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Hemoglobinuria Paroxística
Nocturna
Cesar David Ordoñez Dominguez
Bases para el Diagnostico
• Hemoglobinuria episódica
• Trombosis frecuente
• Sospecha de casos confuso de anemia
hemolítica o pancito peña
Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
Trastorno adquirido de las células madres
clónales que tiene como resultado una
sensibilidad anormal de la membrana de los
eritrocitos a lisis por el complemento.
Causas de PNH
• Defecto en el gen de fosfatidilinositol clase A
que origina deficiencia del fijador
glucosilfosfatidilinositol clase A para proteínas
de membrana celular
• Defecto en proteínas reguladoras del
complemento CD55 y CD59
Manifestaciones Clínicas
Signos y Síntomas
• Hemoglobinuria episódica color pardo rojizo
en 1era orina de la mañana
• Anemia
• Trombosis (en particular mesentérica y de la
vena hepática)
• Hipercoagulopatias
• Puede progresar a anemia anaplasia,
mielodisplasia o leucemia mieloide aguda
Manifestaciones Clínica
Datos de laboratorio
• Anemia de gravedad variable con o sin
reticulositosis
• Deteccion de hemosiderina urinaria
• LDH aumentada
• Déficit de hierro
• Leucocitos y plaquetas disminuidos
• Citometria de flujo demuestra deficiencia de
CD59 y CD55
• En le medula osea puede haber hipoplacia o
hiperplasia eritroide
Tratamiento
• Reposicion de hierro (ocasiona a veces un
incremento transitorio de la hemolisis)
• La prednisona es eficaz para disminuir dicha
complicacion
• Algunos enfermos pueden ser tratados de
modo adecuado con la administracion de
corticoesteroides en dias alternos
Tratamiento
• En casos graves y en otros de transformacion del
cuadro clinico en mielodisplasia, cabe utilizar el
trasplante de hemoblastos alogenos con el
proposito de combatir la anomalia
• Se ha demostrado que el eculizumab, que actua
contra los anticuerpos contra la fraccion C5 del
complemento, es eficaz para reducir la intensidad
de la hemolisis y la necesidad de transfusiones.
Nota: la mayoria de pacientes con PNH deben
permanecer bajo el cuidado de un hematologo.
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Hemoglobinuria paroxística nocturna

  • 2. Bases para el Diagnostico • Hemoglobinuria episódica • Trombosis frecuente • Sospecha de casos confuso de anemia hemolítica o pancito peña
  • 3. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna Trastorno adquirido de las células madres clónales que tiene como resultado una sensibilidad anormal de la membrana de los eritrocitos a lisis por el complemento.
  • 4. Causas de PNH • Defecto en el gen de fosfatidilinositol clase A que origina deficiencia del fijador glucosilfosfatidilinositol clase A para proteínas de membrana celular • Defecto en proteínas reguladoras del complemento CD55 y CD59
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. Manifestaciones Clínicas Signos y Síntomas • Hemoglobinuria episódica color pardo rojizo en 1era orina de la mañana • Anemia • Trombosis (en particular mesentérica y de la vena hepática) • Hipercoagulopatias • Puede progresar a anemia anaplasia, mielodisplasia o leucemia mieloide aguda
  • 9. Manifestaciones Clínica Datos de laboratorio • Anemia de gravedad variable con o sin reticulositosis • Deteccion de hemosiderina urinaria • LDH aumentada • Déficit de hierro • Leucocitos y plaquetas disminuidos • Citometria de flujo demuestra deficiencia de CD59 y CD55 • En le medula osea puede haber hipoplacia o hiperplasia eritroide
  • 10. Tratamiento • Reposicion de hierro (ocasiona a veces un incremento transitorio de la hemolisis) • La prednisona es eficaz para disminuir dicha complicacion • Algunos enfermos pueden ser tratados de modo adecuado con la administracion de corticoesteroides en dias alternos
  • 11. Tratamiento • En casos graves y en otros de transformacion del cuadro clinico en mielodisplasia, cabe utilizar el trasplante de hemoblastos alogenos con el proposito de combatir la anomalia • Se ha demostrado que el eculizumab, que actua contra los anticuerpos contra la fraccion C5 del complemento, es eficaz para reducir la intensidad de la hemolisis y la necesidad de transfusiones. Nota: la mayoria de pacientes con PNH deben permanecer bajo el cuidado de un hematologo.