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SEPDGETISEMS
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO Industrial y de servicios N° 107
TUXTEPEC OAXACA.
NOMBRE DEL ALUMNO: ÁUREA AÍDA AGUILAR FELIPE
CATEDRÁTICO:I.B.Q. MARIA DE JESUS ROBLES ORTEGA
SUBMÓDULO PROFESIONAL: APLICAR TECNICAS DE VALORACIONMETABOLICAS
PRACTICA:
DETERMINACION CUANTITATIVA COLORIMETRICA
DE PROTEÍNAS TOTALES EN SUERO
SEMESTRE: 6° GRUPO: “AL”
FECHA DE ENTREGA: ____ DE __________________ DEL 201_
CALIFICACIÓN Y OBSERVACIONES: _____________________________________
INTRODUCCION
Las moléculas de Proteínas contienen un gran número de péptidos unidos. Cuando se
tratan con iones de cobre (Cu2+) ensolución alcalina, se forma un complejo coloreado
entre el cobre ylos grupos amino/carbonil de estos péptidos. Una reacción igualocurre con
el Biuret (compuestos más simples formados por elcalentamiento de la urea). Así fue
adoptado el término de“Reacción de Biuret”
El método descrito está basado en los reportes deWeischselbaum y Gornal et al. El color
violeta desarrolladoes directamente proporcional al número de enlaces peptidicosde las
proteínas e independiente de la concentración relativade albúmina y globulina.
OBJETIVO
Determinar la concentración de nitrógeno presente en la muestra para luego ser
transformado a través de un factor en proteína.
PROCEDIMIENTO
1. Extraer 5ml de sangre sin anticoagulante
2. centrifugar a 2500 r.p.m. durante 5 min.
3. Separar el suero en un nuevo tubo debidamente rotulado y llevar a centrifugar a 2500
r.p.m. por 3 minutos.
4. Observar si hay un botón eritrocitario, si lo hay, vaciar el suero a otro tubo ya
rotulado, sin desprender el botón, y obtenernos suero libre de células.
5. Pipetear en tubos.
Reactivo
Blanco (RB)
Estándar (S) Muestra(U)
Reactivo 2.0ml 2.0ml 2.0ml
Estándar 20µl
Muestra 20µl
6. Dejar los tubos incubando por lo menos 5 minutos a 37°C o a temperatura ambiente
por 10 minutos.
7. Leer el estándar y muestra contra RB a 500-505nm en el transcurso de una hora.
INTERPRETACION
Reactivo proteínas: Color Azul Claro
Reactivo con suero e incubación: color azul un poco más
denso
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Los valores se derivan de la siguiente ecuación:
Proteínas Totales séricas (g/dL) = AM x (10)
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Donde AM y AE son los valores de las absorbancias de la muestra y el estándar
respectivamente y 10 g/dL es la concentración del estándar.
SEP DGETISEMS
Tuxtepec, OAX.
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DETERMINACIÓN CUANTITATIVA-COLORIMETRICA
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NOMBRE DEL PACIENTE:GARDOZO VARGAS EMMANUEL
SEXO:M EDAD:18 AÑOS FECHA:01/04/11 HORA:9:40AM
REPORTE
RESULTADOS:
______________________
OBSERVACIONES:
__________________________________________________________________________________________________
________________________
ANALISTA:
AUREA AIDA AGUILAR FELIPE 6°“AL”
VALORES DE REFERENCIA
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6.6 a 8.3 g/dL.

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Determinación cuantitativa colorimetrica de proteinas totales en suero

  • 1. SEPDGETISEMS CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO Industrial y de servicios N° 107 TUXTEPEC OAXACA. NOMBRE DEL ALUMNO: ÁUREA AÍDA AGUILAR FELIPE CATEDRÁTICO:I.B.Q. MARIA DE JESUS ROBLES ORTEGA SUBMÓDULO PROFESIONAL: APLICAR TECNICAS DE VALORACIONMETABOLICAS PRACTICA: DETERMINACION CUANTITATIVA COLORIMETRICA DE PROTEÍNAS TOTALES EN SUERO SEMESTRE: 6° GRUPO: “AL” FECHA DE ENTREGA: ____ DE __________________ DEL 201_ CALIFICACIÓN Y OBSERVACIONES: _____________________________________
  • 2. INTRODUCCION Las moléculas de Proteínas contienen un gran número de péptidos unidos. Cuando se tratan con iones de cobre (Cu2+) ensolución alcalina, se forma un complejo coloreado entre el cobre ylos grupos amino/carbonil de estos péptidos. Una reacción igualocurre con el Biuret (compuestos más simples formados por elcalentamiento de la urea). Así fue adoptado el término de“Reacción de Biuret” El método descrito está basado en los reportes deWeischselbaum y Gornal et al. El color violeta desarrolladoes directamente proporcional al número de enlaces peptidicosde las proteínas e independiente de la concentración relativade albúmina y globulina. OBJETIVO Determinar la concentración de nitrógeno presente en la muestra para luego ser transformado a través de un factor en proteína. PROCEDIMIENTO 1. Extraer 5ml de sangre sin anticoagulante 2. centrifugar a 2500 r.p.m. durante 5 min. 3. Separar el suero en un nuevo tubo debidamente rotulado y llevar a centrifugar a 2500 r.p.m. por 3 minutos. 4. Observar si hay un botón eritrocitario, si lo hay, vaciar el suero a otro tubo ya rotulado, sin desprender el botón, y obtenernos suero libre de células. 5. Pipetear en tubos. Reactivo Blanco (RB) Estándar (S) Muestra(U) Reactivo 2.0ml 2.0ml 2.0ml Estándar 20µl Muestra 20µl 6. Dejar los tubos incubando por lo menos 5 minutos a 37°C o a temperatura ambiente por 10 minutos. 7. Leer el estándar y muestra contra RB a 500-505nm en el transcurso de una hora.
  • 3. INTERPRETACION Reactivo proteínas: Color Azul Claro Reactivo con suero e incubación: color azul un poco más denso CALCULOS Los valores se derivan de la siguiente ecuación: Proteínas Totales séricas (g/dL) = AM x (10) AE Donde AM y AE son los valores de las absorbancias de la muestra y el estándar respectivamente y 10 g/dL es la concentración del estándar.
  • 4. SEP DGETISEMS Tuxtepec, OAX. APLICAR TÉCNICAS DE VALORACIÓN METABOLICAS PRÁCTICA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA-COLORIMETRICA DE PROTEÍNAS TOTALES EN SUERO NOMBRE DEL PACIENTE:GARDOZO VARGAS EMMANUEL SEXO:M EDAD:18 AÑOS FECHA:01/04/11 HORA:9:40AM REPORTE RESULTADOS: ______________________ OBSERVACIONES: __________________________________________________________________________________________________ ________________________ ANALISTA: AUREA AIDA AGUILAR FELIPE 6°“AL” VALORES DE REFERENCIA Suero o plasma: 6.6 a 8.3 g/dL.