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Antiandrógenos

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farmacos de accion antiandrogena y androgenos impedidos

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Antiandrógenos

  1. 1. Integrantes: Álvaro Yánez Carolina Yerovi
  2. 2. • Son sustancias que dificultan, bloquean o inhiben en la célula diana la acción de los andrógenos. • Este efecto se alcanza por cualquiera de las siguientes vías: • Hormonas: GnRH, leuprolida, gonadorelina • Sustancias no hormonales: ketoconazol, liorazol, espironolactona Inhibición de la síntesis Bloqueo de 5ª -reductasa: finasterida, dutasterida Bloqueo de los receptores: ciproterona, flutamida, nilutamida.
  3. 3. Ciproterona • Esteroide sintético, encontrado mientras se buscaban progestinas. Flutamida • Antiandrógeno no esteroide. • Aumenta los niveles de LH • Estimula la liberación de testosterona Estas sustancias compiten con la testosterona y DTH.
  4. 4. Finasterida y dutasterida • Inhiben 5 a-reductasa • Fanesterida inhibe la isoforma 2 y dutasterida a las dos isoformas • Impiden la espermatogenesis, reducen el volumen de eyaculacion, causan infertilidad. Ciproterona • Feminización de fetos masculinos. • Lesiones hipofisarias semejantes a las que se observan luego de la castración. • Disminuye LH y FSH
  5. 5. Se absorbe pobre e irregularmente Vida media 30 horas Ciproterona Se absorbe de forma completa y rápida. Vida media 6 horas Flutamida Se metabolizan de forma rápida en el hígado Se eliminan por heces y orina
  6. 6. 1. Carcinoma de próstata 2. Estados de virilizarían de la mujer 3. Estados de hipersexualidad o sexualidad desviada en el varón 4. Hipertrofia prostática benigna 5. Tratamiento de calvicie.
  7. 7. ANDROGENOS IMPEDIDOS DANAZOL Andrógeno débil que antagoniza la función de los estrógenos Útil en el tratamiento del edema angioneurótico Eleva los títulos séricos de inhibidor C-1 Resultado clínico Producción de ciclos anovulatorios Presencia de menopausia iatrogénica
  8. 8. Inhibe la esteroidogénesis ovárica Evita la unión del estrógeno con EGF Disminuye la producción de anticuerpos antiendometrio Bloquea el crecimiento del tejido endometrial
  9. 9. Esta droga ha disminuido el numero de intervenciones quirúrgicas en casos de endometriosis Ayuda en el tratamiento de ginecomastia, la mastitis fibroquística y en la pubertad precoz Eficaz en el tratamiento del edema angioneurótico hereditario Coadyuva en la recuperación de hemofilia y purpura trombocitopénica idiopática
  10. 10. FARMACOCINESIS Se absorbe fácilmente por vía intestinal Vida media de 5 horas Se metaboliza en el hígado dando derivados de la etisterona que se inactivan por glucoronoconjugación Vía de eliminación: orina y heces
  11. 11. Produce una serie de efectos indeseables como: • Amenorrea • Hirsutismo • Acné • Aumento de la libido • Vaginitis • Aumento de peso • Hipertrofia de clítoris • Cefaleas • Depresión • Temblor muscular • Seborrea • Diaforesis • Virilizacion del feto femenino en el embarazo
  12. 12. Agonista moderado del receptor androgénico Suprime la secreción hipofisaria Actividad antigonadotrófica que disminuye LH y FSH en plasma Anovulación y amenorrea

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