El documento describe varios depresores del sistema nervioso central utilizados en veterinaria, incluyendo el etil gliceril guayacolato, el hidrato de cloral y las benzodiazepinas. Actúan deprimiendo la transmisión nerviosa a nivel de la neurona o uniendo a los receptores GABA. Se usan como sedantes, hipnóticos, analgésicos y miorrelajantes en varias especies animales.

1. Depresores del
Sistema Nervioso
TRABAJO PRÁCTICO FARMACOLOGÍA
VETERINARIA

2. Etil Gliceril Guayacolato
(Guaifenesín)
 Es un miorelajante de Acción central , sedante
Hipnótico, con leve efecto analgésico.
 De uso común en equinos desde hace mas de 50
años.
 Su nombre químico es 3-(2 metoxifenoxi)-1,2-
propanodiol.
 Es un polvo blanco, amargo, preparado al 5 o 10%
en solución fisiológica o glucosada al 5%. Es
fotosensible y precipita a temperatura ambiente.

3. Sitio y
Mecanism
o de
Acción
• Deprime la
transmisión
Nerviosa a nivel
de la neurona
internupcial
(ME), S.A.R.A y
área subcortical
del cerebro.

4. Acción
Farmacoló
gica
• Optimo efecto
miorelajante
• Sedante-
hipnótico bueno
• Analgésico
débil
• Mínimo efecto
sobre las
funciones
cardiorespirator
ias.
• Sin toxicidad en
hígado y riñón
• Índice

5. Farmacoci
nética
• Se distribuye y
redistribuye
rápidamente por
el organismo ( 2
min. IV).
• Atraviesa la
Placenta.
• Se inactiva
rapidamente (20
min.) por accion
del sistema
microsómico
hepático.
• Se elimina por
orina.

6. Indicacione
s
Terapéutica
s, Vías y
Dosis.
• Se usa en equinos
y bovinos como
relajante muscular
y coadyudante en
anestesia.
• Administración
estrictamente iV
(endovenosa).
• Dosis 110 mg/kg
por goteo rápido.
• En perros para
contrarrestar
convulsiones en
intoxicaciones por
estricnina.

7. Toxicidad,
contraindicac
iones y
precauciones
.
• EN DOSIS
INDICADAS NO
PRODUCE
TOXICIDAD.
• NO DEBE
ADMINISTRARSE
CON
ANTICOLINÉRGI
COS.
• ES IRRITANTE
POR L QUE SE
DEBE
ASEGURAR LA
CORRECTA
ADMINISTRACIÓ
N POR VÍA

8. Hidrato de Cloral
 Es un anestésico hipnótico, produce buena hipnosis,
pero mala anestesia.
 En la Actualidad reemplazado por el eter gliceril
guayacolato.
 Es una prodroga que, una ves administrada, se
transforma en el organismo en tricloroetanol
 Se origina por hidratación del tricloroacetaldehído
(cloral) obtenido por acción del cloro sobre el
alcohol.
 Es un producto con olor penetrante y aromático, en
forma de cristales incoloros. Muy soluble en agua.

9. Sitio y
Mecanismo
de Acción
• Se une a los
receptores
GABA,
produciendo
hiperpolarizació
n en la
membranas
post-sináptica.

10. Acción
Farmacológi
ca
• SNC: deprime los
centros
bulbares, respiratori
os y cardiacos.
• SISTEMA
CARDIOVASCULA
R: Depresor
cardiaco a dosis
elevada. Descenso
la presión arterial y
vasodilatación
arterial.
• SISTEMA
RESPIRATORIO:
es un depresor
respiratorio por
acción del centro
respiratorio.

11. FARMACOCIN
ETICA
• ES UNA
PRODROGA QUE
EN LOS TEJIDOS
SE METABOLIZA
A SU FORMA
ACTIVA Y SE
ELIMINA POR
ORINA

12. Indicaciones
Terapéuticas,
Vías y Dosis.
• Se usa
exclusivamente en
equinos.
• Administración
estrictamente iV
(endovenosa).
• Dosis 100 mg/kg en
solución al 10 %.
• Siempre asociado con
otros neurolépticos o
anestésicos locales.
• Su acción hipnótica
dura varias horas.

13. Toxicidad,
contraindicacio
nes y
precauciones.
• No posee efecto
toxico en hígado
ni riñón.
• Su margen
terapéutico es
bajo. A dosis
elevada da
hipotensión ,
depresión
cardiaca y
respiratoria.

14. BENZODIACEPINAS
 Son sedantes, hipnóticos, anticonvulsivantes,
ansiolíticos y miorelajante.
 Cualitativamente son similares, pero
cuantitativamente varían en su espectro
farmacológico.
 Tienen en común el anillo benzidiacepinico (anillo
benzeno + anillo diazepinico + N2). Las diferentes
sustituciones en los radicales originan las distintas
benzodiacepinas con diferentes propiedades
farmacológicas.
 En medicina Veterinaria los más utilizados son
Diazepan y Midazolan.

15. Sitio y
Mecanismo de
Acción
• Actúa sobre
receptores
GABA “A”,
asociados a
canales de
Cloro.
• Produce
hiperpolarizació
n aumentando
la acción
inhibitorio del
neuroptransmis
or GABA al
contribuir a la
abertura de

16. Acción
Farmacológi
ca
• Hipnóticos
• Anticonvulcivante
• Miorrelajante
• Ansiolíticos.

17. FARMACOCIN
ETICA
• Se absorben
mejor por vía oral.
• Se distribuye
unida a proteínas
plasmáticas.
• Volumen de
distribución
amplio,
atravesando la
BHE.
• Metabolismo
complejo en
Hígado:
Oxidación,
glucuronización,
eliminación por

18. Uso de
benzodiazep
inas para
problemas
de conducta
• Se utilizan
principalmente por
su efecto
ansiolítico
• se cree que sus
efectos son por su
acción sobre los
sistemas Límbico
y de formación
reticular.
• Interfiere con el
aprendizaje por lo
que pueden
afectar programas
de modificación
conductual .

19. Indicacio
nes en
perros
• MIEDOS
• ANSIEDADES
• FOBIAS A RUIDOS
• INSOMNIOS

20. Indicacion
es en
gatos
• Estimulante
del apetito
• Eliminación
inapropiada
• Marcaje con
orina
• Ansiedad
general

21. Medicamen
tos y dosis
• Diazepam .Valium. ®
Perros: 0.55-2.2 mg/kg. hasta 3x/día
Gatos: 0.1-0.4 mg/kg. q 12 h
• Oxazepam .Serax. ® más larga
duración de acción que el Diazepam
Perros : 0.2-0.5 mg/kg. Hasta
2x/dia
Gatos: 1.0-2.5 mg/gato q 12 h
• Alprazolam .Xanax. ® .Tafil. ®:
Alta potencia pero corta acción
Menor efecto en funciones motoras a
dosis bajas
Perros: 0.25-2.0 mg/perro SSN hasta
3x/día
o 0.01-0.1 mg/kg. c 12 h no exceder de
4 mg/día
Gato: 0.125-0.25 mg/gato q 12 h

22. BIBLIOGR
AFIA
• Sumano, H. y Ocampo, l.
(2006). Farmacología
veterinaria 3ª ed. McGraw-
Hill- Interamericana,
México.
• Rubio, M. y Boggio, J
(2009). Farmacología
veterinaria 2ª ed.
Universidad católica de
Córdoba. Argentina.
• Malgor, L.A.; Valsecia, M.
Farmacología Médica. 2º
Edición. 2000. 5
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electrónico disponible en:
http://med.unne.edu.ar/farm
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• MVZ Moisés Heiblum Frid
(2010), ETOLOGIA
CLÍNICA EN PERROS Y
GATOS, Facultad de
Medicina Veterinaria y
Zootecnia, Departamento
de Etología y Fauna
Silvestre, UNAM. Soporte

23. • Acosta, Nicolás
• Bernavé, Matías
• Colina, Diego
• Gauna, Cyntia
• Gutierrez, Daniela
• Nieva, Nadia
• Palomo, Fernando
• Quiroga, Facundo
• Rodríguez Paz, Flavia
• Sandoval, Virginia
• Valdez, Sonia