Sistema Nervioso Central

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Sistema Nervioso Central

  1. 1. HISTOGÉNESIS<br />Membrana limitante externa<br />Membrana limitante interna<br />
  2. 2. ORIGEN DE LAS CÉLULAS NERVIOSAS<br />
  3. 3. EVOLUCIÓN DE LA CAPA DEL MANTO<br />Capa ependimaria<br />Capa del manto<br />
  4. 4. DERIVADOS DEL TUBO NEURAL<br />CAPA MARGINAL Sustancia Blanca.<br />CAPA DEL MANTO Sustancia Gris.<br /><ul><li>Placas alares: áreas sensitivas del SN.
  5. 5. Placas basales: áreas motoras.
  6. 6. Placa del techo: plexos coroideos.
  7. 7. Placa del piso: reduce su tamaño.</li></ul>CAPA EPENDIMARIA Epitelio ependimario.<br />
  8. 8. MÉDULA ESPINAL<br />Placa del techo<br />Placa alar<br />Placa basal<br />Placa del piso<br />
  9. 9. MÉDULA ESPINAL<br />Placas alares: astas posteriores.<br />Placas basales: astas anteriores y laterales.<br />Luz del tubo: conducto del epéndimo.<br />
  10. 10. MÉDULA ESPINAL: Ascenso relativo <br />
  11. 11. METENCÉFALO  Protuberancia<br /><ul><li>Placas alares labios rómbicos, núcleo del V, VII, VIII.
  12. 12. Placas basales núcleosmotores de V, VI y VII.
  13. 13. Luz  ½ superior IV ventrículo.</li></li></ul><li>CEREBELO<br /><ul><li> Capa marginal  sustancia blanca.
  14. 14. Capa del manto núcleos cerebelosos y corteza.</li></li></ul><li>CEREBELO: Histología de la corteza<br />Capa molecular: <br />     Cel. “en cesto” y estrelladas<br />Capa intermedia: <br />     Cel. de Purkinje<br />Capa granular: <br />     Cel. de Golgi y grano<br />Capa granulosa externa:<br />Cel. “en cesto”, estrelladas y grano<br />Capa granulosa interna : <br />    Cel. de Purkinje y de Golgi<br />
  15. 15. MESENCÉFALO<br /><ul><li>Placas alares  colículos superiores e inferiores.
  16. 16. Placas basales núcleos motores del III y del IV par, núcleos rojos, sustancia negra y formación reticular.
  17. 17. Cavidad acueducto de Silvio.</li></li></ul><li>DIENCÉFALO<br /><ul><li> Glándula pineal
  18. 18. Epitálamo
  19. 19. Tálamo
  20. 20. Hipotálamo
  21. 21. Neurohipófisis
  22. 22. III ventrículo</li></li></ul><li>Desarrollo de la hipófisis<br /><ul><li>Diencéfalo infundíbulo  neurohipófisis(eminencia media, tallo del infundíbulo y pars nervosa).
  23. 23. Techo del estomodeo  Bolsa de Rathke  adenohipófisis(pars distalis, pars tuberalis y pars intermedia).</li></li></ul><li>TELENCÉFALO<br /><ul><li>Hemisferios cerebrales
  24. 24. Ventrículos laterales
  25. 25. Lámina terminal
  26. 26. Ganglios de la base
  27. 27. Tela y plexo coroideo</li></ul>Corte transversal de un embrión de 7 semanas (HyE)<br />
  28. 28. TELENCÉFALO<br />Astas anteriores<br />Núcleo Caudado<br />Tálamo<br />Plexos coroideos<br />III Ventrículo<br />Astas inferiores<br />Acueducto de Silvio<br />
  29. 29. Corteza<br />Epitelio ependimario<br />Meninges<br />Capa marginal<br />Capa del manto<br />
  30. 30. DESARROLLO DE LOS LÓBULOS CEREBRALES<br />Cerebro de un feto humano de 25 semanas<br />http://escuela.med.puc.cl/paginas/Cursos/primero/neuroanatomia/Cursoenlinea/atlas/cap3/priat3b.html<br />
  31. 31. MIELINIZACIÓN<br /><ul><li> Comienza en el 4° mes del desarrollo
  32. 32. Hasta 2° - 3° año de vida posnatal</li></ul>En SNC  oligodendrocitos<br />En SNP  células de Schwann<br />
  33. 33. Mielinización<br />
  34. 34. ANOMALÍAS CONGÉNITAS<br />DISRAFIAS<br />Es toda malformación ocasionada por un cierre defectuoso del tubo neural, hueso, piel y/o músculo suprayacente.<br />
  35. 35. DISRAFIAS<br />MEDULARES:<br /><ul><li>Espina bífida oculta
  36. 36. Meningocele
  37. 37. Mielomeningocele
  38. 38. Mielomeningohidrocele
  39. 39. Mielosquisquisis </li></ul>ENCEFÁLICAS:<br /><ul><li>Meningocele
  40. 40. Meningoencefalocele
  41. 41. Meningohidroencefalocele
  42. 42. Anencefalia </li></li></ul><li>ESPINA BÍFIDA OCULTA<br /><ul><li>Apófisis espinosa bifurcada
  43. 43. Falla de cierre de la pared dorsal de la columna vertebral
  44. 44. 70% a nivel lumbar
  45. 45. Asintomática
  46. 46. Hipertricosis e hiperpigmentación cutánea</li></li></ul><li>MENINGOCELE<br /><ul><li>Protrusión de las meninges.
  47. 47. Tubo neural cerrado.</li></ul>Meningocele<br />
  48. 48. MIELOMENINGOCELE<br /><ul><li>1 de 800
  49. 49. 75% casos de espina bifida
  50. 50. Protrusión de meninges y médula
  51. 51. Tubo neural cerrado
  52. 52. Alteraciones neurológicas
  53. 53. Riesgo elevado de infecciones urinarias
  54. 54. Tratamiento: cirugía intrautero</li></ul>Mielomeningocele<br />
  55. 55. Sistema Nervioso<br />MIELOSQUISQUISIS<br /><ul><li>Grado máximo de disrafia medular.
  56. 56. Tubo neural abierto.
  57. 57. Pérdida de LCR.
  58. 58. Alteraciones neurológicas graves.</li></li></ul><li>Sistema Nervioso<br />DISRAFIAS ENCEFÁLICAS<br />Meningocele:protrusión de las meninges a través del cráneo.<br />Encéfalocele:protrusión de las meninges y la masa encefálica.<br />Meningohidroencéfalocele:protrusión de las meninges, masa encefálica y ventrículos a través del cráneo.<br />
  59. 59. ANENCEFALIA<br /><ul><li>Grado máximo de disrafia encefálica.
  60. 60. Falta de cierre del neuroporo anterior.
  61. 61. Ausencia de formación del encéfalo.
  62. 62. Acompañado de acrania.
  63. 63. Incompatible con la vida.</li></li></ul><li>ANENCEFALIA<br />Datos diagnósticos:<br /><ul><li>AU 
  64. 64. Polihidramnios
  65. 65. Ecografía
  66. 66. AFP 
  67. 67. Acetilcolinesterasa </li></li></ul><li>Sistema Nervioso<br />ANENCEFALIA<br />
  68. 68. Sistema Nervioso<br />ANENCEFALIA<br />
  69. 69. Sistema Nervioso<br />HIDROCEFALIA<br /><ul><li>Acumulación de LCR en el sistema ventricular.
  70. 70. Congénito o adquirido.
  71. 71. Obstructivo o no obstructivo.
  72. 72. El más frecuente es la obstrucción del Acueducto de Silvio.</li></li></ul><li>Sistema Nervioso<br />HIDROCEFALIA<br />Dx:<br /><ul><li>ECO
  73. 73. RMN</li></ul>Tto:<br /><ul><li>Derivación ventrículo atrial o peritoneal.
  74. 74. Cx</li>

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