GENETICA DEL CANCER

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SE DETALLA LA GENETICA DEL CANCER, TIPOS DE CANCER, FACTORES PREDISPONENTES ENTRE OTROS DATOS..

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GENETICA DEL CANCER

  1. 1. El cáncer es la proliferación descontrolada de células que han sufrido daños a nivel genético
  2. 2.  La radiación produce rompimiento de las cadenas de ADN. Rayos x Luz solar Fisión nuclear
  3. 3. ocasionan transformaciones a la célulapapiloma humano.epstein-barr
  4. 4.  Diversas, sintéticas, naturales. pueden ser Directos: cloranbucil, ciclofosfamida, cloruro de dimetilcarbomillo. Indirectos: Benzeno- pireno, metilcolantreno, benzo- antraceno.
  5. 5. TAMBIEN VEMOS QUE EL CANCERTIENDE A INVOLUCRAR MUTACIONESMULTIPLES
  6. 6. Formación de vasos sanguíneos a partir deunos ya existentes. NUTRIENTES OXIGENO VELOCIDAD DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR
  7. 7. DISEMINACIÓN CELULAREN LA METÁSTASIS
  8. 8. Protooncogen Virus. Sustancias químicas. Radiación.Factor deCrecimiento OncogénSeñalesexternas Oncoproteina s
  9. 9.  Activación de los oncogenes Inactivación de los genes supresores de tumor. Mutaciones en los genes que regulan la apoptosis: bcl-2, bax, p53 Genes de reparación del ADN
  10. 10.  Muchos participan en el desarrollo tumoral…. PDGF. Astocitomas y osteosarcomas Expresan receptores de membrana Acción autocrina. Hst-1 y hst-2 -------- FGF
  11. 11.  Activación permanente. No hay ligando. Reordenamiento del gen. leucemia mieloideGen FMSRece --- FEC L.M.CRece--- PDGF + FT…. F ETS
  12. 12.  RAS = EGF- PDGF- CSF-1 GTPasa GTP A GDP GAP GTPasa + GDP A GTP mutaciónRAS+GAP = GDP A GTP NO GTPasaRAS = CDK (ciclinas y ciclasas dependientes de ciclina)
  13. 13. RASGDP---------GTP
  14. 14. RB cromosoma (13q).. Freno celular P53 cromosoma (17p) NF-1 (inactivación de la ras) TGF-B (transcripción de GST)
  15. 15.  El 10% de pacientes con cáncer tienen una predisposición genética. Se trasmite la mutación de un gen. Autosomica dominante. Hipótesis de los dos golpes
  16. 16.  Tienen capacidad de iniciar el proceso tumoral. Su replica es baja Es esencial para el tratamiento
  17. 17. Gran tamañoAbundante mitosisPueden tener tres o cuatro núcleosLa cromatina forma grumosNúcleo polimorfo
  18. 18. NeoplasiaEs una masa de tejido anormal, con un crecimientoautónomo que excede los tejidos normales
  19. 19.  El cáncer de mama consiste en un crecimiento anormal y desordenado de las células de éste tejido.
  20. 20.  Una masa o engrosamiento en el seno, cerca o en el área de la axila. Un cambio en el tamaño o forma del seno. Pliegues u hoyuelos en el seno (la piel parece como la piel de una naranja). Un cambio en la forma como se ve o se siente la piel del seno, de la areola del pezón (por ejemplo, caliente, hinchada, roja o escamosa).
  21. 21.  examen físico: Atreves del tacto mamografía: Es una imagen de la glándula mamaria Biopsia: Toma de tejido para ser analizado por un patólogo.
  22. 22.  El cáncer de colon es una enfermedad en la que las células malignas se localizan en la porción intermedia y más larga del intestino grueso.
  23. 23.  Cambios en los ritmos intestinales. Diarrea o sensación de tener el vientre lleno. Sangre en las heces. Cambios en la consistencia de las heces. Dolor o molestia abdominal. Pérdida de peso sin causa aparente. Pérdida del apetito.
  24. 24.  Tacto rectal Sigmoidoscopia Colonoscopia. Estudio genético Prueba de sangre oculta en heces (SOH). Enema de bario con doble contraste.
  25. 25.  neoplasias malignas epiteliales que se originan en este órgano a expensas del epitelio escamoso, columnar o glandular que lo revisten.
  26. 26.  Descargas vaginales acuosas rosadas amorronadas, con hilos de sangre y mal olor. falta de apetito. pérdida de peso fatiga, dolor de espalda o de piernas.
  27. 27.  Estudios por imágenes. Cistoscopia. Proctoscopia. Examen bajo anestesia.
  28. 28. El análisis de muestra o preparación para su observación microscopial se realiza en dos fases:1. DESCRIPCION MACROSCOPICA Su tamaño Su carácter o procedencia2. PROCESAMIENTO DE TEJIDOS Deposito en el tecnicon Deposito en el dispensador de parafina Corte del bloque de parafina Expansión de la muestra Desparafinización de la muestra Tinción de la muestraPara muestras: hematoxinina y heoxinaPara muestras de citología: papanicolao Observación en el microscopio
  29. 29.  Medicamentos altamente tóxicos. (quimioterapia) Bajos niveles de radiación.
  30. 30. TO BE CONTINUED…

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