La xilacina es un sedante potente que actúa como agonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos en el SNC, induciendo sedación, analgesia y miorelajación. Su mecanismo de acción inhibe la liberación de noradrenalina y dopamina. Puede causar hipotensión, bradicardia, depresión respiratoria y efectos gastrointestinales como vómitos. Se usa en perros a 0.5-1 mg/kg por vía SC o IM, y en gatos a 0.5 mg/kg SC.

1. SEDANTES
Drogas que actúan sobre el SNC

2. Agonistas alfa 2
adrenergicos
 XILACINA
 Sedante, potente analgésico visceral,
miorelajante. Presentación clorhidrato de
xilacina, cristal incoloro, sabor agrio, soluble
en agua, estable en solución.

3. Mecanismo de Acción:
 Se unen a los receptores alfa 2 adrenergicos
presinapticos en SNC, inducen
hiperpolarizacion e inhibición de la liberación
de noradrenalina y dopamina.

4. Accion Farmacología:
 Analgesia: efecto mediado por activacion de
los heterorreceptores localizados en el hasta
dorsal de la medula espinal
 Sedante: son mediados por la activacion
autoreceptores supraespinales o receptores
pos-sinapticos localizados en el locus
coreulus (del latin sitio azul) en el tronco
cerebral.

5. Accion Farmacología:
 Miorelajante: por inhibición de la transmisión
intraneuronal de impulsos a nivel central del
sistema nervioso central.

6. Cardiovascular
 Primero hipertensión de corta duración,
seguido de hipotensión prolongada,
bradicardia que puede llegar a bloqueos de 1
o 2º grado siendo estos efectos prevenidos o
contrarrestados por la atropina.
 Sensibiliza al corazón a los efectos de la
adrenalina produciendo arritmias

7. Sistema Respiratorio
 No hay cambios notorios a dosis bajas o
terapéuticas, aunque a dosis altas pueden
inducir depresión respiratoria moderada.
 En rumiantes se produce hipoxemia e
incremento de la PaCo2.

8. Aparato Digestivo
 Emesis en la mayoría de los gatos y en menor
porcentajes en perro, por acción directa sobre
el centro del vomito y disminución del
esfínter esofagogastrico con reflujo y vomito.
 Disminuye la motilidad intestinal por bloqueo
de la liberación de acetilcolina por parte del
plexo de Aurebach.

9. Sistema Endocrino
 Hiperglucemia por estimulación de los
receptores alfa 2 adrenérgicos de las células
pancreaticas beta que inhiben
temporalmente la liberación de insulina con
glucosuria.

10. Renal
 Poliuria por inhibición de la antidiurética, por
lo que está contraindicada en caso de
obstrucción uretral en el SUF u otras
patologías en que produzcan obstrucción

11. Gestación
 Contraindicado en los últimos estadios de la
preñez por producir abortos, por que
incrementa la presión intrauterina.

12. Dosis y Vía de
Administración
 Perros 0,5 – 1 mg/kg SC, IM
 Gatos 0,5 mg/kg SC

13. Dosis y Vía de
Administración
 Bovinos: se aceptan 4 dosificaciones
dependiendo del uso clínico y profundidad de
la acción
 Dosis 1, 0.05 mg/kg IM o IV.
 Dosis 2, 0.1 mg/kg IM o IV.
 Dosis 3, 0.2 mg/kg IM o IV.
 Dosis 4, 0.3 mg/kg IM o IV.

14. Dosis y Vía de
Administración
 1 mg/kg por vía IV
 2 mg/kg por vía IM