Glomerulopatias

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Glomerulopatias

  1. 1. GLOMERULOPATIAS DIAGNÓSTICO CLINICO Erik Fabián Hualpa Galarza Internado de Medicina Hospital Clínica Alcívar
  2. 2. Enfermedades Glomerulares Síndromes glomerulares • Síndrome nefrótico • Síndrome nefrítico • Glomerulonefritis rápidamente progresiva • Glomerulonefritis crónica
  3. 3. Enfermedades Glomerulares Clasificación 1. Inmunológica 2. Histológica 3. Clínica
  4. 4. Clasificación Inmunológica 1. Enfermedades por inmunocomplejos Por inmunocomplejos circulantes Nefropatía IgA (E. De Berger) Púrpura de Schonlein-Henoch Nefritis LES Endocarditis bacteriana Por inmunocomplejos “in situ” GN post-estreptocócica GN membranosa 2. Enfermedades por Ac. Antimembrana basal glomerular S. De Goodpasture GNRP idiopática 3. Enfermedades mediada por células GN a cambios mínimos Glomerulonefritis focal y segmentaria
  5. 5. Clasificación Histológica Glomerulonefritis Idiopáticas 1. Cambios mínimos 2. Focal y segmentaria 3. Mesangio proliferativa (IgA) 4. Mesangio proliferativa (IgM) 5. Aguda proliferativa 6. Membrano proliferativa 7. Membranosa 8. Con células en semiluna 9. Glomérulo esclerosa crónica
  6. 6. Grandes Síndromes Glomerulares (Clasificación Clínica) 1. Anomalías glomerulares asintomáticas 2. Síndrome nefrótico 3. Síndrome nefrítico 4. Glomerulonefritis rápidamente progresiva 5. Glomerulonefritis crónica
  7. 7. Síndrome Nefrótico • Proteinuria > 3-3.5 g/24 horas • Hipoalbuminemia • Edemas • Hiperlipemia • Proteinuria > 3-3.5 g/24 horas • Hipoalbuminemia • Edemas • Hiperlipemia
  8. 8. Síndrome Nefrótico Etiopatogenia 1. Glomerulopatías idiopáticas 2. Glomerulopatías secundarias 2.1. Enfermedades multi sistémicas (LES, amiloidosis, etc.) 2.2. Enfermedades metabólicas (diabetes mellitus,...) 2.3. Neoplasias 2.4. Fármacos 2.5. Infecciones
  9. 9. Síndrome Nefrótico Fisiopatología Permeabilidad glomerular aumentada Hipovolemia IRA Malnutrición Normovolemia/hipervolemia PROTEINURIA Albuminuria Hipoalbuminemia Presión oncótica Volumen vascular Retención renal de Na Edema Ig Infecciónes Hipercoagulabilidad (tromboembolia) Inhibidores coagulación (Antitrombina III) Síntesis hepática Procoagulantes (fibrinógeno) Catabolismo protéico Síntesis hepática Síntesis hepática LDL Hiperlipemia
  10. 10. Síndrome Nefrótico Fisiopatología Posibles mecanismos de formación de edemas EDEMA Retención primaria de Na+ Hipervolemia Inhibición sistema Renina-angiotensina Presión arterial Alteración Fuerzas F-Starling tisulares
  11. 11. Síndrome Nefrítico Proceso renal agudo que se manifiesta por: • Hematuria + cilindros hemáticos • Proteinuria moderada (< 2.5 g/24 horas) • Insuficiencia renal (oliguria, azoemia) • HTA • Edemas
  12. 12. Síndrome Nefrítico Etiopatogenia Glomerulonefritis idiopáticas • GN aguda proliferativa • GN Mesangio proliferativa (IgA) • GN Membrano proliferativa Glomerulomefritis infecciosa • GN post-estreptocócica • Endocarditis bacteriana • Abscesos •Hepatitis B e C Asociadas a enfermedades sistémicas • LES • S de Goodpasture • Vasculitis sistémicas Carcinomas, linfomas, fármacos
  13. 13. Síndrome Nefrítico Fisiopatología Inflamación aguda del glomérulo Hematuria Cilindros GR Proteinuria Retención H2O e Na+ Oliguria Azoemia HTA Edemas Alteración de la permeabilidad RFG
  14. 14. Enfermedades Glomérulares Glomerulonefritis Rápidamente Evolutiva • Deterioro rápido de la función renal (>50%), • Características de S. nefrítico • Asociado a oliguria extrema (diálisis!!).
  15. 15. Glomerulonefritis Rápidamente Progresiva Etiopatogenia Por Ac. Antimembrana basal glomerular (20%) Idiopática tipo I S. de Goodpasture Por inmunocomplejos (40%) Idiopática tipo II Nefropatía IgA GN Mesangio capilar Asociada a enfermedades sistémicas LES, E. Shölein -Henoch Asociada a enfermedades infecciosas Sin depósitos glomerulares (40%) Idiopática tipo III pauciinmune Asociada a vasculitis
  16. 16. Glomerulonefritis Crónica Deterioro lento y progresivo de la función renal por afectación primaria del glomérulo Vía final común de muchas glomerulopatías agudas Evoluciona a una IRC terminal Clínica: azoemia, anemia, HTA y proteinuria. Riñones pequeños Histología: Hialinización y esclerosis glomerular Atrofia tubular Esclerosis arteriolar Inflamación y fibrosis intersticial
  17. 17. Enfermedades Glomérulares Síndrome nefrítico GNRP Síndrome nefrótico GN crónica Anormalidades asintomáticas
  18. 18. Enfermedades Glomérulares Síndrome Nefrótico Síndrome Nefrítico Proteinuria Hematuria HTA Edemas Hiperlipemia Azoemia > 3.5 g/d < 2.5 gd Si Si Si No Variable Variable
  19. 19. Indicaciones de BR Síndrome nefrótico Síndrome nefrítico Hematuria Alteraciones del sedimento urinario (proteinuria entre 200 mg y < 3 gr). IRA sin explicación. IR con riñones ecográficamente normales. Caída de la función renal entre 6 días y 3 meses (RP).
  20. 20. Contraindicaciones ABSOLUTÍSIMAS: • Trastornos de la coagulación, medicación con anticoagulantes y/o antiagregantes. • Enfermedad poliquística familiar. • Psicosis. • Negativa del paciente (ley de Murphy). • Problemas para firmar la conformidad legal. ABSOLUTAS: • HTA no controlada. • IRC con uremia mayor de 1,5 mg. RELATIVAS: • Riñón único. • Tumor renal. • Amiloidosis. • Obesidad mórbida.
  21. 21. Por qué una Biopsia Renal? Riesgos

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