1. FISIOLOGIA CELULAR
CAMILO DUQUE ORTIZ
Especialista en enfermería en cuidado al
adulto es estado crítico de salud

2. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA
MEMBRANA CELULAR- MEDIADO
POR VESÍCULAS

3. MECANISMOS PRIMARIOS DE TRANSPORTE CELULAR
• Exocitosis
• Endocitosis
• Transportes activos primario y
secundario

4. EXOCITOSIS
Eliminación de partículas Vesículas de secreción
al exterior celular o de transporte

5. EXOCITOSIS
• Cual es la organela celular encargada
del la formación de vesículas de
transporte???
El aparato de Golgi

6. EXOCITOSIS
Retículo endoplásmico rugoso Retículo endoplásmico liso
Síntesis de proteínas (Ribosomas) Sintesis de fosfolipidos y colesterol
(vesículas)
Vesículas de transporte
(pequeñas porciones de REL)

7. EXOCITOSIS
Aparato de Golgi
Se adicionan hidratos de carbono
(Concentración de secreciones)
Vesículas secretoras Lisosomas
(Sustancias proteicas)
Citosol
Exocitosis

8. EXOCITOSIS
• Difusión de las vesículas a la
membrana celular
• Entrada de calcio
• Fusión de la vesícula con la
membrana celular
• El área de fusión se rompe y se
vierte el contenido

9. ENDOCITOSIS
• Función especializada de la
membrana celular para ingerir
sustancias
• Las formas de endocitosis son:
– Pinocitosos
– Fagocitosis

10. PINOCITOSIS
• Ingestión de vesículas
pequeñas que tienen LEC
• Mecanismo de ingreso a la
célula de macronutrientes

11. PINOCITOSIS
Receptores especializados
(Depresiones revestidas)
Clatrina Actina, miosina
(Prot. Fibrilar)
Unión proteinas- receptor
Calcio Invaginación de la membrana ATP
englobando el complejo P-R y un poco de LEC
Se independiza una vesícula pinocítica
Citoplasma

12. PINOCITOSIS

13. FAGOCITOSIS
• Ingestión de partículas grandes
(bacterias, células y porciones de tejidos
degenerados)
• Capacidad de macrófagos tisulares y
algunos leucocitos
• Se inicia cuando las proteinas o
polisacáridos se unen a receptores del
fagocito.
• Las bacterias están unidas normalmente con
un Ac

14. FAGOCITOSIS
Unión de partículas con la membrana celular
Invaginación de la membrana
sobre la partícula
Se forma una vesícula fagocítica
Las fibras contráctiles impulsan
la vesícula al interior
Citoplasma

15. DIGESTIÓN DE SUSTANCIAS PINOCÍTICAS Y
FAGOCITICAS
• Unión de lisosomas a vesículas pino y
fagocíticas
• Vacían las hidrolasas acidas al interior
de la vesícula
• Vesícula digestiva: hidrolizan
proteínas, carbohidratos, lípidos y otras
sustancias
• Productos de la digestión:
fosfatos, a.a, glucosa, entre otros
difunden al interior de la célula
• El cuerpo residual se desecha por
exocitosis

16. Endocitosis y Exocitosis.avi
Cell Membrane_ Exocitosis & Endocitosis
MouHsinoo.flv.avi

17. COMUNICACIÓN INTERCELULAR
• Mensajeria celular
• Respuesta celular: a sustancias
químicas en el LEC o contacto
directo con otras células

18. COMUNICACIONES INTERCELULARES
Mensajeros químicos
Receptores
(Núcleo, citoplasma, membrana)
Cambios intracelulares
Efecto fisiológico

19. COMUNICACIONES INTERCELULARES
Tipos de comunicaciones intercelulares:
- Comunicación yuxtacrina
- Comunicaciones mediados por mensajeros en
el LEC:
- Comunicación neural
- Comunicación endocrina
- Comunicación paracrina y autocrina

20. COMUNICACIONES INTERCELULARES
COMUNICACIÓN YUXTACRINA
• Repeticiones de factores de
crecimiento
• Proteinas transmembrana extracelular
con fijación para otras células
• Une dos células
• Favorece el crecimiento de tejidos

21. COMUNICACIONES INTERCELULARES
COMUNICACIONES MEDIADOS POR
MENSAJERO- COMUNICACIÓN NEURAL
• Mediada por neurotransmisores
• Liberación en una hendidura
sináptica
• Actúan sobre receptores en
neurona postsináptica

22. COMUNICACIONES INTERCELULARES
COMUNICACIONES MEDIADOS POR
MENSAJERO- COMUNICACIÓN
ENDOCRINA
• Hormonas o factores de crecimiento
• Viajan por la sangre o la linfa
• Llegan a una célula diana

23. COMUNICACIONES INTERCELULARES
COMUNICACIONES MEDIADOS POR
MENSAJERO
• COMUNICACIÓN PARACRINA:
– Viajan a células cercanas pero con
alguna distancia
• COMUNICACIÓN AUTOCRINA:
– Secreción de sustancias que se
unen a la misma célula

24. COMUNICACIONES INTERCELULARES

25. COMUNICACIONES INTERCELULARES
MENSAJEROS QUÍMICOS
Pueden ser:
• Aminas, aminoácidos, esteroides, polipépti
dos, lípidos, nucleótidos púricos y
pirimidínicos
• El mismo mensajero puede tener varias
funciones: neurotransmisor, mediador
paracrino, hormonas

26. COMUNICACIONES INTERCELULARES
• Respuestas ante la interacción
receptor y ligando:
– Activación de conductos
iónicos
– Activación de segundos
mensajeros
– Activación de las acciones
enzimáticas de las célula
– Activación directa de la
transcripción

27. POTENCIALES DE MEMBRANA
Y POTENCIALES DE ACCIÓN

28. CÉLULAS EXCITABLES
• Capaces de generar impulsos
electroquímicos en su membrana
• Utilidad de la excitabilidad:
• Transmitir señales a lo largo de las
membranas (nervios y músculo)
• Control de muchas de las
funciones celulares

29. POTENCIAL DE MEMBRANA
• Cargas eléctricas en la membrana celular que determinan la
excitabilidad
• Hay potenciales de reposo y de acción
• Determinados por las cargas iónicas del interior y exterior de la
célula
• Sodio, potasio y cloro los mas relacionados con el nervio y el
músculo.
• El gradiente de concentración de los iones determina el voltaje del
potencial de membrana
• La importancia del electrolito depende de la permeabilidad de la
membrana celular

30. POTENCIAL DE MEMBRANA
Un gradiente de concentración de iones positivos mayor en el interior y
menor en el exterior induce electronegatividad en el interior de la célula
K+
LIC K+
Prot- K+
LEC
K+
K+
K+
Fos- Sul-
K+
K+
Ani-
Ani-

31. POTENCIAL DE MEMBRANA
• Un gradiente de concentración con iones negativos mayor en el
exterior y menor en el interior induce negatividad en el interior
celular
LIC K+
Cl- Cl-
Ani- K+ Cl-
K+ LEC
Ani- Cl-
K+ Cl-
Ani-
Ani- K+
K+
Cl- Cl-
K+
Ani-
Cl-
Cl-
Cl-

32. POTENCIAL DE MEMBRANA
• Los canales de sodio y potasio
experimentan cambios rápidos con
un impulso nervioso.
• Los canales de cloro no sufren
cambios
• Los cambios en las permeabilidades
para el sodio y el potasio son los
principales responsables de la
transmisión de la señal de los
nervios.

33. DETERMINANTES DEL POTENCIAL DE
MEMBRANA
• Canales de sodio
• Canales de potasio
• Bomba sodio- potasio
• Potencial en reposo 1G.avi

34. DISTRIBUCIÓN ELÉCTRICA CELULAR
Principio de neutralidad
--
-- + +
-- + + -- +
-- -- --
-- + -- +
--
-- + + +
-- + --
--
+ + --
+ + -- + +
+ + --
--
+ + --
--
-- +
-- -- +
Capa dipolar

35. POTENCIAL DE MEMBRANA
• Normalmente en una fibra en
reposo es de -90 milivoltios
• El interior de la célula es 90 mV
mas negativo que el exterior
• Se denomina potencial de
reposo.
• Determinado por los iones de
sodio y de potasio

36. POTENCIAL DE ACCIÓN
• Cambios rápidos en el potencial
de membrana
• Inicia con un cambio brusco de • Potencial de acción en
negativo a positivo neuronas.avi
• Para conducir una señal
nerviosa el potencial de acción
se desplaza a lo largo de la
fibra hasta el extremo

37. POTENCIAL DE ACCIÓN
Fases del potencial de acción
1. Fase de reposo:
– Potencial negativo
– Célula polarizada
– Antes del potencial de acción.

38. POTENCIAL DE ACCIÓN
2. Fase de despolarización
– Aumento de la permeabilidad al sodio (paso
al interior de la célula)
– Aumento del potencial de acción a un valor
positivo (no siempre llega a positivo)

39. POTENCIAL DE ACCIÓN
3. Fase de repolarización
– Los canales de sodio se cierran
– Los canales de potasio se abren más de lo habitual
– La difusión de potasio restablece el potencial de reposo
negativo normal

40. CANALES IÓNICOS VOLTAJE-DEPENDIENTES
• Activación por
un estímulo

41. POTENCIAL DE ACCIÓN
• Umbral de acción
• Los iones sodio que entran superan en
número a los iones de potasio que salen de la
célula
• Se estimula la apertura explosiva de todos los
canales de sodio voltaje dependientes
• Se requiere una elevación brusca entre 15 a
30 mV
• Umbral: -65mV

42. RESTABLECIMIENTO DEL POTENCIAL DE
MEMBRANA
• A cargo de la bomba de sodio-
potasio ATPasa.
• Es estimulada cuando se
acumula un exceso de iones
de sodio en el interior de la
célula
Potencial de acción 1G.avi

43. MESETA EN ALGUNOS POTENCIALES DE
ACCIÓN
• Característica del músculo cardiaco
• No hay repolarización inmediata
• Causada por la apertura de canales
lentos de calcio dependientes de voltaje
• Los canales de potasio son de apertura
lenta