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Anticuerpos monoclonales, inhibidores de kinasas e inhibidores de proteasomas #COH18

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Dr. Ramón García Sanz
Programa Formación Cardio-Onco-Hematología
Anticuerpos monoclonales, inhibidores de kinasas e inhibidores de proteasomas
http://coh.secardiologia.es

Published in: Health & Medicine
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Anticuerpos monoclonales, inhibidores de kinasas e inhibidores de proteasomas #COH18

  1. 1. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Módulo I-2 Anticuerpos monoclonales, inhibidores de kinasas e inhibidores de proteasomas Ramón García Sanz Hospital Universitario de Salamanca
  2. 2. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Andrea K. Ng. Blood 2014 124:3373-3379 Linfoma de Hodgkin: Mortalidad acumulada según su causa
  3. 3. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Positioning Papers
  4. 4. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Chemotherapy agents Incidence (%) Anthracyclines (dose dependent) Doxorubicin (Adriamycin) • 400 mg/m2 • 550 mg/m2 • 700 mg/m2 3–5 7–26 18–48 Idarubicin (>90 mg/m2) 5–18 Epirubicin (>900 mg/m2) 0.9–11.4 Mitoxantrone >120 mg/m2 2.6 Liposomal anthracyclines (>900) 2 Alkylating agents Cyclophosphamide 7–28 Ifosfamide • <10 g/m2 • 12.5–16 g/m2 0.5 17 Antimetabolites Clofarabine 27 Antimicrotubule agents Docetaxel 2.3–13 Paclitaxel <1 Chemotherapy agents Incidence (%) Monoclonal antibodies Trastuzumab 1.7–20.128a Bevacizumab 1.6–414b Pertuzumab 0.7–1.2 Small molecule tyrosine kinase inhibitors Sunitinib 2.7–19 Pazopanib 7–11 Sorafenib 4–8 Dasatinib 2–4 Imatinib mesylate 0.2–2.7 Lapatinib 0.2–1.5 Nilotinib 1 Proteasome inhibitors Carfilzomib 11–25 Bortezomib 2–5 Miscellanous Everolimus <1 Temsirolimus <1 Zamorano et al, European Heart Journal (2016) 37, 2768-2801 Incidence of Left Ventricular dysfunction with chemotherapy drugs
  5. 5. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Inhibidores de Tirosín Kinasas • Anti BCR-ABL: LMC, LLA Ph’ positiva – Imatinib – Dasatinib – Nilotinib – Ponatinib – Bosutinib • Anti BTK: – Ibrutinib – Acalabrutinib – Zanubrutinib • Anti PI3K
  6. 6. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Logros de Imatinib Bjorkholm M. JCO 2011 Jun 20;29(18):2514-20 Leucemia Mieloide Crónica
  7. 7. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Hochaus et al, N Engl J Med 2017; 376:917-27 Only 6.8% of patients had discontinued imatinib as a result of AEs, whereas the projected overall survival was at an unprecedented 83.3%, establishing imatinib as an efficacy and safety benchmark. Kaplan–Meier Estimated Overall Survival Rates at 10 Years in the Intention-to-Treat Population
  8. 8. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología • Protein TKs catalyze the transfer of phosphate from ATP to tyrosine residues on specific protein.1 • TKs also play a critical role in cardiovascular system, including vascular, metabolic, and myocardial physiology.21. Bellinger et al. Circulation 2015; 132:2248 2. D’Agostino et al. Circulation. 2008;117:743 Mecanismo de acción de los ITKs
  9. 9. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Activity of approved ABL1 tyrosine kinase inhibitors Moslehi & Deininger, J Clin Oncol. 2015, 33:4210-4218
  10. 10. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología CVE with TKI in CML Imatinib Nilotinib Dasatinib Bosutinib Ponatinib CHF 0.2% - 0.1% - 0.4% LVEF ↓ No - - - - PAH 0 0.4% 0.45% - - PAD 0 6.2% - - 23% Liquid retention* 20% 15% 28% 19%** - Hypertension 4% 9% - 0% 26% CVE Global 4.8% 6.5% 1.1% 10% 27% CVE: Cardio Vascular Event; CHF Congestive Heart Failure; CVD: Cardio Vascular Disease; LVEF: Left Ventricular Ejection Fraction; PAH : Pulmonary Arterial Hypertension; PAD: Peripheral Arterial Disease; AMI: Acute Myocardial Infarction. *Mostly non-cardiogenic; **pleural effusion
  11. 11. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Koji Sasaki, MD; Elias J. Jabbour, MD Cancer 2016; American Cancer Society. Conclusions: The clinical outcome of patients treated with HCVAD plus ponatinib appears to be superior to that of patients treated with HCVAD plus dasatinib among individuals with Ph+ALL. Hyper-CVAD Plus Ponatinib Vs Hyper-CVAD Plus Dasatinib as Frontline Therapy for Patients with Ph+ALL: A Propensity Analysis
  12. 12. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Assessment Imatinib Nilotinib Dasatinib Bosutinib Ponatinib Baseline Follow SOC • Clinical cardiovascular assessment, incl. blood pressure REC REC REC REC • Fasting glucose REC ACI ACI REC • Fasting lipid panel REC ACI ACI REC • Echocardiogram ACI ACI ACI ACI • ECG REC† REC ACI ACI • Ankle-brachial index REC ACI ACI REC 1-month follow-up • Clinical cardiovascular assessment. REC REC ACI REC • Blood pressure check ACI ACI ACI REC 3- to 6-month follow-up • Clinical cardiovascular assessment REC REC REC REC • Blood pressure check REC ACI ACI REC • Fasting glucose REC ACI ACI ACI • Fasting lipid panel REC ACI ACI REC • Echocardiogram ACI ACI ACI ACI • ECG ACI† ACI ACI ACI • Ankle-brachial index REC ACI ACI REC NOTE. Practice guidelines regarding prevention of cardiovascular toxicity should be followed, including tobacco cessation counseling. In symptomatic patients or those with high cardiovascular risk, consider referral to cardiologist. Abbreviations: ACI, as clinically indicated; ECG, electrocardiogram; REC, recommended; TKI, tyrosine kinase inhibitor. Low threshold for an echocardiogram in patient considered for treatment or being treated with dasatinib who has cardiopulmonary symptoms. †ECG prior to starting, after 7 days after starting, and after each dose change (package insert). Recommendations for Cardiovascular Follow-Up in patients receiving BCR-ABL1 TKIs Moslehi & Deininger, J Clin Oncol. 2015, 33:4210-4218
  13. 13. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología • Subcomité de Linfoma de Hodgkin • Subcomité de Linfomas agresivos • Subcomité de Linfomas indolentes – Linfoma del Manto – Linfoma Folicular – Linfoma de la Zona Marginal – Linfoma Linfoplasmocítico – Linfoma linfocítico de célula pequeña / LLC – Otros Linfoma
  14. 14. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Vía patogénica de BTK Ibrutinib Acalabrutinib Zanubrutinib
  15. 15. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Progression-free and Overall Survival Ibrutinib vs. Ofatumumab PHES/IBR/0317/0004(1)aBurger JA. N Engl J Med. 2015 Dec 17;373(25):2425-37 OverallSurvival(%)
  16. 16. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología PFS PFS PFS OS Dimopoulos et al, Lancet Oncol. 2017 Feb;18(2):241-250 iNNOVATE (Arm C): Survival
  17. 17. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Overall survival: RESONATE-2 study Burguer et al, N Engl J Med 2015;373:2425-37
  18. 18. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Higher level term, n (%) Ibrutinib (n=756) Comparator (n=749) P Hypertension 71 (9.4) 26 (3.5) <0.0001 Congestive heart failure 151 (20.0) 163 (21.8) 0.7118 Ischemic cardiac disease 17 (2.2) 17 (2.3) 0.4802 Ischemic CNS vascular conditions 10 (1.3) 6 (0.8) 0.3044 Arrhythmia 55 (7.3) 46 (6.1) 0.1148 Characterization of Atrial Fibrillation adverse events reported in ibrutinib randomized controlled registration trials Brown et al, Haematologica 2017, 102:1796-1805
  19. 19. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Vrontikis et al. Oncology (WP). 2016; 30:970-4
  20. 20. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Survival in Multiple myeloma
  21. 21. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Carfilzomib Pomalidomide Melphalan (1958, Blokhin) Ann NY Acad Sci Combination chemo Vincristine Doxorubicin Dexamethasone Melphalan Glucocorticoids (1969) Mr. McBean 1844 HD Melphalan ASCT IMiDs Thalidomide (1999) PIs Bortezomib Lenalidomide Targeted Therapy EraChemotherapy Era Rituximab (NHL) 1997 Gleevec (CML) 2001 Herceptin (Breast) 1998 Panobinostat Elotuzumab Ixazomib Daratumumab Treatment of Multiple Myeloma Isatuximab Selinexor Venetoclax CAR-T cells BiTe 1844 1960 19801970 1990 2000 2003 2013 2015 2017
  22. 22. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Inhibidores del Proteasoma • Bortezomib • Carfilzomib • Ixazomib • Oprozomib • Marizomib – Mieloma múltiple – Linfoma del Manto – Linfoma difuso de célula grande
  23. 23. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Cardiovascular Disease in Multiple Myeloma AE, adverse event; A–V, arteriovenous; CV, cardiovascular; IMiD, immunomodulatory drug; PI, proteasome inhibitor; SCT, stem cell transplantation. 1. Kistler K, et al. ASH 2012: Abstract 2916; 2. SEER Cancer Statistics Factsheets: Myeloma. National Cancer Institute. Bethesda, MD. http://seer.cancer.gov/statfacts/html/mulmy.html. Accessed 11 March 2015; 3. Wang M, Cheng J. Oncology 2013;27(Suppl. 3):24–30. Disease-related1,3 Pathogenesis & progression: •Amyloid infiltration •Hyperviscosity •A–V shunting •Chronic anemia Treatment-related3 Treatments for MM are associated with increased CV risk, e.g. anthracyclines, alkylating agents, IMiDs, PIs, and SCT High incidence of cardiac comorbidities and cardiac events in MM patients were seen regardless of relapse status and type of anti-myeloma treatment1 Age-related2 Most patients are diagnosed between 65–74 years of age, with a median age at diagnosis of 69 years Elderly population and/or history of CV events are associated with occurrence of cardiac AEs1,3 Over 60% of patients with MM have cardiac comorbidities at diagnosis1
  24. 24. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Cardiovascular Disease in Multiple Myeloma: Hypothesized Mechanisms of Proteasome Inhibitor- Induced Cardiac Adverse Events Increased apoptosis of endothelial progenitor cells1 Impaired endothelial nitric oxide synthase activity1 Functional and structural abnormalities in cardiomyocytes due to protein accumulation (decreased proteasomal protein degradation)2,3 Potentiation of cardiomyocyte cytoxicity from other agents (melphalan, doxorubicin)2 Left ventricular contractile dysfunction2 mitochondrial cardiac function dysruption2 Induction of ER stress in cardiomyoblasts2 Myocardial scarring and fibrosis4 Suppression of adaptive, cytoprotective ubiquitin-proteasome system activity in the setting of baseline cardiomyopathy5 1. Takamatsu H, et al. Int J Hematol. 2010; 91:903‐906; 2. Nowis D, et al. Am J Pathol. 2010; 176:2658‐2668; 3. Hacihanefioglu A, et al. Int J Hematol. 2008; 88:219‐222; 4. Foley P, et al. J Cardiovasc Med. 2010; 11:386‐388; 5. Voortman J, et al. BMC Cancer. 2006; 6:129‐132
  25. 25. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología All-Grade Adverse Events Grade ≥3 Adverse Events Outcome No. Of Studies % (95% CI) P Value I2 I2 P Value No. Of Studies % (95% CI) P Value I2 I2 P Value All events 22 18.1 <.001 87.4 <.001 24 8.2 <.001 71.6 <.001 (13.5-23.3) (5.9-10.7) Congestive 17 4.1 <.001 65.2 <.001 23 2.5 <.001 49.2 .004 heart failure (2.3-6.2) (1.5-3.8) Hypertension 16 12.2 <.001 54.1 .004 17 4.3 <.001 60.3 .001 (9.8-14.9) (2.6-6.4) Arrhythmia 13 2.4 .004 84.4 <.001 17 0.8 <.001 0 .86 (0.4-5.6) (0.3-1.4) Ischemia 13 1.8 <.001 38.0 .08 18 0.8 <.001 0 .78 (0.8-3.0) (0.4-1.4) Cardiac arrest NA NA NA NA 24 0.0 >.99 0 .98 (0.0-0.1) Dyspnea 17 23.9 <.001 88.4 <.001 18 3.2 <.001 29.5 .11 (18.4-29.9) (2.2-4.3) Edema 12 24.7 <.001 64.2 .001 12 0.4 <.001 0 .61 (21.0-28.6) (0.1-0.9) Summary Estimates of Carfilzomib Cardiovascular Adverse Events Waxman et al, JAMA Oncol. 2017 Dec 28:e174519. [Epub ahead of print]
  26. 26. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Cardiac AEs in ASPIRE/ENDEAVOR Updated analyses Grade ≥3 AE rates, % KRd Rd Hypertension 5.9 2.1 Cardiac failure 3.9 1.8 Peripheral neuropathy 2.8 3.1 ASPIRE update: median follow-up of 37.8 (KRd) and 37.0 months (Rd)1 Kd (n = 463) Vd (n = 456) All grade Grade ≥ 3 All grade Grade ≥ 3 AE, % Acute renal failure* 10.4 5.6 6.1 3.3 Hypertension 32.2 14.5 9.9 3.3 Dyspnea 32.2 6.3 13.6 2.2 Cardiac failure* 10.8 5.8 3.3 2.0 Peripheral neuropathy* 21.0 2.4 54.6 9.6 Ischemic heart disease* 3.9 2.6 2.0 1.5 *Grouped term 1. Siegel DS, et al. Poster presented at IMW 2017. 2. Dimopoulos MA, et al. Lancet Oncol. 2017 Oct;18(10):1327-1337 ENDEAVOR update: median follow-up of 37.5 (Kd) and 36.9 months (Vd)2
  27. 27. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Primary End Point: Progression-Free Survival Intent-to-Treat Population (N=929) 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 ProportionSurvivingWithoutProgression 0 Months Since Randomization Kd Vd Kd (n=464) 171 (37) 18.7 Vd (n=465) 243 (52) 9.4 0.53 (0.44–0.65) 1-sided P<0.0001 Disease progression or death – n (%) Median PFS – months HR for Kd vs Vd (95% CI) Median follow-up: 11.2 months 6 12 18 24 30 Dimopoulos MA, et al.: 16th International Myeloma Workshop; March 1-4, 2017; New Delhi, India.
  28. 28. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Afectos cardiovasculares adversos (CVAEs) Prevención y control (I) 1. Kyprolis Summary of Product Characteristics (SmPC). Amgen. 2. Mikhael, J. Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia. 2016;16:241-5. 3. American Heart Association. Get With The Guidelines® ‐ Heart Failure. June 2011. 1 ANTES Consideraciones previas al tratamiento Identificar y determinar el riesgo potencial de EA cardíacos en pacientes1: • Edad avanzada: ≥75 años • Fallo cardíaco previo (Clase NYHA III & IV) • Infarto de miocardio reciente (4 meses1) • Anomalías de conducciòn • Angina • Arritmia no controlada farmacológicamente Medidas para mitigar el riesgo • Control de hipertensión y/o fallo cardíaco previos previa y considerar la consulta previa al cardiólogo antes de empezar tratamiento con carfilzomib1,2 Control de fluidos: • Establicer el peso basal del paciente • Oral: 30 mL/kg/day de líquidos al menos 48 h antes del Ciclo 1, Día 11,2 • IV: 250-500 mL de líquidos antes de la cada dosis del 1er Ciclo1,2 • Considerar reducir el volumen de fluido en pacientes con mayor riesgo cardíaco1,2 1
  29. 29. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Efectos Cardiovasculares Adversos (CVAEs) Prevención y control (II) Monitorizar TA y CVAEs: • Medición regular de la TA en todos los pacientes1 • Monitorización de signos y síntomas de fallo cardíaco activo1: • Disnea3 • Tos/sibilancias3 • Edema3 • Dolor torácico4 • Fatiga/debilidad3 • Confusión/aletargamiento4 • Naúseas/anorexia3 • Ritmo cardíaco acelerado3 • Cambios bruscos en el peso3 Monitorización y adaptación de hidratación : • Monitorizar signos de sobrecarga de volumen y ajustar apropiadamente la hidratación, especialmente en pacientes con riesgo de fallo cardíaco1,2 1. Kyprolis Summary of Product Characteristics (SmPC). Amgen. 2. Mikhael, J. Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia. 2016;16:241-5. 3. American Heart Association. Get With The Guidelines® ‐ Heart Failure. June 2011. DURANTE Consideraciones durante el tratamiento2
  30. 30. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Efectos Cardiovasculares Adversos (CVAEs) Prevención y control (III) 1. Kyprolis Summary of Product Characteristics (SmPC). Amgen. 2. Mikhael, J. Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia. 2016;16:241-5. 3. American Heart Association. Get With The Guidelines® ‐ Heart Failure. June 2011. DESPUÉS Cuando el Efecto Cardíaco Adverso ya se ha producido Suspender carfilzomib1,2: • En caso de CVAE Grado 3 o 4 (incluyendo disnea) hasta que se resuelva o retorne a la situación previa • En caso de hipertensión pulmonar hasta que se resuelva o retorne a la situación previa • En caso de crisis hipertensiva hasta que se resuelva o retorne a la situación previa1 Reducir la dosis de carfilzomib1: • En caso de hipertensión no controlable 3 Considerar reiniciar carfilzomib en un nivel de dosis basado en una evaluación riesgo/beneficio1,2 Consultar a cardiología2
  31. 31. Toxicidad cardiovascular secundaria a tratamientos onco-hematológicos: mecanismos y estrategias de prevención en onco-hematología Conclusiones • La terapia dirigida en hematología tiene poca toxicidad cardíaca • La mayoría de los inhibidores de tirosín kinasa ABL tienen escasa repercusión cardíaca y se puede controlar con cambio del fármaco, a excepción de Ponatinib, cuya mayor toxicidad podría tener que ser aceptada en el balance riesgo-beneficio. • Los inhibidores de la Tirosín Kinasa de Bruton son seguros, aunque producen Fibrilación Auricular. Salvo excepciones, la regla es tratar la FA y continuar tratamiento con ibrutinib sin modificaciones • Los inhibidores del proteasoma apenas producen cardiotoxicidad, con excepción del Carfilzomib, cuya menor neurotoxicidad se acompaña de efectos cardiovasculares adversos que requieren atención específica

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