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Papel de la biopsia endomiocárdica

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Papel de la biopsia endomiocárdica

  1. 1. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente Toxicidad por Inmunoterapia: Papel de la Biopsia Endomiocárdica Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo Dr. Francisco J. Díaz Crespo Servicio de Anatomía Patológica HGU Gregorio Marañón
  2. 2. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA • Estos ttos pueden resultar en efectos adversos multisistémicos inmunes-relacionados (70-90% de los casos) • Toxicidad cardíaca: menos frecuente (aprox. 1%) pero más severa y potencialmente fatal • La presentación clínica (aunque variable), asociado a los hallazgos analíticos y las pruebas de imagen permiten dx la mayoría de los casos Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo
  3. 3. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA • Un subgrupo de pacientes necesitan confirmación histológica → discontinuación transitoria/permanente del tto • Los hallazgos histológicos están limitados a reporte de casos o pequeñas series de casos Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo
  4. 4. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA: HALLAZGOS HISTÓLÓGICOS • Afectación focal vs difusa: idoneidad de la muestra • ¿Es necesaria la tipificación del infiltrado? • ¿Hay criterios histológicos de severidad? Gradación de la inflamación (no limitado a criterios de Dallas) • Al ser un fenómeno autoinmune, la presencia de posibles autoAc ¿podría ser detectado en los tejidos? Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo
  5. 5. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA: HALLAZGOS HISTOLÓGICOS • 6 ptes. con miocarditis • Miocarditis linfohistiocitaria • Abundantes histiocitos CD163+ (M2) ¿profibróticos? • Linfocitos T prdominantemente CD8+ y con expresión de marcadores citotóxicos Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo Arch Pathol Lab Med. 2020;144:1392–1396; doi: 10.5858/arpa.2019-0447-OA CD163 CD8 PD1 GZB
  6. 6. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente • Expresión de PDL-1 en los miocardiocitos en focos de inflamación y daño miocitario Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA: HALLAZGOS HISTOLÓGICOS Arch Pathol Lab Med. 2020;144:1392–1396; doi: 10.5858/arpa.2019-0447-OA
  7. 7. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA: HALLAZGOS HISTOLÓGICOS CRITERIOS DE GRADACIÓN Arava S, Ray R, Seth S, Ali F, Jain P. Myocarditis: Pathologist's perspective. J Pract Cardiovasc Sci 2015;1:161-7. (Dallas modificado) Grados de rechazo celular en el tx cardíaco
  8. 8. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente • 10 casos de miocarditis • Grupo control: 13 biopsias de Tx con RC 2R • Tipificación del infiltrado inflamatorio/PDL1 • Cuantificación del infiltrado la cuenta más alta de 10 hfp. Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA: HALLAZGOS HISTOLÓGICOS Modern Pathology (2020) 33:99–108 https://doi.org/10.1038/s41379-019-0363-0
  9. 9. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA • >cociente CD68+/CD3+ • > densidad de miocardiocitos y macrófagos PDL1+ • Clasificación en 2 grupos: • Alto grado: >50 linf CD3+/CGA: curso clínico fulminante (†) • Bajo grado: <50 linf CD3+/CGA Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA: HALLAZGOS HISTOLÓGICOS Miocarditis Modern Pathology (2020) 33:99–108 https://doi.org/10.1038/s41379-019-0363-0 Normal
  10. 10. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente • Modelo murino de Miocarditis autoinmune dirigida contra Troponina I (ratones normales y con ausencia de actividad de proteínas del proteasoma LMP2, LMP7 y MECL1) Vs 2 casos de ICI miocarditis • Se demuestra una respuesta autoinmune cardio- específica (respuesta con inmunofenotipo TH17, depósito de IgG alrededor de miocardiocitos ) • El bloquedo de la función del inmunoproteasoma , suprime la producción de citoquinas proinflamatorias y promueve la resp T-reg reduciendo la inflamación tisular. Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA: HALLAZGOS HISTOLÓGICOS Circulation. 2020;141:1885–1902. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.043171
  11. 11. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo Varón, 65 años. Melanoma Mtx. Tto con Pembrolizumab. ICC + TVMNS incesante IgG
  12. 12. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente TOXICIDAD POR INMUNOTERAPIA: PROPUESTA DE ESTUDIO HISTOLÓGICO • Descripción histológica: distribución, extensión y tipo de infiltrado inflamatorio, daño miocitario, hemorragia, granulomas… • Tipificación y cuantificación por IHQ del infiltrado: CD3, CD20, CD4/CD8, CD68/CD163, PD1. • Expresión de PDL1 en células miocárdicas e inflamatorias. • Gradación: según cuantificación por IHQ (alto y bajo grado) y referencia a la clasificación histológica del rechazo cardíaco • Estudio del depósito de Igs (IgA, IgG, IgM) y complemento (C3, C1q) por técnicas de IFD Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo
  13. 13. Título de ponencia Nombre y dos apellidos ponente GRACIAS Papel de la Biopsia Endomiocárdica Francisco J. Díaz Crespo

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