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 La  saliva es muy rica en proteínas que
  sirven para controlar y filtrar la legión
  de microbios que entran por una
  boca.
 impide que los dientes se disuelvan y
  ayuda a cicatrizar las heridas.
        Sin saliva a los 20 años no
        tendriamos dientes.
    en un mundo sin saliva, es imposible
    comer, tragar, morder y hasta la
    lengua se adhiere a la boca.
 Se  relaciona a la saliva con procesos
  de enfermedades bucales.
Ej. Se cree que la contaminación
bacteriana de la saliva es causa de
infecciones al mismo tiempo que se
cree que la saliva actúa como defensa
contra estas reacciones.
De ahí la importancia de su estudio.
 Parótida;
-la mayor de las GS
-formada por componentes
encapsulados mayores y accesorios
-glándula compuesta, alveolar y
ramificada
-situada en torno a la rama mandibular
anterior al oido
-conducto: Stenon (abre opuesto al
segundo molar superior)
Presenta conductos secretorios e
intercalados, los intercalados conectan
epitelio secretorio con conductos
secretorios
 Submaxilar


-tamaño intermedio
-completamente encapsulada
-compuesta, ramificada, alveolar y en
parte tubular
-situada por debajo de la mandibula
-conducto: Wharton (abre a uno y otros
lados del frenillo lingual)

Presenta conductos secretores e
intercalados
 Sublingual
-más pequeña
-consiste de glándula mayor y varias
menores
-encapsulada
-compuesta, ramificada y tubuloalveolar
-situada en base de la boca
- Conductos mayores (bartholin)
- Conductos menores (rivinian)
La composición química y el aspecto
de la saliva dependen del método para
recogerla y del estímulo usado.
- En edo. De reposo o no estimulado:
  secreciones mixtas.
- La estimulada puede recogerse
  mascando parafina.
- Secreciones puras por aplicación de la
  doble copa de curby, la saliva será
  clara e incolora mientras que la mixta
  será espumosa.
Las GS estan gobernadas por las
en 24 hrs divisiones simpática y
    se    parasimpática del SN autónomo.
producen Ver o pensar en comida
 1500 ml. incrementa el flujo salival

En presencia de sustancias
desagradables en el estomago hay alta
velocidad de flujo salival
La aplicación de sustancias que relajan
el musculo liso del sist. Vascular
disminuye la velocidad del flujo salival.

Se utiliza pilocarpina para estimular la
velocidad y atropina para la reducción
de la salivación.


                              atropina


   pilocarpina
Otro método mas directo es la
estimulacion nerviosa electrica de los
troncos nerviosos simpáticos cervicales
 La xerostomía es el síntoma que define
 la sensación subjetiva de sequedad
 de la boca por mal funcionamiento de
 las glándulas salivales.

Causas: ingesta
de
antidepresivos,
diabetes, sida,
menopausia,
radiación,
entre otras
En la sialorrea las glándulas salivales producen
un exceso de saliva de hasta diez litros al día.
Esto va acompañado de una incapacidad para
tragarla.

 Causas:
 El embarazo,
 afecciones
 de la boca,
 del esófago,
 afecciones
 del SNC,
 lesión del
 centro
 Bulbar,
 intoxicación
 etc.
 Función1° : transformar y secretar
 materiales de la sangre, es decir,
 puede hacer y descargar enzimas,
 mucopolisacaridos y glucoproteínas.


 Fución2° : excretar sustancias no
 presentes en la sangre como drogas
 metales y alcohol.
 Deglutir   alimentos (mojando y lubricando)
 Estimular   las yemas gustativas
 Mantener los dientes húmedos y
 recubiertos
 Preservación    de dientes (por fosfato y calcio)
 Protege    el esmalte
 Regulael balance del agua al despertar la
 sensación de sed.
 Funciona junto con la deglución al
 separar residuos de alimentos

 Lafase de moco móvil es un medio en
 el cual los granulocitos
 polimorfonucleares viven y funcionan
 como fagocitos activos.

 Antibacteriana


 Mantenerla flora bacteriana bucal
 constante toda la vida.
 1lt
    de saliva-994g de H2O, 1g de solidos
 suspendidos y 5g de sust. Disueltas de las
 cuales: 2g inorgánicos y 3g orgánicos

 Sólidossuspendidos: Células. Exfoliadas del
 epitelio, leucocitos desintegrados,
 bacterias bucales, levaduras y protozoos.

 Densidad:   1.002-1.020

 Punto   de congelación: -0.2°C a -0.7°C
 Sodio      •   Azufre
 Potasio    •   Floruro
             •   Bromuro
 Calcio
             •   Yoduro
 Magnesio
             •   Tiacianato
 Cobre      •   Hierro
 Cobalto    •   Porfirina
 Cloruro    •   Fenol
 Fosforo    •   Oxigeno
 Fosfato    •   Nitrógeno
             •   Bióxido de carbono
 Iones  sodio y potasio son los mas
  abundantes.
 Sodio y cloruro aumentan velocidad
  de FS
 El K se mantiene constante a cualquier
  velocidad
 NA 10 veces mas en sangre que en
  saliva
 1/3  de K del suero es lo que hay en
  saliva
 El cloruro en la saliva es 1/7 del plasma
  sanguíneo
 Los iones fosfato y calcio mantienen la
  solubilidad baja del esmalte
 El fosfato inorgánico es el 90% del P
  total
 Las GS secretan tiacionato como
  agente antibacteriano
 El hierro le da el tono pardo a los
  dientes
 El
   cobalto, molibdeno, zinc, vanadio,
 niquel, hierro, cobre y magnesio
 desempeñan el intercambio de
 moléculas y iones entre la célula y su
 vecinidad.


 ContieneO2, N2 y CO2, si cambia el
 CO2 cambia la capacidad
 amortiguadora de la saliva.
 Glucosa            Nitrógeno proteinico
 Citrato            Nitrógeno no
 Lactato             proteinico
 Colesterol         Mucoides
 Amoniaco           Globulina
 Creatina           Lisozimas
 Urea               Albumina
 Acido úrico        Acido siálico
 Colina             Hexosa
 Histamina          Fucosa
 Glutatión          Glucosamina
 Nitrógeno total    galactosamina
-la secreción submaxilar es rica en
mucina (mucopolisacaridos, mucoides,
glucoprotinas, mucoproteinas y glucolipoproteinas)

Mucina:       Mucoide: sustancia   -una sustancia
Solución
              que contiene
              mucopolisacaridos
                                   mucosina con
viscosa       en unión con un      mas del 4% de
              péptido
                                   hexosamina es
un mucoide
-con menos es glucoproteina
-   La saliva pierde viscosidad en reposo
    por la acción de mucinasa o baterías
    mucolíticas.
-   Sustancias mucoides sobre la
    superficie de los dientes influye en el
    sarro dental y la formación de cálculos
-   El nitrógeno es mas alto en saliva no
    estimulada
-   Rápida descomposición de urea y
    mucoides       liberación de amoniaco
-   Urea misma concentración en saliva
    que en sangre.
-   Urea secretada por parótida
-   Secreción sm mas rica en carbohidratos
    que parótida.


-   Composicion de la saliva de la
    parótida: albumina de suero,
    globulinas, amilasa, ácido siálico,
    hexosas, fucosa, glucosamina, y
    galactosamina.


-   También contiene antígenos intrínsecos
 Producto
         del metabolismo bacteriano
 y descomposición de proteínas

 La
   saliva glandular pura NO presenta
 muchos aminoácidos.
 Alanina              Metionina
 Arginina             Fenilalanina
 Acido   aspártico    Prolina
 Cistina              Serina
 Acido glutámico      Treonina
 Glicina              Tirosina
 Histidina            Triptófano
 Isoleucina           valina
 Lisina
 Contiene   una sust. No identificada que
  inhibe la vitamina A
 Vitamina C menor que en la sangre
 La apoproteina forma un complejo
  B12 que resiste la influencia destructiva
  de la digestión que inactiva la B12
  libre.
C
A
K
 Niacina
 Tiamina
 Riboflavina
 Piridoxina
 Ac.  Pantonténico
 Ac. Fólico
 Biotina
 Eritotina
 Losaglutinógenos A,B y O son el 80% de
 la población


 Losfactores M,N y Rh NO están presentes
 en la saliva.
 Amilasa   12% de materia orgánica en
  saliva
 La amilasa se deriva de la parótida
 Única que desempeña papel
  importante en digestión
 En toda la saliva hay actividad de
  fosfatasa alcalina
 La fosfatasa acida procede de restos
  celulares y de microorganismos
 Aliesterasas:hidrolizan esteres de
  ácidos grasos de cadenas cortas
 Lipasas: atacan glicéridos de ácidos
  Grasos de cadenas largas.
 Condrosulfatasa y arilsulfatasa: atacan
  glucproteinas sulfatadas en dentina
  esmalte y así contribuyen a la
  formación de caries.
 Enzimas de transferencia: catalizan
  reacciones donde se transfiere un
  grupo químico de un compuesto a
  otro
 Enzimasoxidantes: catalaza,
 peroxidasa, fenoloxidasa,
 deshidrogensasa succina

 Hexocinasa: interviene en
 transferencia de un grupo fostato

 Pirofosfatasa:
              induce la hidrólisis de un
 anhídrido de ácido

 Mucinasa: su actividad reduce la
 viscosidad de la saliva.
 Lizosima
         salival: 8 veces mayor que en
 sangre. De origen glandular o de restos
 de leucocitos salivales.


 Hialuronidasa:
               de origen microbiano,
 se eleva en presencia de enfermedad
 periodontal


 Condrosulfatasa
                y arisulfatasa:
 provocan enfermedad periodontal y
 caries
 Amilasa                  Catalaza
 Maltasa                  Peroxidasa
 Invertasa                Feniloxidasa
 Beta-D   glucronidasa    Deshidrogenasa
 Beta-D glucosidasa        succinica
 Lizosima                 Hexocinasa
 Hialuronidasa            Proteinasa
 Mucinasa                 Peptidasa
 Fosatasa ácida y         Ureasa
  alcalina                 Anhidrasa
 Aliesterasa               carbónica
 Lipasa                   Pirofosfatasa
 Acetilcolinesterasa      Aldolasa
 Pseudoclinesterasa
 Condrosulfatasa
 Arilsulfatasa
  pH de no estimulada: 5.6-7.6 prom 6.7
 pH en niños: .1 mas alto
 pH de estimulada: 7.2-7.6
La saliva tiene capacidad
amortiguadora debido a la presencia
de iones bicarbonato y fosfato
- Saliva estimulada mas amortiguadora
  que la no estimulada.
 La saliva de glándula submaxilar tiene
  pH 5 o mas bajo
 Parótida ( saliva pura ) mas ácida, pH
  de 5.5-6
 La saliva es mas ácida durante el
  sueño.
 Fermentan   carbohidratos y producen
  enzimas proteolíticas
 Productoras de ácido: estreptococos,
  lactobacilos, cladothrix, leptothrix
  fusiformes y anaerobias.

 Los
    lactobacilos inhiben la produccion
 de ácido de los estreptococos.
 Ensarros de áreas de caries siempre hay
 B. acidophilus

 neonato:   boca esteril

 De   6 a 10 hrs: estafilococos y otros
1 semana: estreptococos, estafilococos,
 rara ves organismos anaerobios
 Después de dentición: actinomicetos,
 espiroquetas, fibrosis, filamentos largos y
 gruesos y bacilos.
 Lasaliva contiene opsoninas que
 vuelven las bacterias susceptibles a
 fagocitos.



 Lizosima
         enzima más efectiva vs
 bacterias. (+en saliva que en sangre)
 Únicomedio en el cual los granulocios
 polimorfonucleares (fagocitos) viven.


 FFMy todos los líquidos son isotónicos.
 (excepto saliva mixta)
5    ambientes para granulocitos
    polimorfonucleares:
-   Médula ósea
-   Tejidos
-   Sangre
-   FMM
-   Saliva mixta
 Funciones    del FMM (entidad salival
    aparte)
-   Recoge y arrastra las células epiteliales
    exfoliadas
-   Recive organulocitos que emigran, los
    distribuye por superficies libres y los
    lleva consigo
-   Recoge todos los microorganismos y
    los lleva consigo
-   Permite que los microrganismos
    queden sujetos a la fagocitosis
   calcificación de la placa bacteriana por deposito
    de sales de calcio. Estas sales minerales provienen
    de la saliva, por eso, en las zonas donde
    desembocan lo conductos salivales se forma más
    cálculo, estas zonas son: por adentro (lingual) de los
    dientes inferiores y por afuera (vestibular) de las
    muelas superiores.

   Forma de quitarlo: tartrectomía.
 Evitar
       estancamiento retrasado de FMM
   Estamcamiento permanente de FMM

           Formación de materia alba
  (95% celulas exfoliadas y restos de organulocitos, 5% restos de
                            alimentos)


                  Sarro no transitorio
 acumulación     de sales de calcio y
  fósforo sobre la superficie dental. Se
  trata del resultado de la mineralización
  de la placa bacteriana, esto es, del
  conjunto de microorganismos, saliva y
  restos alimenticios que se van
  depositando sobre las piezas dentales.
 En personas con calculo dental la
  saliva tiene menor viscosidad y menor
  concentración de proteínas
¿Buena o mala?
-película orgánica, que se forma de
manera natural en la superficie
dentaria, es de origen salival, que se
produce por depósitos de
glucoproteínas presentes en la saliva a
los pocos minutos del cepillado dental.
 Tiene una función protectora, ya que
 evita la descalcificación dentaria y la
 penetración de ácidos



 tieneuna función destructiva ya que
 permite la colonización de bacterias.
 A los 3 días empieza a ser nociva.

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Saliva biok

  • 1.
  • 2.  La saliva es muy rica en proteínas que sirven para controlar y filtrar la legión de microbios que entran por una boca.  impide que los dientes se disuelvan y ayuda a cicatrizar las heridas. Sin saliva a los 20 años no tendriamos dientes.
  • 3. en un mundo sin saliva, es imposible comer, tragar, morder y hasta la lengua se adhiere a la boca.
  • 4.  Se relaciona a la saliva con procesos de enfermedades bucales. Ej. Se cree que la contaminación bacteriana de la saliva es causa de infecciones al mismo tiempo que se cree que la saliva actúa como defensa contra estas reacciones. De ahí la importancia de su estudio.
  • 5.  Parótida; -la mayor de las GS -formada por componentes encapsulados mayores y accesorios -glándula compuesta, alveolar y ramificada -situada en torno a la rama mandibular anterior al oido -conducto: Stenon (abre opuesto al segundo molar superior)
  • 6. Presenta conductos secretorios e intercalados, los intercalados conectan epitelio secretorio con conductos secretorios
  • 7.  Submaxilar -tamaño intermedio -completamente encapsulada -compuesta, ramificada, alveolar y en parte tubular -situada por debajo de la mandibula -conducto: Wharton (abre a uno y otros lados del frenillo lingual) Presenta conductos secretores e intercalados
  • 8.
  • 9.  Sublingual -más pequeña -consiste de glándula mayor y varias menores -encapsulada -compuesta, ramificada y tubuloalveolar -situada en base de la boca - Conductos mayores (bartholin) - Conductos menores (rivinian)
  • 10.
  • 11. La composición química y el aspecto de la saliva dependen del método para recogerla y del estímulo usado. - En edo. De reposo o no estimulado: secreciones mixtas. - La estimulada puede recogerse mascando parafina. - Secreciones puras por aplicación de la doble copa de curby, la saliva será clara e incolora mientras que la mixta será espumosa.
  • 12. Las GS estan gobernadas por las en 24 hrs divisiones simpática y se parasimpática del SN autónomo. producen Ver o pensar en comida 1500 ml. incrementa el flujo salival En presencia de sustancias desagradables en el estomago hay alta velocidad de flujo salival
  • 13. La aplicación de sustancias que relajan el musculo liso del sist. Vascular disminuye la velocidad del flujo salival. Se utiliza pilocarpina para estimular la velocidad y atropina para la reducción de la salivación. atropina pilocarpina
  • 14. Otro método mas directo es la estimulacion nerviosa electrica de los troncos nerviosos simpáticos cervicales
  • 15.  La xerostomía es el síntoma que define la sensación subjetiva de sequedad de la boca por mal funcionamiento de las glándulas salivales. Causas: ingesta de antidepresivos, diabetes, sida, menopausia, radiación, entre otras
  • 16. En la sialorrea las glándulas salivales producen un exceso de saliva de hasta diez litros al día. Esto va acompañado de una incapacidad para tragarla. Causas: El embarazo, afecciones de la boca, del esófago, afecciones del SNC, lesión del centro Bulbar, intoxicación etc.
  • 17.  Función1° : transformar y secretar materiales de la sangre, es decir, puede hacer y descargar enzimas, mucopolisacaridos y glucoproteínas.  Fución2° : excretar sustancias no presentes en la sangre como drogas metales y alcohol.
  • 18.  Deglutir alimentos (mojando y lubricando)  Estimular las yemas gustativas  Mantener los dientes húmedos y recubiertos  Preservación de dientes (por fosfato y calcio)  Protege el esmalte  Regulael balance del agua al despertar la sensación de sed.
  • 19.  Funciona junto con la deglución al separar residuos de alimentos  Lafase de moco móvil es un medio en el cual los granulocitos polimorfonucleares viven y funcionan como fagocitos activos.  Antibacteriana  Mantenerla flora bacteriana bucal constante toda la vida.
  • 20.  1lt de saliva-994g de H2O, 1g de solidos suspendidos y 5g de sust. Disueltas de las cuales: 2g inorgánicos y 3g orgánicos  Sólidossuspendidos: Células. Exfoliadas del epitelio, leucocitos desintegrados, bacterias bucales, levaduras y protozoos.  Densidad: 1.002-1.020  Punto de congelación: -0.2°C a -0.7°C
  • 21.  Sodio • Azufre  Potasio • Floruro • Bromuro  Calcio • Yoduro  Magnesio • Tiacianato  Cobre • Hierro  Cobalto • Porfirina  Cloruro • Fenol  Fosforo • Oxigeno  Fosfato • Nitrógeno • Bióxido de carbono
  • 22.  Iones sodio y potasio son los mas abundantes.  Sodio y cloruro aumentan velocidad de FS  El K se mantiene constante a cualquier velocidad  NA 10 veces mas en sangre que en saliva
  • 23.  1/3 de K del suero es lo que hay en saliva  El cloruro en la saliva es 1/7 del plasma sanguíneo  Los iones fosfato y calcio mantienen la solubilidad baja del esmalte  El fosfato inorgánico es el 90% del P total  Las GS secretan tiacionato como agente antibacteriano  El hierro le da el tono pardo a los dientes
  • 24.  El cobalto, molibdeno, zinc, vanadio, niquel, hierro, cobre y magnesio desempeñan el intercambio de moléculas y iones entre la célula y su vecinidad.  ContieneO2, N2 y CO2, si cambia el CO2 cambia la capacidad amortiguadora de la saliva.
  • 25.  Glucosa  Nitrógeno proteinico  Citrato  Nitrógeno no  Lactato proteinico  Colesterol  Mucoides  Amoniaco  Globulina  Creatina  Lisozimas  Urea  Albumina  Acido úrico  Acido siálico  Colina  Hexosa  Histamina  Fucosa  Glutatión  Glucosamina  Nitrógeno total  galactosamina
  • 26. -la secreción submaxilar es rica en mucina (mucopolisacaridos, mucoides, glucoprotinas, mucoproteinas y glucolipoproteinas) Mucina: Mucoide: sustancia -una sustancia Solución que contiene mucopolisacaridos mucosina con viscosa en unión con un mas del 4% de péptido hexosamina es un mucoide -con menos es glucoproteina
  • 27. - La saliva pierde viscosidad en reposo por la acción de mucinasa o baterías mucolíticas. - Sustancias mucoides sobre la superficie de los dientes influye en el sarro dental y la formación de cálculos - El nitrógeno es mas alto en saliva no estimulada - Rápida descomposición de urea y mucoides liberación de amoniaco - Urea misma concentración en saliva que en sangre.
  • 28. - Urea secretada por parótida - Secreción sm mas rica en carbohidratos que parótida. - Composicion de la saliva de la parótida: albumina de suero, globulinas, amilasa, ácido siálico, hexosas, fucosa, glucosamina, y galactosamina. - También contiene antígenos intrínsecos
  • 29.  Producto del metabolismo bacteriano y descomposición de proteínas  La saliva glandular pura NO presenta muchos aminoácidos.
  • 30.  Alanina  Metionina  Arginina  Fenilalanina  Acido aspártico  Prolina  Cistina  Serina  Acido glutámico  Treonina  Glicina  Tirosina  Histidina  Triptófano  Isoleucina  valina  Lisina
  • 31.  Contiene una sust. No identificada que inhibe la vitamina A  Vitamina C menor que en la sangre  La apoproteina forma un complejo B12 que resiste la influencia destructiva de la digestión que inactiva la B12 libre.
  • 32. C A K  Niacina  Tiamina  Riboflavina  Piridoxina  Ac. Pantonténico  Ac. Fólico  Biotina  Eritotina
  • 33.  Losaglutinógenos A,B y O son el 80% de la población  Losfactores M,N y Rh NO están presentes en la saliva.
  • 34.  Amilasa 12% de materia orgánica en saliva  La amilasa se deriva de la parótida  Única que desempeña papel importante en digestión  En toda la saliva hay actividad de fosfatasa alcalina  La fosfatasa acida procede de restos celulares y de microorganismos
  • 35.  Aliesterasas:hidrolizan esteres de ácidos grasos de cadenas cortas  Lipasas: atacan glicéridos de ácidos Grasos de cadenas largas.  Condrosulfatasa y arilsulfatasa: atacan glucproteinas sulfatadas en dentina esmalte y así contribuyen a la formación de caries.  Enzimas de transferencia: catalizan reacciones donde se transfiere un grupo químico de un compuesto a otro
  • 36.  Enzimasoxidantes: catalaza, peroxidasa, fenoloxidasa, deshidrogensasa succina  Hexocinasa: interviene en transferencia de un grupo fostato  Pirofosfatasa: induce la hidrólisis de un anhídrido de ácido  Mucinasa: su actividad reduce la viscosidad de la saliva.
  • 37.  Lizosima salival: 8 veces mayor que en sangre. De origen glandular o de restos de leucocitos salivales.  Hialuronidasa: de origen microbiano, se eleva en presencia de enfermedad periodontal  Condrosulfatasa y arisulfatasa: provocan enfermedad periodontal y caries
  • 38.  Amilasa  Catalaza  Maltasa  Peroxidasa  Invertasa  Feniloxidasa  Beta-D glucronidasa  Deshidrogenasa  Beta-D glucosidasa succinica  Lizosima  Hexocinasa  Hialuronidasa  Proteinasa  Mucinasa  Peptidasa  Fosatasa ácida y  Ureasa alcalina  Anhidrasa  Aliesterasa carbónica  Lipasa  Pirofosfatasa  Acetilcolinesterasa  Aldolasa  Pseudoclinesterasa  Condrosulfatasa  Arilsulfatasa
  • 39.  pH de no estimulada: 5.6-7.6 prom 6.7  pH en niños: .1 mas alto  pH de estimulada: 7.2-7.6 La saliva tiene capacidad amortiguadora debido a la presencia de iones bicarbonato y fosfato - Saliva estimulada mas amortiguadora que la no estimulada.
  • 40.  La saliva de glándula submaxilar tiene pH 5 o mas bajo  Parótida ( saliva pura ) mas ácida, pH de 5.5-6  La saliva es mas ácida durante el sueño.
  • 41.  Fermentan carbohidratos y producen enzimas proteolíticas  Productoras de ácido: estreptococos, lactobacilos, cladothrix, leptothrix fusiformes y anaerobias.  Los lactobacilos inhiben la produccion de ácido de los estreptococos.
  • 42.  Ensarros de áreas de caries siempre hay B. acidophilus   neonato: boca esteril  De 6 a 10 hrs: estafilococos y otros 1 semana: estreptococos, estafilococos, rara ves organismos anaerobios  Después de dentición: actinomicetos, espiroquetas, fibrosis, filamentos largos y gruesos y bacilos.
  • 43.  Lasaliva contiene opsoninas que vuelven las bacterias susceptibles a fagocitos.  Lizosima enzima más efectiva vs bacterias. (+en saliva que en sangre)
  • 44.  Únicomedio en el cual los granulocios polimorfonucleares (fagocitos) viven.  FFMy todos los líquidos son isotónicos. (excepto saliva mixta)
  • 45. 5 ambientes para granulocitos polimorfonucleares: - Médula ósea - Tejidos - Sangre - FMM - Saliva mixta
  • 46.  Funciones del FMM (entidad salival aparte) - Recoge y arrastra las células epiteliales exfoliadas - Recive organulocitos que emigran, los distribuye por superficies libres y los lleva consigo - Recoge todos los microorganismos y los lleva consigo - Permite que los microrganismos queden sujetos a la fagocitosis
  • 47. calcificación de la placa bacteriana por deposito de sales de calcio. Estas sales minerales provienen de la saliva, por eso, en las zonas donde desembocan lo conductos salivales se forma más cálculo, estas zonas son: por adentro (lingual) de los dientes inferiores y por afuera (vestibular) de las muelas superiores.  Forma de quitarlo: tartrectomía.
  • 48.  Evitar estancamiento retrasado de FMM Estamcamiento permanente de FMM Formación de materia alba (95% celulas exfoliadas y restos de organulocitos, 5% restos de alimentos) Sarro no transitorio
  • 49.  acumulación de sales de calcio y fósforo sobre la superficie dental. Se trata del resultado de la mineralización de la placa bacteriana, esto es, del conjunto de microorganismos, saliva y restos alimenticios que se van depositando sobre las piezas dentales.  En personas con calculo dental la saliva tiene menor viscosidad y menor concentración de proteínas
  • 51. -película orgánica, que se forma de manera natural en la superficie dentaria, es de origen salival, que se produce por depósitos de glucoproteínas presentes en la saliva a los pocos minutos del cepillado dental.
  • 52.  Tiene una función protectora, ya que evita la descalcificación dentaria y la penetración de ácidos  tieneuna función destructiva ya que permite la colonización de bacterias. A los 3 días empieza a ser nociva.