REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA    INSTITUTO UNIVERSITARIO ...
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ÍNDICE DE CONTENIDO                                                   Pág.ÍNDICE DE CONTENIDO…………………………………………………….        ...
ÍNDICE DE TABLAS                                                        Pág.TABLA N° 1. RESPUESTA DE LOS TRATAMIENTOS HORM...
ÍNDICE DE GRÁFICOS                                                         Pág.GRÁFICO N° 1. INTERVALO DE HORAS POS TRATAM...
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AGRADECIMIENTO   En la vida nos proponemos alcanzar muchas metas y esta es una deellas, es agradable ver el cumplimiento d...
COMPARACION DE DOS METODOS DE SINCRONIZACIÓN DE CELO(CRESTAR® Y CIDR®) EN NOVILLAS MESTIZAS Y SU RELACION ENLA TRANSFERENC...
INTRODUCCIÓN      La ganadería venezolana se caracteriza por manejar una variedad decruces formados a partir de dos especi...
10partos, número de servicios por concepción, o la edad a la pubertad demachos o hembras etc.   La realidad productiva act...
11sincronizadas con el celo de la "donadora". La receptora no transmiteninguna característica genética a la cría y sólo si...
CAPÍTULO I                    DESCRIPCIÓN SITUACIONAL   Actualmente la ganadería venezolana está constituida en su mayoría...
13en los suelos, el manejo sanitario. Con base a la situación antes expuesta unfactor que interviene en la baja de producc...
14del ciclo con una simulación de diestro a través de la administración deprogestágenos.   Por lo tanto, la sincronización...
15   Hoy en día existen a la disposición dos grupos de preparacioneshormonales disponibles en el mercado que pueden ser ut...
16la actividad ovárica son muy variables, lo cual ha sido durante mucho tiempoun gran reto para los sistemas de producción...
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES     Objetivos Específicos                                    Actividades                        ...
CAPÍTULO II         ANÁLISIS DE LAS FUENTES DE INFORMACIÓN   Las   investigaciones   que   se   mencionan    a   continuac...
19realizó mediante análisis descriptivo, tomando en consideración el número debecerros nacidos. Con los resultados obtenid...
20observó efectos de los tratamientos sobre los NP y DCL en las vacas queovularon.   En conclusión, las vacas del grupo MA...
21prostaglandina. Para ello se utilizaron 1.352 vaquillonas ginecológicamenteaptas   y    sexualmente      cíclicas   que ...
22CIDR®-BE no afectó los porcentajes de preñez ni logró adelantar el díapromedio a la concepción.   Al respecto, Carlos Gu...
23progesterona (MAP) más una inyección de eCG y PGF2α; se condujo unexperimento en una finca ubicada en un bosque húmedo-t...
24   Al respecto Galiano y Molina (2009), desarrollaron un trabajo deinvestigación titulado: “Efectividad de la inseminaci...
25   Finalmente las Investigaciones conceptualizaron las palabras claves delproyecto tales como:   El Ciclo estral present...
26    Los factores de los que va a depender los ciclos serán fundamentalmente:   Lactación: inhibe en muchas especies la ...
27    Descarga de moco cérvico-vaginal (limo).    Vulva enrojecida e inflamada.    Grupa o base de la cola raspada (pér...
28   Entre los problemas más comunes del rebaño podemos mencionar elanestro o no presentación del celo en las vacas o novi...
29 Transferencia de Embriones: Es una técnica para el mejoramiento  genético del ganado, consiste en provocar que una vac...
CAPÍTULO III                            PROCEDIMIENTO   El estudio se llevó a cabo en Febrero de 2010 en la Finca Veras Al...
31pertenecientes (Panicum maximun), de la variedad conocida comomombaza y Tanzania el grupo de novillas eran llevadas a lo...
32Veteglan .(Prostaglandina) seguidamente el día cinco se le aplico 1,0ccpluset por vía IM, de igual manera fueron traslad...
33propósito de obtener los resultados estadísticos descriptivos que permitierandar respuesta a los objetivos planteados, p...
CAPÍTULO IV                      RESULTADOS Y DISCUSIÓN   A continuación se expresan los resultados y la discusión de los ...
35a 10 días. En el momento de su aplicación son inyectados 5 mg de valeratode estradiol y al ser retirado, 400 UI de eCG p...
36                               Gráfico N° 1       Intervalo de horas pos tratamiento a presentación de celo  50         ...
37respectivamente. Benalcázar y Valencia (2005) utilizando el dispositivoPREGNAHEAT-E encontraron la mayor cantidad de cel...
38                                  Gráfico N°3        Intervalo de horas pos tratamiento a presentación de celoFuente: Be...
39                                       Tabla N° 2                            Estadísticos descriptivos                  ...
40                                   TABLA N° 3 (a)                           Estadísticos de contraste                   ...
41   Sorensen (1992) resume que estos métodos se realizan con el fin dereducir la tasa de concepción al primer servicio, p...
42para que se implante el embrión (López et; al. 2008). Es por esta razón quela trasferencia de embriones se lleva a cabo ...
CONCLUSIONES   Los tratamientos CIDR® y CRESTAR® tienen la misma eficiencia en la    inducción y sincronización del celo....
RECOMENDACIONES   Aplicar la técnica de inducción y sincronización de celos con el    tratamiento crestar®. Debido a la e...
FUENTES CONSULTADASAspron P. (1992) Folleto Rancho, Vol10 Nº 62Gatica. R (2055) Sincronización e Inducción de celo pág. (2...
GLOSARIO   GnRH: es un estimulante edenohipofisiario que activa las fosfolipasa,    carmodulina y la proteinquinasa c par...
47   Progesterona: estructura química. esteroide de 21 carbonos secretados    por el cuerpo lúteo aunque también por la p...
48    La vaca es poliéstrica anual, presentando celos cada 21 días (rango    normal: entre 17 y 24 días).   Ciclo estral:...
49Características: _ ovulación: si tomamos desde el comienzo del estro esmás exacto y ocurre 27-30 hs de la primera vez qu...
50   Progestágeno: son hormonas con un efecto similar a la progesterona, el    único progestágeno natural. Todos los demá...
51    tienen diversos efectos fisiológicos muy potentes. a pesar de que    técnicamente son hormonas, rara vez son clasifi...
ANEXOS
53                                 ANEXO 1RANGOS                                                        Rango      Suma de...
54  Anexo 2: Madre DonadoraAnexo 3: Productos Hormonales   Anexo 4: Método de Cird
55                Anexo 5: Método de CrestarAnexo 6: Presencia de Celo     Anexo 7: Aspiración de Ovocitos             Ane...
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COMPARACION DE DOS METODOS DE SINCRONIZACIÓN DE CELO (CRESTAR® Y CIDR®) EN NOVILLAS MESTIZAS Y SU RELACION EN LA TRANSFERENCIA DE EMBRIONES

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El propósito de esta investigación fue evaluar la aceptación de embriones en novillas mestizas con sincronización de celo a base de progestágenos (CRESTAR® Y CIRD®), para esta investigación se comparan las expresiones hormonal entre ambos métodos. Así se establecieron las diferencias post-tratamiento con una muestra de 50 novilla por grupo (n = 50); se obtiene un 94% de novillas en celo con CIRD® y 100 % para el CRESTAR® hormonal; en intervalo de horas, el rango encontrando con CIRD® es de 0:84 a 25.33, para el CRESTAR® fue de 4:22 a 25:36; encontrándose diferencias entre tratamientos (P>0.24), según análisis estadístico SAS (procedimiento de FRQ); la evaluación de la aceptación de embriones a los 45 días post-implante con confirmación de examen rectal y con la aplicación del método estadístico SPSS, mediante un análisis de pruebas no paramétricas con datos relacionados, se observo que el CIRD® no presento una asociación estadística significativa con un (P>0.83) y para el CRESTAR® un (P>0.008) existiendo evidencia de un grado de asociación muy bajo, obteniendo mayor homogeneidad en los resultados.

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COMPARACION DE DOS METODOS DE SINCRONIZACIÓN DE CELO (CRESTAR® Y CIDR®) EN NOVILLAS MESTIZAS Y SU RELACION EN LA TRANSFERENCIA DE EMBRIONES

  1. 1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGÍA DE MARACAIBO DEPARTAMENTO DE CIENCIAS AGROPECUARIASCOMPARACION DE DOS METODOS DE SINCRONIZACIÓNDE CELO (CRESTAR® Y CIDR®) EN NOVILLAS MESTIZAS Y SU RELACION EN LA TRANSFERENCIA DE EMBRIONES AUTORAS: BELLO, JESICA CASTELLANO, KATIUSKA ESIS, MARIANDREINA MARACAIBO, OCTUBRE DE 2010
  2. 2. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGÍA DE MARACAIBO DEPARTAMENTO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS COMPARACION DE DOS METODOS DE SINCRONIZACIÓNDE CELO (CRESTAR® Y CIDR®) EN NOVILLAS MESTIZAS Y SU RELACION EN LA TRANSFERENCIA DE EMBRIONES Trabajo Especial de Grado para optar al Título de Técnico Superior Universitario en Ciencias Agropecuarias AUTORAS: BELLO, JESICA CASTELLANO, KATIUSKA ESIS, MARIANDREINA TUTOR DE CONTENIDO: DR. HENNET FARÍAS ASESOR METODOLÓGICO: DR. HENNET FARÍAS MARACAIBO, OCTUBRE DE 2010
  3. 3. ÍNDICE DE CONTENIDO Pág.ÍNDICE DE CONTENIDO……………………………………………………. iiiÍNDICE DE TABLAS……….…………………………………………………. ivÍNDICE DE GRÁFICOS...……………………………………………………. vÍNDICE DE FOTOS………….……………………………………………….. viACTAS DE APROBACIÓN………………………………………………….. viiDEDICATORIAS.……………………………………………………………... viiiAGRADECIMIENTO....……………………………………………………….. xiiRESUMEN…………………………………………………………………….. xiiiINTRODUCCIÓN……………………………………………………………… 14CAPÍTULO IDESCRIPCIÓN SITUACIONAL……………………………………………... 17OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN…………………………………….. 21 OBJETIVO GENERAL…………….……………………………………… 21 OBJETIVOS ESPECÍFICOS……………………….……………………. 21CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES……………………………………….. 22CAPÍTULO IIANÁLISIS DE LAS FUENTES DE INFORMACIÓN………………………. 23CAPÍTULO IIIPROCEDIMIENTO……………………………………………………………. 36CAPÍTULO IVRESULTADOS Y DISCUSIÓN……………………………………………… 40CONCLUSIONES……………..………………..…………………………….. 49RECOMENDACIONES……………..………………………………………... 50FUENTES CONSULTADAS…………………………………………………. 51GLOSARIO………………....…………………………………………………. 52ANEXOS…………………....…………………………………………………. 59 iii
  4. 4. ÍNDICE DE TABLAS Pág.TABLA N° 1. RESPUESTA DE LOS TRATAMIENTOS HORMONALESEN LA INDUCCIÓN DE CELO EN VAQUILLAS MESTIZAS……………. 41TABLA N° 2. ESTADÍSTICOS DESCRIPTIVOS…………………………. 45TABLA N° 3 (A). ESTADÍSTICOS DE CONTRASTE.…………………… 46TABLA N° 3 (B). ESTADÍSTICOS DE CONTRASTE.…………………… 46TABLA N° 3 (C). TABLA DE CONTINGENCIA DIAGNOSTICO 45/MÉTODO CRESTAR * RESPUESTA HORMONAL / CRESTAR……….. 46 iv
  5. 5. ÍNDICE DE GRÁFICOS Pág.GRÁFICO N° 1. INTERVALO DE HORAS POS TRATAMIENTO APRESENTACIÓN DE CELO………………………………………………… 42GRÁFICO N° 2 (A). INTERVALO DE HORAS POS TRATAMIENTO APRESENTACIÓN DE CELO………………………………………………… 43GRÁFICO N°2 (B). INTERVALO DE HORAS POS TRATAMIENTO APRESENTACIÓN DE CELO………………………………………………… 43GRÁFICO N°3. INTERVALO DE HORAS POS TRATAMIENTO APRESENTACIÓN DE CELO………………………………………………… 44 v
  6. 6. ÍNDICE DE ANEXOS Pág.ANEXO N° 1 (RANGOS) PRUEBA DE HOMOGENEIDAD MARGINAL……………..………………................................................... 60ANEXO N° 2 MADRE DONADORA……………………………………... 61ANEXO N° 3 PRODUCTOS HORMONALES…………………………... 61ANEXO N° 4 MÉTODO DE CIDR®………………………………………. 61ANEXO N° 5 MÉTODO DE CRESTAR®………………………………... 62ANEXO N° 6 PRESENCIA DE CELO…………………………………… 62ANEXO N° 7 ASPIRACIÓN DE OVOCITOS………………………….... 62ANEXO N° 8 AISLAMIENTO DE OVOCITOS………………………….. 62 vi
  7. 7. AGRADECIMIENTO En la vida nos proponemos alcanzar muchas metas y esta es una deellas, es agradable ver el cumplimiento de ella con éxito. Es por ende quedamos las gracias: A JEHOVA Dios por darnos las fuerzas necesarias para poder llegar a laculminación de esta investigación. A nuestras familias, por estar siempre a nuestro lado para motivarnos yseguir adelante ante las caídas que se nos han presentado. A nuestro Tutor Hennet Farías por ayudarnos incondicionalmente ycontribuir en todo para ver hoy la culminación de esta investigación con éxito. Al Dr. José Luis Navarro por ser nuestro asesor técnico en el proceso dela realización de nuestro proyecto. Al IUTM y a nuestros queridos profesores por transmitirnos toda la infinitasabiduría que poseen y la enseñanza necesaria para lograr este objetivo tanimportante en nuestras vidas y permitirnos crecer como profesionales. A todas aquellas personas que de una u otra forma fueron motivación ycolaboraron en la culminación de este proyecto. Gracias…! Las Autoras… vii
  8. 8. COMPARACION DE DOS METODOS DE SINCRONIZACIÓN DE CELO(CRESTAR® Y CIDR®) EN NOVILLAS MESTIZAS Y SU RELACION ENLA TRANSFERENCIA DE EMBRIONES. Bello Jesica, C.I 17.232.855,Castellano Katiuska, C.I 15.479.854, y Esis Mariandreina, C.I 17.940.508,Instituto Universitario de Tecnología de Maracaibo. Trabajo de Grado paraOptar al Titulo de Técnico Superior Universitario en Ciencias AgropecuariasMención Agropecuaria, Maracaibo, 2010. RESUMENEl propósito de esta investigación fue evaluar la aceptación de embriones ennovillas mestizas con sincronización de celo a base de progestágenos(CRESTAR® Y CIRD®), para esta investigación se comparan lasexpresiones hormonal entre ambos métodos. Así se establecieron lasdiferencias post-tratamiento con una muestra de 50 novilla por grupo (n =50); se obtiene un 94% de novillas en celo con CIRD® y 100 % para elCRESTAR® hormonal; en intervalo de horas, el rango encontrando conCIRD® es de 0:84 a 25.33, para el CRESTAR® fue de 4:22 a 25:36;encontrándose diferencias entre tratamientos (P>0.24), según análisisestadístico SAS (procedimiento de FRQ); la evaluación de la aceptación deembriones a los 45 días post-implante con confirmación de examen rectal ycon la aplicación del método estadístico SPSS, mediante un análisis depruebas no paramétricas con datos relacionados, se observo que el CIRD®no presento una asociación estadística significativa con un (P>0.83) y parael CRESTAR® un (P>0.008) existiendo evidencia de un grado de asociaciónmuy bajo, obteniendo mayor homogeneidad en los resultados.Palabras claves: (sincronización, celo, progestágeno, hormona,homogeneidad, trasplante de embriones) viii
  9. 9. INTRODUCCIÓN La ganadería venezolana se caracteriza por manejar una variedad decruces formados a partir de dos especies diferentes pero cromosómicamentecompatibles: como son el Bos Taurus y Bos Indicus; (cuyos formatos puedenser Bos Indicus X Bos taurus, o viceversa), dando como resultado unmestizaje que se adapta bastante bien a las características ambientales deun país tropical; siendo el estado Zulia pionero en esta actividad de tipogenético. Esta situación ha permitido un desarrollo importante en la ganaderíavenezolana desde el punto de vista productivo para carne o leche dada lasituación de mercado, sin embargo, el potencial genético de estos animalesno se ha podido estandarizar debido a factores extrínsecos como las políticasde estado e intrínsecos propios de las razas que han formado parte de estemodelo, dentro de las cuales podemos mencionar: Holstein, Pardo suizo,Jersey o Senepol pertenecientes al Bos taurus y por otro lado Brahamanrojo , Brahaman blanco, Gyr, Guserat y Nellore pertenecientes al BosIndicus. Lo expuesto anteriormente genera una serie de limitantes propias de losdiferentes tipos de cruzamientos; uno de ellos es el alterno, buscando ungenotipo ideal, que relacionadas al manejo propio de ganaderías extensivaso semi-intensivas no nos ha permitido resolver problemas tanto sanitarios,productivos como reproductivos, siendo este último quien genera una de lasmayores problemáticas para el crecimiento, desarrollo o estandarización delos mestizos, teniendo parámetros poco acordes con la eficienciareproductiva como es el caso de el periodo de días vacíos, intervalo entre 9
  10. 10. 10partos, número de servicios por concepción, o la edad a la pubertad demachos o hembras etc. La realidad productiva actual exige una máxima eficiencia en laproducción agropecuaria a fin de mejorar su rentabilidad. Dentro de laactividad ganadera bovina para cría, uno de los pilares para mejorar laeficiencia es acercarse a la producción ideal de destetar un ternero por vacapor año y una lactancia anual. Dado que la duración de la preñez del bovinoes más o menos de 280 a 290 días, la vaca tiene menos de 3 meses paraquedar preñada nuevamente, a fin de alcanzar las metas descriptaspreviamente. La necesidad de lograr un servicio fértil rápidamente después del parto,se contrapone con la prolongada duración de los días vacíos (anestro post-parto) luego de la parición en la vaca con cría al pie, siendo este problemaparticularmente crítico en animales con sangre cebú. (Rodolfo Stahringer;2009) Para tratar de resolver la problemática anteriormente descrita surge unaserie de alternativas de orden reproductivo, como son los tratamientoshormonales o los protocolos para sincronización del celo, lo cual no es unmétodo para aumentar la fertilidad o la producción de crías, sino que se usacomo un instrumento de gran utilidad para implementar programas deinseminación artificial y en la actualidad transferencia de embriones, la cuales una técnica para el mejoramiento genético del ganado que consiste enprovocar que una vaca o novilla "donadora", mediante un tratamientohormonal e inseminación con un toro probado con un alto valor genético,produzca varios embriones que siete días después le son extraídos para sertransferidos a otras hembras “receptoras”, que previamente fueron
  11. 11. 11sincronizadas con el celo de la "donadora". La receptora no transmiteninguna característica genética a la cría y sólo sirve para mantenerla hasta elparto y durante la lactancia. En cuanto a los protocolos de sincronización de estro, la aplicación deeste tipo de técnica implica, planificar o programar concentración de partosen el manejo de los animales, los cuales recibirán el servicio; agrupándolosen lotes más o menos homogéneos, es decir, animales con condicionessimilares de edad y estado nutricional, así el desarrollo de los animales dereemplazo cobra especial importancia como uno de los aspectos críticos dela producción vacuna, en virtud de las bajas ganancias de peso queexperimentan los animales en el periodo post-destete, con el consiguienteretardo en los procesos de crecimiento y madurez fisiológica. Con el propósito de determinar la eficiencia y eficacia de dicha técnica, elpresente trabajo centra su principal objetivo en comparar dos protocolospara novillas y si presenta alguna relación en la transferencia de embriones;cuyas condiciones de manejo son estandarizadas en cuanto a sualimentación, manejo sanitario, estado físico, peso al primer servicio y edada la pubertad. Es indispensable mencionar que una de las más grandesventajas del método de sincronización de celo, es que se puede usar tambiénpara programas de servicio con monta natural, o para corregir problemas deciclicidad con las ventajas de un mejor aprovechamiento de los toros y unaconcepción más temprana de las hembras.
  12. 12. CAPÍTULO I DESCRIPCIÓN SITUACIONAL Actualmente la ganadería venezolana está constituida en su mayoría porpequeños y medianos productores, por lo cual, sobre todo en tiempos decrisis deben buscar la mayor productividad de sus fincas para poder subsistir,es así que se ha hecho obligatoria la transición de explotación mono-productora a producción diversificada; por ello muchas fincas que eranespecializadas en producción lechera han desaparecido, o han mestizadocon Cebú, buscando aprovechar la producción de machos como animalesde carne. Por el contrario, muchas explotaciones, dedicadas a la producciónde carne con ganado cebuino, han tratado de introducir genes de alguna razalechera para buscar hembras con posibilidades de ordeñar para mejorar losingresos de la unidad de producción. En tal sentido, el éxito del manejo de una Unidad de producción deganadería de doble propósito radica en obtener altos niveles deproductividad. Esto depende de una buena eficiencia reproductiva, por loque se debe utilizar técnicas que aumenten los porcentajes de preñez, elpeso al destete y que mejoren la eficiencia en el manejo de la novilla (Arthuret al. 1996). Sin embargo de acuerdo a Vélez (2005), en Venezuela existen problemasreproductivos en los rebaño de novillas mestizas doble propósito en lamayorías de las unidades de producción de medianos y pequeñosproductores, ya que hay diversos factores que influyen en la partereproductiva de las novillas entre unos de ellos tenemos el déficit de fósforo 12
  13. 13. 13en los suelos, el manejo sanitario. Con base a la situación antes expuesta unfactor que interviene en la baja de producción de ganadera, es la deficienciade la calidad genética del ganado, que puede deberse a la nula o deficienteadopción de técnicas tan importantes como la selección de sementales ohembras de reemplazo, fallas en la detección de celos o eficientesprogramas de sincronización de los mismos, siendo este último, uno de losprincipales problemas en las explotaciones de novilla, debido a la dificultadque presenta lograr la sincronía en los estros. En los últimos años se hageneralizado el uso de algunos productos hormonales como una herramientapara solucionar en parte este problema. La primera propuesta referente a un método capaz de manipular al cicloestral de la novilla partió de Christian y Casida en 1948 que surgieron con lautilización de la progesterona con el fin de bloquear la función reproductiva. Apartir de la suspensión de la medicación buena parte de los animalespresentaron síntomas de celo. Más tarde en Wiltbank y Kasson (1968)verificaron que la adición de un estrógeno (Valerato de estradiol) al inicio deltratamiento a través de su efecto luteolítico, aumentaba la incidencia de celosen los animales tratados y permitía la reducción del periodo de bloqueo conprogesterona. Así mismo, Rowson (1972) propuso un protocolo parasincronización de celo en bovinos utilizando Prostaglandina F2α comoagente luteolítico. Los estudios de las sincronizaciones de celo en bovinos fueronconducidas en dos direcciones principales, ambas fueron interfiriendo en laduración del ciclo estral. Los métodos que comprenden la utilización deagentes luteolíticos que lleva a una anticipación a la regresión del cuerpolúteo y el consecuente acortamiento del ciclo, y el proceso de alargamiento
  14. 14. 14del ciclo con una simulación de diestro a través de la administración deprogestágenos. Por lo tanto, la sincronización de celo ha sido una técnica diseñada parafacilitar los procesos de inseminación artificial y disminuir los costos decontrol de celo (Pedroza 1992). La necesidad de reducir las deficiencias en ladetección de celo ha llevado a diseñar protocolos de I.A. a tiempo fijo y aúncuando puede existir variabilidad de resultados, es claro que se puede contarcon una alternativa para contribuir a disminuir las deficiencias reproductivas,ya que, este método consiste en la aplicación de un producto hormonal quepermita el control o manipulación del ciclo estral con el propósito de que lashembras elegidas en un rebaño expresen estro (celo) aproximadamente almismo tiempo, y es principalmente un manejo bastante utilizado en losprogramas de inseminación artificial, trasplante de embriones,concentraciones de partos y uso intensivo, por pocos días, de un toro conmonta natural (Pursley et al. 1995). Mediante los avances científicos dicha técnica es comúnmente empleadaen los programas de transferencia de embriones, los cuales tienen lacapacidad de diseminar la riqueza de la genética superior en el ganado yacortar los intervalos generacionales en los programas de selección.También puede aumentar la producción de genética superior en una unidadde producción, siempre y cuando exista una serie de factores que sonimportantes para obtener buenos resultados, convirtiéndose de tal manera enuna realidad de producción de la ganadería. Por lo cual se optimizan todoslos costos de cada programa en cuanto a productos que se utilizan,suplementos para el ganado e instalaciones, y el factor más importante quees el costo de las receptoras vacías.
  15. 15. 15 Hoy en día existen a la disposición dos grupos de preparacioneshormonales disponibles en el mercado que pueden ser utilizadas parasincronizar celos en los bovinos como lo son los Progestágenos; que tienencomo efecto principal un bloqueo hipotálamo-hipofisiario simulando una faselúteal y las Prostaglandinas; que actúan como agente luteolítico. Por tanto el productor venezolano en la actualidad tiene a su alcance unavariedad de productos que puede emplear en la sincronización de estros,como es el caso del CRESTAR®, un inductor y sincronizador de celo queconsta de un implante subcutáneo que contiene progesterona artificial, y elCIDR® es un dispositivo intravaginal que contiene progesterona natural;ambos fabricados a base de progestágeno y garantizan la fertilidad de lasnovillas al primer servicio, estableciéndose cada uno como el más eficienteprotocolo de sincronización de celo. Por tal motivo se decidió realizar una investigación en novillas mestizasen la finca Veras Altas ubicadas en el Km. 40 via Perijá del municipio LaCañada de Urdaneta del estado Zulia la cual tuvo como objetivo principalrelacionar la transferencia de embriones en hembras mestizas, sincronizadascon dos protocolos a base de progestágenos para la inducción de celo ydeterminar cual resulta ser la mejor alternativa como aporte al problemareproductivo de ambas técnicas y por consecuencia en la productividad de laganadería del país. Tomando en cuenta lo antes expuesto esta investigación es justificadadebido a que la misma pretende a través de sus procedimientos determinarcuál de las alternativas reduce eficazmente el tiempo transcurrido desde elparto hasta la subsiguiente preñez considerando que el periodo de gestaciónes fijo y que los días o meses transcurridos desde el parto hasta el reinicio de
  16. 16. 16la actividad ovárica son muy variables, lo cual ha sido durante mucho tiempoun gran reto para los sistemas de producción venezolanos. Por otro ladoestablece una alternativa para la técnica de trasplante de embriones, alproponer el uso de novillas y no de vacas receptoras debido a las perdidasde costo beneficio que le implicaría al productor. OBJETIVO GENERAL Comparar dos métodos de sincronización de celo (crestar® y cidr®) ennovillas mestizas y su relación en la transferencia de embriones OBJETIVOS ESPECÍFICOS  Comparar la respuesta hormonal con el método crestar® vs cidr®.  Establecer diferencias post-tratamiento en intervalo de horas y número de animales.  Evaluar la respuesta de aceptación de embriones a los 45 días post implante utilizando el método de palpación rectal.
  17. 17. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES Objetivos Específicos Actividades Recursos Responsables Método Cidr® Día 0- Aplicar el Dispositivo Intravaginal, 2ml IM de benzoato de estradiol (estrógeno) mas 1ml de Veteglan.(Prostaglandina) Día 5- Administrar 2 ml IM de Folligon(eCG) mas 1 ml de Veteglan .(Prostaglandina)  Guantes de palpación Día 8- Retiro del Dispositivo Intravaginal y 0,3ml de cipionato de  50novillas estradiol (estrógeno)  Guantes quirúrgicos Bello Jesica Comparar la respuesta Día 10- Detección de celo.  Aplicador intravaginal Castellano Katiuska hormonal con el método Método Crestar®  50 implantes intravaginal Esis Mariandreina Crestar® vs el Cidr® Día 0- Aplicar el implante de Crestar mas Valerato de estradiol  50 novillas Farías Hennet (prostaglandina)  50 implantes para crestar® Navarro José Luis Día 4- Aplicar 1,5cc pluset (FSH)  Aplicador subcutáneo Día 5-1cc de pluset (FSH)  Guantes quirúrgicos Día 6- 0,8cc de pluset (FSH) mas ½ cc de Folligon (eCG) Día 9- Retiro del implante mas 0.6 Pluset (FSH) y 1cc Valerato estradiol (estrógeno) Día 10- Detección de celo Bello Jesica  Libreta y lápiz Establecer diferencias post-  Obtener los resultados estadísticos descriptivos para el Castellano Katiuska  Computador y Programas tratamiento en intervalo de análisis individual de los tratamientos. Esis Mariandreina estadísticos SPSS 15.0 y SAS horas y número de animales  Determinar promedios, desviación estándar Farías Hennet  Cámara fotográfica Navarro José Luis Evaluar la respuesta de Bello Jesica  Libreta y lápiz aceptación de embriones a los  Realizar una tabla de contingencia con análisis de datos no Castellano Katiuska  Computador y Programas 45 días post implante paramétricos relacionados, en vista que la variable era de Esis Mariandreina estadísticos SPSS 15.0 y SAS utilizando el método de tipo cualitativo. Farías Hennet palpación rectal  Cámara fotográfica Navarro José Luis FUENTE: Bello, Castellano, Esis (2010) 22
  18. 18. CAPÍTULO II ANÁLISIS DE LAS FUENTES DE INFORMACIÓN Las investigaciones que se mencionan a continuación fueronseleccionadas tomando en cuenta que se consideraron importantes para eldesarrollo de la investigación, puesto que presentan alguna relación con laaplicación de métodos de sincronización de celo e implantación deembriones en programas de mejoramiento genético. Al respecto, Hernández-Ignacio, Rodríguez GL. (2005), implementaron latécnica de transferencia de embriones, en ganado bovino de doble propósito,con pequeños y medianos productores. El trabajo se realizo en 5 regionesdel estado de Guerrero - Mexico Este estudio se llevó a cabo durante losmeses de octubre a marzo del 2000 al 2002, con la participación de 36productores. Se sincronizaron un total de 304 vacas y se transfirieron 175embriones, los cuales fueron donados por el Centro de MejoramientoGenético de LICONSA al gobierno del estado de Guerrero –México. Estos embriones eran de genotipo lechero, Holstein, Jersey, Pardo Suizo,Gyrolando (Holstein con Gyr brasileño). La transferencia se realizó en el día6.5 a 7 post-estro. Se transfirieron solamente embriones que al descongeladopresentaban calidad 1 o 2, con estadio de desarrollo de mórula o blastocisto.El diagnostico de gestación, se realizo a través de la palpación rectal entrelos días 60 y 90 post-trasferencia. De las 175 vacas transferidas seregistraron 79 gestaciones (45 %). Cabe resaltar que solamente seobtuvieron 66 nacimientos (37.7%). La evaluación de los resultados se 18
  19. 19. 19realizó mediante análisis descriptivo, tomando en consideración el número debecerros nacidos. Con los resultados obtenidos durante los 3 años detrabajo, varios productores se han convencido de la eficacia y beneficios dela técnica. Sin embargo no refiere ninguna relación de la eficacia del métodoen relación a los tratamientos pre-ovulatorios inductivos. Así mismo, Palomares y De Ondiz (2007), realizaron un estudio deinvestigación denominado “Efecto de dos protocolos hormonales a base deprogesterona sobre la tasa de ovulación y ocurrencia de celos anovulatoriosen vacas mestizas tropicales” en Venezuela. El propósito de estainvestigación fue estudiar el efecto del tratamiento con esponjasintravaginales impregnadas con Acetato de Medroxiprogesterona (MAP)sobre la tasa de ovulación y celos anovulatorios de vacas mestizas durante elpostparto temprano, realizándose un ensayo con un total de 61 vacasacíclicas entre los 40-47 días postparto, las cuales fueron asignadas a unode tres tratamientos: Progesterona más Estradiol (MAP+E, n =20);Progesterona más GnRH y PGF2α (MAP+GnRH, n = 21) y testigo (T, n =20). Las variables estudiadas fueron: Tasa de ovulación (TO), Tasa de CelosAnovulatorios (TCA), Niveles de Progesterona (NP) y Diámetro del CuerpoLúteo (DCL). Se midieron los niveles de progesterona en leche porRadioinmunoanálisis (RIA), determinando los ciclos ovulatorios. Las variablesfueron analizadas a través del procedimiento PROC FREQ del paqueteestadístico SAS, a excepción de NP y DCL, las cuales fueron analizadas através de PROC GLM. La TO fue mayor (P < 0,05) con MAP+GnRH (57,1%)vs MAP+E y T (25%). El tratamiento MAP+E presentó mayor TCA (P < 0,05;66,7%) vs MAP+GnRH (21,4%), y T en el cual ninguna vaca presentó celosanovulatorios. La TCA fue similar en los grupos MAP+GnRH y T. No se
  20. 20. 20observó efectos de los tratamientos sobre los NP y DCL en las vacas queovularon. En conclusión, las vacas del grupo MAP+E presentaron un mayorporcentaje de celos anovulatorios, sugiriendo un efecto negativo en larelación celo-ovulación en vacas mestizas acíclicas tratadas durante elpostparto temprano. Por otra parte, el uso de MAP en combinación conGnRH y PGF2α mejoró la tasa de ovulación y el porcentaje de celosovulatorios. Dando fundamento a esta investigación, debido a que elplanteamiento de trabajar con novillas podría ser viable en relación a latransferencia de embriones de manera invitro. Arvelaez y Orjuela, (2007), en su trabajo de grado, Efecto de lasincronización del celo en un rebaño de bovino doble propósito.Determinaron: la frecuencia de celo (FC 22%) grupo tratado y (0%) grupo notratado; número de servicios por concepción (NSPC) 1.8% grupo tratado ygrupo no tratado (0%) cuando compararon la efectividad del método desincronización Crestar® (EMSC) 56%; con la ciclicidad natural (CN) 0%.Todo esto permitió a los autores plantear un programa en función de lascondiciones que fueron controladas con el propósito de obtener una mayoraparición de frecuencia de celo y por lo tanto un mayor número deprobabilidades de preñez en el grupo tratado. Por su parte, Cesaroni (2008), Evaluó la desincronización del estro envaquillonas realizado en Argentina después de un tratamiento desincronización de celos con prostaglandina F2α. El objetivo de este estudiofue determinar la capacidad de resincronizar los estros en un corto lapso conun dispositivo intravaginal bovino impregnado con progesterona (DIB,Syntex) luego de una sincronización realizada con dos dosis de
  21. 21. 21prostaglandina. Para ello se utilizaron 1.352 vaquillonas ginecológicamenteaptas y sexualmente cíclicas que fueron sincronizadas en tresestablecimientos con dos dosis de un análogo sintético de prostaglandinaseparadas por 11 ò 12 días de intervalo. A los 16 días del pico de celodetectado (72 horas post segunda dosis de PG) se colocó un dispositivointravaginal durante 5 días y luego de su extracción se detectó celo durante72 horas. El celo se agrupó en 2,5 días y no hubo diferencias significativasentre la fertilidad a celo detectado durante la sincronización yresincronización en dos de los tres ensayos. Así mismo, Carvajal (2008), desarrolló un estudio denominado “Análisisdel dispositivo intravaginal liberador de progesterona y benzoato de estradiolen animales en anestro y ciclando” realizado en Argentina. El objetivo de estainvestigación fue analizar el uso de un dispositivo intravaginal liberador deprogesterona y benzoato de estradiol en animales en anestro y ciclando enrodeos lecheros de parición estacionada se utilizaron 97 vacas Holando conmás de 44 días posparto que se dividieron en dos grupos (tratamiento ycontrol) según estado de ciclicidad, condición corporal, días posparto y edad. En el grupo control (n=49) se controló celo e inseminó dos veces al díadurante 30 días. Al grupo tratamiento (n=48) se colocó un CIDR® por 8 díasy se administró 2 mg de BE, al retirar los dispositivos se administró PGF2α y24 horas después 1 mg de BE. Se realizó detección de celo e IA durante los4 días, el día 16 se resincronizaron las vacas con CIDR® y BE y se realizó IApor cuatro días más. Como resultado el porcentaje de celos en los primeroscinco días fue mayor en los grupos tratados que en los controles. Laconcepción a la sincronización fue menor en los grupos tratados; alcanzandoun porcentaje de preñez similar entre ambos grupos. El tratamiento con
  22. 22. 22CIDR®-BE no afectó los porcentajes de preñez ni logró adelantar el díapromedio a la concepción. Al respecto, Carlos Gutiérrez, Edgar Cifuentes, Rodrigo Pérez V (2005),realizó el un trabajo con el fin de validar y divulgar la técnica de transferenciade embriones fecundados in vitro en ganaderías de Doble Propósito. En lasfincas «El Tequendama» y «La Belleza», pertenecientes al Municipio de SanCarlos y «El Diluvio», ubicada en el Municipio de Montería, departamento deCórdoba en Colombia Las receptoras se sincronizaron con progestágenos en grupos de 25hembras mestizas, conformados por novillas y vacas. La selección dereceptoras se hizo con base en la calidad de cuerpo lúteo, normalidad deltracto reproductivo y condición corporal superior a 3, en una escala de 1(muy flaca) a 5 (cebada). La tasa de presentación de celo a las 48 horas deretirados los implantes, en la fin ca «El Tequendama» fue de 100% (25/ 25),en «La Belleza» de 100% (25/25) y en «El Diluvio» de 92% (23/25). Latransferencia de embriones se realizó por el método no quirúrgico y seobtuvo una tasa de gestación de 25%, 16% y 0% en las fincas «ElTequendama», «La Belleza» y «El Diluvio» respectivamente. En las dosprimeras fincas los embriones fueron transferidos en fresco y en la tercerafueron congelados y descongelados al momento de transferirlos. Por su parte Gutiérrez et al. (2008) estudio el efecto de los días postparto,predominio racial, número de partos y época del año sobre la respuestareproductiva de vacas mestizas en anestro tratadas con progestágenointravaginal mas eCG y PGF2α. Para evaluar el efecto de los días postpartoal tratamiento (DPP), predominio racial (PR), número de partos (NP) y épocadel año (E) sobre la ciclicidad y fertilidad de vacas mestizas en anestrotratadas con esponjas intravaginales (EI) impregnadas con Medroxi-acetato
  23. 23. 23progesterona (MAP) más una inyección de eCG y PGF2α; se condujo unexperimento en una finca ubicada en un bosque húmedo-tropical en elmunicipio Machiques de Perijá-Zulia, Venezuela en la que se seleccionaron72 vacas mestizas Bos taurus x Bos Indicus primíparas (47) y multíparas (25)entre 45 y 108 días postparto (DPP) y condición corporal (CC) entre 3 y 3,5. Las vacas recibieron el siguiente esquema hormonal: Día 0: inserción dela EI, inyección de 5 mg de 17_-Estradiol y 50 mg de MAP im; Día 6: 500 UIde eCG y25 mg de PGF2α via IM; Día 8: retiro de la EI; Día 9: 1 mg de17_-Estradiol im. Un grupo fue tratado antes de los 70 DPP (MAP < 70DPP; n =25) y otro después de los 70 DPP (MAP >70DPP; n = 47). Se estudió la tasade sincronización (TS), fertilidad al primer servicio (F), fertilidad global (FG),Intervalo Tratamiento-Concepción (ITC), Intervalo Parto-Concepción (IPC) yperiodo de sincronización (PS). Las variables TS, F, y FG se analizaron con PROC LOGISTIC, SAS;mientras que ITC, IPC y PS con PROC GLM, SAS. No se encontró efectosdel PR y NP sobre la TS, F, FG, ITC, IPC y PS. Las vacas con PR Bosindicus presentaron mayor F y FG en el grupo MAP <70DPP comparada conMAP > 70DPP (F: 81,8 vs 43,7%; FG: 84,6 vs 45,5%). La TS fue mayor enlas vacas tratadas en la época lluviosa comparada con la seca (96,4 vs69,8%). La F solo fue mayor en la época lluviosa cuando las vacas fuerontratadas antes de 70DPP vs MAP > 70DPP (87,5 vs 42,1%). ElPS fue menoren la época seca (36,9 h) vs la época lluviosa (48,8 h). El IPC fue menor enMAP < 70DPP (95,8 días) comparado con MAP > 70DPP (148,3 días). Enconclusión, los días postparto al momento de la aplicación fue el factor quemás tendió a afectar la respuesta al tratamiento.
  24. 24. 24 Al respecto Galiano y Molina (2009), desarrollaron un trabajo deinvestigación titulado: “Efectividad de la inseminación artificial a través de lasincronización del celo en vacas mestizas doble propósito en el MunicipioPedraza estado Barinas”, el cual tuvo como objetivo comparar el protocoloOvsynch con relación a la gestación en un grupo de vacas doble propósitocon un grupo control, con la finalidad de medir la frecuencia de celo y elnúmero de servicios por concepción, además se calculó la rentabilidad enrelación al costo-beneficio en ambos métodos. Para el desarrollo del estudiose utilizó un rebaño de vacas mestizas doble propósito distribuidas en dosgrupos; 10 tratadas con Ovsynch, posteriormente se inseminaron entre las 16y 18 horas de aplicada la segunda dosis de GnRH; mientras que 10 vacascontrol se mantuvieron a pastoreo para ser inseminadas en presencia de celonatural durante 21 días. Como resultado de la aplicación del protocolo Ovsynch se obtuvo: un 70%de gestación, 60% frecuencia de celo, 1,4 número de servicios porconcepción, mientras que el control arrojó un 30% de gestación, 50%frecuencia de celo, 1,6 número de servicios por concepción, Todo esto enfunción del proceso de gestación y relacionado con el costo-beneficio, dondeel método Ovsynch resultó ser más rentable. Por último, Molina (2009), menciona que la sincronización del celoinvolucra control o manipulación del ciclo estral con el propósito de que lashembras elegidas en un rebaño expresen estro (celo) aproximadamente almismo tiempo. La sincronización del celo como método indica apareamientodonde la terapia hormonal tiene como finalidad lograr la expresión de estroen un número considerable de vacas en un período de corta duración atiempo determinado, con la finalidad de incrementar la eficiencia reproductivadel rebaño.
  25. 25. 25 Finalmente las Investigaciones conceptualizaron las palabras claves delproyecto tales como: El Ciclo estral presenta la manifestación de receptividad sexual, porperiodos limitados, por parte de las hembras. Se define como “el periodo detiempo comprendido entre la aparición del estro y hasta el comienzo delsiguiente, o bien, el intervalo de tiempo comprendido entre dos ovulaciones”.el día 0 es el que coincide con la aparición del estro. La duración del cicloestral depende de cada especie. La ovulación es un proceso espontáneo ypredecible, porque el estro conductual coincide con la descarga preovulatoriadel pico de LH inductora de la ovulación. La hembra acepta al machoexclusivamente en este periodo, pues está relacionado con las variacionesen la concentración sanguínea de las hormonas estrógeno y progesterona. Las fases del ciclo estral son 4: 1. Estro: periodo de receptividad sexual, al final del cual se produce la ovulación. (Hormona: LH). 2. Metaestro: periodo de desarrollo inicial del cuerpo lúteo que comienza al final del estro. (Hormonas: progesterona). 3. Diestro: período de actividad del cuerpo lúteo maduro que comienza cuatro días después de la ovulación y finaliza con la lúteolisis. (Hormonas: progesterona y estrógeno). 4. Proestro: periodo de crecimiento folicular que se inicia con la regresión del cuerpo lúteo y culmina con la aparición del estro (Hormona LH).
  26. 26. 26 Los factores de los que va a depender los ciclos serán fundamentalmente: Lactación: inhibe en muchas especies la actividad funcional del ovario, debido a que la succión estimula la síntesis de prolactina (inhibición de secreción de gonadotropinas por inhibir acción hipotalámica de GnRH). Este fenómeno recibe el nombre de anestro lactacional. Presencia del macho: estimula la aparición de los ciclos reproductores como consecuencia de las feromonas sexuales producidas por las glándulas sebáceas, tracto reproductor y tracto urinario de los machos. El celo en la vaca se caracteriza por la aceptación de la monta. Al acercarse el celo en la vaca, ésta se nota inquieta, algo nerviosa e intenta montar a sus compañeras (conducta homosexual). Por su comportamiento puede considerarse como un animal activo, que interactúa con otros en la misma fase o en celo, se muestra nervioso, muge y se aparta del grupo. Este tipo de comportamiento muchas veces se mantiene hasta el inicio del celo, sin embargo durante el celo propiamente dicho el animal acepta la monta por otra vaca o el toro, considerándose como animal pasivo (Zambrano,2005). Muchas veces los signos del celo en la vaca no son claros o susmanifestaciones son de corta duración, por lo que debe observarse el animalpor los signos secundarios del celo tales como:  Caída en la producción de leche.  Disminución en el consumo de la ración.
  27. 27. 27  Descarga de moco cérvico-vaginal (limo).  Vulva enrojecida e inflamada.  Grupa o base de la cola raspada (pérdida de pelo).  Inquietud (camina, muge, se aparta del grupo). De acuerdo, a Arvelaez (2005), el Programa de detección del celo sebasa en la observación visual de los animales, dos 0 tres veces al díadurante 20 a 30 minutos, en cada ocasión. El uso de "ayudas" para ladetección es sólo en forma auxiliar y nunca como sustituto del inseminador,siendo la interpretación de las observaciones lo más importante. Los signos de celo pueden variar en su duración o intensidad, por lo queel inseminador debe reconocer, interpretar y confirmar los signos observadospara garantizar la eficiencia en la detección de celos. Como todo programade inseminación artificial, depende básicamente de la eficiencia en ladetección de celos, debe considerarse que cuando sustituimos el toro que escapaz de incitar e interpretar los cambios de comportamiento en las vacas,es porque estamos dispuestos a enfrentar con responsabilidad la deteccióncorrecta de celos. Un elemento fundamental para la detección de celos es la adecuadaidentificación de todas las vacas o novillas, así como la disposición deregistros al día. Mientras más animales se encuentren en celo en un momento dado,mayor será la actividad sexual de grupo y más fácil será la detección deanimales en celo. El médico veterinario también puede utilizar tratamientosespecíficos para inducir los celos y facilitar las labores de detección.
  28. 28. 28 Entre los problemas más comunes del rebaño podemos mencionar elanestro o no presentación del celo en las vacas o novillas. El anestro puedeser verdadero y se relaciona con la preñez, mala alimentación o conproblemas del tracto genital (quiste ovárico, momificación fetal, piómetra).Otro tipo de anestro es el falso, que se asocia con mal manejo y maladetección de celos, muchas veces por irregularidad en las observaciones,interpretación errónea de los signos, inadecuada identificación de losanimales o mal uso de los registros. Entre los factores que determinan el momento óptimo de servicio seincluyen:  Duración del celo.  Momento de ovulación.  Vida fértil del óvulo.  Vida fértil del espermatozoide.  Tiempo de capacitación espermática. La duración promedio del celo es de 12 a 18 horas, con variación de 6 a24 horas. La ovulación ocurre el primer día después del celo oaproximadamente 30 horas después del inicio del celo. La vida útil del óvulose estima en 12 horas y la del espermatozoide en 24 horas. Elespermatozoide requiere seis horas para ser capaz de unirse y fertilizar elóvulo (capacitación espermática).
  29. 29. 29 Transferencia de Embriones: Es una técnica para el mejoramiento genético del ganado, consiste en provocar que una vaca o vaquilla "donadora", mediante un tratamiento hormonal e inseminación con un toro probado con un alto valor genético, produzca varios embriones que siete días después le son extraídos para ser transferidos a otras hembras “receptoras”, que previamente fueron sincronizadas con el celo de la "donadora". La receptora no transmite ninguna característica genética a la cría y sólo sirve para mantenerla hasta el parto y durante la lactancia. M. V. Marco Antonio Asprón Pelayo.
  30. 30. CAPÍTULO III PROCEDIMIENTO El estudio se llevó a cabo en Febrero de 2010 en la Finca Veras Altasubicado en el kilometro 40 vía Perija del municipio la cañada de Urdaneta enel estado Zulia. Propiedad del grupo doble AA (PALMI ZULIA). Con elobjetivo de establecer la comparación de dos métodos de sincronización decelo en novillas mestizas y su relación en la transferencia de embriones. Para la realización de este ensayo se utilizó una muestra de 100 novillasmestizas de las razas Brahman, Pardo Suizo y un bajo porcentaje deHolteins. Todos los animales fueron sometidos a la revisión veterinaria porpalpación rectal del tracto reproductivo con el objetivo de descartar cualquiertipo de alteraciones de tipo patológico o anatómico funcional, tales comotumores, deformaciones, infecciones (metritis puerperal séptica, catarrosgenitales, vulvo vaginitis postular infecciosa) y no estar bajo ningúntratamiento. Los animales fueron divididos en dos grupos de 50 novillas cada uno yasignados a los dos tratamientos: El método cidr® consistió en la aplicación del dispositivo intravaginal abase de progesterona natural en 50 novillas mestizas con un alto porcentajede Brahman, y un bajo porcentaje de Pardo Suizo y Holteins. Procediendoaplicar en el día cero 2ml IM de benzoato de estradiol (Estrógeno) y 1ml deVeteglan (Prostaglandina) por la misma vía, luego estos animales fuerontrasladados a potrero, con alimentación a base de pastos tropicales 30
  31. 31. 31pertenecientes (Panicum maximun), de la variedad conocida comomombaza y Tanzania el grupo de novillas eran llevadas a los corralesdurante un periodo de 4 a 6 horas para ser observadas. El día cinco se administro 2ml IM de folligon (eCG) mas 1ml deVeteglan.(Prostaglandina) por vía IM y siguiendo el programa alimenticio seretornaban a potreros y corrales sucesivamente en forma diaria para serobservadas, el día ocho se procedió a retirar el dispositivo intravaginal a basede hormona natural y aplicar a cada novilla 0,3ml de cipionato de estradiol(estrogeno), se dejaron bajo sombra y reposo luego de la aplicación fueronllevadas a potrero, el día diez se llevaron a los corrales de observación porun periodo de 8 h para la observación y la detección de los celos en la 50novillas. En este mismo orden de ideas para dar cumplimiento a los objetivosespecíficos se procedió a la aplicación del método de crestar® al segundogrupo de novillas previamente seleccionadas como se menciona conanterioridad, este otro método se selecciono por ser fácil de aplicar y portener como base hormonal el progestágeno este método consistió en elimplante de un peletts en la cara externa de la oreja el cual se deja entre ladermis y la epidermis y el cartílago en las 50 novillas mestizas con un altoporcentaje de Brahman, y un bajo porcentaje de Pardo Suizo y Holteins enetapa pubertad. A este lote se le aplico Benzoato de estradiol (estrógeno), el día cerojunto con la aplicación del implante. Seguidamente, se llevaron a potrero paraser alimentadas con pastoreo con la misma base forrajera del grupo anterior,de igual modo se recogían y eran trasladadas a los corrales de observaciónpor 4 a 6 horas, el día cuatro se le coloco 1,5ml de pluset mas 3cc de
  32. 32. 32Veteglan .(Prostaglandina) seguidamente el día cinco se le aplico 1,0ccpluset por vía IM, de igual manera fueron trasladadas a potrero hasta el día 6donde se trasladan de nuevo a los corrales para la aplicación de folligon(eCG) a razón de 1/2cc por via IM y 0,8 cc de pluset se llevan a potrero paraser alimentadas hasta el día nueve para el retiro del implante (Crestar®),posterior al retiro se aplicó 0,6ml de pluset mas 1cc de benzoato de estradiol(estrógeno), se vuelven a trasladar a potrero para ser alimentadas yfinalmente el día 10 se llevan de nuevo a potrero y se procede a lasupervisión de las 50 novillas realizando la detección de celo. Posteriormente se procedió a la realización de transferencia de embrionesla cual consiste en tratar las hembras donadoras con hormonas que inducenla maduración y ovulación de un número mayor de folículos, tratamientosuperovulatorio. En el momento del celo, la donadora recibe servicio naturalo por I.A. con el toro superior elegido. Los ovocitos una vez fecundados in-vivo e iniciado el desarrollo embrionario, entre los días 6 y 8 después delcelo, son colectados del útero de la donadora, aislados y luego transferidos ahembras receptoras. El embrión recibe de la donadora y del toro padre todosu genotipo y la función de la receptora es la de incubar el embrión yalimentarlo hasta el parto. Luego son llevadas a los potreros para ser alimentadas con la mismabase forrajera y para que descansen, seguidamente día 9 se procede aobservar si hubo la aceptación del conceptus dando así cumplimiento con elúltimo objetivo de esta investigación y determinando con cuál de los métodosaplicados hay mayor relación. Para dar cumplimiento a los dos (2) últimos objetivos planteados seprocedió a la utilización del programa estadístico SPSS versión 15,0, con el
  33. 33. 33propósito de obtener los resultados estadísticos descriptivos que permitierandar respuesta a los objetivos planteados, para el análisis individual de lostratamientos se determinaron promedios, desviación estándar, y el métodoSAS (procedimiento de FRQ), con cuadros comparativos por tratamiento ygráficos en barra; este procedimiento permitió determinar si un tratamientoera mejor que el otro en variables de tipo cuantitativas (fundamentado en elnúmero de animales que expresaron celos y la hora de mayor presencia delmismo), para el análisis del tercer objetivo se utilizo una tabla decontingencia con análisis de datos no para métricos relacionados, en vistaque la variable era de tipo cualitativo.
  34. 34. CAPÍTULO IV RESULTADOS Y DISCUSIÓN A continuación se expresan los resultados y la discusión de los mismos,en relación a los objetivos establecidos. Comparación de la respuesta hormonal entre el método CIDR® yCRESTAR® La sincronización de celo se estimulo para ambos grupo utilizando comobase activa dispositivos a novillas de progestágenos y se monitorearon porseparado; debido a que en cada método difieren los tiempos de retiro de losdispositivos. Para el grupo (A) con el método del cidr® el cual es undispositivo intra-vaginal en forma de (Y) e impregnado con progesteronanatural, que puede ser liberada durante semanas. La progesterona se liberapor difusión desde una cápsula de silicona sobre una espina de naylon, lacual está adaptada para retener el dispositivo dentro de la vagina (Pfizer2005); con una muestra de 50 novilla (n = 50), se obtiene un valor de 94% denovillas en celo con características normales con la confirmación visual delas tres etapas del celo P (<0,24), así lo confirma Zambrano (2002), sinembargo, Zamorano (2002) reporto un 6 % de las hembras que nopresentaron manifestaciones del celo bajo los parámetros ya descritos. Para el grupo (B) utilizando el método del crestar® que es a base deprogesterona sintética el cual es un dispositivo que consiste en un implanteen la oreja impregnado de Norgestomet 3 mg (progesterona sintética) que esaplicado en forma subcutánea en la base de la oreja donde permanece de 9 34
  35. 35. 35a 10 días. En el momento de su aplicación son inyectados 5 mg de valeratode estradiol y al ser retirado, 400 UI de eCG por vía intramuscular(INTERVET 1995); con una muestra de 50 novillas, se presentó un 100%celo confirmados por observación visual con diferentes grados intensidad, eneste grupo no se observo animales negativos a la expresión de conductasexual con un P (< 0,24). El porcentaje de inducción de celo con los tratamientos Crestar® y cidr®fue similar (P>0.24) (Tabla 1). Estos resultados son similares a los obtenidospor Zambrano (2002 en Zamorano (2002), quien utilizando Crestar® con ysin prostaglandinas obtuvo 100 y 98% respectivamente, por otra parteMadero (2000), utilizando Crestar® en novillas en la Finca Veras Altasobtuvo una respuesta a la sincronización de 90.28 y 100% respectivamente;los resultados obtenidos con cidr® superan a los obtenidos por Flaquer(2007) quien en ganado doble propósito y utilizando cidr® + PGF2α + P4obtuvo 70% de inducción. Tabla N°1. Respuesta de los tratamientos hormonales en la inducción de celo en vaquillas mestizas % de novillas con Novillas con inducción que Presentación de Tratamiento Novillas presentaron celo celos CIDR 50 47 94 50 50 100 Crestar (P>0.24) No significativoFuente: Bello,Castellano,Esis
  36. 36. 36 Gráfico N° 1 Intervalo de horas pos tratamiento a presentación de celo 50 Respuesta hormonal / Cidr® Con celo Sin celo 40 30 47 20 10 3 0 Vacio Diagnostico 45 / metodo Cidr® Intervalo de horas pos tratamiento a presentación de celo El tiempo en el que los animales presentaron el mayor número de celospos tratamientos, medido en horas fue de 0:84 a 25.33 para el tratamientocon cidr®, mientras que para el tratamiento con crestar® existió una tasa derango en horas de 4:22 a 25:36 (Gráfica N°2); encontrándose diferenciasentre tratamientos (P>0.24), según análisis estadístico SAS (procedimientode FRQ). El intervalo fue similar a los obtenidos por Zambrano (2002) y porMadero (2000) utilizando crestar®, quienes reportan 29.8 y 27.7 horas
  37. 37. 37respectivamente. Benalcázar y Valencia (2005) utilizando el dispositivoPREGNAHEAT-E encontraron la mayor cantidad de celos a las 48 horasdespués de finalizado el tratamiento, y Sielezar (1998) señala 53 horas entratamientos utilizando CIDR®-B. Estas diferencias se atribuyen a que hayanimales que presentan estros más cortos y menos intensos o bien por fallaen la detección de celos. Gráfico N° 2 (a) Intervalo de horas pos tratamiento a presentación de celoFuente: Bello,Castellano,Esis (2010) Gráfico N°2 (b) Intervalo de horas pos tratamiento a presentación de celoFuente: Bello,Castellano,Esis (2010)
  38. 38. 38 Gráfico N°3 Intervalo de horas pos tratamiento a presentación de celoFuente: Bello,Castellano,Esis (2010) Es importante destacar que en el (Gráficos N°2) se observan que lamayor expresión de los celos con los métodos evaluados es de 18,37 horaspara el CIDR® (tratamiento 1) y 18,76 horas para el CRESTAR® (tratamiento2) en horas promedio, sin embargo al estimar la desviación estándar (SD)método 1 de 6,53 y 7,00 método 2, se puede observar que para el primercaso la homogeneidad es menos y la amplitud de rango entre la hora mínimay la hora máxima de expresión hormonal es mayor, que para el segundocaso. Por otro lado se puede apreciar que en el caso del tratamiento 1 lamayor parte de los datos se concentran a las 18 horas post retiro deldispositivo, no siendo así, para el caso del CRESTAR® segundo tratamientodonde la mayor asociación de los datos esta alrededor de las horas 22 y 25post retiro del dispositivo Tabla 2.y Grafico 3
  39. 39. 39 Tabla N° 2 Estadísticos descriptivos N Mínimo Máximo Media Desv. típ.Crthora 46 ,84 25,33 18,77 6,53Cidhora 48 4,22 25,36 18,76 7,00N válido (según lista) 45 En referencia a otras investigaciones tal es el caso de Galiano y Molina(2009) quienes concluyen que el protocolo Ovsynch es otro método a basede progestágenos resultado son similares para las variables en estudio y enespecial para la media de horas en la expresión hormonal este estudio fueaplicado a vacas de más de dos partos. Evaluación de la respuesta de aceptación de embriones a los 45 díaspost-implante utilizando el método de palpación rectal En torno a este objetivo no se han presentado referencias bibliográficascontundentes ni recientes respecto a los tratamientos (1 y 2) utilizados,generalmente para la sincronización de celos en vacas o novillas previo a lainseminación artificial como técnica para reducir los intervalos de días vaciosen programas de mejoramiento genético o reducción de índicesreproductivos con el fin de preñar animales problemas. Con la aplicación delmétodo estadístico SPSS, mediante un análisis de datos no paramétricos conpruebas relacionadas, se observa que para el primer tratamiento (CIDR®) noexistió una asociación estadística significativa con un (P>0.83) (Tabla 3) ypara el segundo caso aplicando la misma metodología estadística un(P>0.008). Estos resultados estadísticos pueden ser considerados pocossignificativos. (Tabla 4)
  40. 40. 40 TABLA N° 3 (a) Estadísticos de contraste Respuesta hormonal / Cidr® - Diagnostico 45 / método Cidr® Z -1,732(a) Sig. Asintót. (bilateral) ,083a Basado en los rangos negativos.b Prueba de los rangos con signo de Wilcoxon TABLA N° 3 (b) Estadísticos de contraste Respuesta hormonal / Crestar® - Diagnostico 45/ método Crestar® Z -2,646(a) Sig. Asintót. (bilateral) ,008a Basado en los rangos positivos.b Prueba de los rangos con signo de Wilcoxon TABLA N° 3 (c) Tabla de contingencia Diagnostico 45/ método Crestar * Respuesta hormonal / Crestar® Respuesta hormonal / Total Crestar® Con celo Con celoDiagnostico 45/ Vacio 43 43método Crestar® Preñado 7 7Total 50 50
  41. 41. 41 Sorensen (1992) resume que estos métodos se realizan con el fin dereducir la tasa de concepción al primer servicio, pero también son oportunospara la introducción rápida y efectiva de la técnica de inseminación artificialen fincas ganaderas. La relación de estos tratamiento para la inducción de laexpresión hormonal de novillas púber mestizas doble propósito puede tenervinculación con la tasa de preñes y numero de servicios post tratamientocomo lo reportan de Zambrano (2002) y Siliézar (1992) quienes reportan 43%y 29.2% respectivamente utilizando Crestar®; por otra parte, utilizandoCIDR® + PGF2α + P4 Flaquer (2007) reporta 55% de preñez al primerservicio. Los resultados de preñez al segundo servicio fueron superiores a losreportados por Martínez (1992) con 30%; pero son similares a los reportadospor Yelich et al. (1995) quienes observaron un 90.9% al segundo servicio, enun tratamiento similar utilizando implantes. Sin embargo, en el caso de trasplante embrionario estos tratamientos sonutilizados para sincronizar a tiempo fijo las novillas y lograr que el numero dereceptoras seleccionadas en el programa, puedan llegar al periodo del cicloestrual optimo (día 9-12 diestro temprano), donde fisiológicamente ocurrirá elperiodo conocido como día del reconocimiento materno fetal, en el cual laprogesterona P4 hormona esteroidea producida por células del cuerpo lúteo,cuya función es ocupar los receptores (Rc) del endometrio uterino, paraevitar que sean ocupados por otra hormona denominada Pgf 2α. Su efectoprovoca la regresión del cuerpo lúteo, por ende se elevaría la producción deestrógenos E2 y a su vez la producción de oxitocina, lo que evitaría laaceptación del embrión por parte de la hembra (López et; al. 2008) Otro mecanismo importante ocurre gracias a la producción de unaproteína por parte del embrión llamada interferon T (Int –T), que es la señaldefinitiva que desencadena la cascada de eventos hormonales suficientes
  42. 42. 42para que se implante el embrión (López et; al. 2008). Es por esta razón quela trasferencia de embriones se lleva a cabo en los días mencionados en elpárrafo anterior. En este sentido López y Col. (2007), lo definen como un proceso donde elembrión mediante señales como la secreción de interferón tau (INF-T),anuncia su presencia en el tracto reproductivo materno, con el fin de evitarque se desencadene el mecanismo lúteolitico ejercido por la prostaglandinaF2α (PGF2α) sobre el cuerpo lúteo, prolongando la vida de este ygarantizando la producción de progesterona para el mantenimiento de lapreñez. Los eventos que ocurren en este proceso fisiológico son unainteracción de diferentes órganos como el ovario, útero, y embrión. Aunque se considera al IFN-t como la señal primordial para que se origineel reconocimiento materno de la preñez, es importante tener en cuenta elpapel que cumplen los estrógenos, progesterona y prostaglandinas en losprocesos de señalización molecular que ocurre durante la ventana deimplantación.
  43. 43. CONCLUSIONES Los tratamientos CIDR® y CRESTAR® tienen la misma eficiencia en la inducción y sincronización del celo. El tiempo a presentación de celo post tratamiento es similar para CIDR® y CRESTAR® El uso de la técnica de transferencia de embriones reduce eficazmente el tiempo transcurrido desde el parto hasta la subsiguiente preñez Bajo las condiciones de este estudio los tratamientos CIDR® y CRESTAR® no presentaron correlación estadística en los porcentajes de aceptación embrionaria, y tasa de reconocimiento materno fetal en novillas mestizas. 43
  44. 44. RECOMENDACIONES Aplicar la técnica de inducción y sincronización de celos con el tratamiento crestar®. Debido a la eficacia del mismo en cuanto a la homogeneidad presente en la manifestación del estro Incrementar el número de animales por tratamiento. Realizar investigaciones con diferentes dosis hormonales de los mismos productos. Realizar investigaciones en las diferentes épocas del año. Realizar investigaciones en vacas a las diferentes edades que establecen las lactancias Profundizar más sobre el tema de trasplante embrionario y los eventos celulares desencadenados por efecto causa de los tratamientos utilizados cidr® y crestar®. 44
  45. 45. FUENTES CONSULTADASAspron P. (1992) Folleto Rancho, Vol10 Nº 62Gatica. R (2055) Sincronización e Inducción de celo pág. (2-6)Gutiérrez. C (2005) Artículos Rumiantes Transferencia de embrioneshttp://www.produccionanimal.com.ar/informacion_tecnica/inseminacion_artificial/71-fisiologia_reproductiva_del_bovino.pdfLópez S. (1995) Prostaglandina y la Reproducción de los BovinosSerge.L (2010) Biotecnología Reproductiva (Edición 398 pág. 37-39)Stagnaro. C. (1998) Reproducción Bovina pág. (138)Pinto H. y Pírela (2008). Desarrollo Sostenible Ganadería Doble Propósitopág. (65-105). 45
  46. 46. GLOSARIO GnRH: es un estimulante edenohipofisiario que activa las fosfolipasa, carmodulina y la proteinquinasa c para provocar la sintesis de fsh y lh asi como también la expresión de sus receptores a nivel de la adenohipofisis esta acción la ejerce sobre gonadrotopo reconociendo y uniéndose con gran finalidad y especificidad con un receptor de membrana gnrh (www. monografías.com) FSH: la fsh se une a los receptores de membrana de las células ováricas, activando el sistema de adenilciclasa, lo que origina un aumento de la síntesis de citocromo p 450 aromatasa y la conversión de androjenos y estrógenos estimula además la adquisición de la cavidad antral, la inducción de la aparición de los receptores de lh en las células de la granulosa y la activación de las enzimas involucradas en la biosíntesis de progesterona (www. Wikipedia.com) LH: coadyuva con la fsh proveyendo el sustrato androjenico para la aromatasa de la célula de la granulosa que sintetizara estradiol eCG: presenta acción de fsh con alguna acción de lh. Estrógeno: es un esteroide secretado por la teca interna del folículo ovárico. en la vaca, así como en otros mamíferos, existen varios tipos de estrógenos, los mas conocidos son valerato de estradiol (ve) de vida media larga; cipionato de estradiol (ecp) como una forma esterificada de 17be de vida media larga; benzoato de estradiol (be) de vida media corta y 17-beta-estradiol(17be) de vida media corta. 46
  47. 47. 47 Progesterona: estructura química. esteroide de 21 carbonos secretados por el cuerpo lúteo aunque también por la placenta durante la gestación. (brandan et al 2002; hafez y hafez, 2002.) Anestro: ausencia completa del ciclo estral. La realidad productiva actual exige una máxima eficiencia en la producción agropecuaria a fin de mejorar su rentabilidad. Dentro de la actividad ganadera bovina para cría, uno de los pilares para mejorar la eficiencia es acercarse a la producción ideal de destetar un ternero por vaca por año. Dado que la duración de la preñez del bovino es de 280 a 290 días, la vaca tiene menos de 3 meses para quedar preñada nuevamente, a fin de alcanzar la meta descripta previamente. La necesidad de lograr un servicio fértil rápidamente después del parto, se contrapone con la prolongada duración del anestro luego de la parición en la vaca con cría al pie, siendo este problema particularmente crítico en animales con sangre cebú. (por Rodolfo Stahringer 2009 ) Los diversos factores que influyen sobre la duración del anestro postparto de la vaca de cría han sido descriptos. Los de mayor relevancia son el estímulo del amamantamiento, el nivel nutricional y la condición corporal, la raza y la edad y dificultad al parto. Celo: se denomina celo o estro al período del ciclo estral durante el cual una hembra acepta ser cubierta o servida por el macho. también se considera en celo cuando la vaca acepta la monta de otras compañeras del rodeo.
  48. 48. 48 La vaca es poliéstrica anual, presentando celos cada 21 días (rango normal: entre 17 y 24 días). Ciclo estral: se da en el resto de los mamíferos. Lo más característico de este tipo de ciclo, es la manifestación de receptividad sexual, por periodos limitados, por parte de las hembras (esto viene del griego, significa "frenesí o pasión"). Se define como “el periodo de tiempo comprendido entre la aparición del estro y hasta el comienzo del siguiente, o bien, el intervalo de tiempo comprendido entre dos ovulaciones”. El día 0 es el que coincide con la aparición del estro. La duración del ciclo estral depende de cada especie. La ovulación es un proceso espontáneo y predecible, porque el estro conductual coincide con la descarga preovulatoria del pico de lh inductora de la ovulación. La hembra acepta al macho exclusivamente en este periodo, pues está relacionado con las variaciones en la concentración sanguínea de las hormonas estrógeno y progesterona. Ciclo Estral, breve recordatorio: 1. Proestro: duración: 3 a 4 días Características: _ maduración folicular fsh y estrógenos lh y progesterona andrógenos inducen montas a otras vacas 2. Estro: duración: 18 +/- 6 horas. Características: _ folículo de de graff pico de lh Estrógenos / progesterona: 20:1 fsh 3. Metaestro: duración: 4 a 5 días
  49. 49. 49Características: _ ovulación: si tomamos desde el comienzo del estro esmás exacto y ocurre 27-30 hs de la primera vez que se deja montar. sitomamos desde la finalización del estro 10 a 14 horas posteriores al finaldel estro. desarrollo y organización de cuerpo hemorrágico y luego del cuerpo lúteo. progesterona fsh sangrado uterino a las 24 horas posteriores a la ovulación. esto nos indica que se nos pasó el celo.Termina cuando el óvulo / embrión cae a los cuernos uterinos. Duranteeste periodo (metaestro) el cuerpo lúteo es insensible a la pgf2α por nopresentar el desarrollo adecuado.4. Diestro: duración: 14 díasCaracterísticas: cl funcional, produce las más altas concentraciones deprogesterona.lh y fsh día 16: si no hay preñez: la prostaglandina f 2 alfaendógena induce la luteólisis, lo que lleva a un descenso de laprogesterona, y un nuevo celo. la aplicación de prostaglandinas sintéticasen este periodo, desencadena un celo de fertilidad normal.(Charmandarian, a. Krupick, m. 2004).El amamantamiento es un estímulo exteroceptivo que tiene un rolfundamental en la regulación de la reproducción de los mamíferos. suefecto en animales de interés pecuario, varía desde una inhibición total,como ocurre en la cerda, hasta un efecto irrelevante como en la oveja. lavaca productora de carne ocupa una posición intermedia entre los dosextremos planteados previamente. (Paraguayganadero, com, 2002)
  50. 50. 50 Progestágeno: son hormonas con un efecto similar a la progesterona, el único progestágeno natural. Todos los demás progestágenos son sintéticos, y se les conoce comúnmente con el nombre de progestina. entre los gestágenos sintéticos encontramos al levonorgestrel. Los progestágenos difieren en su potencia debido a su afinidad por los receptores de progesterona, así como por sus efectos colaterales. tales efectos colaterales pueden ser androgénicos ( medroxiprogesterona y la mayor parte de los progestágenos c19),antiandrogénicos (acetato de ciproterona), estrogénicos, glucocorticoides (algunos progestágenos c21) o antimineralcorticoides (progesterona). Debido a sus propiedades antiestrogénicas, la mayor parte de los progestágenos se utilizan como anticonceptivos orales para evitar la sobre estimulación del endometrio, lo que podría provocar endometriosis. el acetato de medroxiprogesterona (marca comercialdepo provera) se utiliza en ella control de natalidad. la ciproterona se utiliza principalmente como antiandrógeno. Otro importante progestágeno de última generación es la drospirenona, un derivado de la 17-alfa-espironolactona, el cual posee efectos progestagénico, antiandrogénico y antimineralocorticoide. es, actualmente, el progestágeno más similar a la progesterona natural. (www.produccionanimal.com) Las prostaglandinas: es cualquier miembro de un grupo de compuestos lipídicos derivados enzimáticamente de ácidos grasos y que tienen importantes funciones en el organismo. cada prostaglandina contiene 20 átomos de carbono, incluyendo un anillo ciclo pentano. son mediadores, y
  51. 51. 51 tienen diversos efectos fisiológicos muy potentes. a pesar de que técnicamente son hormonas, rara vez son clasificadas como tales. (la sincronización de celo: involucra el control o manipulación del ciclo estral con el propósito de que las hembras elegidas en un rebaño expresen estro (celo) aproximadamente al mismo tiempo. es un manejo bastante utilizado en los programas de inseminación artificial, transplante de embriones, concentraciones de partos y uso intensivo, por pocos días, de un toro con monta natural. (serbiotec, com) Acción: es un agente luteolítico de elevada eficiencia en bovinos, ovinos y cerdos, produciendo una regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo, seguido por el retorno al celo dentro de los 2 a 4 días posteriores al tratamiento, con una ovulación normal.( www .Wikipedia.com)
  52. 52. ANEXOS
  53. 53. 53 ANEXO 1RANGOS Rango Suma de N promedio rangos Respuesta hormonal Rangos negativos 0(a) ,00 ,00 / Cidr® - Diagnostico Rangos positivos 3(b) 2,00 6,00 45 dias / método Empates 47(c) Cidr® Total 50a Respuesta hormonal / Cidr®< Diagnostico 45 / método Cidr®b Respuesta hormonal / Cidr®> Diagnostico 45 / método Cidr®c Respuesta hormonal / Cidr®= Diagnostico 45 / método Cidr® Prueba de homogeneidad marginal Diagnostico 45 días / método Cidr® y Respuesta hormonal / Cidr®Valores distintos 2Casos no diagonales 3Estadístico de HM observado 3,000Media del estadístico HM ,000Desviación típica del estadístico de HM 1,732Estadístico de HM tipificado 1,732Sig. Asintót. (bilateral) ,083 Prueba de los rangos con signo de Wilcoxon Rangos Rango Suma de N promedio rangos Respuesta hormonal / Rangos negativos 7(a) 4,00 28,00 Crestar - Diagnostico Rangos positivos 0(b) ,00 ,00 45 días método Empates 43(c) Crestar® Total 50a Respuesta hormonal / Crestar® < Diagnostico 45 días método Crestar®b Respuesta hormonal / Crestar® > Diagnostico 45 días método Crestar®c Respuesta hormonal / Crestar® = Diagnostico 45 días método Crestar®
  54. 54. 54 Anexo 2: Madre DonadoraAnexo 3: Productos Hormonales Anexo 4: Método de Cird
  55. 55. 55 Anexo 5: Método de CrestarAnexo 6: Presencia de Celo Anexo 7: Aspiración de Ovocitos Anexo 8: Aislamiento de Ovocitos

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