9. teoría cromosómica de la herencia

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9. teoría cromosómica de la herencia

  1. 1. Te ´Teoría cromosómica de la herencia
  2. 2. Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta que los avances en el campo de la citología dieron la clave para explicar la transmisión y el comportamiento de los "factores hereditarios". La teoría cromosómica de la herencia armoniza los conocimientos de citología con los resultados de los experimentos de Mendel. Los puntos básicos son: 1º. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuación de otro. Cada gen ocupa un lugar = locus 2º. Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados. 3º Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.
  3. 3. La Tª cromosómica de la herencia contradice a la 3ª ley de Mendel: Los genes pueden transmitirse: -Independientemente (2ª ley de Mendel). -Ligados si están muy cerca se transmiten juntos. -Ligados con recombinación, aún estando muy cerca puede originar gametos diferentes por recombinación.
  4. 4. La determinación del sexo
  5. 5. • Determinación cromosómica: – XX/XY: Mamíferos – XX/X0: Insectos – ZW/ZZ: Aves – Relación Autosómicos/Sexuales: Insectos • Determinación por haplodiploidía: – Insectos sociales: Hembras diploides y machos haploides • Determinación ambiental: – Cocodrilos y temperatura superior a 27º C: Machos – Relación de nº de machos / nº de hembras
  6. 6. • Insectos: ♀ XX Z0♀ ♂ X0 ZZ♂ • Aves: ♀ ZW ♂ ZZ La determinación del sexo
  7. 7. La herencia ligada al sexo
  8. 8. La herencia ligada al sexo Genes cuyos loci están en un cromosoma sexual: -Gen ligado al cromosoma X: (daltonismo hemofilia) - El macho siempre sufre la enfermedad XhY -La hembra heterocigota es portadora pero no la sufre. XXh -La hembra homocigota sufre la enfermedad. XhXh. -Gen ligado al cromosoma Y: -Sólo puede aparecer en los machos.
  9. 9. HEMOFILIA: Coagulación de la sangre alterada por ausencia del factor VIII. Gen recesivo en X.
  10. 10. La hemofilia es una enfermedad ligada al sexo. 70% herencia madre-hijo, 30% mutación espontánea. Incidencia:1:10000 (HA) y 1:30000 (HB). Cuando el padre presenta hemofilia y la madre no está afectada Cuando la madre es portadora y el padre no está afectado Ninguno de los hijos tendrá hemofilia Todas la hijas serán portadoras 50% de los hijos tendrá hemofilia 50% de las hijas serán portadoras
  11. 11. 7.6.-
  12. 12. DALTONISMO:Imposibilidad de reconocer el color rojo. Gen recesivo en X.
  13. 13. 7.6.- 7.6.-
  14. 14. La herencia influida por el sexo
  15. 15. ¿Por qué hay más hombres que mujeres calvos? • La expresión de algunos caracteres depende del sexo del individuo. • Generalmente siguen este comportamiento los caracteres influidos por el ambiente hormonal del individuo. • Ej.: Calvicie a (calvicie) A(normal) DOMINANTE(aa o Aa ) RECESIVO

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