias de la drogapH y pKForma farmaceutica 19
  20. 20. Resumen20 20
  21. 21. ResumenAbsorción: Cantidad administrada, Velocidad de administración, BiodisponibilidadDistribución: Unión a proteínas, Volumen de distribución (Vd)Metabolismo: Procesos enzimáticos (activan o desactivan)Excreción: Velocidad de administración, Vida media (t1/2), Cleareance (Cl) 21
  22. 22. Adelantando otros Conceptos defarmacología general 22
  23. 23. DE50 Dosis de una droga que provoca el efectofarmacológico deseado al 50% de los ejemplares tratados. 23
  24. 24. DL50– Dosis de una droga que ocasiona la muerte al 50% de los ejemplares tratados– El calculo se hace en pruebas experimentales (generalmente ratones) y en la actualidad con modelos de simulación informático– ¿se permite lanzar un fármaco al mercado con este tipo de pruebas? 24
  25. 25. MUCHAS GRACIASBibliografía:Libros que se detallan en el programaPP y apuntes de años anteriores 25

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