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CRUCE DE DOS
LÍNEAS PURAS
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EN UNO O DOS
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Análisis de un solo carácter: Primera Ley y Segunda Ley de Mendel

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Se pueden explicar los resultados de la siguiente manera

• En cada individuo existen dos factores hereditarios
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Análisis de dos caracteres: Tercera Ley de Mendel

Mendel estudió si existía alguna relación en la transmisión de dos
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Hoy se sabe que los factores hereditarios de los que hablaba
Mendel eran los genes

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Cada variante de un gen se denomina alelo, existiendo un alelo
dominante y un alelo recesivo

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En la meiosis (proceso de división celular que tiene lugar para la
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Genoma: conjunto de todos los genes de un organismo

Genotipo: información genética que poseen las células de un
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El código genético es la clave que permite a la maquinaria celular
descifrar la secuencia de nucleótidos de un gen para si...
Una mutación es una alteración del ADN de
una célula
Generalmente se producen en la
división celular

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Las mutaciones se producen de forma natural en proporciones
relativamente pequeño. Existen factores físicos y químicos que...
El ser humano tiene 23 pares de
cromosomas. Hay una pareja de cromosomas
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La ingeniería genética consiste en un conjunto de técnicas que
permite la manipulación del ADN de los organismos para
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  1. 1. La GENÉTICA es la rama de la Biología que estudia la herencia de los seres vivos Actualmente sabemos que los caracteres de los progenitores se transmiten a los descendientes mediante la información contenida en el ADN de las células. La información de los diferentes caracteres hereditarios se encuentra en diferentes partes del ADN denominadas genes
  2. 2. Gregor Mendel (1822-1884) primer investigador que estudió la herencia genética de forma sistemática. Utilizó guisantes de jardín una especie que presenta hasta siete caracteres opuestos y bien definidos (color y aspecto de la semilla, color de las flores, altura de la planta,…) PUNTO DE PARTIDA Cruce de líneas puras (tiene exclusivamente el factor hereditario que determina esa variedad) para uno o más caracteres
  3. 3. CRUCE DE DOS LÍNEAS PURAS QUE DIFIEREN EN UNO O DOS CARACTERES GENERACIÓN PARENTAL (P) DESCENDIENTES HÍBRIDOS PRIMERA GENERACIÓN FILIAL (F1) CRUCE DE INDIVIDUOS F1 SEGUNDA GENERACIÓN FILIAL (F2) ESQUEMA DE CRUZAMIENTOS
  4. 4. Análisis de un solo carácter: Primera Ley y Segunda Ley de Mendel Primera Ley de Mendel (principio de uniformidad): cuando se cruzan dos individuos de raza pura para un carácter, los descendientes son iguales entre sí e iguales a uno de los progenitores (factor dominante), el carácter que no aparece, factor recesivo Segunda Ley de Mendel (principio de segregación); al cruzar los individuos F1 híbridos los factores hereditarios que contienen se separan y vuelven a combinarse al azar en la generación F2
  5. 5. Se pueden explicar los resultados de la siguiente manera • En cada individuo existen dos factores hereditarios de cada carácter. • En una línea pura los dos factores son iguales: dominantes (AA) o recesivos (aa). •En un híbrido para un carácter están presentes el factor dominante y el recesivo (Aa). La variante del recesivo queda oculta por el dominante. • Los dos factores se separan antes de unirse a otro factor en la descendencia
  6. 6. Análisis de dos caracteres: Tercera Ley de Mendel Mendel estudió si existía alguna relación en la transmisión de dos caracteres, para ello cruzó líneas puras de dos caracteres (P); una línea pura de dos variantes dominantes, semillas amarillas y lisas (AALL) con verdes y rugosas (aall) Toda la generación F1 eran amarillos y lisos, híbridos (AaLl) En la generación F2 (resultante de la fecundación de individuos F1 entre sí) por cada 16 individuos: 9 con semillas amarillas lisas, 3 con semillas amarillas rugosas, 3 con semillas verdes lisas y 1 verde rugosa. Estos resultados solo se obtienen si los caracteres se transmiten de forma independiente
  7. 7. Hoy se sabe que los factores hereditarios de los que hablaba Mendel eran los genes Un gen es un fragmento de cromosoma que posee la información necesaria para un carácter hereditario determinado En las células eucariotas los cromosomas se encuentran emparejados (cromosomas homólogos) y ambos tienen la misma secuencia de genes
  8. 8. Cada variante de un gen se denomina alelo, existiendo un alelo dominante y un alelo recesivo Cuando los alelos de una pareja de homólogos son iguales: individuo homocigótico Si tiene un alelo de cada variante se llama heterocigótico
  9. 9. En la meiosis (proceso de división celular que tiene lugar para la formación de los gametos, donde cada gameto tiene la mitad de cromosomas que el resto de células del organismo), cada uno de los cromosomas de la pareja de homólogos va a parar a un gameto diferente. Cada gameto posee un solo alelo de cada gen Cuando dos genes se encuentran en el mismo cromosoma se heredan simultáneamente y se denominan genes ligados. No cumplen la 3ª ley de Mendel ya que no se heredan independientemente.
  10. 10. Genoma: conjunto de todos los genes de un organismo Genotipo: información genética que poseen las células de un individuo Fenotipo: manifestación externa del genotipo La información contenida en un gen siempre da lugar a la fabricación de una proteína, responsable de la manifestación de un determinado fenotipo
  11. 11. El código genético es la clave que permite a la maquinaria celular descifrar la secuencia de nucleótidos de un gen para sintetizar una proteína.
  12. 12. Una mutación es una alteración del ADN de una célula Generalmente se producen en la división celular Si afectan a la información genética de los gametos, las mutaciones se transmiten a los descendientes Si afecta a cualquier otra célula, puede transformar la célula en cancerígena y dar lugar a un tumor
  13. 13. Las mutaciones se producen de forma natural en proporciones relativamente pequeño. Existen factores físicos y químicos que aumentan considerablemente esta proporción: agentes mutágenos Las mutaciones pueden ser Mutaciones genómicas: afectan al número de cromosomas en la célula Mutaciones génicas: se deben a cambios en un gen. Si el cambio produce una alteración en algún triplete de nucleótidos, la proteína que se produce no tendrá la secuencia de aminoácidos correspondiente y perderá su funcionalidad Mutaciones cromosómicas: se deben a alteraciones en la secuencia normal de los fragmentos de un cromosoma
  14. 14. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. Hay una pareja de cromosomas donde se encuentran los genes que determinan el sexo, llamados heterocromosomas o cromosomas sexuales, X e Y. Al resto de cromosomas se les denomina autosomas GENÉTICA HUMANA Mujeres: genotipo XX Hombres: genotipo XY Todos los óvulos tienen un cromosoma X, pero la mitad de los espermatozoides tienen cromosoma X y la otra mitad cromosoma Y. Así, la probabilidad de que un ser humano sea mujer es igual que la de que sea hombre. Los cromosomas sexuales poseen además información de caracteres ligados al sexo
  15. 15. La ingeniería genética consiste en un conjunto de técnicas que permite la manipulación del ADN de los organismos para modificar los procesos que tienen lugar en las células

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