Successfully reported this slideshow.
We use your LinkedIn profile and activity data to personalize ads and to show you more relevant ads. You can change your ad preferences anytime.

Vaksin

  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

Vaksin

  1. 1. Definisi Vaksin (Farmakope Indonesia Edisi IV) PRODUKSI VAKSIN Marlia Singgih Wibowo School of Pharmacy ITB  Vaksin adalah sediaan yang mengandung zat antigenik yang mampu menimbulkan kekebalan aktif dan khas pada manusia.  Vaksin dapat dibuat dari bakteri, riketsia atau virus dan dapat berupa suspensi organisme hidup atau inaktif atau fraksifraksinya atau toksoid. Jenis-jenis vaksin virus menurut Kistner, 2003 (2) : Jenis-jenis vaksin (menurut FI IV) 1. Vaksin Bakteri dibuat dari biakan galur bakteri yang sesuai dalam media cair atau padat yang sesuai dan mengandung bakteri hidup atau inaktif atau komponen imunogeniknya. 2. Toksoid Bakteri diperoleh dari toksin yang telah dikurangi atau dihilangkan sifat toksisitasnya hingga mencapai tingkat tidak terdeteksi, tanpa mengurangi sifat imunogenisitas. 3. Vaksin Virus dan Riketsia adalah suspensi virus atau riketsia yang ditumbuhkan dalam telur berembrio, dalam biakan sel atau dalam jaringan yang sesuai. Mengandung virus atau riketsia hidup atau inaktif atau komponen imunogeniknya. Vaksin virus hidup umumnya dibuat dari virus galur khas yang virulensinya telah dilemahkan.  Vaksin virus hidup yang dilemahkan (Live Attenuated virus Vaccines).  Vaksin virus inaktif/mati (Inactivated/killed virus Vaccines).  Vaksin subunit (subunit Vaccines).
  2. 2. Vaksin virus hidup yang dilemahkan Proses Pelemahan Virus (Atenuasi Virus) : Virus virulen dapat dibuat menjadi kurang virulen (attenuated) dengan cara menumbuhkan virus tersebut pada sel inang yang berbeda dari sel inang normal atau dengan cara mengembang-biakkan virus tersebut pada suhu non fisiologis. Mutan yang mampu berkembang biak lebih baik dibanding virus tipe liar (wild type) pada kondisi selektif tersebut akan meningkat selama replikasi virus. Jika mutan tersebut diisolasi, dimurnikan, dan diuji patogenisitas pada model yang tepat, beberapa tipe mutan dapat memiliki sifat patogen yang lebih rendah dibandingkan induknya. Vaksin virus inaktif/mati Pada metoda ini, virus yang secara alami bersifat patogen diproduksi dalam jumlah besar dan diinaktifkan dengan menggunakan bahan kimia atau prosedur fisik yang dirancang untuk menghilangkan sifat infektif dari virus tanpa kehilangan sifat antigenisitasnya (yaitu kemampuan untuk memicu respons imun yang diinginkan). Teknik yang umum digunakan adalah dengan cara perlakuan dengan formalin atau beta propriolactine atau ekstraksi dari partikel envelope virus dengan detergen nonionik seperti Triton X-100. Jenis vaksin ini relatif tidak memerlukan proses pembuatan yang rumit dan berbiaya murah. Contoh Vaksin virus inaktif : Vaksin Influenza, Poliovirus (Salk Vaccine), Rabies , vaksin untuk hewan (veterinary). Mutant tersebut merupakan kandidat yang baik sebagai vaksin karena mereka tidak lagi berkembang dengan baik pada inang alaminya tetapi memiliki kemampuan bereplikasi yang cukup tinggi sehingga dapat menstimulasi respons imun, tetapi tidak menimbulkan penyakit. Contoh Vaksin yang dilemahkan (attenuated vaccine) : Vaksin BCG, Vaksin Sabin (polio), Vaksin campak, Vaksin rubella Vaksin Subunit Mengambil hanya suatu bagian protein virus untuk dibuat menjadi suatu vaksin, contoh : vaksin hepatitis B dan vaksin influenza. atau Vaksin diformulasikan hanya dengan beberapa komponen yang dimurnikan dari virus (tanpa memasukkan seluruh bagian virus) disebut dengan vaksin subunit. Komponen virus yang diambil adalah protein virus yang dikenali oleh antibodi. Pada banyak kasus, protein yang digunakan adalah protein struktural virus, khususnya protein yang ditemukan pada permukaan virion, yang merupakan target utama dari respons imun.
  3. 3. Teknik Rekombinan DNA : mengklon suatu gen virus yang cocok pada virus non patogen, bakteri, ragi, atau sel serangga atau sel tanaman untuk memproduksi protein yang imunogenik. Contoh Vaksin Subunit : Herpes Simplex Virus Bagian Antigenik dari Herpes Simplex Virus adalah HSV viral envelope glycoprotein D Skema Proses Produksi Vaksin subunit HSV CHO cell Keuntungan dari Vaksin Subunit : • Hanya genom virus yang digunakan dalam sistem ini, maka tidak ada kemungkinan kontaminasi dari virus terhadap vaksin yang dihasilkan • Protein virus dapat diproduksi dengan biaya terjangkau dalam jumlah besar dengan rekayasa organisme pada kondisi yang mempermudah pemurnian dan kontrol kualitas clone gD gene transfect HSV Sebagai contoh, masalah dengan alergi telur setelah vaksinasi dapat dieliminasi apabila protein NA dan HA pada virus influenza diproduksi pada E. coli atau ragi. infect inject purify & concentrate infect Not Protected Protected DNA digabungkan dalam suatu plasmid yang mengandung : Teknik terbaru pembuatan vaksin yang sedang dikembangkan : VAKSIN DNA    Dengan vaksin DNA, pasien tidak disuntik dengan antigen tetapi dengan DNA yang mengkode suatu antigen. secreted protein  Sekuens DNA yang mengkode 1 atau lebih antigen protein, seringkali berupa epitope yang sederhana atau antigen lengkap. Sekuens DNA bergabung dalam suatu promoter yang akan memungkinkan DNA ini ditranskripsi secara efisien pada sel manusia. Seringkali sekuens DNA mengkodekan : Costimulatory molecules, juga mengandung sekuens yang mentarget protein yang diekspresikan pada lokasi intraselular spesifik (seperti retikulum endoplasma). DNA vaksin dapat diinjeksikan ke otot seperti vaksin konvensional, atau dapat juga diberikan menggunakan pistol gen
  4. 4. Keuntungan Vaksin DNA Produksi Vaksin Influenza Inaktif - Relatif murah dan mudah diproduksi : seluruh vaksin DNA memerlukan proses produksi yang identik. - DNA sangat stabil sehingga tidak memerlukan pendingin selama pengiriman atau penyimpanan - Mudah dikloning sehingga memungkinkan vaksin untuk dimodifikasi dengan cepat jika diperlukan. - Vaksin multivalen dapat disiapkan dengan mudah dengan cara mencampur berbagai plasmid yang berbeda - Memicu respons imun yang tahan lama tanpa risiko infeksi yang tidak dikehendaki. - Vaksin DNA yang saat ini sedang dalam tahap uji klinik : Vaksin HIV Secara umum, vaksin Influenza ditumbuhkan pada media telur ayam yang berembrio (embryonated chicken eggs), tetapi sekitar periode tahun 1990-an telah ada beberapa perusahaan yang mencoba mengembangkan proses pembuatan vaksin influenza dengan menggunakan media kultur jaringan mamalia (tissue culture), tetapi belum diproduksi untuk skala komersial di Eropa. Proses produksi vaksin Influenza menggunakan telur ayam berembrio Allantoic Cavity Chorio-Allantoic Membrane Natural Airspace  Amniotic Cavity Albumen Sac Shell Membrane Extra-Embryonic Body Cavity Yolk Sac embryonated chicken eggs  Tahap 1 : Telur ditaruh dalam inkubator hingga usia yang tepat (embrio berumur 9-11 hari). Kemudian telur dilihat dibawah lampu untuk memisahkan telur yang mengandung embrio dan telur yang embrionya tidak tumbuh. Tahap 2 : Setelah cangkang telur disterilkan, maka telur diinokulasi dengan cara menyuntikkan virus influenza spesifik ke dalam bagian allantoic dari telur.
  5. 5.  Tahap 3 : Telur diinkubasi untuk waktu yang optimal (biasanya 48-96 jam) pada suhu optimal (33-36C) dan kemudian dilihat lagi dibawah lampu untuk memisahkan telur yang mati (nonviable eggs).  Tahap 4 : Telur didinginkan (chilled) terlebih dahulu dalam lemari pendingin untuk meningkatkan hasil pada saat pemanenan dari cairan allantoic yang terinfeksi. Cairan allantioc atau cairan kultur jaringan kemudian diproses lebih lanjut untuk menghilangkan protein telur atau protein sel dan sisa-sisa sel, kemudian diinaktivasi secara kimia, dan disimpai sebagai bulk vaccines hingga proses formulasi berlangsung  Tahap 5 : Cairan allantoic yang dipanen harus dijernihkan dengan cara filtrasi dan/ atau sentrifuga sebelum proses pemurnian lebih lanjut.  Tahap 6 : Penetapan potensi dilakukan pada setiap kelompok vaksin monovalen menggunakan antigen standar yang diketahui jumlah HA (Hemagglutinin)-nya dan suatu antiserum HA spesifik. Kekurangan sistem produksi menggunakan telur berembrio • Perlu ribuan telur per minggu, sekitar 1-2 telur untuk 1 dosis Skema proses produksi vaksin dan jangka waktu yang dibutuhkan untuk produksi vaksin (cth.influenza), sehingga untuk jutaan dosis vaksin, perlu lebih dari 1 juta telur berembrio yang harus diolah • Pada prosesnya, telur harus disinari satu per satu untuk melihat pertumbuhan embrio. Cangkang telur harus disterilkan, dan setiap telur harus diinokulasi dengan menyuntikkan sejumlah virus ke dalam bagian allantoic telur •Telur kemudian diinkubasi selama 48-96 jam dan kemudian harus disinari kembali satu persatu untuk memisahkan telur yang embrionya tumbuh dan yang mati. •Selain itu, produksi vaksin dengan metoda telur berembrio memiliki risiko alergi pada pasien terhadap protein yang berasal dari telur (egg proteins).
  6. 6. Teknik pembuatan dengan media lain telah dikembangkan, antara lain dengan menggunakan teknik lini sel menggunakan VERO (African Green Monkey) Cells. A Novel Vero Cell – Derived Influenza Vaccine (produksi : Baxter Vaccine AG) 1. Asal : sel ginjal monyet hijau afrika (Cercopithecus aethiops) ATCC CCL81 yang diperoleh dari American Type Culture Collection at passage no. 124 in 1988. 2. Cell Banks : MCB passage no. 128 (telah diuji tidak memiliki tumor genisitas, tidak ada adventitious agent, dan identity/ genetic stability) 3. WCB passage no. 133 4. Standard QC tests : Bacterial and mycotic sterility, Mycoplasma, Extraneous agents 5. Sistem Fermentasi : Fermentor dgn pengaduk 1300 liters, direncanakan yad :6000 liters. Karakterisasi Vero Master Cell Bank (MCB) Study Tumorigenicity Result In vivo tumorigenicity in nude mice (FDA PTC 1993) Acceptance of Vero Cells for Vaccine Production No evidence for the presence of tumor formation Sterility Pharm. Eur. Sterile Mycoplasma Pharm. Eur. Free of Mycoplasmas Mycobact. tubercul. Pharm. Eur. Free of Mycobacterium tuberculosis Adventitious Virus Testing In vitro assay in MRC-5, Vero, CEC, primary simian cells No adventitious viruses detected In vivo assay in suckling and adult mice, guinea pigs and eggs No presence of viral contaminants Protocol for bovine virus detection according to 9CFR requirements No virus detected In vitro assay for detection of porcine viral contaminants using PPK indicator cells No virus detected Fluorescent product enhanced reverse transcriptase (PERT) assay Negative for the presence of retroviral RT activity Transmission electron microscopy of sections for the detection of viruses, fungi, yeasts, bacteria and mycoplasmas No viruses, virus-like particles, mycoplasmas, fungi, yeasts or bacteria were observed Human and Simian Virus Testing Detection of HIV-1/2, HTLV-1/2, EBV, HBV, HCV, CMV, HHV-6/7/8, SFV, SIV, SV-40, SCMV, SAV, SRV-1/2/3 by PCR No virus sequences detected Identity Isoenzyme analysis of cell lines Identity confirmed Bovine and Porcine Virus Testing Retrovirus Testing Vero Cell Technology Vaccine Regulatory State Teknologi Konvensional (using foetal calf serum) Polio Licensed for about 20 years; today in more than 60 countries Baxter‘s Serum and Protein Free Technology Rabies Influenza Application for EU licensure First National Licensure in February 2002
  7. 7. Baxter‘s Pilot Plant in Orth, Austria with a 1200 Liter Fermenter Vero Cell Microcarrier Cultures a) before infection : Vero cells Titers of Different Influenza Virus Strains in Vero Cell Cultures and in Embryonated Eggs Type/ Subtype Strain Hemagglutinating Units (HAU) Vero Egg A/H1N1 A/PR/8/34 A/Brazil/11/78 A/USSR/90/77 A/Singapore/6/86 A/Taiwan/1/86 A/Texas/36/91 A/Bayern/7/95 A/Johannesburg/82/96 A/Beijing/262/95 A/New Caledonia/20/99 256 128 256 128 128 128 256 256 256 256 1024 1024 1024 128 512 256 128 1024 1024 1024 Ratio Vero/Egg 3.6 1.8 3.6 14.3 3.6 7.2 28.6 3.6 3.6 3.6 A/H2N2 A/Singapore/1/57 128 512 3.6 A/H3N2 A/Hongkong/1/68 A/Texas/1/77 A/Shangai/16/85 A/Guizho/54/89 A/Beijing/353/89 A/Johannesburg/33/94 A/Wuhan/359/95 A/Nanchang/933/95 A/Sydney/5/97 A/Panama/2007/99 128 128 256 128 256 256 256 256 256 256 1024 256 128 128 256 128 512 512 1024 256 1.8 7.2 28.6 14.3 14.3 28.6 7.2 7.2 3.6 14.3 B B/Massachusetts/71 B/Yamagata/16/88 B/Panama/45/90 B/Harbin/7/94 B/Shangdong/7/97 B/Yamanashi/166/98 128 128 128 256 128 256 512 256 256 512 256 512 3.6 7.2 7.2 7.2 7.2 7.2 b) after 3 days infection with Influenza : microcarrier Influenza induced CPE (cytopathic effect) microcarrier Sediaan: Baxter‘s Vero Cell-Derived Influenza Vaccine Trivalent: 15 µg of hemagglutinin per strain, i.e. A/H1N1, A/H3N2, and B Ditumbuhkan pada suatu lini sel kontinu yang terkualifikasi (VERO) menggunakan egg-derived wildtype seed viruses yang disediakan WHO Diinaktivasi dengan Formalin Sucrose gradient purified whole virus vaccine Bebas pengawet dan antibiotik Diisikan dalam single-use syringes
  8. 8. Keuntungan Vero-Derived Influenza Vaccine Tinjauan keamanan Mayoritas reaksi lokal yang diamati pada 7 studi dengan 9 lot vaksin yang berbeda selama 4 musim influenza cukup ringan, sangat sedikit memberikan reaksi yang menengah, dan tidak ada yang memberikan reaksi yang parah. Kasus efek samping sistemik minimal. Frekuensi dan derajat keparahan reaksi lokal dan sistemik dari vaksin virus influenza yang diproduksi dengan media VERO adalah sebanding dengan vaksin influenza yang diperoleh dari media telur yang dilisensikan dari EU. Baxters Influenza Vaccine Production Plants in Bohumil, Czech Republic and Krems, Austria 1. Kemungkinan kontaminasi lebih kecil (pada telur mungkin terkontaminasi avian retroviruses) 2. Penggunaan lini sel yang berkesinambungan, memungkinkan establishment Master Cell Bank (MCB) and Working Cell Bank (WCB) yang dapat ditapis secara sempurna terhadap bahan asing 3. Pengawet (misalnya thiomersal) tetap penting untuk egg derived vaccines; tapi tidak perlu untuk Vero derived vaccine 4. Residu antibiotik pada terdpt pada egg derived vaccines; tidak pada Vero derived vaccine 5. Bebas protein telur 6. Mengurangi kemungkinan kandungan endotoksin (kirakira 10 kali) Titers of Different Influenza A Virus Strains of Human or Animal Origin in Vero Cell Cultures Subtype Strain H1N1 Human Human Swine Duck A/PR/8/34 A/USSR/90/77 A/Swine/1976/31 A/Duck/Bavaria/2/77 256 256 256 256 H2N2 Human A/Singapore/1/57 128 H3N2 Production Capacity in 2006: Approx. 50 million doses of trivalent influenza vaccine Host Hemagglutinating Units (HAU) Vero Human Swine Swine Duck A/Hong Kong/1/68 A/Swine/Hong Kong/3/76 A/Swine/Hong Kong/127/82 A/Duck/Hong Kong/24/75 128 128 256 256 H5N3 Duck A/Duck/Singapore/3/97 256 H7N1 Fowl A/FPV/Rostock/34 256
  9. 9. Keuntungan penggunaan sel Vero untuk Vaksin dibandingkan dengan penggunaan Telur pada daerah Pandemik Safety: 1) Influenza virus yang berpotensi pandemik memerlukan fasilitas BSL 3 (Safety Level 3 containment facilities) – Hal ini tidak mungkin dipenuhi oleh produksi dengan telur. Namun Baxters Pilot Plant and the new Krems facility didisain untuk unit S3 / P3 d digunakan dibawah kondisi S3/P3. Oleh karena itu, virus wildtype dpt digunakan, tidak perlu attenuasi DAFTAR PUSTAKA 1. 2. 3. 4. 5. 6. Logistik 2) Tahun 1997 Hongkong Avian flu menyebabkan produksi dengan telur tidak dapat dilakukan. Selain itu, virus demikian dapat memusnahkan ayam betina, sehingga tidak dapat bertelur untuk memenuhi kebutuhan telur berembrio. 7. 8. 9. 10. Departemen Kesehatan RI, Farmakope Indonesia, Edisi IV, 1995 Kistner, Otfried, Baxter Vaccine AG, “A Novel Cell-Derived Influenza Vaccine, National Influenza Summit, Chicago, May 20-21, 2003 Abbas AK, Lichtman AH, Prober JS. Cellular and Molecular Immunology. 2nd edition. W. B. Saunders Company: Philadelphia, 1994. Ada G. Strategies for Exploring the Immune System in the Design of Vaccines. Molecular Immunology 1991; 28(3):225-230. Ertl HCJ, Xiang Z. Novel Vaccine Approaches. Journal of Immunology 1996; 156(10):3579-3582. Hilleman MR. DNA Vectors: Precedents and Safety. Annals New York Academy of Science 1995; 772:1-14. Kuby J. Immunology. 2nd edition. W. H. Freeman and Company: New York, 1994. Liu MA. Overview of DNA Vaccines. Annals New York Academy of Science 1995; 772:15-20. Siegrist CA, Lamberst PH. DNA Vaccines: What Can We Expect?. Infectious Agents and Disease 1996; 5:55-59. Subbarao EK, Murphy BR. A General Overview of Viral Vaccine Development. Genetically Engineered Vacines. Plenum Press: New York, 1992.

×