Inmunidad innata

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Seminario practica 2

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Inmunidad innata

  1. 1. INMUNIDAD INNATA LABORATORIO DE INMUNOLOGIA MEDICA EQUIPO 2 - 4CM2 ALVARADO GONZALES LARISSA * AOYAMA MENDO CLARISSA * DE LA VEGA MORENO KAREN * HERNANDEZ PIÑAMORA ELSA * REYES ORTIZ DIANA
  2. 2. Definición Es la respuesta inicial a los microbios extraños (patógenos) que • Impide, • Controla o • Elimina La infección del anfitrión por muchos microbios.
  3. 3. Componentes
  4. 4. FAGOCITOSIS
  5. 5. Definición
  6. 6. Cuando los neutrófilos y los macrófagos se activan intensamente Liberación de enzimas lisosómicas, ROS (especies reactivas de oxígeno) y óxido nítrico. Destrucción de invasores Daño de tejidos normales del anfitrión
  7. 7. LEUCOCITOS FAGOCÍTICOS
  8. 8. Macrófago •TLR : LPS, peptidoglucanos y flagelinas •Receptores de citocinas •Al ser activados presentan mayor actividad fagocitica •Peroxidasa, hidrolasas, proteasas •Secretan mediadores de la inflamación IL-1,TNF α, IL6 •También producen proteínas del complemento •MHC II presentan a células Th •Macrófagos y neutrófilos presentan sintetasa de óxido nítrico inducible (iNOS) •CD14 CD64 •Días-semanas meses
  9. 9. Neutrófilo •Son las primeras en llegar al sitio de inflamación •+núm. de neutrófilos=Leucocitosis =infección •Exhiben TLR2= Bacterias Gram + •TLR4= Bacterias Gram •Mejoran de manera impresionante la fagocitosis si los microorganismos están opsonizados. •Ataques oxídativos •Ataques no oxídativos los gránulos se fusionan con el fagosoma BPI (bactericidal permeability increasing protein) Defensinas, catelicidinas, péptidos catiónicos, proteasas, hidrolasas acidas, metaloproteinasa de matriz extracelular(MMP), Mieloperoxidasa (MPO), transferrina lizosima. •CD16, CD33 •Horas- días
  10. 10. FASES DE LA FAGOCITOSIS
  11. 11. 1. Quimiotaxis • Quimiocinas • Sust. Quimioatrayentes: C5a, C3a (Subproductos del complemento), péptidos N-formilo • Actúan como: Señal activadora  Cambio conformacional de las integrinas (↑ afinidad por ICAM) y expresión de Rc  Extravasación  Migración por gradiente (Quimiotaxis)
  12. 12. 2. Reconocimiento y unión Mediante receptores fagocíticos Opsonización: Proceso en que un microorganismo es marcado con anticuerpos, componentes del complemento o ambos. Mejorando reconocimiento, unión y fagocitosis
  13. 13. También participan..
  14. 14. 3. Ingestión
  15. 15. 4. Fusión fagosomalisosoma
  16. 16. 5. Digestión y exocitosis • Los neutrófilos y los macrófagos activados matan los microbios fagocitados mediante la acción de moléculas microbicidas presentes en los fagolisosomas. Mecanismos microbicidas más importantes: Especies reactivas del oxígeno Especies reactivas del óxido nítrico Enzimas proteolíticas
  17. 17. Especies reactivas del oxígeno Oxidasa actúa como bomba de protones Aumenta pH y osmolaridad Permite actuación de otras enzimas
  18. 18. O2 NADPH oxidasa O2Superóxido Dismutasa H2O2 Cl Mieloperoxidasa OCl-
  19. 19. Especies reactivas del óxido nítrico
  20. 20. Arginina iNOS Sintasa de oxido nitrico inducible Citrulina NO O2 ONOO- -
  21. 21. Enzimas proteolíticas
  22. 22. ALTERACIONES EN LA FAGOCITOSIS. Inmunodeficiencias primarias, inmunodeficiencias congénitas.
  23. 23. Características de la IDP • La mayoría son enfermedades hereditarias • Pueden asentar en cualquiera de sus componentes: linfocito T, linfocito B, fagocitos o proteínas del complemento • La gran mayoría (90 %) de estas deficiencias se presentan en edades pediátricas
  24. 24. Afectaciones a nivel hematopoyético.
  25. 25. Enfermedad Granulomatosa Crónica (EGC).
  26. 26. Deficiencias de adhesión de los leucocitos. Enfermedad Defecto Deficiencias funcionales Deficiencia de adhesión del leucocito tipo I. Mutaciones del gen que codifica la cadena β de las integrinas β2 Expresión reducida o nula de las integrinas por lo tanto, una adhesión y migración defectuosa del leucocito. Deficiencia de adhesión del leucocito tipo II. Mutaciones del gen que codifica componente GDP-fucosa para la síntesis del carbohidrato de Lewis de los ligandos para selectinas E y P. Rodamiento y migración defectuosa del leucocito.
  27. 27. PROCEDIMIENTO DE LA PRACTICA
  28. 28. 1. Observar las laminillas al microscopio e identificar las células fagocíticas, las levaduras y las células que están realizando fagocitosis y reducción del NBT.
  29. 29. 2. Contar 25 células en cada laminilla (opsonizadas y no opsonizadas) y calcular el porcentaje de células fagocíticas y reductoras del NBT y anotar sus resultados en la tabla 1.
  30. 30. 3. Observar la citoarquitectura pulmonar e identificar los macrófagos alveolares.
  31. 31. BIBLIOGRAFIA • Abbas. Inmunología celular y molecular. 7ma edición, Elsevier edit. Capítulo 4. • Kuby. Inmunología. 6ta edición, Mc Graw Hill edit. Capítulo 3 Parte 1

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