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Comercial vs. genericos

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Comercial vs. genericos

  1. 1. MEDICAMENTOS COMERCIALES VS. GENERICOS<br />
  2. 2. Para que un nuevo medicamento llegue a la farmacia y sea comercializado , recorre un largo camino. Cada nuevo fármaco es fruto de hallazgos individuales o de la investigación de empresas farmacéuticas dentro de programas específicos que exploran líneas de trabajo adecuadas, con el fin de contribuir al desarrollo científico, tecnológico y económico.<br />
  3. 3. Medicamentos Originales<br />Son fármacos registrados y comercializados por un laboratorio innovador que realizó, en su momento, los esfuerzos de investigación y desarrollo necesarios para el descubrimiento de una determinada molécula para su posterior utilización en el diagnóstico o tratamiento de enfermedades.<br />
  4. 4. Las Patentes<br />son un privilegio legal que conceden los gobiernos a los inventores, con el fin de prohibir a cualquier otra persona fabricar, utilizar o vender el producto, procedimiento o método patentado a cambio de divulgar el mismo.<br />La finalidad de la legislación sobre las patentes es la de inducir al inventor a revelar sus conocimientos para avances de la sociedad, a cambio de la exclusividad de su beneficio durante un periodo de tiempo limitado.<br />Generalmente el tiempo establecido de duración de la patente es de veinte años desde la fecha de solicitud de la misma.<br />
  5. 5. licencias<br />Se trata de aquellos medicamentos originales fabricados por laboratorios distintos de los que poseen los derechos de patente, pero que lo hacen acogiéndose a una licencia de éstos.<br />
  6. 6. Copias<br />Son medicamentos originales fabricados y comercializados por laboratorios distintos de los que descubrieron y comercializaron inicialmente la molécula original, pero que lo hacen cuando no existe o está caducada la patente correspondiente. <br />Por lo tanto, son nuevas marcas de medicamentos, que pueden tener la misma composición, dosis, forma de presentación, etc. que la del medicamento del cual son copia. <br />
  7. 7. Especialidades farmacéuticas Genéricas<br />Una especialidad farmacéutica genérica (EFG) o medicamento genérico, es la especialidad con la misma formafarmacéutica e igual composición cualitativa y cuantitativa en sustancias medicinales que otra especialidad de referencia, cuyo perfil de eficacia y seguridad está suficientemente establecido por su continuado uso clínico. <br />
  8. 8. Características de los <br />medicamentos Genéricos<br /> 1. Los medicamentos genéricos cuestan menos que los de marca 2. Puede haber diferentes medicamentos con el mismo nombre genérico. 3. Algunos medicamentos genéricos además de la sustancia principal (Aspirina, Ibuprofeno…), contienen sustancias conocidas como aditivos. <br />Los aditivos comunes son: Atenuantes: para reducir la irritación estomacal Estimulantes: como la cafeína para disminuir el dolor Antihistamínico: para la relajación<br />
  9. 9. ¿Cuál es la diferencia entre<br />un medicamento<br />Genérico y uno de Marca?<br />Un medicamento de Marca es trabajado bajo un nombre comercial específico registrado por un laboratorio.  Un medicamento Genérico está hecho con los mismos componentes activos en la misma forma de dosificación que un medicamento de Marca. <br />El medicamento Genérico es terapéuticamente igual al medicamento de Marca pero es vendido bajo su nombre químico o "genérico<br />
  10. 10. Comparación entre<br />genéricos y <br />fármacos con nombre<br />comercial<br />
  11. 11. <ul><li>Cuando una compañía decide desarrollar la versión genérica de un fármaco, sus expertos en formulación diseñan el producto. Éstos utilizan principios activos idénticos a los del fármaco original, aunque probablemente usen componentes inactivos diferentes. Los componentes inactivos se añaden por razones específicas.</li></li></ul><li>Por ejemplo, para aumentar el volumen de modo que el comprimido sea lo suficientemente grande para manipularlo, para evitar que el comprimido se disgregue durante el período entre la fabricación y su uso, para contribuir a su disolución en el estómago o el intestino, o para que tenga un sabor y color agradables.<br />
  12. 12. <ul><li>Los componentes inactivos son por lo general, sustancias inofensivas que no afectan el organismo. Sin embargo, los componentes inactivos pueden causar reacciones alérgicas insólitas y a veces graves en ciertas personas. Esto hace que un fármaco de marca determinada o una versión genérica sea más aceptable que otro.</li></li></ul><li><ul><li> Por razones legales, un fármaco genérico difiere de su homólogo con nombre comercial en tamaño, color y forma. Por consiguiente, los consumidores se encuentran, en general, con una versión genérica que tiene un aspecto muy diferente del fármaco con nombre comercial con el que están familiarizados.</li></li></ul><li>Elección de un fármaco Genérico<br />Los consumidores pueden elegir entre un fármaco con nombre comercial y una versión genérica, a menos que su médico haya escrito en la receta que no es posible efectuar sustituciones.<br />Sin embargo, en algunas oportunidad es posible que el consumidor tenga que aceptar la única versión genérica que el farmacéutico tiene almacenada. Muchas entidades y organismos dedicados a los seguros y la salud requieren la prescripción y venta de fármacos genéricos, siempre que sea posible, para ahorrar dinero.<br />
  13. 13. <ul><li>En algunos países, el consumidor no tiene capacidad de decisión al respecto y si el médico prescribe un fármaco genérico, el farmacéutico debe suministrarlo. En cambio en otros, los consumidores pueden solicitar un fármaco con nombre comercial, aun cuando el médico o el farmacéutico hayan recomendado un fármaco genérico. Si el médico prescribe un fármaco con nombre comercial pero el consumidor desea una versión genérica, puede tratar el asunto con el médico, el cual puede hacer una receta autorizando la versión genérica.</li></li></ul><li>Fármacos genéricos sin prescripción médica<br />Las versiones genéricas de los fármacos de venta sin prescripción médica más populares se venden con frecuencia como marcas comerciales a través de las cadenas de farmacias o cooperativas. Estos medicamentos tienen la misma evaluación que los fármacos de prescripción genérica y deben reunir los mismos requisitos.<br /> Es probable que se ahorre dinero al seleccionar una marca comercial o versión genérica de un medicamento de venta sin receta. Los farmacéuticos pueden aconsejar cuáles son los productos genéricos de venta sin receta que tienen la misma eficacia del producto original. <br />Sin embargo, la preferencia individual de un producto se relaciona con su apariencia, gusto, consistencia y otras características. Aunque los principios activos sean los mismos, estas características pueden ser diferentes. <br />
  14. 14. “LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL<br />DE LOS <br />MEDICAMENTOS Y <br />PRODUCTOS SANITARIOS»<br />Sustitución por el farmacéutico “Cuando se prescriba un medicamento que forme parte de un conjunto y que tenga un precio superior al de referencia, el farmacéutico deberá sustituirlo por el de menor precio e idéntica composición cualitativa y cuantitativa en principios activos, forma farmacéutica, vía de administración, dosificación y presentación que el medicamento prescrito y, en caso de igualdad de precio, por el medicamento genérico. En el caso de que la prescripción se efectúe por principio activo sometido a precio de referencia, el farmacéutico dispensará el medicamento de menor precio y, en caso de igualdad de precio, el medicamento genérico.” <br />
  15. 15. En síntesis:<br />VENTAJAS<br />La principal ventaja de un medicamento genérico frente a uno de marca es el menor costo, ya que el genérico no requiere inversión en investigación, desarrollo y promoción. Además de las ventajas del precio, estos cumplen con los mismos registros de marca. <br />
  16. 16. Desventajas<br />Las desventajas que se encuentran, es la posible perdida de eficacia al emplear principios activos similares pero no tan activos como los originales, por la posibilidad de que pueden aparecer nuevos efectos secundarios, y sobre todo existe la interrupción del circuito de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos por los investigadores de las compañías farmacéuticas. <br />
  17. 17. BIBLIOGRAFIA<br />http://www.msd.es/publicaciones/mmerck_hogar/seccion_02/seccion_02_012.html<br />http://lamedicinaylasociedad.blogspot.com/2010/01/medicamentos-genericos-vs-medicamentos.html<br />http://books.google.com/books?id=WzLGQiVmU5oC&pg=PA69&dq=DIFERENCIAS+ENTRE+UN+medicamento+generico+y+UNO+comercial&hl=es&ei=TcPETYTaI8uUtwevk8ynBA&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=1&ved=0CDAQ6AEwAA#v=onepage&q&f=false<br />
  18. 18. GRACIAS<br />

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