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Celulas precentadoras de antigeno final

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inmunologia

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Celulas precentadoras de antigeno final

  1. 1. CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO APCs<br />ADRIANA BERMUDEZ<br />ADRIANA VELEZ ORLANDO<br />ALEJANDRA<br />ALEXANDER ESPINOSA PACHECO<br />CARLOS RIVERO RAMIREZ <br />CLAUDIA VEGA MARTINEZ<br />DIORELLA HOYOS MACHADO<br />NATALIE RODRIGUEZ FOLIACO<br />VICTOR ROMERO <br />
  2. 2. Los tres tipos principales de células presentadoras de antígenos son<br />
  3. 3. MACROFAGOS<br />Estas células ingieren antígenos por fagocitosis o pinocitosis. Los macrófagos no son tan eficaces en la presentación de antígeno a las células T(virgenes), pero que son muy buenos en la activación de células T de memoria.<br />
  4. 4.
  5. 5. LINFOCITOS B<br />Estos antígenos se unen las células a través de sus inmunoglobulinas de superficie e ingieren los antígenos por pinocitosis. Al igual que los macrófagos estas células no son tan eficaces como las células dendríticas en la presentación de antígeno a las células T . Las células B son muy eficaces en la presentación de antígeno a las células T de memoria.<br />
  6. 6. MOLECULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO<br />Algunos Ag puedenactivardirectamente a los LsB. Sin embargo son presentadospormedio de moleculasespecialesubicadas en la menbrana de las APCs. Estasmoleculas se agrupan en 2 unaes HLA y hace parte del MHC, El otroestaconstituidopor los CD1<br />
  7. 7. Células Dendríticas<br />Su origen no esta totalmente definido…<br />
  8. 8. Morfología y Fenotipo<br />
  9. 9. Función<br />
  10. 10. Activación<br />
  11. 11.
  12. 12. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD<br />
  13. 13. MHC<br />Están encargados de presentar el antígeno a los linfocitos T.<br />Se encuentran en todas las células nucleadas organismo<br />Cumplen funciones de reconocimiento, diferenciación, y defensa.<br />
  14. 14. MHC<br />CLASEI<br />CLASE III<br />CLASE II<br />Factores de complemento<br />Todas las células nucleadas del cuerpo<br />Células presentadoras de antígeno<br />
  15. 15. ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS<br />GENERADOS POR VARIOS GENES<br />EXPRESAN<br />SEGMENTOS J<br />SEGMENTOS C<br />SEGMENTOS V<br />SEGMENTOS D<br />
  16. 16. Funciones<br />El sistema no especifico de inmunidad ingiere los microorganismos los mata y los procesa<br /> ingesta de microorganismos<br /> Fagocitosis <br /> Presentación de antígenos<br />
  17. 17. Desequilibrio de asociación<br />Se presenta con relativa frecuencia dentro del sistema HLA.<br />Explica la asociación genética con la susceptibilidad a ciertas enfermedades.<br />
  18. 18. Genes de respuesta inmune<br />La presencia de algunos genes tipo IR determinan una respuesta alta en cuanto a la producción de un ACS frente a un Ag.<br />La respuesta pobre frente a un Ag puede tener respuestas altas frente a Ag distintos.<br />Cada antígeno esta controlado por un gen diferente.<br />
  19. 19. HLA clase 1 <br />CD 8 <br />
  20. 20. <ul><li>Primero o distal termina con un NH2
  21. 21. Segundo y el tercero, con un asa cada uno (puente de disulfuro)
  22. 22. Un cuarto que se incrusta en la membrana de las celulas
  23. 23. Quito que es intracitoplasmatico y termina con un radical COOH</li></li></ul><li> Se une Ag propio o viral fragmentado por proteosoma<br /><ul><li>MHC produce proteína LMP - 2 y LMP – 7 </li></li></ul><li><ul><li>Transportados a el retículo endoplasmatico a través del TAP 1 y TAP2
  24. 24. Calnexina acompaña HLA I
  25. 25. b2m se detiene en TAP2
  26. 26. Fragmento Ag se une HLA I</li></ul>Transporte a Ap. de Golgi<br />
  27. 27. Materno – fetal<br />HLA – G <br />CD 94<br />
  28. 28. HLA clase II<br />son expresados normalmente por un grupo de células inmunes, como las células B, los linfocitos T activados, macrófagos, y células dendríticas, y células timicas epiteliales en presencia de INF gama. <br />
  29. 29. GENERACION DE PEPTIDOS ANTIGENICOS <br />antígeno<br />Vesícula cubierta con clatrina<br />Reciclamiento de receptores<br />Endosoma temprano PH 6.0<br />Lisosoma PH 4.5<br />Endosoma tardío PH 5.0<br />
  30. 30. VIA DE PRESENTACION DE ANTIGENO<br />Las cadenas de HLA clase II se unen a una cadena invariable que bloquea la unión de antígeno endógeno<br />RER<br />1 <br />Cadena invariable<br />HLA clase II<br />calnexina<br />El complejo HLA se dirige a través del citoplasma<br />2<br />Complejo de golgi<br />La cadena invariable se degrada y deja el fragmento CLIP<br />3<br />Cadena invariable digerida<br />clip<br />Antígeno exógeno<br />El antígeno exógeno se capta, degrada y dirige a compartimientos de la vía endocitica<br />4<br />péptidos<br />HLA-DM media el intercambio de CLIP por péptido antigénico<br />5<br />HLA-DM<br />HLA clase II- péptido se transporta a la membrana plasmática<br />6<br />HLA clase II<br />HLA-DO<br />
  31. 31. SISTEMA CD1 COMO PRESENTADOR DE ANTIGENO<br />
  32. 32.  Los antígenos CD1 son glicoproteínas no polimórficas<br />43-49 kDa <br />se asocia con la beta-2-microglobulina (beta-2-m)<br />molécula presentadora de antígeno <br />mamíferos<br />
  33. 33. las células dendríticas como en timocitos, células de Langerhans, linfocitos B, epitelio intestinal, músculo liso y endotelio de vasos sanguíneos.<br />
  34. 34.
  35. 35. Penphigusvulgaris<br />Grupos de judios con el DR4<br />Penphigoides DQB1<br />Diabetes insulodependiente:<br />Suceptibilidad: HLA-DQ4yHLA-R4 <br />
  36. 36. La enteropatia por sensibilidad al gluten <br />Asociada 80% con HLA-B8<br />Y 95% con HLA DWB<br />Recientemente HLA-DQ2<br />Otra enfermedad que se<br />Asocia es dermatitis herpetiforme<br />
  37. 37. Enfermedad de behçet<br />Se asocia al HLA_B5y la psoriasis al cw6<br />Sindrome endocrino de falla poliglandular:<br />Asociado al HLA_B8<br />Esclerosis Multiple: relacionda inicialmente con HLA_A, y posterior mente relacionada en individuos con HLA-B7 HLA-D2 HLA-DRw2<br />Hemocromatosis: tiene una de las mas altas asociaciones con HLA-A3<br />Enfermedad de graves: <br />asociada al HLA-B8 en N.A <br />al HLA-Bw35 en japonesses<br />
  38. 38. UTILIDAD CLINICA DE LA DETERMINACION DE LOS AGS DEL MHC<br />

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