Síndrome+chandes

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Síndrome+chandes

  1. 1. SÍNDROME CONVULSIVO<br />
  2. 2. ¿Que es el síndrome convulsivo o epilepsia?<br />La epilepsia: es una enfermedad crónica caracterizada por uno o varios trastornos neurológicos que deja una predisposición en el cerebro para generar convulsiones recurrentes, que suelen dejar consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales.<br />
  3. 3. Una convulsión o crisis epiléptica o comicial es un evento súbito y de corta duración, caracterizado por una anormal y excesiva o bien sincrónica actividad neuronal en el cerebro. Las crisis epilépticas suelen ser transitorias, con o sin disminución el nivel de consciencia o movimientos convulsivos y otras manifestaciones clínicas.<br />
  4. 4. Algunas causas<br />La epilepsia puede tener muchas causas; en casos es debida a lesiones cerebrales de cualquier tipo (traumatismos craneales, secuelas de meningitis, tumores, etc.) sino únicamente una predisposición de origen genético a padecer las crisis. Con tratamiento médico es posible el control de las crisis en un elevado porcentaje de pacientes.<br />
  5. 5. Que se requiere para diagnosticar un paciente epiléptico <br />Para diagnosticar un paciente de epilepsia se requiere conocer los antecedentes personales y familiares y, por lo general, se corrobora con un electroencefalograma (EEG). También forman parte del diagnóstico estudios de imagenología.<br />
  6. 6. continuación<br />El tratamiento consiste en la administración de medicamentos anticonvulsivos. En los casos refractarios, se apelan a otros métodos incluyendo la cirugía. La epilepsia causa múltiples efectos en la vida cotidiana del paciente, de manera que el tratamiento debe incluir el abordaje de estos efectos.<br />
  7. 7. TAC (Tomografía Axial computarizada<br />
  8. 8. Clasificación<br />Clasificadas en función de la sintomatología que presentan, y cada tipo/subtipo cree que representa un único mecanismo fisiopatológico y sustrato anatómico.<br />
  9. 9. Cada tipo tiene diferentes manifestaciones que se determinan a través del tipo de crisis epiléptica, así como a través de su etiología, del curso de la enfermedad, de su pronostico (desenlace probable de la enfermedad ) y por último a través de un diagnostico EEG, (“curva de corriente del cerebro” )<br />
  10. 10. Ejemplo de electro encefalograma (EEG)<br />
  11. 11. Según la Comisión Internacional de la Liga Internacional contra la Epilepsia las crisis epilépticas se clasifican en:<br />Crisis parciales <br />Crisis parciales simples<br />Crisis parciales complejas <br />Crisis parciales complejas que evolucionan a secundariamente generalizadas. <br />Crisis generalizadas<br />Ausencias<br />Crisis atónicas<br />Crisis generalizadas tónico-clónicas<br />Crisis tónicas <br />Crisis miotónicas<br />Crisis sin clasificar<br />
  12. 12. Por Herencia o Trastornos<br />También pueden aparecer en varios miembros de una familia. Esto se basa en que, como en muchas otras enfermedades (por ej. diabetes, reumatismo) la predisposición a ésta se transmite a la descendencia. Otros trastornos (por ej. complicaciones durante el embarazo, parto, una enfermedad grave, una lesión en la cabeza) puede ser el desencadenante de esta enfermedad.<br />
  13. 13. Síndromes Epilépticos<br />Síndrome epiléptico es el nombre de un conjunto de signos y síntomas, que incluyen uno o más tipos de crisis epiléptica junto con sintomatología no necesariamente convulsiva, como por ejemplo, retardo mental o psicomotor, y que pese a constituir una entidad diferenciable clínicamente, puede tener diversas causas.<br />
  14. 14. Existen también enfermedades epilépticas, que por razón de sus características, específicas y bien definidas, cursan con convulsiones repetitivas.<br />
  15. 15. Síndromes Epílepticos<br />Encefalopatía epiléptica<br />Síndrome epiléptico benigno<br />Síndrome epiléptico o epilepsia refleja<br />Síndrome epiléptico o epilepsia reactiva<br />Síndromes focales y crisis focales<br />Síndrome epiléptico o epilepsia idiopática<br />Síndrome epiléptico o epilepsia sintomática<br />Síndrome epiléptico o epilepsia probablemente sintomática<br />
  16. 16. ETIOLOGIA<br />
  17. 17. En neonatos menores a 1 mes.<br />Hipoxia perinatal.<br />Hemorragia intracraneal.<br />Infecciones del SNC.<br />Alteraciones genéticas, metabólicas o del desarrollo.<br />Trastornos metabólicos.A<br />Síndrome de abstinencia.<br />Traumatismos craneoencefálicos (TCE).<br />
  18. 18. En niños de 1 mes a 12 años.<br />Crisis febriles.<br />Alteraciones genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales<br />Infecciones del SNC.<br />Traumatismos craneoencefálicos (TCE).<br />Tóxicos y defectos metabólicos.<br />Idiopáticas<br />
  19. 19. En adolescentes de 12 a 18 años.<br />Traumatismos.<br />Idiopáticas.<br />Genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales.<br />Tumores.<br />Consumo de tóxicos, incluyendo alcohol.<br />Infecciones<br />
  20. 20. En Adultos de 18 a 35 años.<br />Traumatismos.<br />Abstinencia del alcohol.<br />Consumo de tóxicos.<br />Tumores.<br />Idiopáticas<br />
  21. 21. En mayores de 35 años<br />Enfermedad cerebrovascular (Ictus previo), primera causa en mayores de 50 años.<br />Tumores, primera causa entre los 35 y 50 años.<br />Abstinencia alcohólica.<br />Uremia, hepatopatía, hipoglucemia, alteraciones electrolíticas.<br />Accidente vascular cerebral.<br />>50 años: Accidente vascular cerebral (como secuela).<br />
  22. 22. Que hacer ante una crisis.<br />
  23. 23. EEG normal y anormal.<br />EEG Anormal<br />EEG Normal<br />
  24. 24. TRATAMIENTO<br />FARMACOS<br />Barbitúricos <br />Hidanotoinas<br />Benzodiacepinas<br />Iminostilbenes<br />Valproato sódico<br />Deoxybarbitúricos<br />Succimidas<br />Oxozilidinedionas<br />Acetazolamida <br />
  25. 25. GRACIAS POR SU ATENCIÓN…<br />

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