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Efectores. excitación y contracción del músculo esquelético, liso y cardiaco

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Efectores. excitación y contracción del músculo esquelético, liso y cardiaco

  1. 1. TEMA 2. Diferenciación celular. Organización funcional del cuerpo humano. TEMA 3. Medio interno. Homeostasis. Mecanismos y sistemas de control. TEMA 4. Compartimientos del organismo. Líquidos corporales. TEMA 5. Funciones de las membranas celulares. Paso de sustancias. Mensajeros químicos. Receptores. TEMA 6. Excitabilidad. Potenciales de membrana. TEMA 7. Potencial de acción y teoría iónica del impulso nervioso. TEMA 8. Conducción del impulso nervioso y fisiología general de las fibras nerviosas. TEMA 9. Transmisión sináptica. TEMA 10. Sinapsis colinérgicas y catecolaminérgicas. Otros tipos de sinapsis. TEMA 11. Efectores. Excitación y contracción del músculo esquelético. TEMA 12. Excitación y contracción del músculo liso. Músculo cardíaco. TEMA 13. Organización funcional del sistema nervioso. Reflejos TEMA 14. Sistema nervioso autónomo. FISIOLOGÍA GENERAL
  2. 2. Tema 11-12. Excitación y contracción del músculo esquelético, cardiaco y liso. <ul><li>1. Introducción. </li></ul><ul><li>2. Músculo esquelético. </li></ul><ul><ul><li>2.1. Características. </li></ul></ul><ul><ul><li>2.2. Filamentos contráctiles. </li></ul></ul><ul><ul><li>2.3. C ontracción muscular. </li></ul></ul><ul><ul><li>2.4. Unión neuromuscular. </li></ul></ul><ul><ul><li>2.5. Acoplamiento excitación-contracción. </li></ul></ul><ul><ul><li>2.6. Energética de la contracción muscular. </li></ul></ul><ul><ul><li>2.7. M ecánica de la contracción muscular . </li></ul></ul><ul><ul><li>2.8. Tipos de fibras musculares esqueléticas. </li></ul></ul><ul><li>3. Músculo cardiaco. </li></ul><ul><li>4. Músculo liso. </li></ul>
  3. 3. 1. Introducción <ul><li>Tejido muscular : efectores con acción mecánica o motora </li></ul><ul><li>Formado por células excitables y contráctiles. Tipos: </li></ul><ul><ul><li>- Esquelético , unido a los huesos: responsable del movimiento coordinado y voluntario </li></ul></ul><ul><ul><li>- Liso de las paredes de las vísceras (estómago, intestino, vasos sanguíneos…): involuntario </li></ul></ul><ul><ul><li>- Cardiaco : estriado e involuntario </li></ul></ul><ul><li>El 40% del cuerpo es músculo esquelético, y otro 10% es liso y cardiaco </li></ul><ul><li>Los principios básicos de excitación y contracción son aplicables a los tres. </li></ul>
  4. 5. 2. Músculo esquelético: características <ul><li>Tejido muscular estriado rodeado de una vaina de tejido conectivo (epimisio) que lo inserta en los huesos ( tendones ). </li></ul><ul><li>El músculo se divide en fascículos , y estos en fibras rodeadas de membrana plasmática con centenares o miles de miofibrillas que contienen los filamentos contráctiles (actina y miosina) . </li></ul><ul><li>Las estrías se deben a la disposición organizada de filamentos gruesos (miosina) y finos (actina). </li></ul><ul><li>El sarcómero es la unidad contráctil del músculo esquelético. </li></ul>
  5. 6. 2.1. Músculo esquelético: características <ul><li>Banda A : filamentos de miosina solapados con los de actina </li></ul><ul><li>Banda I : filamentos de actina que parten del disco Z </li></ul><ul><li>Banda H : filamentos de miosina sin solapamiento con los de actina </li></ul><ul><li>Características fibra (célula) muscular: </li></ul><ul><li>- Membrana plasmática = sarcolema </li></ul><ul><li>Multinucleada </li></ul><ul><li>Retículo endoplásmico muy desarrollado (= sarcoplásmico ) </li></ul><ul><li>Gran cantidad de mitocondrias </li></ul>
  6. 7. <ul><li>Filamentos gruesos compuestos por múltiples moléculas de miosina (200 o más). </li></ul><ul><li>Formada por 2 cadenas pesadas formando una doble hélice (cola de la molécula de miosina) y 4 cadenas ligeras (cabeza de miosina). </li></ul><ul><li>La cabeza está separada de la hélice mediante un brazo flexible. El conjunto cabeza-brazo se llama puente cruzado y participa directamente en la contracción. </li></ul><ul><li>La cabeza de miosina posee actividad ATPasa y puede unirse a la actina. </li></ul>2.2. Filamentos contráctiles: miosina
  7. 8. <ul><li>Filamentos finos constituidos por: doble hebra de actina , tropomiosina y troponina . </li></ul><ul><li>La tropomiosina se enrolla en espiral alrededor de la actina. En reposo impide atracción entre los filamentos de actina y de miosina. </li></ul><ul><li>La troponina (complejo de) se une a los lados de la tropomiosina. La troponina I posee gran afinidad por la actina, la T por la tropomiosina y la C por el calcio. </li></ul>2.2. Filamentos contráctiles: actina
  8. 9. <ul><li>= Disminución en la . longitud de las fibras individuales. </li></ul><ul><li>Disminución en la distancia entre los discos Z sin acortamiento de las bandas A. </li></ul><ul><li>Las bandas I disminuyen de longitud. </li></ul><ul><li>La disminución de longitud del sarcómero se debe al deslizamiento de los filamentos finos sobre y entre los filamentos gruesos. </li></ul>2.3. Contracción muscular
  9. 10. <ul><li>= Disminución en la longitud de los sarcómeros y por tanto de las fibras musculares. </li></ul><ul><li>Las bandas A no varían, mientras que las bandas I se estrechan. </li></ul>2.3. Contracción muscular
  10. 11. <ul><li>Troponina y tropomiosina regulan la unión de los puentes actina-miosina. </li></ul><ul><li>En reposo, la tropomiosina bloquea la unión de los puentes cruzados a la actina. </li></ul><ul><li>El desplazamiento de la tropomiosina requiere la interacción de la troponina con Ca 2+ liberado por el RS. </li></ul><ul><li>Este desplazamiento muestra los puntos activos de la actina. </li></ul><ul><li>La ATPasa de la miosina hidroliza el ATP a ADP y Pi, que se mantienen unidos a la cabeza. </li></ul><ul><li>Puentes cruzados de miosina se unen a las moléculas de actina. </li></ul><ul><li>Las cabezas de miosina se inclinan al liberar el Pi, provocando el deslizamiento sobre la actina (golpe de fuerza). El ADP ha de ser sustituido por un nuevo ATP para que la cabeza se separe de la actina </li></ul><ul><li>Una vez finalizado el estímulo nervioso bombas de Ca 2+ devuelven el catión al RS. </li></ul><ul><li>Al separar El Ca 2+ la tropomiosina vuelve a su sitio cubriendo los puntos activos de la actina: relajación </li></ul>2.3. Contracción muscular
  11. 12. Rigor mortis : sin el ATP producido por el metabolismo celular, el ADP queda unido a la cabeza de miosina, y ésta queda “enganchada” a la actina. 2.3. Contracción muscular
  12. 13. 2.3. Contracción muscular
  13. 15. Sarcolema = membrana plasmática Retículo sarcoplásmico = retículo endoplasmático especializado a modo de cisternas donde se almacena Ca 2+ : su concentración es muy baja en el citoplasma. Túbulos T = invaginaciones del sarcolema hacia el interior celular que hacen llegar el potencial de acción a toda la fibra muscular 2.3. Contracción muscular: retículo sarcoplásmico
  14. 16. <ul><li>El músculo esquelético está inervado por grandes fibras mielinizadas originadas en las motoneuronas de la médula espinal. </li></ul><ul><li>Las fibras nerviosas se ramifican e inervan entre 3 y varios cientos de fibras musculares. En los movimientos finos una motoneurona inerva pocas fibras musculares. </li></ul><ul><li>Unidad motora : conjunto de fibras musculares inervadas por una sola motoneurona. </li></ul><ul><li>La unión neuromuscular, cerca del punto medio de la fibra muscular, se llama placa motora terminal. </li></ul>2.4. Unión neuromuscular
  15. 17. 2.5. Acoplamiento excitación-contracción <ul><li>El potencial de acción generado en la placa motora terminal se propaga por toda la fibra, y es conducido hacia el interios por los túbulos T, que están en contacto con el RS. </li></ul><ul><li>La despolarización abre canales de Ca +2 voltaje dependientes. </li></ul><ul><li>El aumento del Ca +2 en el citoplasma activa la contracción muscular. </li></ul>
  16. 18. 2.6. Energética de la contracción muscular La reserva de ATP de la fibra muscular apenas dura 1 segundo…
  17. 19. Contracción muscular Estiramiento tendones Movimiento articulaciones Contracción m. extensores Incrementa ángulo articular Contracción m. flexores Disminuye ángulo articular Flexión Extensión M. Agonista: desempeña la acción de movimiento M. Antagonista: actúa sobre la misma articulación con acción opuesta 2.7. Mecánica de la contracción muscular
  18. 20. 1.- FRECUENCIA DE ESTIMULACIÓN Y SUMACIÓN CONTRÁCTIL 2.- RECLUTAMIENTO DE UNIDADES MOTORAS La fuerza de contracción puede aumentarse activando más motoneuronas 2.7. Mecánica de la contracción muscular Contracción tetánica (tetania): aumento de la fuerza de contracción mediante estimulación repetida
  19. 21. <ul><li>TIPO I LENTAS O ROJAS: </li></ul><ul><li>Isoenzima lenta de la miosina </li></ul><ul><li>Abundantes mitocondrias, mioglobina y vascularización (gran capacidad oxidativa) </li></ul><ul><li>Escaso glucógeno y escaso desarrollo del retículo sarcoplásmico </li></ul><ul><li>Pequeño tamaño y muy resistentes a la fatiga </li></ul><ul><li>TIPO II RÁPIDAS O BLANCAS </li></ul><ul><li>Isoenzimas rápidas de la miosina </li></ul><ul><li>Escasas mitocondrias, mioglobina y vascularización (escasa capacidad oxidativa) </li></ul><ul><li>Abundante glucógeno y gran desarrollo del RS </li></ul><ul><li>Mayor tamaño y menor resistencia a la fatiga </li></ul><ul><ul><li>IIA. RESISTENTES A LA FATIGA </li></ul></ul><ul><ul><li>IIB. RAPIDAMENTE FATIGABLES </li></ul></ul>2.8. Tipos de fibras musculares esqueléticas TIPO I TIPO IIA TIPO IIB
  20. 22. CABALLO Labor 31 69 Fondista 79 21 24 76 Pura sangre 7 93 Velocista TIPO I TIPO II % DE FIBRAS HOMBRE 50 50 Sedentarios 2.8. Tipos de fibras musculares esqueléticas
  21. 23. 3. Músculo cardiaco <ul><li>Sincitio funcional : se comporta como si fuera una única célula porque las fibras (células) están interconectadas por uniones comunicantes ( discos intercalares ) que permiten una despolarización (y contracción) sincronizada . </li></ul><ul><li>En realidad hay dos sincitios: aurículas y ventrículos </li></ul>
  22. 24. <ul><li>El nodo sinusal se despolariza espontáneamente (automatismo cardiaco), pero la velocidad depende del SNA </li></ul><ul><li>La despolarización se transmite a las aurículas y después a los ventrículos </li></ul><ul><li>El PA del músculo cardiaco es un meseta (0.3s): 1º se abren canales rápidos de Na + y después los de Ca +2 más lentamente, permitiendo la contracción sincronizada . </li></ul><ul><li>Acoplamiento excitación-contracción: la misma entrada de Ca +2 permite el deslizamiento de los filamentos. </li></ul>3. Músculo cardiaco
  23. 25. 6. Músculo liso <ul><li>Células mononucleadas, delgadas y fusiformes conectadas por uniones gap: contracción sincronizada </li></ul><ul><li>Controlado involuntariamente por el SNA </li></ul><ul><li>Escasos RS y miosina y abundante actina, que se une a la membrana y a los cuerpos densos , que pueden formar puentes intercelulares </li></ul>
  24. 26. Clases de contracción del músculo liso <ul><li>FASICA  CONTRACCIÓN RÁPIDA. Aparato digestivo y genitourinario. </li></ul><ul><li>TÓNICA  CONTRACCIÓN PROLONGADA (horas o días). Paredes de los vasos sanguíneos, vías respiratorias y esfínteres. </li></ul>Control de la contracción: nervioso (SNA), hormonal y local 6. Músculo liso
  25. 27. 6. Músculo liso
  26. 28. 6. Músculo liso
  27. 29. Epinephrine = adrenalina!!!

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